“愛斯奇莫琉” 瑞易德醫學圖像處理分析軟體
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“愛斯奇莫琉” 瑞易德醫學圖像處理分析軟體的英文品名是“iSchema View” RAPID Picture Archiving and Communications System, 許可證字號是衛部醫器輸字第034482號, 有效日期是2026/03/30, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是RAPID以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是集德醫材管理顧問有限公司.

#“愛斯奇莫琉” 瑞易德醫學圖像處理分析軟體的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第034482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/30
發證日期2021/03/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603448209
中文品名“愛斯奇莫琉” 瑞易德醫學圖像處理分析軟體
英文品名“iSchema View” RAPID Picture Archiving and Communications System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2050 醫學影像管理和處理系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格RAPID以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱集德醫材管理顧問有限公司
申請商地址新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓
申請商統一編號28583316
製造商名稱iSchema View, Inc.
製造廠廠址433 Park Point Drive Suite 220, Golden CO 80401, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/04/26
製造許可登錄編號QSD12962

許可證字號

衛部醫器輸字第034482號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/03/30

發證日期

2021/03/30

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603448209

中文品名

“愛斯奇莫琉” 瑞易德醫學圖像處理分析軟體

英文品名

“iSchema View” RAPID Picture Archiving and Communications System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科用裝置

醫器次類別一

P2050 醫學影像管理和處理系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

RAPID以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

集德醫材管理顧問有限公司

申請商地址

新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓

申請商統一編號

28583316

製造商名稱

iSchema View, Inc.

製造廠廠址

433 Park Point Drive Suite 220, Golden CO 80401, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2021/04/26

製造許可登錄編號

QSD12962

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楊美雲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 集德醫材管理顧問有限公司 | 統一編號: 28583316

楊美雲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 集德醫材管理顧問有限公司 | 統一編號: 28583316

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集德醫材管理顧問有限公司

統一編號: 28583316 | 電話號碼: 03-5534095 | 新竹縣竹北市和平街8號10樓

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「慕樂」 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: 「Mueller」 Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00070號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

百靈耳溫槍

英文品名: Braun ThermoScan 3 Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000923號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IRT 3030以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

百靈耳溫槍

英文品名: Braun ThermoScan 3 Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000923號 | 有效日期: 20230903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IRT 3030以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

「慕樂」 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: 「Mueller」 Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00071號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“明視”可麗眸軟式隱形眼鏡

英文品名: “Clearlab”Clear all-day Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018068號 | 有效日期: 2022/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: Light Blue(淡藍),含水量:57%,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“明視”可麗眸軟式隱形眼鏡

英文品名: “Clearlab”Clear all-day Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018068號 | 有效日期: 20220509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Light Blue(淡藍),含水量:57%,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

全視線矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009888號 | 有效日期: 2016/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

全視線矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009888號 | 有效日期: 20160131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020752號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

"慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009319號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“明視”可麗眸雙週拋軟性隱形眼鏡

英文品名: “Clearlab”Clear 58(Etafilcon A) Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018069號 | 有效日期: 2022/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: Light Blue(淡藍),含水量:58%,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“明視”可麗眸雙週拋軟性隱形眼鏡

英文品名: “Clearlab”Clear 58(Etafilcon A) Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018069號 | 有效日期: 20220509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Light Blue(淡藍),含水量:58%,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

「慕樂」 醫療用肢體載具 (未滅菌)

英文品名: 「Mueller」 Medical Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00050號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

百靈耳溫槍

英文品名: Braun ThermoScan Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031523號 | 有效日期: 2028/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IRT6520以下空白申請變更事項:新增型號:IRT6520B(原107年10月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

百靈耳溫槍

英文品名: Braun ThermoScan Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031523號 | 有效日期: 20230912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IRT6520以下空白申請變更事項:新增型號:IRT6520B(原107年10月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

慕樂 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: Mueller Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00038號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

"慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003105號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、13... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

全視線矯正太陽眼鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Sunglass Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009904號 | 有效日期: 2016/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

全視線矯正太陽眼鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Sunglass Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009904號 | 有效日期: 20160222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

「慕樂」 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: 「Mueller」 Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00070號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

百靈耳溫槍

英文品名: Braun ThermoScan 3 Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000923號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IRT 3030以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

百靈耳溫槍

英文品名: Braun ThermoScan 3 Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000923號 | 有效日期: 20230903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IRT 3030以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

「慕樂」 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: 「Mueller」 Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00071號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“明視”可麗眸軟式隱形眼鏡

英文品名: “Clearlab”Clear all-day Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018068號 | 有效日期: 2022/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: Light Blue(淡藍),含水量:57%,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“明視”可麗眸軟式隱形眼鏡

英文品名: “Clearlab”Clear all-day Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018068號 | 有效日期: 20220509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Light Blue(淡藍),含水量:57%,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

全視線矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009888號 | 有效日期: 2016/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

全視線矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009888號 | 有效日期: 20160131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“慕樂”彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: “Mueller” Elastic Bandage (Non Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020752號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

"慕樂" 醫療用黏性膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Adhesive Tape & Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009319號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“明視”可麗眸雙週拋軟性隱形眼鏡

英文品名: “Clearlab”Clear 58(Etafilcon A) Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018069號 | 有效日期: 2022/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: Light Blue(淡藍),含水量:58%,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“明視”可麗眸雙週拋軟性隱形眼鏡

英文品名: “Clearlab”Clear 58(Etafilcon A) Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018069號 | 有效日期: 20220509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Light Blue(淡藍),含水量:58%,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

「慕樂」 醫療用肢體載具 (未滅菌)

英文品名: 「Mueller」 Medical Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00050號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

百靈耳溫槍

英文品名: Braun ThermoScan Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031523號 | 有效日期: 2028/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IRT6520以下空白申請變更事項:新增型號:IRT6520B(原107年10月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

百靈耳溫槍

英文品名: Braun ThermoScan Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031523號 | 有效日期: 20230912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IRT6520以下空白申請變更事項:新增型號:IRT6520B(原107年10月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

慕樂 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: Mueller Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00038號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

"慕樂" 醫療用膠帶及繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Mueller" Medical Tape and Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003105號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、13... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

全視線矯正太陽眼鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Sunglass Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009904號 | 有效日期: 2016/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

全視線矯正太陽眼鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Sunglass Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009904號 | 有效日期: 20160222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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"麥林可" 造影劑76注射液

英文品名: MD-76R (DIATRIZOATE MEGLUMINE & DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP)."MALLINCKROD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系攝影、主動脈攝影、小兒科血管心臟攝影及末梢動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE MEGLUMINE;;DIATRIZOATE SODIUM | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC.

"麥林可" 康利造影劑60注射液

英文品名: CONRAY, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管射影,尿路射影,動脈X光射影,靜脈X光射影,膽管X光射影,  局部X光射線檢驗法界質加強劑,膽胰X光射影,指動脈血管射影. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC.

歐得利240造影劑

英文品名: OPTIRAY 240, IOVERSOL INJECTION 51% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為大腦血管X射線攝影及靜脈X射線攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;IOVERSOL | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC.

加拿大 "麥林可" 歐得利240造影劑

英文品名: OPTIRAY 240, IOVERSOL INJECTION 51% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為大腦血管X射線攝影及靜脈X射線攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: Mallinckrodt Canada ULC

"麥林可" 造影劑76注射液

英文品名: MD-76R (DIATRIZOATE MEGLUMINE & DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP)."MALLINCKROD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系攝影、主動脈攝影、小兒科血管心臟攝影及末梢動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE MEGLUMINE;;DIATRIZOATE SODIUM | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC.

"麥林可" 康利造影劑60注射液

英文品名: CONRAY, IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION USP 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管射影,尿路射影,動脈X光射影,靜脈X光射影,膽管X光射影,  局部X光射線檢驗法界質加強劑,膽胰X光射影,指動脈血管射影. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC.

歐得利240造影劑

英文品名: OPTIRAY 240, IOVERSOL INJECTION 51% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為大腦血管X射線攝影及靜脈X射線攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;IOVERSOL | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC.

加拿大 "麥林可" 歐得利240造影劑

英文品名: OPTIRAY 240, IOVERSOL INJECTION 51% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為大腦血管X射線攝影及靜脈X射線攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: Mallinckrodt Canada ULC

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集德醫材管理顧問有限公司

食品業者登錄字號: J-128583316-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28583316 | 新竹縣竹北市和平街8號10樓

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“明視”可麗眸每日拋棄式軟式隱形眼鏡

英文品名: “Clearlab”Clear 1 day Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018157號 | 有效日期: 2022/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 顏色:淡藍,含水量:58%,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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小黑裙玻尿酸隱形眼鏡保養液

英文品名: LITTLE BLACK SKIRT HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000817號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Disodium edetate %Povidone K30 (PVP) %Sodium citrate %Polyhexamethylene Biguanide (PHMB) %Purified w... | 醫器規格: 100ml, 360ml, 500ml以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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百靈耳溫槍

英文品名: Braun Thermoscan Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028199號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IRT6030仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年3月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本(原107年5月9日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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“明視”可麗眸每日拋棄式軟式隱形眼鏡

英文品名: “Clearlab”Clear 1 day Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018157號 | 有效日期: 2022/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 顏色:淡藍,含水量:58%,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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小黑裙玻尿酸隱形眼鏡保養液

英文品名: LITTLE BLACK SKIRT HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000817號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Disodium edetate %Povidone K30 (PVP) %Sodium citrate %Polyhexamethylene Biguanide (PHMB) %Purified w... | 醫器規格: 100ml, 360ml, 500ml以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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百靈耳溫槍

英文品名: Braun Thermoscan Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028199號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IRT6030仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年3月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本(原107年5月9日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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百靈電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: Braun Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004055號 | 有效日期: 20241226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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全視線 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009617號 | 有效日期: 20251206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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全視線矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009889號 | 有效日期: 2016/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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全視線矯正太陽眼鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Sunglass Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009905號 | 有效日期: 2016/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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全視線矯正太陽眼鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Sunglass Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009807號 | 有效日期: 2016/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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百靈電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: Braun Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004055號 | 有效日期: 20241226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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全視線 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009617號 | 有效日期: 20251206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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全視線矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009889號 | 有效日期: 2016/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

全視線矯正太陽眼鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Sunglass Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009905號 | 有效日期: 2016/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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全視線矯正太陽眼鏡片(未滅菌)

英文品名: Transitions Corrective Sunglass Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009807號 | 有效日期: 2016/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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根據地址 新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 找到的相關資料

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安適特胃造口術氣球留置餵食管(含連接頭)

英文品名: Entuit Gastrostomy BR Balloon Retention Feeding Tube with ENFit connection | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030372號 | 有效日期: 2022/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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安適特胃造口術氣球留置餵食管

英文品名: Entuit Gastrostomy BR Balloon Retention Feeding Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030235號 | 有效日期: 2022/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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安適特胃造口術氣球留置餵食管(含連接頭)

英文品名: Entuit Gastrostomy BR Balloon Retention Feeding Tube with ENFit connection | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030372號 | 有效日期: 2022/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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安適特胃造口術氣球留置餵食管

英文品名: Entuit Gastrostomy BR Balloon Retention Feeding Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030235號 | 有效日期: 2022/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

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名稱 集德醫材管理顧問 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣竹北市和平街8號10樓
楊美雲28583316核准設立

登記地址: 新竹縣竹北市和平街8號10樓 | 負責人: 楊美雲 | 統編: 28583316 | 核准設立

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與“愛斯奇莫琉” 瑞易德醫學圖像處理分析軟體同分類的醫療器材許可證資料集

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 全適達有限公司

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