心臟示波器
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中文品名心臟示波器的英文品名是"HUGO SACHS" VISICARD, 許可證字號是衛署醫器輸字第001738號, 有效日期是19880703, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19881020, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是MODEL:8,P, WITH RECORDER, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是營昇企業有限公司.

#心臟示波器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第001738號
註銷狀態已註銷
註銷日期19881020
註銷理由自請註銷
有效日期19880703
發證日期19810703
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600173805
中文品名心臟示波器
英文品名"HUGO SACHS" VISICARD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0611 心臟示波器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:8,P, WITH RECORDER
限制項目輸 入
申請商名稱營昇企業有限公司
申請商地址台北巿中山區民生東路2段120號4樓
申請商統一編號12224173
製造商名稱HUGO SACHS ELEKTRONIK
製造廠廠址D-7806 MARCH-HUGSTETTEN, POSTFACH 138 FEDERAL REPUBLIC OFGERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001738號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19881020

註銷理由

自請註銷

有效日期

19880703

發證日期

19810703

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600173805

中文品名

心臟示波器

英文品名

"HUGO SACHS" VISICARD

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0611 心臟示波器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MODEL:8,P, WITH RECORDER

限制項目

輸 入

申請商名稱

營昇企業有限公司

申請商地址

台北巿中山區民生東路2段120號4樓

申請商統一編號

12224173

製造商名稱

HUGO SACHS ELEKTRONIK

製造廠廠址

D-7806 MARCH-HUGSTETTEN, POSTFACH 138 FEDERAL REPUBLIC OFGERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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心臟示波器的地址位於

台北巿中山區民生東路2段120號4樓

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林樂晴

職稱: 董事 | 持有股份數: 2900000 | 所代表法人: | 營昇企業有限公司 | 統一編號: 12224173

林樂晴

職稱: 董事 | 持有股份數: 2900000 | 所代表法人: | 營昇企業有限公司 | 統一編號: 12224173

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營昇企業有限公司

統一編號: 12224173 | 電話號碼: 02-25639858 | 臺北市中山區民生東路2段101號

營昇企業有限公司

統一編號: 12224173 | 電話號碼: 02-25639858 | 臺北市中山區民生東路2段101號

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心臟電擊蘇復器

英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001739號 | 有效日期: 1990/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/21 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001739號 | 有效日期: 19900703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910121 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

緊急復蘇器

英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003783號 | 有效日期: 1990/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

緊急復蘇器

英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003783號 | 有效日期: 19900819 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005746號 | 有效日期: 1990/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/07 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005746號 | 有效日期: 19900703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910107 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

心電圖示波及描記儀

英文品名: "HUGO" VISIPRINT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004525號 | 有效日期: 1992/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 115. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

心電圖示波及描記儀

英文品名: "HUGO" VISIPRINT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004525號 | 有效日期: 19920113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 115. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

心臟監視組合儀

英文品名: "HUGO SACHS" MONITOR-SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001737號 | 有效日期: 1990/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/21 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

心臟監視組合儀

英文品名: "HUGO SACHS" MONITOR-SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001737號 | 有效日期: 19900703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910121 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003782號 | 有效日期: 1990/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-MODEL,S-MPDEL,S-MODEL SPIROMETER WITH P.F.T. PRINTER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003782號 | 有效日期: 19900819 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-MODEL,S-MPDEL,S-MODEL SPIROMETER WITH P.F.T. PRINTER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

末梢神經刺激器

英文品名: "HUGO SACHS" PERIPHERAL NERVERS STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005745號 | 有效日期: 1990/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/07 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

末梢神經刺激器

英文品名: "HUGO SACHS" PERIPHERAL NERVERS STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005745號 | 有效日期: 19900703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910107 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

心臟示波器

英文品名: "HUGO SACHS" VISICARD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001738號 | 有效日期: 1988/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8,P, WITH RECORDER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

袖珍示波器

英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001736號 | 有效日期: 1990/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/21 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HSE?MINICARD 5. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

袖珍示波器

英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001736號 | 有效日期: 19900703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910121 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HSE?MINICARD 5. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

袖珍示波器

英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005744號 | 有效日期: 1990/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/07 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HSE?MINICARD 5. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

袖珍示波器

英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005744號 | 有效日期: 19900703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910107 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HSE?MINICARD 5. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001739號 | 有效日期: 1990/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/21 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001739號 | 有效日期: 19900703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910121 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

緊急復蘇器

英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003783號 | 有效日期: 1990/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

緊急復蘇器

英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003783號 | 有效日期: 19900819 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005746號 | 有效日期: 1990/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/07 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "HUGO SACHS" DEFI-CARD COMBI | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005746號 | 有效日期: 19900703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910107 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

心電圖示波及描記儀

英文品名: "HUGO" VISIPRINT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004525號 | 有效日期: 1992/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 115. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

心電圖示波及描記儀

英文品名: "HUGO" VISIPRINT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004525號 | 有效日期: 19920113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 115. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

心臟監視組合儀

英文品名: "HUGO SACHS" MONITOR-SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001737號 | 有效日期: 1990/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/21 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

心臟監視組合儀

英文品名: "HUGO SACHS" MONITOR-SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001737號 | 有效日期: 19900703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910121 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003782號 | 有效日期: 1990/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-MODEL,S-MPDEL,S-MODEL SPIROMETER WITH P.F.T. PRINTER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003782號 | 有效日期: 19900819 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050311 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-MODEL,S-MPDEL,S-MODEL SPIROMETER WITH P.F.T. PRINTER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

末梢神經刺激器

英文品名: "HUGO SACHS" PERIPHERAL NERVERS STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005745號 | 有效日期: 1990/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/07 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

末梢神經刺激器

英文品名: "HUGO SACHS" PERIPHERAL NERVERS STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005745號 | 有效日期: 19900703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910107 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

心臟示波器

英文品名: "HUGO SACHS" VISICARD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001738號 | 有效日期: 1988/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8,P, WITH RECORDER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

袖珍示波器

英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001736號 | 有效日期: 1990/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/21 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HSE?MINICARD 5. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

袖珍示波器

英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001736號 | 有效日期: 19900703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910121 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HSE?MINICARD 5. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

袖珍示波器

英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005744號 | 有效日期: 1990/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/07 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HSE?MINICARD 5. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

袖珍示波器

英文品名: "HUGO SACHS" MINICARD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005744號 | 有效日期: 19900703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910107 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HSE?MINICARD 5. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

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營昇調音叉(未滅菌)

英文品名: YingSheng Tuning Fork (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022058號 | 有效日期: 2025/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「調音叉(K.1525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

營昇調音叉(未滅菌)

英文品名: YingSheng Tuning Fork (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022058號 | 有效日期: 20251023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「調音叉(K.1525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

營昇企業有限公司

電話: 25639858 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路2段101號(實際營業地址:2樓)

@ 醫療器材商資料集

營昇調音叉(未滅菌)

英文品名: YingSheng Tuning Fork (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022058號 | 有效日期: 2025/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「調音叉(K.1525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

營昇調音叉(未滅菌)

英文品名: YingSheng Tuning Fork (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022058號 | 有效日期: 20251023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「調音叉(K.1525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

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營昇企業有限公司

電話: 25639858 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路2段101號(實際營業地址:2樓)

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根據地址 台北巿中山區民生東路2段120號4樓 找到的相關資料

末梢神經刺激器

英文品名: "HUGO SACHS" PERIPHERAL NERVERS STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001740號 | 有效日期: 1990/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/21 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

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末梢神經刺激器

英文品名: "HUGO SACHS" PERIPHERAL NERVERS STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001740號 | 有效日期: 1990/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/21 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 營昇企業有限公司

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營昇企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

營昇企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段101號2樓 | 電話: 02-2563-9858

名稱 營昇企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路2段101號
林樂晴12224173核准設立

高雄市三民區安東里永年街51巷18號
呂陳秀鑾75988302核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段101號 | 負責人: 林樂晴 | 統編: 12224173 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區安東里永年街51巷18號 | 負責人: 呂陳秀鑾 | 統編: 75988302 | 核准設立 - 獨資

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與心臟示波器同分類的醫療器材許可證資料集

"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002746號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002747號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"史耐輝" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Smith & Nephew" Orthopaedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002748號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

戴洛 排卵快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Dazzle One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002749號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 頌茵國際企業有限公司

"法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002750號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

"天諾"試鏡組(未滅菌)

英文品名: "TianNuo" Trial Lens Set(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002752號 | 有效日期: 2026/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

"力百嘉" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "LBJ" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002753號 | 有效日期: 2026/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 力百嘉生技有限公司

"輝洋" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ODS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002754號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 輝洋有限公司

"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PRIMO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002755號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新創工業股份有限公司

富麗 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002756號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

中衛 不織布墊 (未滅菌)

英文品名: csd Non-Woven Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002757號 | 有效日期: 2026/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"新視紀" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Design Optics" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002758號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 好市多股份有限公司

"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 | 有效日期: 2026/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002746號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"長欣生技" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002747號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"史耐輝" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "Smith & Nephew" Orthopaedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002748號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

戴洛 排卵快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Dazzle One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002749號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 頌茵國際企業有限公司

"法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002750號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

"天諾"試鏡組(未滅菌)

英文品名: "TianNuo" Trial Lens Set(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002752號 | 有效日期: 2026/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

"力百嘉" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "LBJ" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002753號 | 有效日期: 2026/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 力百嘉生技有限公司

"輝洋" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ODS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002754號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 輝洋有限公司

"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PRIMO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002755號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新創工業股份有限公司

富麗 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002756號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

中衛 不織布墊 (未滅菌)

英文品名: csd Non-Woven Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002757號 | 有效日期: 2026/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"新視紀" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Design Optics" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002758號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 好市多股份有限公司

"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 | 有效日期: 2026/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

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