聽力檢查器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名聽力檢查器的英文品名是AUDIOMETER "MEDICOR", 許可證字號是衛署醫器輸字第005709號, 有效日期是20080616, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20041117, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＯＡＭ－３．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是森居貿易股份有限公司.

#聽力檢查器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第005709號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20080616
發證日期	19891013
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600570905
中文品名	聽力檢查器
英文品名	AUDIOMETER "MEDICOR"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1200 診斷用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＯＡＭ－３．
限制項目	輸　入
申請商名稱	森居貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿松山區新東街１２巷４１－１號１樓
申請商統一編號	12156082
製造商名稱	MEDICOR
製造廠廠址	3531 MISKOLC GYORI KAPU 24
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	HU
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005709號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20041117

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20080616

發證日期

19891013

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600570905

中文品名

聽力檢查器

英文品名

AUDIOMETER "MEDICOR"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1200 診斷用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＯＡＭ－３．

限制項目

輸　入

申請商名稱

森居貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區新東街１２巷４１－１號１樓

申請商統一編號

12156082

製造商名稱

MEDICOR

製造廠廠址

3531 MISKOLC GYORI KAPU 24

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20041123

製造許可登錄編號

(空)

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聽力檢查器的地址位於

台北巿松山區新東街１２巷４１－１號１樓

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心電圖和心率監視器	英文品名: "LOHMEIER" ECG AND HAERT RATE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005407號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｍ６０７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
心電圖和心率監視器	英文品名: "LOHMEIER" ECG AND HAERT RATE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005407號 \| 有效日期: 20080616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｍ６０７． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
肺活量計	英文品名: "MEDICOR" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005465號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＴ－１５，ＶＴ－１６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
肺活量計	英文品名: "MEDICOR" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005465號 \| 有效日期: 20080616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＴ－１５，ＶＴ－１６． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
多功能監視器	英文品名: "LOMEIER" MULTIFUNCTION MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005162號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
多功能監視器	英文品名: "LOMEIER" MULTIFUNCTION MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005162號 \| 有效日期: 20080616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
電腦肺功能機	英文品名: "MEDICOR" MICROPROCESSOR CONTROLLED PULMONARY TESTING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005533號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＶＫ－１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
電腦肺功能機	英文品名: "MEDICOR" MICROPROCESSOR CONTROLLED PULMONARY TESTING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005533號 \| 有效日期: 20080616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＶＫ－１２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
嬰兒保溫箱	英文品名: "MEDICOR" INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005448號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＫ－３１，ＩＫ－３１１，ＩＫ　Ｓ－２２，ＩＣＢ－１３０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
嬰兒保溫箱	英文品名: "MEDICOR" INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005448號 \| 有效日期: 20080616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＫ－３１，ＩＫ－３１１，ＩＫ　Ｓ－２２，ＩＣＢ－１３０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
心電圖記錄器	英文品名: "MEDICOR" ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005446號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＲ－１２，ＭＩＮＩＧＲＡＮ，ＥＲ－３６２？ＡＤ，ＥＲ－３７１，ＥＲ－６７１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
心電圖記錄器	英文品名: "MEDICOR" ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005446號 \| 有效日期: 20080616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＲ－１２，ＭＩＮＩＧＲＡＮ，ＥＲ－３６２？ＡＤ，ＥＲ－３７１，ＥＲ－６７１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
心臟電擊復甦器	英文品名: "LOHMEIER" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005259號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｄ５０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
心臟電擊復甦器	英文品名: "LOHMEIER" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005259號 \| 有效日期: 20080616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｄ５０１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
血壓監視器	英文品名: "LOHMEIER" BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005185號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
血壓監視器	英文品名: "LOHMEIER" BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005185號 \| 有效日期: 20080616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "LOOMEIER" EMERGNECLY DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005186號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "LOOMEIER" EMERGNECLY DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005186號 \| 有效日期: 20080616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
聽力檢查器	英文品名: AUDIOMETER "MEDICOR" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005709號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＡＭ－３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司

心電圖和心率監視器

心電圖和心率監視器

肺活量計

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多功能監視器

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電腦肺功能機

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嬰兒保溫箱

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心電圖記錄器

心電圖記錄器

心臟電擊復甦器

心臟電擊復甦器

血壓監視器

血壓監視器

心臟電擊蘇復器

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聽力檢查器

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肺功能分析儀

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名稱森居貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
森居貿易股份有限公司臺北市松山區新東街１６巷７號１樓		12156082	廢止 (094年12月22日府建商字第09406644300號)

森居貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區新東街１６巷７號１樓 | 統編: 12156082 | 廢止 (094年12月22日府建商字第09406644300號)

與聽力檢查器同分類的醫療器材許可證資料集

“奧林柏斯”賽隆電刀組	英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 \| 有效日期: 2024/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂	英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 \| 有效日期: 2024/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“世界醫療”多功能幫浦	英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 \| 有效日期: 2024/04/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: APUH 302 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司
“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 \| 有效日期: 2024/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“何歐氏”冷凍治療筆	英文品名: “H&O” CryoPe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 \| 有效日期: 2024/04/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全美生技有限公司
“歌妮”聚四氟乙烯縫合線	英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 \| 有效日期: 2029/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 \| 有效日期: 2029/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT50 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“卡內基”膠原蛋白敷料	英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 \| 有效日期: 2029/04/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 力巨有限公司
百鎶安瓶生物指示劑	英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 \| 有效日期: 2029/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT23 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“波普登”玻璃離子補牙材	英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 \| 有效日期: 2024/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司
百鎶快速讀取螢光生物指示劑	英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 \| 有效日期: 2029/05/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT220, BT222, BT224 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
娜薇麗雙層基質人工真皮	英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 \| 有效日期: 2024/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司
“百特”克滲凝外科手術封合劑	英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 \| 有效日期: 2026/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百丹特牙科植體系統-一階植體	英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司
"美敦力"艾菲思骨釘系統	英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 \| 有效日期: 2021/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司