〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝的英文品名是ISOTOPEN" REMOTE AFTERLOADING DEVICE FOR INTRACAVITARY THERAPY, 許可證字號是衛署醫器輸字第003525號, 有效日期是19900220, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19901101, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＧＡＭＭＡ　ＭＥＤⅢ, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是邁康企業股份有限公司.

#〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第003525號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19901101
註銷理由	自請註銷
有效日期	19900220
發證日期	19850228
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600352501
中文品名	〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝
英文品名	ISOTOPEN" REMOTE AFTERLOADING DEVICE FOR INTRACAVITARY THERAPY
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2500 核醫與放射性物質診療
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＧＡＭＭＡ　ＭＥＤⅢ
限制項目	輸　入
申請商名稱	邁康企業股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區和平東路三段４９號２樓之４
申請商統一編號	30941789
製造商名稱	MDS NORDION HAAN GMBH
製造廠廠址	BERGISCHE STRABE 16,D-5657 HAAN RHEINL,W.GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003525號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19901101

註銷理由

自請註銷

有效日期

19900220

發證日期

19850228

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600352501

中文品名

〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝

英文品名

ISOTOPEN" REMOTE AFTERLOADING DEVICE FOR INTRACAVITARY THERAPY

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2500 核醫與放射性物質診療

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＧＡＭＭＡ　ＭＥＤⅢ

限制項目

輸　入

申請商名稱

邁康企業股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區和平東路三段４９號２樓之４

申請商統一編號

30941789

製造商名稱

MDS NORDION HAAN GMBH

製造廠廠址

BERGISCHE STRABE 16,D-5657 HAAN RHEINL,W.GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝地圖 [ 導航 ]

〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝的地址位於

台北巿大安區和平東路三段４９號２樓之４

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝相關資料

唐本祥	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 邁康企業股份有限公司 \| 統一編號: 30941789

唐本祥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 邁康企業股份有限公司 | 統一編號: 30941789

公司登記經理人資料集資料集的〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝相關資料

萬心澄	公司名稱: 邁康企業股份有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 30941789

萬心澄

公司名稱: 邁康企業股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 30941789

醫療器材許可證資料集資料集的〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝 ...)

矽質多元酯縫合線	英文品名: "DYNEK" SILICONIZED POLYESTER SUTURE (WITH/WIDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002701號 \| 有效日期: 1988/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＯＬＹＦＬＥＸ，ＴＥＦＬＥＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
矽質多元酯縫合線	英文品名: "DYNEK" SILICONIZED POLYESTER SUTURE (WITH/WIDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002701號 \| 有效日期: 19880831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＯＬＹＦＬＥＸ，ＴＥＦＬＥＸ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
米勒氏人工全髖關節骨帽	英文品名: "PROTEK" CUPS FOR ORIGINAL M.E MULLER TOTAL HESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002569號 \| 有效日期: 1988/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
米勒氏人工全髖關節骨帽	英文品名: "PROTEK" CUPS FOR ORIGINAL M.E MULLER TOTAL HESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002569號 \| 有效日期: 19880613 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝	英文品名: ISOTOPEN" REMOTE AFTERLOADING DEVICE FOR INTRACAVITARY THERAPY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003525號 \| 有效日期: 1990/02/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＡＭＭＡ　ＭＥＤⅢ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "PROTEK" ELBOW PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002562號 \| 有效日期: 1988/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｂ．Ａ．ＲＯＰＥＲ？ＨＵＭＥＲＡＬ，Ｂ．Ａ．ＲＯＰＥＲ？ＵＬＮＡＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "PROTEK" ELBOW PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002562號 \| 有效日期: 19880613 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｂ．Ａ．ＲＯＰＥＲ？ＨＵＭＥＲＡＬ，Ｂ．Ａ．ＲＯＰＥＲ？ＵＬＮＡＲ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
骨網	英文品名: "PROTEK" STEEL GAUZE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002586號 \| 有效日期: 1988/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
骨網	英文品名: "PROTEK" STEEL GAUZE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002586號 \| 有效日期: 19880628 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
超音波診斷器	英文品名: "PIE DATA" REAL-TIME ULTRASOUND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002156號 \| 有效日期: 1987/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＡＮＮＥＲ？５６０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
超音波診斷器	英文品名: "PIE DATA" REAL-TIME ULTRASOUND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002156號 \| 有效日期: 19870723 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＡＮＮＥＲ？５６０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
舒爾福克絲－６骨泥	英文品名: "PROTEK"SULFIX-6 BONE CEMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003510號 \| 有效日期: 1990/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
舒爾福克絲－６骨泥	英文品名: "PROTEK"SULFIX-6 BONE CEMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003510號 \| 有效日期: 19900206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050413 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
心囊片	英文品名: "WESSEX" PERICARDIAL PATCH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004001號 \| 有效日期: 1990/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＢＰ　３０，ＷＢＰ　５０？９０，ＷＢＰ　５０？１４０，ＷＢＰ　３０？Ｑ，ＷＢＰ　５０？Ｑ，ＷＢＰ　５０？Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
心囊片	英文品名: "WESSEX" PERICARDIAL PATCH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004001號 \| 有效日期: 19901207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050413 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＢＰ　３０，ＷＢＰ　５０？９０，ＷＢＰ　５０？１４０，ＷＢＰ　３０？Ｑ，ＷＢＰ　５０？Ｑ，ＷＢＰ　５０？Ｓ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
骨用固定螺絲	英文品名: "PROTEK" BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002794號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
骨用固定螺絲	英文品名: "PROTEK" BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002794號 \| 有效日期: 19881111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
磁場共振影像儀	英文品名: "SPECTROSPIN" MAGNETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004948號 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＯＭＩＫＯＮ　ＢＭＴ　１１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
磁場共振影像儀	英文品名: "SPECTROSPIN" MAGNETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004948號 \| 有效日期: 19921221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050413 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＯＭＩＫＯＮ　ＢＭＴ　１１００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

矽質多元酯縫合線

矽質多元酯縫合線

米勒氏人工全髖關節骨帽

米勒氏人工全髖關節骨帽

〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝

人工肘關節

人工肘關節

骨網

骨網

超音波診斷器

超音波診斷器

舒爾福克絲－６骨泥

舒爾福克絲－６骨泥

心囊片

心囊片

骨用固定螺絲

骨用固定螺絲

磁場共振影像儀

磁場共振影像儀

根據識別碼 30941789 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 30941789 ...)

內植藥物傳輸器	英文品名: "INFUSAID"IMPLANTABLE DRUG DELIVERY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002468號 \| 有效日期: 1988/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４００，１００，２００，５００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
放射治療模擬器	英文品名: "CASCADE"RADIATION THERAPY SIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002473號 \| 有效日期: 1988/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
立即氣管造口器	英文品名: "ENGINEERING" PERCUTANEOUS TRACHEOSTOMY AND CIDOTOMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002147號 \| 有效日期: 1987/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
平納可心律調整器	英文品名: "CARDIO-PACE" PINNACLE MULTIPROGRAMMABLE PACING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005256號 \| 有效日期: 1993/07/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　８６１９． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
外科單絲不/鋼縫合線（附針）	英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 \| 有效日期: 1988/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＹＣＲＯＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
外科縫合線（附針）	英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 \| 有效日期: 1988/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
牙齒植入器	英文品名: "ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002756號 \| 有效日期: 1988/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｌ４Ｓ，　Ｌ６Ｄ，　Ｌ８Ｄ，　Ｌ１０Ｄ，　Ｕ４Ｓ，　Ｕ６Ｄ，　　　Ｕ８Ｄ，　Ｕ１０Ｓ，　Ｕ１２Ｄ，　Ｕ１４Ｄ，　Ｕ１６Ｄ，　Ｅ４Ｓ，Ｅ６Ｓ，　Ｅ８Ｓ，　Ｅ１０Ｓ，　Ｅ１２Ｓ，　Ｅ１４Ｄ，　Ｅ１６Ｄ，Ｅ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 30941789 ... ]

根據名稱邁康企業找到的相關資料

邁康企業股份有限公司

電話: 0227032290 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區和平東路三段四九號二樓之四

@ 醫療器材商資料集

邁康企業股份有限公司

電話: 0227032290 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區和平東路三段四九號二樓之四

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 邁康企業 ... ]

根據地址台北巿大安區和平東路三段４９號２樓之４找到的相關資料

平納可心律調整器

@ 醫療器材許可證資料集

平納可心律調整器

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿大安區和平東路三段４９號２樓之４ ... ]

名稱邁康企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有邁康企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
邁康企業股份有限公司臺北市大安區復興南路１段３４２號１２樓		30941789	解散 (文號: 2001-1-15 建商二字第90252868號)

邁康企業股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路１段３４２號１２樓 | 統編: 30941789 | 解散 (文號: 2001-1-15 建商二字第90252868號)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝同分類的醫療器材許可證資料集

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)	英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 \| 有效日期: 2025/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以將血液、骨髓或體液染色。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hematek Stain: methanol >99%; polychrome methylene blue-eosin stainHematek Buffer: methanol 7.5%, ph... \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 \| 有效日期: 2021/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司
“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)	英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 \| 有效日期: 2026/05/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 \| 有效日期: 2026/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司
"雷克" 機械椅 (未滅菌)	英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 \| 有效日期: 2026/05/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司
"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)	英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 \| 有效日期: 2021/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式關節鏡器材：套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司
"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)	英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 \| 有效日期: 2021/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司
"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 \| 有效日期: 2021/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司
尼康矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 \| 有效日期: 2026/05/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司
"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;中國貨品 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;中國貨品 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)	英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 易封科技有限公司
中衛醫療用衣物 (未滅菌)	英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 \| 有效日期: 2021/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司
"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 \| 有效日期: 2021/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司