"督義" 採血針
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中文品名"督義" 採血針的英文品名是"Du Yee" Lancet, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003905號, 有效日期是20110414, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121025, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是1. HANA-LET 21g, 23g2. TECHLET 25g, 26g, 28g3. Esay-Lets II4. Simplet, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是弋東貿易有限公司.

#"督義" 採血針的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003905號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121025
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20110414
發證日期	20060414
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400390502
中文品名	"督義" 採血針
英文品名	"Du Yee" Lancet
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	1. HANA-LET 21g, 23g2. TECHLET 25g, 26g, 28g3. Esay-Lets II4. Simplet
限制項目	輸　入
申請商名稱	弋東貿易有限公司
申請商地址	台北市內湖區內湖路二段三六三號二樓
申請商統一編號	23995789
製造商名稱	DU YEE CARE INC.
製造廠廠址	#598-13, JANGKOK-RI, JORI-MYUN, PAJU-SHI,KYUNGKI-DO KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	20121030
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003905號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121025

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20110414

發證日期

20060414

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400390502

中文品名

"督義" 採血針

英文品名

"Du Yee" Lancet

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

1. HANA-LET 21g, 23g2. TECHLET 25g, 26g, 28g3. Esay-Lets II4. Simplet

限制項目

輸　入

申請商名稱

弋東貿易有限公司

申請商地址

台北市內湖區內湖路二段三六三號二樓

申請商統一編號

23995789

製造商名稱

DU YEE CARE INC.

製造廠廠址

#598-13, JANGKOK-RI, JORI-MYUN, PAJU-SHI,KYUNGKI-DO KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20121030

製造許可登錄編號

(空)

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弋東貿易有限公司

統一編號: 23995789 | 電話號碼: 02-26945926 | 新北市汐止區康寧街157號4樓

弋東貿易有限公司

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“三力”採血針	英文品名: “SANLI” Blood Collection Needles for Single Use \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000599號 \| 有效日期: 2019/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 弋東貿易有限公司
“三力”採血針	英文品名: “SANLI” Blood Collection Needles for Single Use \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000599號 \| 有效日期: 20190825 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 弋東貿易有限公司
"督義" 採血針	英文品名: "Du Yee" Lancet \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003905號 \| 有效日期: 2011/04/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1. HANA-LET 21g, 23g2. TECHLET 25g, 26g, 28g3. Esay-Lets II4. Simplet \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弋東貿易有限公司
斯諾克凝聚胺試劑	英文品名: Sinocal Polybrene Kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001977號 \| 有效日期: 2026/02/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於完全抗體及不完全抗體的抗體篩檢鑑定，交叉配血，血型鑑定等血庫工作。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. Low Ionic Strength Medium: Dextrose 50g, EDTA Disodium 2g, 10% Na Azide 1ml and H2O 1000ml \n2. P... \| 醫器規格: L-100: 100 tests/kitL-400: 400 tests/kitL-1000: 1000 tests/kit \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 弋東貿易有限公司
斯諾克凝聚胺試劑	英文品名: Sinocal Polybrene Kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001977號 \| 有效日期: 20260203 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用於完全抗體及不完全抗體的抗體篩檢鑑定，交叉配血，血型鑑定等血庫工作。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-100: 100 tests/kitL-400: 400 tests/kitL-1000: 1000 tests/kit \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 弋東貿易有限公司

“三力”採血針

“三力”採血針

"督義" 採血針

斯諾克凝聚胺試劑

斯諾克凝聚胺試劑

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弋東貿易有限公司

公司統一編號: 23995789 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區康寧街157號4樓 | 食品業者登錄字號: F-123995789-00000-5

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公司統一編號: 23995789 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區康寧街157號4樓 | 食品業者登錄字號: F-123995789-00000-5

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弋東貿易有限公司	統一編號: 23995789 \| 電話號碼: 02-26945926 \| 新北市汐止區康寧街157號4樓 @ 出進口廠商登記資料
斯諾克凝聚胺試劑	英文品名: Sinocal Polybrene Kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001977號 \| 有效日期: 2026/02/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於完全抗體及不完全抗體的抗體篩檢鑑定，交叉配血，血型鑑定等血庫工作。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. Low Ionic Strength Medium: Dextrose 50g, EDTA Disodium 2g, 10% Na Azide 1ml and H2O 1000ml \n2. P... \| 醫器規格: L-100: 100 tests/kitL-400: 400 tests/kitL-1000: 1000 tests/kit \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 弋東貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"督義" 採血針	英文品名: "Du Yee" Lancet \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003905號 \| 有效日期: 2011/04/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1. HANA-LET 21g, 23g2. TECHLET 25g, 26g, 28g3. Esay-Lets II4. Simplet \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弋東貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“三力”採血針	英文品名: “SANLI” Blood Collection Needles for Single Use \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000599號 \| 有效日期: 2019/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 弋東貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“三力”採血針	英文品名: “SANLI” Blood Collection Needles for Single Use \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000599號 \| 有效日期: 20190825 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 弋東貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
斯諾克凝聚胺試劑	英文品名: Sinocal Polybrene Kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001977號 \| 有效日期: 20260203 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用於完全抗體及不完全抗體的抗體篩檢鑑定，交叉配血，血型鑑定等血庫工作。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-100: 100 tests/kitL-400: 400 tests/kitL-1000: 1000 tests/kit \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 弋東貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
弋東貿易有限公司	公司統一編號: 23995789 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 新北市汐止區康寧街157號4樓 \| 食品業者登錄字號: F-123995789-00000-5 @ 食品業者登錄資料集

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電話: 0227935158 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區內湖路二段三六三號二樓

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弋東貿易有限公司 | 地址: 新北市汐止區康寧街161號4樓 | 電話: 02-2694-5926

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
弋東貿易有限公司新北市汐止區康寧街157號4樓	崔文山	23995789	核准設立

弋東貿易有限公司

登記地址: 新北市汐止區康寧街157號4樓 | 負責人: 崔文山 | 統編: 23995789 | 核准設立

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愛克斯特髖關節骨柄及骨球	英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
麻醉機	英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＲＫＯＭＥＤ　ＧＳ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　２Ｂ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　　　　　　　　２Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
鉺：雅克雷射	英文品名: ER:YAG LASER "ESC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＲＭＡ　２０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏美股份有限公司
成人呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５００，２０００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
嬰兒呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５００，１００，２００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管	英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
人工心臟瓣膜	英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ７７００，Ｍ７７００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
後房玻璃體切除儀　〝視安〞	英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈦沅有限公司
冠狀動脈引導導管　〝思得美〞	英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 \| 有效日期: 2001/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
內植用人工心律調整器	英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＳＭＯＳ　３　２８３－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３　２８４－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３２８４－０９Ｒ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 甘德股份有限公司
冠狀動脈導引管	英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 \| 有效日期: 2001/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 \| 有效日期: 2001/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 \| 有效日期: 2001/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
"漢尼帝克" 自體血液回收機	英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格：HaemoLite 2 Plus(原88... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
快速輸血儀　〝漢尼帝克〞	英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４０００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司