心電圖監示器
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中文品名心電圖監示器的英文品名是"GOULD" ECG MONITOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第001636號, 有效日期是19860325, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19860829, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＳＰ　２４０１, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是慶鐘企業有限公司.

#心電圖監示器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第001636號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19860829
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19860325
發證日期	19810325
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600163600
中文品名	心電圖監示器
英文品名	"GOULD" ECG MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0805 心電圖監視器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＳＰ　２４０１
限制項目	輸　入
申請商名稱	慶鐘企業有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路一段２３９號
申請商統一編號	03581918
製造商名稱	GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址	2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001636號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19860829

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19860325

發證日期

19810325

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600163600

中文品名

心電圖監示器

英文品名

"GOULD" ECG MONITOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0805 心電圖監視器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＳＰ　２４０１

限制項目

輸　入

申請商名稱

慶鐘企業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝西路一段２３９號

申請商統一編號

03581918

製造商名稱

GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION

製造廠廠址

2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿忠孝西路一段２３９號

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陳薪元	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2750000 \| 所代表法人: \| 慶鐘企業有限公司 \| 統一編號: 03581918

陳薪元

職稱: 董事 | 持有股份數: 2750000 | 所代表法人: | 慶鐘企業有限公司 | 統一編號: 03581918

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慶鐘企業有限公司

統一編號: 03581918 | 電話號碼: 02-2371-0202 | 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1

慶鐘企業有限公司

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慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)	英文品名: King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004267號 \| 有效日期: 2016/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/04/28 \| 註銷理由: 非屬醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)	英文品名: King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004267號 \| 有效日期: 20160428 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160428 \| 註銷理由: 非屬醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
血壓監視組合套	英文品名: GOULD"PRESSURE MONITORING KIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002162號 \| 有效日期: 1987/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＡＫ１５３６Ｔ，ＴＡＫ１５６０ＡＤ，ＴＡＫ１５６０Ｔ，ＴＡＫ１５７２Ｔ，ＴＡＫ１５７２ＡＤ，ＴＡＫ１１６０Ｔ，ＴＡＫ１１７２Ｔ，ＴＡＫ０５６０Ｔ，ＴＡＫ０４６０，ＴＡＫ０５７２Ｔ，ＴＡＫＨＰ５４Ｔ，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
血壓監視組合套	英文品名: GOULD"PRESSURE MONITORING KIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002162號 \| 有效日期: 19870730 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871124 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＡＫ１５３６Ｔ，ＴＡＫ１５６０ＡＤ，ＴＡＫ１５６０Ｔ，ＴＡＫ１５７２Ｔ，ＴＡＫ１５７２ＡＤ，ＴＡＫ１１６０Ｔ，ＴＡＫ１１７２Ｔ，ＴＡＫ０５６０Ｔ，ＴＡＫ０４６０，ＴＡＫ０５７２Ｔ，ＴＡＫＨＰ５４Ｔ，... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
熱稀釋導管	英文品名: "GOULD"THERMODILUTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002161號 \| 有效日期: 1987/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ５１０７，ＳＰ５００３，ＳＰ５００５Ｂ，ＳＰ５００７Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
熱稀釋導管	英文品名: "GOULD"THERMODILUTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002161號 \| 有效日期: 19870730 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ５１０７，ＳＰ５００３，ＳＰ５００５Ｂ，ＳＰ５００７Ｂ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
"慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)	英文品名: "KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015025號 \| 有效日期: 2025/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
"慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)	英文品名: "KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015025號 \| 有效日期: 20250323 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
電腦監示器系統	英文品名: "GOULD" COMPUTERMONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002039號 \| 有效日期: 1987/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＭ？１０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
電腦監示器系統	英文品名: "GOULD" COMPUTERMONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002039號 \| 有效日期: 19870604 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＭ？１０００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
心臟輸出指數電腦	英文品名: "GOULD" CARDIAC INDEX COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002040號 \| 有效日期: 1987/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ？１４３５ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
心臟輸出指數電腦	英文品名: "GOULD" CARDIAC INDEX COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002040號 \| 有效日期: 19870604 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ？１４３５ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
胎音器	英文品名: "GOULD" DOPTONE FETAL PULSE DETECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001639號 \| 有效日期: 1986/03/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ　１６０６ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
胎音器	英文品名: "GOULD" DOPTONE FETAL PULSE DETECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001639號 \| 有效日期: 19860325 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ　１６０６ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
"慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)	英文品名: "KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014125號 \| 有效日期: 2024/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
"慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)	英文品名: "KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014125號 \| 有效日期: 20240512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
“慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)	英文品名: “KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014355號 \| 有效日期: 2024/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
“慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)	英文品名: “KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014355號 \| 有效日期: 20240722 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
電腦肺功能測試系統	英文品名: "GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004245號 \| 有效日期: 1991/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　８０，２１８０，８２，２１８２，８９ＧＰ，２１８９，８８，２１８８，２１，２１Ｅ；５０００ＩＶ，２１００，２１００Ｐ，２１００Ｗ，２１００Ｂ，２１００ＭＭ，２１００？ＰＳ，２４００ＭＭ，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司

慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)

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血壓監視組合套

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熱稀釋導管

熱稀釋導管

"慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)

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電腦監示器系統

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心臟輸出指數電腦

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胎音器

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"慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)

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“慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)

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電腦肺功能測試系統

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慶鐘企業有限公司

公司統一編號: 03581918 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區漢口街1段132號2樓之1 | 食品業者登錄字號: A-103581918-00000-3

慶鐘企業有限公司

公司統一編號: 03581918 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區漢口街1段132號2樓之1 | 食品業者登錄字號: A-103581918-00000-3

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電生理心導管監視記錄系統	英文品名: "GOULD" EP-CATH LAB RECORDING/MONITORING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003937號 \| 有效日期: 1990/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
熱稀釋心導管	英文品名: "GOULD" THERMODILUTION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003951號 \| 有效日期: 1990/11/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ５１０７，ＳＰ５５０７，ＳＰ５１０５ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
電腦肺功能測試系統	英文品名: "GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002341號 \| 有效日期: 1987/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　８０，ＳＹＳＴＥＭ　８２，ＳＹＳＴＥＭ　８４，ＳＹＳＴＥＭ　８６，１０００ＩＶ，５０００ＩＶ，２０００ＴＢ，９０００ＩＶ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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心電圖監示器	英文品名: "GOULD" ECG MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001636號 \| 有效日期: 1986/03/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ　２４０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
血壓監示器	英文品名: "GOULD" PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001637號 \| 有效日期: 1986/03/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ　１４０５Ｂ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心臟輸出電腦	英文品名: "GOULD" CARDIAC OUTPUT COMPUTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001638號 \| 有效日期: 1986/03/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ　１４２５Ｂ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶鐘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

心電圖監示器

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血壓監示器

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心臟輸出電腦

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名稱慶鐘企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
慶鐘企業有限公司臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1	陳薪元	03581918	核准設立
慶鐘企業行桃園市平鎮區新勢里中豐路93巷10號1樓	趙慶鐘	13502033	歇業 - 獨資 (核准文號: 1049001036)

慶鐘企業有限公司

登記地址: 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1 | 負責人: 陳薪元 | 統編: 03581918 | 核准設立

慶鐘企業行

登記地址: 桃園市平鎮區新勢里中豐路93巷10號1樓 | 負責人: 趙慶鐘 | 統編: 13502033 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1049001036)

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“賽隆”電燒系統及配件	英文品名: “Celon” Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021902號 \| 有效日期: 2016/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CelonProCurve, CelonLab PRECISION以下空白。註銷規格：CelonPro Curve，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
“好思比”血液透析器	英文品名: “Hospitech” Hollow Fiber Dialyzer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024761號 \| 有效日期: 2023/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德朗醫療器材有限公司
“豪雅康百歐”迪奧登二極體牙科雷射系統	英文品名: “HOYA ConBio”DioDent Dental Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018531號 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: DioDent Micro 980，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“美瑞世”優凱飛人工骨	英文品名: “Merries”UNI-K-PHATE Bone Substitute \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003822號 \| 有效日期: 2017/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本（原101.12.21核發之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢）。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
“施百威”藍山頸椎固定系統	英文品名: “SPINEWAY” BlueMountain Cervical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021598號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: BM1P24, BM1P29, BM1P34, BM1P41, BM1P46, BM1P50, BM1P58, BM1P66, BM1P75, BM1P93, BM1S... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻泰生醫科技有限公司
安節益關節內注射劑	英文品名: ArtiAid Intra-articular Injection \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002173號 \| 有效日期: 2026/08/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 作為治療退化性膝關節炎疼痛患者，限用於保守性非藥物治療及一般鎮痛劑(如Acetaminophen)無效時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ？25.0 mg Sodium Hyaluronate (NaHA)\n？22.5 mg NaCl\n？1.0 mg Na2HPO4\n？0.035 mg NaH2PO4\n？Water for in... \| 醫器規格: 規格：2.5 ml 之 10mg/ml透明質酸鈉，型號：AA-25。詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格：詳如中文仿單核定本(原95.9.13及98.5.20仿單、標籤核定本繳回作廢)。新增效能及規... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司
“舒德植體”牙科植體	英文品名: T.B.R. Zirconnect Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020197號 \| 有效日期: 2024/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“柯惠”結紮環及傳送系統	英文品名: “Covidien” Surgitie Auto Suture Ligating Loop with Delivery System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025108號 \| 有效日期: 2028/06/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EL21L, EL20L仿單標籤變更、遺失補發及增加適應症：詳如中文仿單核定本（原102年7月5日仿單標籤核定本正本予以作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.10.1核定之標... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
富瑞密骨骼填補顆粒	英文品名: Foramic Bone Substitute Granules \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001198號 \| 有效日期: 2029/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5CC裝(FM-05G),10C 裝(FM-10G),20CC 裝(FM-20G)。8CC裝(FM-08)、15CC裝(FM-15)。1CC 裝(FM-01),2CC 裝(FM-02)。規格變更：型號... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司
"倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統	英文品名: “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022698號 \| 有效日期: 2026/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EXILIS，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：Exilis Protega，原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司
"新那隆" 魔方電波除皺系統	英文品名: "Syneron" Profound System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023860號 \| 有效日期: 2022/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ePrime。規格變更：Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
“新那隆”伊特電波除皺系統	英文品名: “Syneron” eTwo System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025959號 \| 有效日期: 2024/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: eTwo \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
美瑞世人工骨	英文品名: Merries UNI-OSTEO \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003978號 \| 有效日期: 2018/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
"費斯" 傷口敷料(滅菌)	英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 \| 有效日期: 2021/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司
“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統	英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 \| 有效日期: 2029/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995，以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司