慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)
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中文品名慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)的英文品名是King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第004267號, 有效日期是2016/04/28, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/04/28, 註銷理由是非屬醫療器材, 許可證種類是醫 器, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是慶鐘企業有限公司.

#慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第004267號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/04/28
註銷理由非屬醫療器材
有效日期2016/04/28
發證日期2006/04/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400426701
中文品名慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)
英文品名King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱REACTIFS RAL
製造廠廠址SITE MONTESQUIEU 33651 MARTILLAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2016/04/29
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第004267號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/04/28

註銷理由

非屬醫療器材

有效日期

2016/04/28

發證日期

2006/04/28

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400426701

中文品名

慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)

英文品名

King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B4010 一般目的之反應試劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

慶鐘企業有限公司

申請商地址

台北市中正區北平西路66號2樓

申請商統一編號

03581918

製造商名稱

REACTIFS RAL

製造廠廠址

SITE MONTESQUIEU 33651 MARTILLAC CEDEX FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

2016/04/29

製造許可登錄編號

(空)

慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)的地址位於

台北市中正區北平西路66號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 相關資料

@ 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號03581918
原始登記日期19780627
核發日期20240307
廠商中文名稱慶鐘企業有限公司
廠商英文名稱KING JOHN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1
英文營業地址2 F.-1, No. 132, Sec. 1, Hankou St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10042, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O元
電話號碼02-2371-0202
傳真號碼02-2314-0959
進口資格
出口資格
統一編號: 03581918
原始登記日期: 19780627
核發日期: 20240307
廠商中文名稱: 慶鐘企業有限公司
廠商英文名稱: KING JOHN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1
英文營業地址: 2 F.-1, No. 132, Sec. 1, Hankou St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10042, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O元
電話號碼: 02-2371-0202
傳真號碼: 02-2314-0959
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第004267號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160428
註銷理由非屬醫療器材
有效日期20160428
發證日期20060428
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400426701
中文品名慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)
英文品名King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱REACTIFS RAL
製造廠廠址SITE MONTESQUIEU 33651 MARTILLAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20160429
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160428
註銷理由: 非屬醫療器材
有效日期: 20160428
發證日期: 20060428
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400426701
中文品名: 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)
英文品名: King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: REACTIFS RAL
製造廠廠址: SITE MONTESQUIEU 33651 MARTILLAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20160429
製造許可登錄編號: (空)

@ 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002162號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1987/07/30
發證日期1982/07/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600216209
中文品名血壓監視組合套
英文品名GOULD"PRESSURE MONITORING KIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TAK1536T,TAK1560AD,TAK1560T,TAK1572T,TAK1572AD,TAK1160T,TAK1172T,TAK0560T,TAK0460,TAK0572T,TAKHP54T,TAKHP60A,TAK1712.
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002162號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/24
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1987/07/30
發證日期: 1982/07/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600216209
中文品名: 血壓監視組合套
英文品名: GOULD"PRESSURE MONITORING KIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TAK1536T,TAK1560AD,TAK1560T,TAK1572T,TAK1572AD,TAK1160T,TAK1172T,TAK0560T,TAK0460,TAK0572T,TAKHP54T,TAKHP60A,TAK1712.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002162號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871124
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19870730
發證日期19820730
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600216209
中文品名血壓監視組合套
英文品名GOULD"PRESSURE MONITORING KIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TAK1536T,TAK1560AD,TAK1560T,TAK1572T,TAK1572AD,TAK1160T,TAK1172T,TAK0560T,TAK0460,TAK0572T,TAKHP54T,TAKHP60A,TAK1712.
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002162號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871124
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19870730
發證日期: 19820730
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600216209
中文品名: 血壓監視組合套
英文品名: GOULD"PRESSURE MONITORING KIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TAK1536T,TAK1560AD,TAK1560T,TAK1572T,TAK1572AD,TAK1160T,TAK1172T,TAK0560T,TAK0460,TAK0572T,TAKHP54T,TAKHP60A,TAK1712.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002161號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/07/30
發證日期1982/07/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600216107
中文品名熱稀釋導管
英文品名"GOULD"THERMODILUTION CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0606 熱稀釋導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP5107,SP5003,SP5005B,SP5007B.
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002161號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/07/30
發證日期: 1982/07/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600216107
中文品名: 熱稀釋導管
英文品名: "GOULD"THERMODILUTION CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0606 熱稀釋導管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SP5107,SP5003,SP5005B,SP5007B.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002161號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870730
發證日期19820730
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600216107
中文品名熱稀釋導管
英文品名"GOULD"THERMODILUTION CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0606 熱稀釋導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP5107,SP5003,SP5005B,SP5007B.
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002161號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870730
發證日期: 19820730
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600216107
中文品名: 熱稀釋導管
英文品名: "GOULD"THERMODILUTION CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0606 熱稀釋導管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SP5107,SP5003,SP5005B,SP5007B.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第015025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/23
發證日期2015/03/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401502507
中文品名"慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)
英文品名"KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2350 微生物分析培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/07/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/23
發證日期: 2015/03/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401502507
中文品名: "慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)
英文品名: "KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2350 微生物分析培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第015025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250323
發證日期20150323
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401502507
中文品名"慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)
英文品名"KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2350 微生物分析培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20191128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250323
發證日期: 20150323
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401502507
中文品名: "慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)
英文品名: "KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2350 微生物分析培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20191128
製造許可登錄編號: (空)

@ 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002039號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/06/04
發證日期1982/06/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600203900
中文品名電腦監示器系統
英文品名"GOULD" COMPUTERMONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IM?1000
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/06/04
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600203900
中文品名: 電腦監示器系統
英文品名: "GOULD" COMPUTERMONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: IM?1000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第002039號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870604
發證日期19820604
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600203900
中文品名電腦監示器系統
英文品名"GOULD" COMPUTERMONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IM?1000
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870604
發證日期: 19820604
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600203900
中文品名: 電腦監示器系統
英文品名: "GOULD" COMPUTERMONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: IM?1000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第002040號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/06/04
發證日期1982/06/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600204008
中文品名心臟輸出指數電腦
英文品名"GOULD" CARDIAC INDEX COMPUTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0616 心臟輸出量計算器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP?1435
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002040號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/06/04
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600204008
中文品名: 心臟輸出指數電腦
英文品名: "GOULD" CARDIAC INDEX COMPUTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0616 心臟輸出量計算器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SP?1435
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第002040號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870604
發證日期19820604
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600204008
中文品名心臟輸出指數電腦
英文品名"GOULD" CARDIAC INDEX COMPUTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0616 心臟輸出量計算器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP?1435
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002040號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870604
發證日期: 19820604
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600204008
中文品名: 心臟輸出指數電腦
英文品名: "GOULD" CARDIAC INDEX COMPUTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0616 心臟輸出量計算器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SP?1435
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第001639號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/03/25
發證日期1981/03/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600163903
中文品名胎音器
英文品名"GOULD" DOPTONE FETAL PULSE DETECTOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1203 胎兒心音計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP 1606
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/03/25
發證日期: 1981/03/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600163903
中文品名: 胎音器
英文品名: "GOULD" DOPTONE FETAL PULSE DETECTOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1203 胎兒心音計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SP 1606
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第001639號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860829
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19860325
發證日期19810325
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600163903
中文品名胎音器
英文品名"GOULD" DOPTONE FETAL PULSE DETECTOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1203 胎兒心音計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP 1606
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860829
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19860325
發證日期: 19810325
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600163903
中文品名: 胎音器
英文品名: "GOULD" DOPTONE FETAL PULSE DETECTOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1203 胎兒心音計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SP 1606
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第014125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/12
發證日期2014/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401412506
中文品名"慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)
英文品名"KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2300 多功能培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/07/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/12
發證日期: 2014/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401412506
中文品名: "慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)
英文品名: "KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2300 多功能培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第014125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240512
發證日期20140512
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401412506
中文品名"慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)
英文品名"KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2300 多功能培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20190123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240512
發證日期: 20140512
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401412506
中文品名: "慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)
英文品名: "KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2300 多功能培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20190123
製造許可登錄編號: (空)

@ 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第014355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/22
發證日期2014/07/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401435500
中文品名“慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)
英文品名“KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2450 培養基之添加物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/07/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/22
發證日期: 2014/07/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401435500
中文品名: “慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)
英文品名: “KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2450 培養基之添加物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第014355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240722
發證日期20140722
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401435500
中文品名“慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)
英文品名“KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2450 培養基之添加物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20190215
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240722
發證日期: 20140722
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401435500
中文品名: “慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)
英文品名: “KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2450 培養基之添加物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20190215
製造許可登錄編號: (空)

@ 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第004245號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/05/06
發證日期1986/05/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600424500
中文品名電腦肺功能測試系統
英文品名"GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0211 肺功能測定器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SYSTEM 80,2180,82,2182,89GP,2189,88,2188,21,21E;5000IV,2100,2100P,2100W,2100B,2100MM,2100?PS,2400MM,2400,2400?PS,2800 AUTOBOX,2800MM,2800?PS,9000IV,9000MM,9000?PS,PULMOGRAPH.
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC.
製造廠廠址805 LIBERTY LANE, DAYTON, OHIO 45449
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004245號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/05/06
發證日期: 1986/05/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600424500
中文品名: 電腦肺功能測試系統
英文品名: "GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0211 肺功能測定器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SYSTEM 80,2180,82,2182,89GP,2189,88,2188,21,21E;5000IV,2100,2100P,2100W,2100B,2100MM,2100?PS,2400MM,2400,2400?PS,2800 AUTOBOX,2800MM,2800?PS,9000IV,9000MM,9000?PS,PULMOGRAPH.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC.
製造廠廠址: 805 LIBERTY LANE, DAYTON, OHIO 45449
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第004245號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041201
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19910506
發證日期19860506
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600424500
中文品名電腦肺功能測試系統
英文品名"GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0211 肺功能測定器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SYSTEM 80,2180,82,2182,89GP,2189,88,2188,21,21E;5000IV,2100,2100P,2100W,2100B,2100MM,2100?PS,2400MM,2400,2400?PS,2800 AUTOBOX,2800MM,2800?PS,9000IV,9000MM,9000?PS,PULMOGRAPH.
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC.
製造廠廠址805 LIBERTY LANE, DAYTON, OHIO 45449
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004245號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041201
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19910506
發證日期: 19860506
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600424500
中文品名: 電腦肺功能測試系統
英文品名: "GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0211 肺功能測定器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SYSTEM 80,2180,82,2182,89GP,2189,88,2188,21,21E;5000IV,2100,2100P,2100W,2100B,2100MM,2100?PS,2400MM,2400,2400?PS,2800 AUTOBOX,2800MM,2800?PS,9000IV,9000MM,9000?PS,PULMOGRAPH.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC.
製造廠廠址: 805 LIBERTY LANE, DAYTON, OHIO 45449
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041206
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 相關資料

@ 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱慶鐘企業有限公司
公司統一編號03581918
業者地址台北市中正區漢口街1段132號2樓之1
食品業者登錄字號A-103581918-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 慶鐘企業有限公司
公司統一編號: 03581918
業者地址: 台北市中正區漢口街1段132號2樓之1
食品業者登錄字號: A-103581918-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 03581918 找到的相關資料

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# 03581918 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號03581918
原始登記日期19780627
核發日期20240307
廠商中文名稱慶鐘企業有限公司
廠商英文名稱KING JOHN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1
英文營業地址2 F.-1, No. 132, Sec. 1, Hankou St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10042, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O元
電話號碼02-2371-0202
傳真號碼02-2314-0959
進口資格
出口資格
統一編號: 03581918
原始登記日期: 19780627
核發日期: 20240307
廠商中文名稱: 慶鐘企業有限公司
廠商英文名稱: KING JOHN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1
英文營業地址: 2 F.-1, No. 132, Sec. 1, Hankou St., Zhongzheng Dist., Taipei City 10042, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O元
電話號碼: 02-2371-0202
傳真號碼: 02-2314-0959
進口資格:
出口資格:

# 03581918 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱慶鐘企業有限公司
公司統一編號03581918
業者地址台北市中正區漢口街1段132號2樓之1
食品業者登錄字號A-103581918-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 慶鐘企業有限公司
公司統一編號: 03581918
業者地址: 台北市中正區漢口街1段132號2樓之1
食品業者登錄字號: A-103581918-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 03581918 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002161號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/07/30
發證日期1982/07/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600216107
中文品名熱稀釋導管
英文品名"GOULD"THERMODILUTION CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0606 熱稀釋導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP5107,SP5003,SP5005B,SP5007B.
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002161號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/07/30
發證日期: 1982/07/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600216107
中文品名: 熱稀釋導管
英文品名: "GOULD"THERMODILUTION CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0606 熱稀釋導管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SP5107,SP5003,SP5005B,SP5007B.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03581918 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002162號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1987/07/30
發證日期1982/07/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600216209
中文品名血壓監視組合套
英文品名GOULD"PRESSURE MONITORING KIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TAK1536T,TAK1560AD,TAK1560T,TAK1572T,TAK1572AD,TAK1160T,TAK1172T,TAK0560T,TAK0460,TAK0572T,TAKHP54T,TAKHP60A,TAK1712.
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002162號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/24
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1987/07/30
發證日期: 1982/07/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600216209
中文品名: 血壓監視組合套
英文品名: GOULD"PRESSURE MONITORING KIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TAK1536T,TAK1560AD,TAK1560T,TAK1572T,TAK1572AD,TAK1160T,TAK1172T,TAK0560T,TAK0460,TAK0572T,TAKHP54T,TAKHP60A,TAK1712.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2230 STATHAM BOULEVARD OXNARD CALIFORNIA 93030. USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03581918 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003937號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/11/20
發證日期1985/11/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600393708
中文品名電生理心導管監視記錄系統
英文品名"GOULD" EP-CATH LAB RECORDING/MONITORING SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC,RECORDING SYSTEMS DIVISION
製造廠廠址3631 PERKINS AVENUE,CLEVELAND,OHIO 44114,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003937號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/11/20
發證日期: 1985/11/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600393708
中文品名: 電生理心導管監視記錄系統
英文品名: "GOULD" EP-CATH LAB RECORDING/MONITORING SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC,RECORDING SYSTEMS DIVISION
製造廠廠址: 3631 PERKINS AVENUE,CLEVELAND,OHIO 44114,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06
製造許可登錄編號: (空)

# 03581918 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003951號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/11/22
發證日期1985/11/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600395102
中文品名熱稀釋心導管
英文品名"GOULD" THERMODILUTION CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0606 熱稀釋導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SP5107,SP5507,SP5105
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD H.B. MEDICAL PRODUCTS (S'PROE) PTE LTD.
製造廠廠址5004 ANG MO KIO AVENUE 5#5-7/11 SINGAPORE 2056
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程(空)
異動日期2004/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003951號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/11/22
發證日期: 1985/11/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600395102
中文品名: 熱稀釋心導管
英文品名: "GOULD" THERMODILUTION CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0606 熱稀釋導管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SP5107,SP5507,SP5105
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD H.B. MEDICAL PRODUCTS (S'PROE) PTE LTD.
製造廠廠址: 5004 ANG MO KIO AVENUE 5#5-7/11 SINGAPORE 2056
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06
製造許可登錄編號: (空)

# 03581918 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002341號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/11/08
發證日期1982/11/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600234109
中文品名電腦肺功能測試系統
英文品名"GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SYSTEM 80,SYSTEM 82,SYSTEM 84,SYSTEM 86,1000IV,5000IV,2000TB,9000IV.
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002341號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/11/08
發證日期: 1982/11/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600234109
中文品名: 電腦肺功能測試系統
英文品名: "GOULD" COMPUTERIZED PULMONARY FUNCTION SYSTE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SYSTEM 80,SYSTEM 82,SYSTEM 84,SYSTEM 86,1000IV,5000IV,2000TB,9000IV.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03581918 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002039號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/06/04
發證日期1982/06/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600203900
中文品名電腦監示器系統
英文品名"GOULD" COMPUTERMONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IM?1000
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號03581918
製造商名稱GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/06/04
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600203900
中文品名: 電腦監示器系統
英文品名: "GOULD" COMPUTERMONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: IM?1000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝西路一段239號
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: GOULD INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
製造廠廠址: 2676 INDIAN RIPPLE ROAD DAYTON OHIO 45440 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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# 慶鐘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第014355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/22
發證日期2014/07/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401435500
中文品名“慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)
英文品名“KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2450 培養基之添加物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/07/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/22
發證日期: 2014/07/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401435500
中文品名: “慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)
英文品名: “KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2450 培養基之添加物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
製造許可登錄編號: (空)

# 慶鐘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第014125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/12
發證日期2014/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401412506
中文品名"慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)
英文品名"KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2300 多功能培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/07/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/12
發證日期: 2014/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401412506
中文品名: "慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)
英文品名: "KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2300 多功能培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
製造許可登錄編號: (空)

# 慶鐘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第015025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/23
發證日期2015/03/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401502507
中文品名"慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)
英文品名"KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2350 微生物分析培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/07/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/23
發證日期: 2015/03/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401502507
中文品名: "慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)
英文品名: "KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2350 微生物分析培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
製造許可登錄編號: (空)

# 慶鐘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第015025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250323
發證日期20150323
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401502507
中文品名"慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)
英文品名"KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2350 微生物分析培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20191128
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250323
發證日期: 20150323
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401502507
中文品名: "慶鐘" 微生物分析培養基 (未滅菌)
英文品名: "KING JOHN" Microbiological assay culture medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「微生物分析培養基(C.2350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2350 微生物分析培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20191128
製造許可登錄編號: (空)

# 慶鐘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第014125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240512
發證日期20140512
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401412506
中文品名"慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)
英文品名"KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2300 多功能培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20190123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240512
發證日期: 20140512
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401412506
中文品名: "慶鐘" 多功能培養基 (未滅菌)
英文品名: "KING JOHN" Multipurpose culture medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2300 多功能培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20190123
製造許可登錄編號: (空)

# 慶鐘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第014355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240722
發證日期20140722
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401435500
中文品名“慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)
英文品名“KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2450 培養基之添加物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20190215
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240722
發證日期: 20140722
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401435500
中文品名: “慶鐘” 選擇性培養基添加劑 (未滅菌)
英文品名: “KING JOHN” SELECTIVE SUPPLEMENTS (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2450 培養基之添加物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: HIMEDIA LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: 23, VADHANI INDUSTRIAL ESTATE, L.B.S. MARG, BOMBAY – 400 086, INDIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20190215
製造許可登錄編號: (空)

# 慶鐘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第004267號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160428
註銷理由非屬醫療器材
有效日期20160428
發證日期20060428
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400426701
中文品名慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)
英文品名King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱慶鐘企業有限公司
申請商地址台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號03581918
製造商名稱REACTIFS RAL
製造廠廠址SITE MONTESQUIEU 33651 MARTILLAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20160429
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160428
註銷理由: 非屬醫療器材
有效日期: 20160428
發證日期: 20060428
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400426701
中文品名: 慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)
英文品名: King CytoRAL(Cytology Fixative)(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 慶鐘企業有限公司
申請商地址: 台北市中正區北平西路66號2樓
申請商統一編號: 03581918
製造商名稱: REACTIFS RAL
製造廠廠址: SITE MONTESQUIEU 33651 MARTILLAC CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20160429
製造許可登錄編號: (空)

# 慶鐘企業 於 醫療器材商資料集 - 8

機構代碼620118D606
機構名稱慶鐘企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
電話23313315
開業狀態開業
機構代碼: 620118D606
機構名稱: 慶鐘企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中正區漢口街一段132號2樓之1
電話: 23313315
開業狀態: 開業
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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1
陳薪元03581918核准設立

桃園市平鎮區新勢里中豐路93巷10號1樓
趙慶鐘13502033歇業 - 獨資 (核准文號: 1049001036)

登記地址: 臺北市中正區漢口街1段132號2樓之1 | 負責人: 陳薪元 | 統編: 03581918 | 核准設立

登記地址: 桃園市平鎮區新勢里中豐路93巷10號1樓 | 負責人: 趙慶鐘 | 統編: 13502033 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1049001036)

與慶鐘噴霧式抹片固定液(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

瑞絲朗麗芙(含利多卡因)

英文品名: Restylane Lyft Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022991號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202),以下空白。規格變更為:0.5,1ml;有效期間變更為36個月,以下空白。原102.1.17仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

瑞絲朗麗芙

英文品名: Restylane Lyft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021891號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白申請變更項目:(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。(二) 中、英文品名變更:玻麗朗 / Rest... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“克浩式”培里泰艾斯普植體系統

英文品名: “Clinical House” PerioType X-pert Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021649號 | 有效日期: 2015/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞成興業有限公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase”Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018387號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Waterlase, Waterlase MD,以下空白。增加規格:Waterlase C100,以下空白。註銷規格:Waterlase及Waterlase C100,以下空白。(原98.11.16核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“亞瑟康”神經刺激電極貼片

英文品名: “AXELGAARD”Neurostimulation Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018866號 | 有效日期: 2028/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:206220、206240,以下空白。註銷規格、仿單標籤遺失補發及仿單標籤核定變更: 詳如中文仿單核定本,原97.6.12仿單標籤核定本予以作廢,以下空白。註銷規格:US... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

鷗沛得硬式透氧鏡片保養液

英文品名: OPTACT TOTAL CARE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000599號 | 有效日期: 2027/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 硬性透氧隱形眼鏡片之清潔、消毒、濕潤。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;TRITON X100;;... | 醫器規格: 100ML、120ML、240ML、500ML以下塑膠瓶裝;101年10月8日新增規格:30ml塑膠瓶裝;原84.4.21仿單標籤核定本回收作廢;變更許可證刊載方式。以下空白。增加容量規格60mL。(... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鷗博科技有限公司

文匯電刀迴路片

英文品名: WANDY Disposable Grounding Pad | 許可證字號: 衛署醫器製字第001447號 | 有效日期: 2025/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司

美瑞世人工骨

英文品名: MERRIES UNI-OSTEO | 許可證字號: 衛署醫器製字第001467號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原94.06.30核准之仿單核定本合併予以作廢)。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.12.02核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司

“舒德植體”牙科植體

英文品名: “T.B.R.” infinity Endosseous Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028705號 | 有效日期: 2026/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

"豪雅康百歐"威士偉牙科雷射系統

英文品名: "HOYA CONBIO" VERSAWAVE DENTAL ER:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017417號 | 有效日期: 2016/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱芙麗貿易股份有限公司

“太宇”聚焦超音波治療系統

英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 | 有效日期: 2022/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“賽隆”電燒系統及配件

英文品名: “Celon” Electrosurgical cutting and coagulation device and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021902號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonProCurve, CelonLab PRECISION以下空白。註銷規格:CelonPro Curve,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

“好思比”血液透析器

英文品名: “Hospitech” Hollow Fiber Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024761號 | 有效日期: 2023/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德朗醫療器材有限公司

“豪雅康百歐”迪奧登二極體牙科雷射系統

英文品名: “HOYA ConBio”DioDent Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018531號 | 有效日期: 2012/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DioDent Micro 980,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

“美瑞世”優凱飛人工骨

英文品名: “Merries”UNI-K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003822號 | 有效日期: 2017/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原101.12.21核發之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

瑞絲朗麗芙(含利多卡因)

英文品名: Restylane Lyft Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022991號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202),以下空白。規格變更為:0.5,1ml;有效期間變更為36個月,以下空白。原102.1.17仿單標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

瑞絲朗麗芙

英文品名: Restylane Lyft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021891號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白申請變更項目:(一) 規格變更、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。(二) 中、英文品名變更:玻麗朗 / Rest... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“克浩式”培里泰艾斯普植體系統

英文品名: “Clinical House” PerioType X-pert Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021649號 | 有效日期: 2015/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞成興業有限公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase”Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018387號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Waterlase, Waterlase MD,以下空白。增加規格:Waterlase C100,以下空白。註銷規格:Waterlase及Waterlase C100,以下空白。(原98.11.16核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“亞瑟康”神經刺激電極貼片

英文品名: “AXELGAARD”Neurostimulation Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018866號 | 有效日期: 2028/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:206220、206240,以下空白。註銷規格、仿單標籤遺失補發及仿單標籤核定變更: 詳如中文仿單核定本,原97.6.12仿單標籤核定本予以作廢,以下空白。註銷規格:US... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

鷗沛得硬式透氧鏡片保養液

英文品名: OPTACT TOTAL CARE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000599號 | 有效日期: 2027/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 硬性透氧隱形眼鏡片之清潔、消毒、濕潤。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;TRITON X100;;... | 醫器規格: 100ML、120ML、240ML、500ML以下塑膠瓶裝;101年10月8日新增規格:30ml塑膠瓶裝;原84.4.21仿單標籤核定本回收作廢;變更許可證刊載方式。以下空白。增加容量規格60mL。(... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鷗博科技有限公司

文匯電刀迴路片

英文品名: WANDY Disposable Grounding Pad | 許可證字號: 衛署醫器製字第001447號 | 有效日期: 2025/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G1-Type, G1S-Type, G2-Type, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 姿勻國際有限公司

美瑞世人工骨

英文品名: MERRIES UNI-OSTEO | 許可證字號: 衛署醫器製字第001467號 | 有效日期: 2025/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原94.06.30核准之仿單核定本合併予以作廢)。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.12.02核准之仿單、標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司南科分公司

“舒德植體”牙科植體

英文品名: “T.B.R.” infinity Endosseous Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028705號 | 有效日期: 2026/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

"豪雅康百歐"威士偉牙科雷射系統

英文品名: "HOYA CONBIO" VERSAWAVE DENTAL ER:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017417號 | 有效日期: 2016/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱芙麗貿易股份有限公司

“太宇”聚焦超音波治療系統

英文品名: “DAEJU” Focused Ultrasound Therapeutic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029243號 | 有效日期: 2022/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HIPRO。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原106.1.13核准之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106.10.3核定之仿單標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“賽隆”電燒系統及配件

英文品名: “Celon” Electrosurgical cutting and coagulation device and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021902號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonProCurve, CelonLab PRECISION以下空白。註銷規格:CelonPro Curve,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

“好思比”血液透析器

英文品名: “Hospitech” Hollow Fiber Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024761號 | 有效日期: 2023/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德朗醫療器材有限公司

“豪雅康百歐”迪奧登二極體牙科雷射系統

英文品名: “HOYA ConBio”DioDent Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018531號 | 有效日期: 2012/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DioDent Micro 980,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

“美瑞世”優凱飛人工骨

英文品名: “Merries”UNI-K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003822號 | 有效日期: 2017/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原101.12.21核發之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

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