“台灣生醫”醫用氣體接頭組 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“台灣生醫”醫用氣體接頭組 (未滅菌)的英文品名是“CTMC”Medical Gas Outlet (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003058號, 有效日期是20150818, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180814, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是台灣生醫工程股份有限公司.

#“台灣生醫”醫用氣體接頭組 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第003058號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180814
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20150818
發證日期	20100818
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“台灣生醫”醫用氣體接頭組 (未滅菌)
英文品名	“CTMC”Medical Gas Outlet (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D6885 醫用氣體接頭組
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	台灣生醫工程股份有限公司
申請商地址	嘉義市東區盧厝里盧厝47之7號1樓
申請商統一編號	24354690
製造商名稱	銅璽有限公司
製造廠廠址	彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20180920
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003058號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180814

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20150818

發證日期

20100818

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“台灣生醫”醫用氣體接頭組 (未滅菌)

英文品名

“CTMC”Medical Gas Outlet (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D6885 醫用氣體接頭組

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

台灣生醫工程股份有限公司

申請商地址

嘉義市東區盧厝里盧厝47之7號1樓

申請商統一編號

24354690

製造商名稱

銅璽有限公司

製造廠廠址

彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180920

製造許可登錄編號

(空)

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“台灣生醫”醫用氣體接頭組 (未滅菌)的地址位於

嘉義市東區盧厝里盧厝47之7號1樓

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邱智勇	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1800000 \| 所代表法人: \| 台灣生醫工程股份有限公司 \| 統一編號: 24354690
賴竹芳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: \| 台灣生醫工程股份有限公司 \| 統一編號: 24354690
陳宜君	職稱: 董事 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: \| 台灣生醫工程股份有限公司 \| 統一編號: 24354690
邱萱寧	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 150000 \| 所代表法人: \| 台灣生醫工程股份有限公司 \| 統一編號: 24354690

邱智勇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1800000 | 所代表法人: | 台灣生醫工程股份有限公司 | 統一編號: 24354690

賴竹芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 台灣生醫工程股份有限公司 | 統一編號: 24354690

陳宜君

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 台灣生醫工程股份有限公司 | 統一編號: 24354690

邱萱寧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 台灣生醫工程股份有限公司 | 統一編號: 24354690

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"台灣生醫"醫用氣體接頭組(未滅菌)	英文品名: "GOODFLOW" Medical Gas Outlet(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003803號 \| 有效日期: 2016/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司
“台灣生醫”醫用氣體接頭組 (未滅菌)	英文品名: “CTMC”Medical Gas Outlet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003058號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司
"台灣生醫" 壓力管路及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CTMC" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004017號 \| 有效日期: 2017/03/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司
"台灣生醫" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)	英文品名: "CTMC" Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004018號 \| 有效日期: 2017/03/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司
"台灣生醫"醫用氣體接頭組(未滅菌)	英文品名: "GOODFLOW" Medical Gas Outlet(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003803號 \| 有效日期: 20161107 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司
"台灣生醫" 壓力管路及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CTMC" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004017號 \| 有效日期: 20170319 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200106 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司
"台灣生醫" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)	英文品名: "CTMC" Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004018號 \| 有效日期: 20170319 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200106 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司

"台灣生醫"醫用氣體接頭組(未滅菌)

“台灣生醫”醫用氣體接頭組 (未滅菌)

"台灣生醫" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

"台灣生醫" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)

"台灣生醫"醫用氣體接頭組(未滅菌)

"台灣生醫" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

"台灣生醫" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)

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台灣生醫工程股份有限公司(邱智勇)

處分日期: 20241028 | 處分金額或滯納金: 2196 | 公告日期: 20241210 | 處分字號: 保退一字第11369911105號 | 違反法規內容: 雇主未按時繳納勞工退休金致加徵滯納金。

@ 違反勞動法令事業單位-勞工退休金條例

台灣生醫工程股份有限公司(邱智勇)

@ 違反勞動法令事業單位-勞工退休金條例

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根據地址嘉義市東區盧厝里盧厝47之7號1樓找到的相關資料

統承商行	食品業者登錄字號: I-181313777-00000-3 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 81313777 \| 嘉義市東區盧厝里盧厝４７之３０號一樓 @ 食品業者登錄資料集

統承商行

食品業者登錄字號: I-181313777-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 81313777 | 嘉義市東區盧厝里盧厝４７之３０號一樓

@ 食品業者登錄資料集

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台灣生醫工程的黃頁資料

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台灣生醫工程股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大中一路386號 | 電話: 07-345-2809

名稱台灣生醫工程找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣生醫工程股份有限公司苗栗縣苗栗市高苗里中龍岡91號1樓	邱智勇	24354690	核准設立

台灣生醫工程股份有限公司

登記地址: 苗栗縣苗栗市高苗里中龍岡91號1樓 | 負責人: 邱智勇 | 統編: 24354690 | 核准設立

地址嘉義市東區盧厝里盧厝47之7號1樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
承皇企業社嘉義市東區盧厝里盧厝４７之２２號一樓	蔡惠如	40847572	歇業 - 獨資 (核准文號: 1120170777)
統承商行嘉義市東區盧厝里盧厝４７之３０號一樓	謝其春	81313777	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080171720)
大倉國際設計有限公司嘉義市東區盧厝里盧厝47之28號1樓	葉子瑜	24850451	解散 (核准解散日期: 2021-10-15)
佐伊工坊有限公司嘉義市東區盧厝里盧厝47之28號1樓	張雅婷	42588642	解散 (核准解散日期: 2019-01-09)
廣源工程行嘉義市東區盧厝里盧厝４７之１８號一樓	蔡建廷	85555000	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120170040)
龍達生物科技有限公司嘉義市東區盧厝里盧厝47之18號1樓	蔡建廷	54542559	核准設立

承皇企業社

登記地址: 嘉義市東區盧厝里盧厝４７之２２號一樓 | 負責人: 蔡惠如 | 統編: 40847572 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120170777)

統承商行

登記地址: 嘉義市東區盧厝里盧厝４７之３０號一樓 | 負責人: 謝其春 | 統編: 81313777 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080171720)

大倉國際設計有限公司

登記地址: 嘉義市東區盧厝里盧厝47之28號1樓 | 負責人: 葉子瑜 | 統編: 24850451 | 解散 (核准解散日期: 2021-10-15)

佐伊工坊有限公司

登記地址: 嘉義市東區盧厝里盧厝47之28號1樓 | 負責人: 張雅婷 | 統編: 42588642 | 解散 (核准解散日期: 2019-01-09)

廣源工程行

登記地址: 嘉義市東區盧厝里盧厝４７之１８號一樓 | 負責人: 蔡建廷 | 統編: 85555000 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120170040)

龍達生物科技有限公司

登記地址: 嘉義市東區盧厝里盧厝47之18號1樓 | 負責人: 蔡建廷 | 統編: 54542559 | 核准設立

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與“台灣生醫”醫用氣體接頭組 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

舒眼酷多功能保養液	英文品名: Epica Cold multipurpose solution \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026914號 \| 有效日期: 2024/12/23 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/01/26 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Disodium Edetate %Propylene Glycol %Purified Water q.s. 100%(w/v)Polyhexamethylene Biguanide Hydroch... \| 醫器規格: 70mL、280mL、360mL以下空白申請變更事項：新增包裝及規格：310mL(原核准104年2月13日之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司
“曲克”色列克特白金腔靜脈過濾器組	英文品名: “COOK” Celect platinum vena cava filter set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026915號 \| 有效日期: 2029/12/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IGTCFA-65-2-FEM-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-JUG-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-UNI-CELECT-PT以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本（原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
“亞康恩”握科導引線	英文品名: “Argon” WORKER Guidewires \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026916號 \| 有效日期: 2029/12/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“聖猷達”雷斯龐生理電極導管	英文品名: “SJM” Response Electrophysiology Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026917號 \| 有效日期: 2029/12/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：401356、401308。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
“雅培”史普力米生理電極導管	英文品名: “Abbott” Supreme Electrophysiology Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026918號 \| 有效日期: 2029/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年1月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年6月23日核定之標籤、說明書或... \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
彩色超音波診斷儀	英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 \| 有效日期: 1994/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＦＭ－７００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
脤搏血氧測定器	英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/16 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｓ－１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 青線有限公司
向滋氏骨釘	英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
髖骨螺釘組	英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
神經監測裝置	英文品名: "DANTEC" NEUROSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005562號 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
多功能呼吸氣體監視器	英文品名: "DATEX" MULTICAP THE MULTIGAS CAPNOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005563號 \| 有效日期: 1994/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＮＯ－１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
髖臼凹頂部增強環	英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 \| 有效日期: 1994/04/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
雙頻道監護儀	英文品名: "ALBURY" DUAL TRACE MULTI-PARAMETER CARDIAC MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005565號 \| 有效日期: 1994/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＬＴ－２４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶華儀器有限公司
雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列	英文品名: AOSEPT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 \| 有效日期: 1999/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
血壓監視器	英文品名: "INVIVO" BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005567號 \| 有效日期: 1994/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＭＥＧＡ－５０００，ＯＭＥＧＡ－５０００ＢＴ，ＯＭＥＧＡ－５０００ＣＴ，ＯＭＥＧＡ－５０００ＣＢＴ，ＯＭＥＧＡ－５０００Ｔ，ＯＭＥＧＡ－５０００Ｂ，ＯＭＥＧＡ－５０００Ｃ，ＯＭＥＧＡ－５０００ＣＢ，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司