“鉅邦”麻醉呼吸管路(未滅菌)
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中文品名“鉅邦”麻醉呼吸管路(未滅菌)的英文品名是“GGM”Anesthesia breathing circuit (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002366號, 有效日期是20240209, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是鉅邦醫材股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第002366號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240209
發證日期20090209
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鉅邦”麻醉呼吸管路(未滅菌)
英文品名“GGM”Anesthesia breathing circuit (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5240 麻醉呼吸管路
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱鉅邦醫材股份有限公司
申請商地址彰化縣田中鎮沙崙里新工二路168號
申請商統一編號97396555
製造商名稱鉅邦醫材股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田中鎮沙崙里新工二路168號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180830
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002366號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240209

發證日期

20090209

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“鉅邦”麻醉呼吸管路(未滅菌)

英文品名

“GGM”Anesthesia breathing circuit (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5240 麻醉呼吸管路

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

鉅邦醫材股份有限公司

申請商地址

彰化縣田中鎮沙崙里新工二路168號

申請商統一編號

97396555

製造商名稱

鉅邦醫材股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田中鎮沙崙里新工二路168號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20180830

製造許可登錄編號

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彰化縣田中鎮沙崙里新工二路168號

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出進口廠商登記資料 資料集的 “鉅邦”麻醉呼吸管路(未滅菌) 相關資料

鉅邦醫材股份有限公司

統一編號: 97396555 | 電話號碼: 04-8758181 | 彰化縣田中鎮新工二路168號

鉅邦醫材股份有限公司

統一編號: 97396555 | 電話號碼: 04-8758181 | 彰化縣田中鎮新工二路168號

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鉅邦醫材股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 97396555 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣田中鎮沙崙里新工二路168號

鉅邦醫材股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 97396555 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣田中鎮沙崙里新工二路168號

醫療器材許可證資料集 資料集的 “鉅邦”麻醉呼吸管路(未滅菌) 相關資料

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“海克特”呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: “ HI-TECH”Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006464號 | 有效日期: 2013/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鉅邦儀器有限公司

“海克特”呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: “ HI-TECH”Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006464號 | 有效日期: 20130115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130318 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鉅邦儀器有限公司

梅瑟一氧化氮分析儀

英文品名: MESSER NITRIC OXIDE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014023號 | 有效日期: 2011/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PULMONOX MIN,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鉅邦儀器有限公司

梅瑟一氧化氮分析儀

英文品名: MESSER NITRIC OXIDE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014023號 | 有效日期: 20110224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121122 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PULMONOX MIN,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鉅邦儀器有限公司

"津萊環海" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Jinlaihuanhai" Reservoir Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001317號 | 有效日期: 2021/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

"津萊環海" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Jinlaihuanhai" Reservoir Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001317號 | 有效日期: 20210330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210806 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

“鉅邦”人工鼻(未滅菌)

英文品名: “GGM”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002363號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

“鉅邦”人工鼻(未滅菌)

英文品名: “GGM”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002363號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

"鉅邦" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "GGM" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003750號 | 有效日期: 2021/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

"鉅邦" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "GGM" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003750號 | 有效日期: 20211017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210806 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

“鉅邦”集水瓶(未滅菌)

英文品名: “GGM”Water trap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002364號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「T形引流器(集水器)(D.5995)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

“鉅邦”集水瓶(未滅菌)

英文品名: “GGM”Water trap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002364號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「T形引流器(集水器)(D.5995)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

“鉅邦”醫用氣體接頭組之過濾器(未滅菌)

英文品名: “GGM”Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002367號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

“鉅邦”醫用氣體接頭組之過濾器(未滅菌)

英文品名: “GGM”Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002367號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

鉅邦 病患生理信號傳導器及電極線(包括連接線)

英文品名: GGM Patient transducer and electrode cable (including connector) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003531號 | 有效日期: 2027/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

鉅邦 病患生理信號傳導器及電極線(包括連接線)

英文品名: GGM Patient transducer and electrode cable (including connector) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003531號 | 有效日期: 20270213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

“鉅邦”呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: “GGM”Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002365號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

“鉅邦”呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: “GGM”Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002365號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

“鉅邦”氣道連接器(未滅菌)

英文品名: “GGM”Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002362號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

“海克特”呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: “ HI-TECH”Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006464號 | 有效日期: 2013/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鉅邦儀器有限公司

“海克特”呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: “ HI-TECH”Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006464號 | 有效日期: 20130115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130318 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鉅邦儀器有限公司

梅瑟一氧化氮分析儀

英文品名: MESSER NITRIC OXIDE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014023號 | 有效日期: 2011/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PULMONOX MIN,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鉅邦儀器有限公司

梅瑟一氧化氮分析儀

英文品名: MESSER NITRIC OXIDE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014023號 | 有效日期: 20110224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121122 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PULMONOX MIN,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鉅邦儀器有限公司

"津萊環海" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Jinlaihuanhai" Reservoir Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001317號 | 有效日期: 2021/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

"津萊環海" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Jinlaihuanhai" Reservoir Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001317號 | 有效日期: 20210330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210806 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

“鉅邦”人工鼻(未滅菌)

英文品名: “GGM”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002363號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

“鉅邦”人工鼻(未滅菌)

英文品名: “GGM”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002363號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

"鉅邦" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "GGM" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003750號 | 有效日期: 2021/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

"鉅邦" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "GGM" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003750號 | 有效日期: 20211017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210806 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

“鉅邦”集水瓶(未滅菌)

英文品名: “GGM”Water trap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002364號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「T形引流器(集水器)(D.5995)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

“鉅邦”集水瓶(未滅菌)

英文品名: “GGM”Water trap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002364號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「T形引流器(集水器)(D.5995)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

“鉅邦”醫用氣體接頭組之過濾器(未滅菌)

英文品名: “GGM”Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002367號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

“鉅邦”醫用氣體接頭組之過濾器(未滅菌)

英文品名: “GGM”Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002367號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

鉅邦 病患生理信號傳導器及電極線(包括連接線)

英文品名: GGM Patient transducer and electrode cable (including connector) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003531號 | 有效日期: 2027/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

鉅邦 病患生理信號傳導器及電極線(包括連接線)

英文品名: GGM Patient transducer and electrode cable (including connector) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003531號 | 有效日期: 20270213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

“鉅邦”呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: “GGM”Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002365號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

“鉅邦”呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: “GGM”Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002365號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

“鉅邦”氣道連接器(未滅菌)

英文品名: “GGM”Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002362號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 “鉅邦”麻醉呼吸管路(未滅菌) 相關資料

鉅邦醫材股份有限公司

公司統一編號: 97396555 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣田中鎮新工二路168號 | 食品業者登錄字號: N-197396555-00000-0

鉅邦醫材股份有限公司

公司統一編號: 97396555 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣田中鎮新工二路168號 | 食品業者登錄字號: N-197396555-00000-0

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鉅邦醫材股份有限公司

統一編號: 97396555 | 電話號碼: 04-8758181 | 彰化縣田中鎮新工二路168號

@ 出進口廠商登記資料

鉅邦醫材股份有限公司

公司統一編號: 97396555 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣田中鎮新工二路168號 | 食品業者登錄字號: N-197396555-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

鉅邦醫材股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 97396555 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣田中鎮沙崙里新工二路168號

@ 登記工廠名錄

"鉅邦" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "GGM" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003750號 | 有效日期: 2021/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“海克特”呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: “ HI-TECH”Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006464號 | 有效日期: 2013/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鉅邦儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鉅邦”呼吸器用加濕器及配件

英文品名: “GGM”Respiratory gas humidifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第003420號 | 有效日期: 2026/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VH-2600A、HF-2900。新增型號:HF-2970。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年9月30日及103年7月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鉅邦”人工鼻 (未滅菌)

英文品名: “Great Group”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001826號 | 有效日期: 2012/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 鉅邦儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"鉅邦" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)

英文品名: "GGM" Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003476號 | 有效日期: 2026/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

鉅邦醫材股份有限公司

統一編號: 97396555 | 電話號碼: 04-8758181 | 彰化縣田中鎮新工二路168號

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公司統一編號: 97396555 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣田中鎮新工二路168號 | 食品業者登錄字號: N-197396555-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

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主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 97396555 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣田中鎮沙崙里新工二路168號

@ 登記工廠名錄

"鉅邦" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "GGM" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003750號 | 有效日期: 2021/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“海克特”呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: “ HI-TECH”Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006464號 | 有效日期: 2013/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鉅邦儀器有限公司

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“鉅邦”呼吸器用加濕器及配件

英文品名: “GGM”Respiratory gas humidifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第003420號 | 有效日期: 2026/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VH-2600A、HF-2900。新增型號:HF-2970。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年9月30日及103年7月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

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“鉅邦”人工鼻 (未滅菌)

英文品名: “Great Group”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001826號 | 有效日期: 2012/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 鉅邦儀器有限公司

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"鉅邦" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)

英文品名: "GGM" Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003476號 | 有效日期: 2026/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

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“鉅邦”醫用氣體接頭組之過濾器(未滅菌)

英文品名: “GGM”Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002367號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鉅邦”醫用氣體接頭組之過濾器(未滅菌)

英文品名: “GGM”Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002367號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"鉅邦" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)

英文品名: "GGM" Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003476號 | 有效日期: 20260511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

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“鉅邦”氣道連接器(未滅菌)

英文品名: “GGM”Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002362號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鉅邦”人工鼻(未滅菌)

英文品名: “GGM”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002363號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

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“鉅邦”集水瓶(未滅菌)

英文品名: “GGM”Water trap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002364號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「T形引流器(集水器)(D.5995)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鉅邦”呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: “GGM”Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002365號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

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“鉅邦”醫用氣體接頭組之過濾器(未滅菌)

英文品名: “GGM”Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002367號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鉅邦”醫用氣體接頭組之過濾器(未滅菌)

英文品名: “GGM”Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002367號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"鉅邦" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)

英文品名: "GGM" Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003476號 | 有效日期: 20260511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鉅邦”氣道連接器(未滅菌)

英文品名: “GGM”Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002362號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鉅邦”人工鼻(未滅菌)

英文品名: “GGM”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002363號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鉅邦”集水瓶(未滅菌)

英文品名: “GGM”Water trap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002364號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「T形引流器(集水器)(D.5995)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鉅邦”呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: “GGM”Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002365號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

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“鉅邦”人工鼻(未滅菌)

英文品名: “GGM”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002363號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鉅邦”呼吸器用加濕器及配件

英文品名: “GGM”Respiratory gas humidifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第003420號 | 有效日期: 20260920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VH-2600A、HF-2900。新增型號:HF-2970。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年9月30日及103年7月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鉅邦”呼吸管路細菌過濾器

英文品名: “GGM”Breathing Circuit Bacterial Filter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003055號 | 有效日期: 2025/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VH-3110, VH-3100, VH-3150, VH-3210, VH-3200, VH-3250, VH-3310, VH-3300, VH-3350, VF-2150, VF-2151, V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鉅邦”呼吸管路細菌過濾器

英文品名: “GGM”Breathing Circuit Bacterial Filter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003055號 | 有效日期: 20250726 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VH-3110, VH-3100, VH-3150, VH-3210, VH-3200, VH-3250, VH-3310, VH-3300, VH-3350, VF-2150, VF-2151, V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鉅邦”連續式正壓呼吸器用輔助器材

英文品名: "GGM" Continuous positive pressure ventilation assist apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第005047號 | 有效日期: 2025/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VN-BC01、VN-BC02以下空白。規格及標籤仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鉅邦”連續式正壓呼吸器用輔助器材

英文品名: "GGM" Continuous positive pressure ventilation assist apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第005047號 | 有效日期: 20250805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VN-BC01、VN-BC02以下空白。規格及標籤仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鉅邦”人工鼻(未滅菌)

英文品名: “GGM”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002363號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鉅邦”呼吸器用加濕器及配件

英文品名: “GGM”Respiratory gas humidifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第003420號 | 有效日期: 20260920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VH-2600A、HF-2900。新增型號:HF-2970。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年9月30日及103年7月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鉅邦”呼吸管路細菌過濾器

英文品名: “GGM”Breathing Circuit Bacterial Filter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003055號 | 有效日期: 2025/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VH-3110, VH-3100, VH-3150, VH-3210, VH-3200, VH-3250, VH-3310, VH-3300, VH-3350, VF-2150, VF-2151, V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

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“鉅邦”呼吸管路細菌過濾器

英文品名: “GGM”Breathing Circuit Bacterial Filter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003055號 | 有效日期: 20250726 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VH-3110, VH-3100, VH-3150, VH-3210, VH-3200, VH-3250, VH-3310, VH-3300, VH-3350, VF-2150, VF-2151, V... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

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“鉅邦”連續式正壓呼吸器用輔助器材

英文品名: "GGM" Continuous positive pressure ventilation assist apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第005047號 | 有效日期: 2025/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VN-BC01、VN-BC02以下空白。規格及標籤仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

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“鉅邦”連續式正壓呼吸器用輔助器材

英文品名: "GGM" Continuous positive pressure ventilation assist apparatu | 許可證字號: 衛部醫器製字第005047號 | 有效日期: 20250805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VN-BC01、VN-BC02以下空白。規格及標籤仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

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名稱 鉅邦醫材 找到的公司登記或商業登記

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彰化縣田中鎮新工二路168號
洪啓文97396555核准設立

登記地址: 彰化縣田中鎮新工二路168號 | 負責人: 洪啓文 | 統編: 97396555 | 核准設立

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣田中鎮新工二路168號2樓
洪啓文90425675核准設立

登記地址: 彰化縣田中鎮新工二路168號2樓 | 負責人: 洪啓文 | 統編: 90425675 | 核准設立

與“鉅邦”麻醉呼吸管路(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.OCM*4.5M, 7.5CM*4.5M, 9.OCM*4.5M. 20ROLL?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7*6CM, 9*10CM, 9*15CM, 9*20CM,   9*25CM, 9*30CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

內植腹腔靜脈引流套

英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

氣管切開管附氣閥

英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

胃腸管

英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GASTROINTESTINAL TUBE(DOUBLE LUMEN),DUODENALSOUNDING TUBE, GASTRIC SOUNDING TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

球型導尿管

英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2?WAY FOLEY BALLOON CATHETER, 3-WAY FOLEY BALLOON CATHETER, NEPHROSTOMY BALLOON CATHETER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

不/鋼外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"愛惜康" PDS外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D7837,D7841,D7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.3。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

人工心瓣膜

英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MITRAL, AORTIC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一商企業有限公司

衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULUOHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECM 1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

藥物吸附器

英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150C,300C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14GA,16GA,17GA,18GA,20GA,23GA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIAC,CEREBRAL,VISCERAL,MULTIPURPOSE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.OCM*4.5M, 7.5CM*4.5M, 9.OCM*4.5M. 20ROLL?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7*6CM, 9*10CM, 9*15CM, 9*20CM,   9*25CM, 9*30CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

內植腹腔靜脈引流套

英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

氣管切開管附氣閥

英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

胃腸管

英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GASTROINTESTINAL TUBE(DOUBLE LUMEN),DUODENALSOUNDING TUBE, GASTRIC SOUNDING TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

球型導尿管

英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2?WAY FOLEY BALLOON CATHETER, 3-WAY FOLEY BALLOON CATHETER, NEPHROSTOMY BALLOON CATHETER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

不/鋼外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"愛惜康" PDS外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D7837,D7841,D7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.3。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

人工心瓣膜

英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MITRAL, AORTIC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一商企業有限公司

衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULUOHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECM 1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

藥物吸附器

英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150C,300C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14GA,16GA,17GA,18GA,20GA,23GA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIAC,CEREBRAL,VISCERAL,MULTIPURPOSE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

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