蘭多國際品管免疫分析評估試劑(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名蘭多國際品管免疫分析評估試劑(未滅菌)的英文品名是RANDOX RIQAS Immunoassay (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第005956號, 有效日期是20270621, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是扶康健康事業股份有限公司.

#蘭多國際品管免疫分析評估試劑(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第005956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270621
發證日期20070621
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400595603
中文品名蘭多國際品管免疫分析評估試劑(未滅菌)
英文品名RANDOX RIQAS Immunoassay (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱扶康健康事業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路267號地下
申請商統一編號97443353
製造商名稱RANDOX LABORATORIES LTD.
製造廠廠址55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20220222
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第005956號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20270621

發證日期

20070621

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400595603

中文品名

蘭多國際品管免疫分析評估試劑(未滅菌)

英文品名

RANDOX RIQAS Immunoassay (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A1660 品管材料(分析與非分析)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

扶康健康事業股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區吉林路267號地下

申請商統一編號

97443353

製造商名稱

RANDOX LABORATORIES LTD.

製造廠廠址

55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

20220222

製造許可登錄編號

(空)

蘭多國際品管免疫分析評估試劑(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

蘭多國際品管免疫分析評估試劑(未滅菌)的地址位於

臺北市中山區吉林路267號地下

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出進口廠商登記資料 資料集的 蘭多國際品管免疫分析評估試劑(未滅菌) 相關資料

@ 蘭多國際品管免疫分析評估試劑(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號97443353
原始登記日期19970521
核發日期20210914
廠商中文名稱扶康健康事業股份有限公司
廠商英文名稱FARMACOMP CORPORATION
中文營業地址臺北市中山區吉林路267號地下
英文營業地址No. 267, Jilin Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10468, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O仁
電話號碼02-2700-7890
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 97443353
原始登記日期: 19970521
核發日期: 20210914
廠商中文名稱: 扶康健康事業股份有限公司
廠商英文名稱: FARMACOMP CORPORATION
中文營業地址: 臺北市中山區吉林路267號地下
英文營業地址: No. 267, Jilin Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10468, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O仁
電話號碼: 02-2700-7890
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 蘭多國際品管免疫分析評估試劑(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 蘭多國際品管免疫分析評估試劑(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第005956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/21
發證日期2007/06/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400595603
中文品名蘭多國際品管免疫分析評估試劑(未滅菌)
英文品名RANDOX RIQAS Immunoassay (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱扶康健康事業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路267號地下
申請商統一編號97443353
製造商名稱RANDOX LABORATORIES LTD.
製造廠廠址55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/02/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/21
發證日期: 2007/06/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400595603
中文品名: 蘭多國際品管免疫分析評估試劑(未滅菌)
英文品名: RANDOX RIQAS Immunoassay (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶康健康事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路267號地下
申請商統一編號: 97443353
製造商名稱: RANDOX LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/02/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 蘭多國際品管免疫分析評估試劑(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第007068號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/15
發證日期2008/09/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400706800
中文品名蘭多國際品管母血篩選評估計劃(未滅菌)
英文品名RANDOX RIQAS Maternal Screening(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱扶康健康事業股份有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路417巷163號
申請商統一編號97443353
製造商名稱RANDOX LABORATORIES LTD.
製造廠廠址55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2023/04/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007068號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/15
發證日期: 2008/09/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400706800
中文品名: 蘭多國際品管母血篩選評估計劃(未滅菌)
英文品名: RANDOX RIQAS Maternal Screening(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶康健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路417巷163號
申請商統一編號: 97443353
製造商名稱: RANDOX LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
製造許可登錄編號: (空)

@ 蘭多國際品管免疫分析評估試劑(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第007068號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230915
發證日期20080915
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400706800
中文品名蘭多國際品管母血篩選評估計劃(未滅菌)
英文品名RANDOX RIQAS Maternal Screening(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱扶康健康事業股份有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路417巷163號
申請商統一編號97443353
製造商名稱RANDOX LABORATORIES LTD.
製造廠廠址55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20180611
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007068號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230915
發證日期: 20080915
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400706800
中文品名: 蘭多國際品管母血篩選評估計劃(未滅菌)
英文品名: RANDOX RIQAS Maternal Screening(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶康健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路417巷163號
申請商統一編號: 97443353
製造商名稱: RANDOX LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20180611
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 97443353 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 97443353 ...)

# 97443353 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號97443353
原始登記日期19970521
核發日期20210914
廠商中文名稱扶康健康事業股份有限公司
廠商英文名稱FARMACOMP CORPORATION
中文營業地址臺北市中山區吉林路267號地下
英文營業地址No. 267, Jilin Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10468, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O仁
電話號碼02-2700-7890
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 97443353
原始登記日期: 19970521
核發日期: 20210914
廠商中文名稱: 扶康健康事業股份有限公司
廠商英文名稱: FARMACOMP CORPORATION
中文營業地址: 臺北市中山區吉林路267號地下
英文營業地址: No. 267, Jilin Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10468, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O仁
電話號碼: 02-2700-7890
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 97443353 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 2

統一編號97443353
公司名稱扶康健康事業股份有限公司
核准日期20020926
統一編號: 97443353
公司名稱: 扶康健康事業股份有限公司
核准日期: 20020926

# 97443353 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第007068號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/15
發證日期2008/09/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400706800
中文品名蘭多國際品管母血篩選評估計劃(未滅菌)
英文品名RANDOX RIQAS Maternal Screening(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱扶康健康事業股份有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路417巷163號
申請商統一編號97443353
製造商名稱RANDOX LABORATORIES LTD.
製造廠廠址55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2023/04/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007068號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/15
發證日期: 2008/09/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400706800
中文品名: 蘭多國際品管母血篩選評估計劃(未滅菌)
英文品名: RANDOX RIQAS Maternal Screening(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶康健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路417巷163號
申請商統一編號: 97443353
製造商名稱: RANDOX LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
製造許可登錄編號: (空)

# 97443353 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第005956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/21
發證日期2007/06/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400595603
中文品名蘭多國際品管免疫分析評估試劑(未滅菌)
英文品名RANDOX RIQAS Immunoassay (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱扶康健康事業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區吉林路267號地下
申請商統一編號97443353
製造商名稱RANDOX LABORATORIES LTD.
製造廠廠址55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/02/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/21
發證日期: 2007/06/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400595603
中文品名: 蘭多國際品管免疫分析評估試劑(未滅菌)
英文品名: RANDOX RIQAS Immunoassay (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶康健康事業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區吉林路267號地下
申請商統一編號: 97443353
製造商名稱: RANDOX LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/02/22
製造許可登錄編號: (空)

# 97443353 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第007068號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230915
發證日期20080915
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400706800
中文品名蘭多國際品管母血篩選評估計劃(未滅菌)
英文品名RANDOX RIQAS Maternal Screening(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱扶康健康事業股份有限公司
申請商地址台北市信義區光復南路417巷163號
申請商統一編號97443353
製造商名稱RANDOX LABORATORIES LTD.
製造廠廠址55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20180611
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007068號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230915
發證日期: 20080915
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400706800
中文品名: 蘭多國際品管母血篩選評估計劃(未滅菌)
英文品名: RANDOX RIQAS Maternal Screening(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶康健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區光復南路417巷163號
申請商統一編號: 97443353
製造商名稱: RANDOX LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20180611
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 扶康健康事業 找到的相關資料

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# 扶康健康事業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼620102E139
機構名稱扶康健康事業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區光復南路568號11樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620102E139
機構名稱: 扶康健康事業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區光復南路568號11樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 扶康健康事業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼MD6201008188
機構名稱扶康健康事業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區吉林路267號地下
電話87892010
開業狀態開業
機構代碼: MD6201008188
機構名稱: 扶康健康事業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區吉林路267號地下
電話: 87892010
開業狀態: 開業
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根據地址 臺北市中山區吉林路267號地下 找到的相關資料

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退亦進有限公司

統一編號: 52689578 | 電話號碼: 02-87898911 | 臺北市中山區吉林路267號地下

@ 出進口廠商登記資料

退亦進有限公司

電話: 87898911 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區吉林路267號地下

@ 醫療器材商資料集

退亦進有限公司

統一編號: 52689578 | 電話號碼: 02-87898911 | 臺北市中山區吉林路267號地下

@ 出進口廠商登記資料

退亦進有限公司

電話: 87898911 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區吉林路267號地下

@ 醫療器材商資料集
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名稱 扶康健康事業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區吉林路267號地下		許懷仁97443353核准設立

登記地址: 臺北市中山區吉林路267號地下 | 負責人: 許懷仁 | 統編: 97443353 | 核准設立

地址 臺北市中山區吉林路267號地下 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區吉林路267號地下		林瑞詮52689578核准設立

臺北市中山區吉林路267號地下		江之勤85000656解散 (核准解散日期: 2021-07-20)

臺北市中山區吉林路267號地下		簡秋萍54670836解散 (核准解散日期: 2018-01-09)

臺北市中山區吉林路267號地下樓		李詠婷98915513歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區吉林路267號地下 | 負責人: 林瑞詮 | 統編: 52689578 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區吉林路267號地下 | 負責人: 江之勤 | 統編: 85000656 | 解散 (核准解散日期: 2021-07-20)

登記地址: 臺北市中山區吉林路267號地下 | 負責人: 簡秋萍 | 統編: 54670836 | 解散 (核准解散日期: 2018-01-09)

登記地址: 臺北市中山區吉林路267號地下樓 | 負責人: 李詠婷 | 統編: 98915513 | 歇業 - 獨資

與蘭多國際品管免疫分析評估試劑(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７＊６ＣＭ，　９＊１０ＣＭ，　９＊１５ＣＭ，　９＊２０ＣＭ，　　　９＊２５ＣＭ，　９＊３０ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

內植腹腔靜脈引流套

英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

氣管切開管附氣閥

英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

胃腸管

英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＡＳＴＲＯＩＮＴＥＳＴＩＮＡＬ　ＴＵＢＥ（ＤＯＵＢＬＥ　ＬＵＭＥＮ），ＤＵＯＤＥＮＡＬＳＯＵＮＤＩＮＧ　ＴＵＢＥ，　ＧＡＳＴＲＩＣ　ＳＯＵＮＤＩＮＧ　ＴＵＢＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

球型導尿管

英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２？ＷＡＹ　ＦＯＬＥＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，　３－ＷＡＹ　ＦＯＬＥＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，　ＮＥＰＨＲＯＳＴＯＭＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

不/鋼外科縫合線（附針）

英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

"愛惜康" ＰＤＳ外科縫合線（附針）

英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線（附針）

英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ7837，Ｄ7841，Ｄ7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.7.3。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

人工心瓣膜

英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＴＲＡＬ，　ＡＯＲＴＩＣ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一商企業有限公司

衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＣＭ　１． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

藥物吸附器

英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５０Ｃ，３００Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４ＧＡ，１６ＧＡ，１７ＧＡ，１８ＧＡ，２０ＧＡ，２３ＧＡ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＡＣ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ，ＶＩＳＣＥＲＡＬ，ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＡＮＡＭＯＲＥ　７，ＳＡＮＡＭＯＲＥ　８． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７＊６ＣＭ，　９＊１０ＣＭ，　９＊１５ＣＭ，　９＊２０ＣＭ，　　　９＊２５ＣＭ，　９＊３０ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

內植腹腔靜脈引流套

英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

氣管切開管附氣閥

英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

胃腸管

英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＡＳＴＲＯＩＮＴＥＳＴＩＮＡＬ　ＴＵＢＥ（ＤＯＵＢＬＥ　ＬＵＭＥＮ），ＤＵＯＤＥＮＡＬＳＯＵＮＤＩＮＧ　ＴＵＢＥ，　ＧＡＳＴＲＩＣ　ＳＯＵＮＤＩＮＧ　ＴＵＢＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

球型導尿管

英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２？ＷＡＹ　ＦＯＬＥＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，　３－ＷＡＹ　ＦＯＬＥＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，　ＮＥＰＨＲＯＳＴＯＭＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

不/鋼外科縫合線（附針）

英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

"愛惜康" ＰＤＳ外科縫合線（附針）

英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線（附針）

英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ7837，Ｄ7841，Ｄ7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.7.3。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

人工心瓣膜

英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＩＴＲＡＬ，　ＡＯＲＴＩＣ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一商企業有限公司

衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＣＭ　１． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

藥物吸附器

英文品名: "GAMBRO" ADSORBA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５０Ｃ，３００Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

靜脈留置針

英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４ＧＡ，１６ＧＡ，１７ＧＡ，１８ＧＡ，２０ＧＡ，２３ＧＡ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 享萬有限公司

血管導管

英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＡＣ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ，ＶＩＳＣＥＲＡＬ，ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司

光線治療器

英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＡＮＡＭＯＲＥ　７，ＳＡＮＡＭＯＲＥ　８． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 高琦有限公司

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