"史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)的英文品名是"Stoma" Dental hand instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第019153號, 有效日期是20230607, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是蔓普能企業有限公司.

#"史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019153號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230607
發證日期	20180607
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401915300
中文品名	"史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名	"Stoma" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	蔓普能企業有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路二段124號10樓
申請商統一編號	53750419
製造商名稱	STORZ AM MARK GMBH
製造廠廠址	EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20180613
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第019153號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230607

發證日期

20180607

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401915300

中文品名

"史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名

"Stoma" Dental hand instrument (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

蔓普能企業有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段124號10樓

申請商統一編號

53750419

製造商名稱

STORZ AM MARK GMBH

製造廠廠址

EMMINGER STRASSE 39 D-78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180613

製造許可登錄編號

(空)

"史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)的地址位於

台北市中山區南京東路二段124號10樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 相關資料

高家斌	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 蔓普能企業有限公司 \| 統一編號: 53750419

高家斌

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 蔓普能企業有限公司 | 統一編號: 53750419

[ 搜尋所有相關: "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 相關資料

蔓普能企業有限公司

統一編號: 53750419 | 電話號碼: 02-25091746 | 臺北市中山區南京東路2段124號10樓

蔓普能企業有限公司

統一編號: 53750419 | 電話號碼: 02-25091746 | 臺北市中山區南京東路2段124號10樓

醫療器材許可證資料集資料集的 "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 18 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) ...)

"拓茲" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012388號 \| 有效日期: 2017/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
"史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Stoma" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019153號 \| 有效日期: 2028/06/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
"克寧克浩斯優若" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "Clinical House Europe" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015333號 \| 有效日期: 2020/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
"先爵斯麥鈦斯" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Cendres+Metaux" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015125號 \| 有效日期: 2025/04/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
"昧勒佛" 口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: "Maillefer" Intraoral dental drill (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018386號 \| 有效日期: 2022/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
"丹佐尼斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Dentronics" Dental operative unit and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016438號 \| 有效日期: 2026/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
"柯尼居西" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Koenigsee" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016476號 \| 有效日期: 2021/04/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
“凱固”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Catgut”Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013170號 \| 有效日期: 2023/07/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
"鎧聚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Catgut" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021659號 \| 有效日期: 2025/06/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
"拓茲" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012388號 \| 有效日期: 20171120 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191128 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
“凱固”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Catgut”Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013170號 \| 有效日期: 20230703 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
"克寧克浩斯優若" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "Clinical House Europe" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015333號 \| 有效日期: 20200612 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
"鎧聚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Catgut" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021659號 \| 有效日期: 20250623 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
"昧勒佛" 口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: "Maillefer" Intraoral dental drill (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018386號 \| 有效日期: 20221006 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
"丹佐尼斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Dentronics" Dental operative unit and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016438號 \| 有效日期: 20260422 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
"柯尼居西" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Koenigsee" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016476號 \| 有效日期: 20210429 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
"先爵斯麥鈦斯" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Cendres+Metaux" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015125號 \| 有效日期: 20250417 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 蔓普能企業有限公司
"柯茲" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Coz" Dental hand instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023847號 \| 有效日期: 2030/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械（F.4565）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蔓普能企業有限公司

"拓茲" 牙科手用器械 (未滅菌)

"史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)

"克寧克浩斯優若" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

"先爵斯麥鈦斯" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

"昧勒佛" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

"丹佐尼斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

"柯尼居西" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

“凱固”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

"鎧聚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

"拓茲" 牙科手用器械 (未滅菌)

“凱固”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

"克寧克浩斯優若" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

"鎧聚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

"昧勒佛" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

"丹佐尼斯" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

"柯尼居西" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

"先爵斯麥鈦斯" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

"柯茲" 牙科手用器械 (未滅菌)

根據識別碼 53750419 找到的相關資料

無其他 53750419 資料。

[ 搜尋所有 53750419 ... ]

根據名稱蔓普能企業找到的相關資料

蔓普能企業有限公司

電話: 02-25091746 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段124號10樓

@ 醫療器材商資料集

蔓普能企業有限公司

電話: 02-25091746 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段124號10樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 蔓普能企業 ... ]

根據地址台北市中山區南京東路二段124號10樓找到的相關資料

無其他台北市中山區南京東路二段124號10樓資料。

[ 搜尋所有 台北市中山區南京東路二段124號10樓 ... ]

名稱蔓普能企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有蔓普能企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
蔓普能企業有限公司臺北市中山區南京東路2段124號10樓	高家斌	53750419	核准設立

蔓普能企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段124號10樓 | 負責人: 高家斌 | 統編: 53750419 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"史都瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“奧林柏斯”膠囊內視鏡系統及其附件	英文品名: “OLYMPUS” ENDOCAPSULE 10(EC-10) System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026900號 \| 有效日期: 2025/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“史賽克”股脛骨鎖定釘系統	英文品名: “Stryker” T2 Nailing System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026901號 \| 有效日期: 2030/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.9.13。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“美酷”立體定位機器人手臂輔助關節置換手術系統	英文品名: “MAKO” RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026902號 \| 有效日期: 2030/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”輸尿管鏡及其附件	英文品名: “OLYMPUS” URETERO-RENO Videoscope and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026903號 \| 有效日期: 2030/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: URF-V2。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年1月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“圖筏鐵克”圖瞄硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: “TRUPHATEK”Truview Evo2 Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004505號 \| 有效日期: 2021/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
因免諾烈EBV酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組	英文品名: Immunolab EBV ELISA \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004506號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司
宙斯EBV免疫螢光檢測試劑組(未滅菌)	英文品名: Zeus EBV IFA Test System(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004507號 \| 有效日期: 2026/05/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司
希艾斯 17-黃體酯酮試劑	英文品名: CIS OHP-CT(17a-Hydroxyprogesterone) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004508號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司
百基超敏感標靶鏈結免疫染色試劑組	英文品名: BioGenex Immunohistochemistry Detection Systems \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004509號 \| 有效日期: 2016/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉由抗原-抗體結合反應，對組織檢體進行染色。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Super enhancer, Link, Label, DAB chromogen, DAB Buffer, Hematoxylin, Peroxide Block, AEC solution, N... \| 醫器規格: QA-000-5L, QD-000-5L, QD470-60K, QP000-5L, QA500-5l, QP-500-5L, QA900-9L, QP900-9L, AP900-9M, QP30-X... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘晉有限公司
英楚肯維他命A/E檢驗試劑組	英文品名: Instruchemie Vitamin A/E Reagent set \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004510號 \| 有效日期: 2011/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於高效能液層析法(HPLC)定量測定血清或血漿中維他命A/E。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Vitamin A/E Deproteinization reagent (#2843)\nVitamin A/E Mobile Phase reagent (#2844)\nVitamin A/E ... \| 醫器規格: #2840 (1x1ml)#2841 (1x1ml)#2842 (1x1ml)#2843 (1x60ml)#2844 (2x500ml) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保成儀器有限公司
“台風”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “TAIPHONE” Powered Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004511號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台風電機工業有限公司
"西妥" 甘油試劑	英文品名: "Cytosol" Glycerolizing Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004512號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
“戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)	英文品名: “Diomed”Fiber Stripper/ Fiber Cleaver (Non-Sterilisable) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004513號 \| 有效日期: 2016/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“佳鴻”手動可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: “EAKOH”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004514號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳鴻醫療儀器廠有限公司
亞培設計師去氫表雄固酮(硫鹽)檢驗試劑組	英文品名: Abbott ARCHITECT DHEA-S Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004515號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司