"泰思肯" 醫用鞋墊 (未滅菌)
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中文品名"泰思肯" 醫用鞋墊 (未滅菌)的英文品名是"Tekscan" F-Scan Medical insole (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第015494號, 有效日期是20250722, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是麥思科技有限公司.

#"泰思肯" 醫用鞋墊 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第015494號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250722
發證日期	20150722
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401549403
中文品名	"泰思肯" 醫用鞋墊 (未滅菌)
英文品名	"Tekscan" F-Scan Medical insole (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6280 醫用鞋墊
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	麥思科技有限公司
申請商地址	新北市三重區重陽路3段192號6樓
申請商統一編號	12860644
製造商名稱	TEKSCAN, INC.
製造廠廠址	307 WEST FIRST STREET, SOUTH BOSTON, MA 02127, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20200717
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第015494號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250722

發證日期

20150722

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401549403

中文品名

"泰思肯" 醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名

"Tekscan" F-Scan Medical insole (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6280 醫用鞋墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

麥思科技有限公司

申請商地址

新北市三重區重陽路3段192號6樓

申請商統一編號

12860644

製造商名稱

TEKSCAN, INC.

製造廠廠址

307 WEST FIRST STREET, SOUTH BOSTON, MA 02127, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200717

製造許可登錄編號

(空)

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徐惠婉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 7820000 \| 所代表法人: \| 麥思科技有限公司 \| 統一編號: 12860644

徐惠婉

職稱: 董事 | 持有股份數: 7820000 | 所代表法人: | 麥思科技有限公司 | 統一編號: 12860644

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統一編號: 12860644 | 電話號碼: 02-89769066 | 新北市五股區中興路1段6號3樓之6

麥思科技有限公司

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主要產品: 332醫療器材及用品、269其他電子零組件 | 統一編號: 12860644 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65011019 | 新北市五股區興珍里中興路1段6號3樓之9

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"泰思肯" 醫用鞋墊 (未滅菌)	英文品名: "Tekscan" F-Scan Medical insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015494號 \| 有效日期: 2025/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 麥思科技有限公司
"泰思肯" 特適肯牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Tekscan" T-Scan Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015516號 \| 有效日期: 2025/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 麥思科技有限公司
“泰思肯”醫用鞋墊 (未滅菌)	英文品名: “Tekscan”F-scan Medical insole (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007533號 \| 有效日期: 2014/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 麥思科技有限公司
“泰思肯”測力板 (未滅菌)	英文品名: “Tekscan” force-measuring platform (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014502號 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「測力板(O.1575)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 麥思科技有限公司
“泰思肯” 足底壓力檢測儀 (未滅菌)	英文品名: Tekscan Foot Pressure Platform (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022577號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「測力板(O.1575)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 麥思科技有限公司
“泰思肯”醫用鞋墊 (未滅菌)	英文品名: “Tekscan”F-scan Medical insole (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007533號 \| 有效日期: 20140304 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160926 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 麥思科技有限公司
"泰思肯" 特適肯牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Tekscan" T-Scan Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015516號 \| 有效日期: 20250727 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 麥思科技有限公司
“泰思肯” 足底壓力檢測儀 (未滅菌)	英文品名: Tekscan Foot Pressure Platform (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022577號 \| 有效日期: 2026/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「測力板(O.1575)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 麥思科技有限公司
"泰思肯" 特適肯牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Tekscan" T-Scan Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015516號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 麥思科技有限公司
“泰思肯”測力板 (未滅菌)	英文品名: “Tekscan” force-measuring platform (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014502號 \| 有效日期: 20190916 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「測力板(O.1575)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 麥思科技有限公司

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"泰思肯" 特適肯牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)

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展朔科技股份有限公司	統一編號: 53464133 \| 電話號碼: 02-89810368 \| 新北市三重區重陽路3段192號8樓 @ 出進口廠商登記資料
星科材料股份有限公司	統一編號: 50994539 \| 電話號碼: 02-89825738 \| 新北市三重區重陽路3段192號8樓 @ 出進口廠商登記資料
兆豐票券金融股份有限公司三重分公司	電話: 02-29811931 \| 總機構代號: 060 \| 機構代號: 0600086 \| 負責人: 方永福 \| 地址: 新北市三重區重陽路三段192號4樓 @ 金融機構基本資料查詢
兆豐產物保險股份有限公司三重分公司	電話: (02)29860505 \| 機構代碼: 405 \| 機構英文名稱: \| 新北市三重區重陽路三段192號4樓 @ 保險公司基本資料(含分公司)
南山人壽股份有限公司三重分公司	電話: 02-29828080 \| 機構代碼: 458 \| 機構英文名稱: \| 新北市三重區重陽路三段192號11樓 @ 保險公司基本資料(含分公司)
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公司地址	負責人	統一編號	狀態
麥思科技有限公司新北市五股區中興路1段6號3樓之6	徐惠婉	12860644	核准設立

麥思科技有限公司

登記地址: 新北市五股區中興路1段6號3樓之6 | 負責人: 徐惠婉 | 統編: 12860644 | 核准設立

地址新北市三重區重陽路3段192號6樓找到的公司登記或商業登記

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兆豐票券金融股份有限公司三重分公司新北市三重區重陽路三段192號4樓	方永福	86377052	核准設立
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兆豐產物保險股份有限公司三重分公司新北市三重區重陽路三段192號4樓	邱錫銓	70764107	核准設立
匯竑國際股份有限公司新北市三重區重陽路3段192號7樓	林毅政	80727665	核准設立
星科材料股份有限公司新北市三重區重陽路3段192號8樓	梁永蜂	50994539	核准設立
展朔科技股份有限公司新北市三重區重陽路3段192號8樓	李吳富	53464133	核准設立
竑富生技有限公司新北市三重區重陽路3段192號3樓	林毓琇	54026597	核准設立
匯順建設股份有限公司新北市三重區重陽路三段１９２號６樓		86925467	解散 (文號: 2005-3-7 經授中字第0943176533號)

兆豐票券金融股份有限公司三重分公司

登記地址: 新北市三重區重陽路三段192號4樓 | 負責人: 方永福 | 統編: 86377052 | 核准設立

凱基商業銀行股份有限公司三重分公司

登記地址: 新北市三重區重陽路3段192號1、2樓及地下１樓、192-1號1、2樓、2樓之1、192-2號1、2樓、192-3號1、2樓、192-4號1、2樓 | 負責人: 李柏逸 | 統編: 86517271 | 核准設立

兆豐產物保險股份有限公司三重分公司

登記地址: 新北市三重區重陽路三段192號4樓 | 負責人: 邱錫銓 | 統編: 70764107 | 核准設立

匯竑國際股份有限公司

登記地址: 新北市三重區重陽路3段192號7樓 | 負責人: 林毅政 | 統編: 80727665 | 核准設立

星科材料股份有限公司

登記地址: 新北市三重區重陽路3段192號8樓 | 負責人: 梁永蜂 | 統編: 50994539 | 核准設立

展朔科技股份有限公司

登記地址: 新北市三重區重陽路3段192號8樓 | 負責人: 李吳富 | 統編: 53464133 | 核准設立

竑富生技有限公司

登記地址: 新北市三重區重陽路3段192號3樓 | 負責人: 林毓琇 | 統編: 54026597 | 核准設立

匯順建設股份有限公司

登記地址: 新北市三重區重陽路三段１９２號６樓 | 統編: 86925467 | 解散 (文號: 2005-3-7 經授中字第0943176533號)

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與"泰思肯" 醫用鞋墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑	英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 \| 有效日期: 2026/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司
錶式血壓計	英文品名: "SANKEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005862號 \| 有效日期: 1995/04/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－３００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
經皮膽管套	英文品名: P.T.C.D SET "TOP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司
低週波治療器	英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＡＵＳ　ＭＸ－１１０１，ＬＡＵＳ　ＭＸ－４１０２，ＡＮＥＳＴＹ－１０，ＴＲＩＭＩＸ　１０１Ｈ，ＳＵＰＥＲ　ＬＡＵＳ　ＭＸ　４４００，ＳＵＰＥＲ　ＬＡＵＳ　ＭＸ　２２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冠群儀器有限公司
人工心肺機	英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 \| 有效日期: 1993/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
腦積水心臟/腹膜導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水腦室導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水腰椎腹膜引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦室引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水流向控制瓣膜	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
泌尿系統內壓分析測定器	英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
心臟去顫電極器	英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 \| 有效日期: 1994/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　３００，　ＳＥＲＩＥＳ　９００，ＳＥＲＩＥＳ　１２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)	英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瀚揚有限公司
快安血液核酸製備試藥組	英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 \| 有效日期: 2011/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司