"日本理工"得氣低週波治療器
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中文品名"日本理工"得氣低週波治療器的英文品名是"NIHONRIKO"TOKKI MODEL III, 許可證字號是衛署醫器輸字第016780號, 有效日期是20160703, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180814, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是TOKKI MODEL III,以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是禾杏生物科技股份有限公司.

#"日本理工"得氣低週波治療器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第016780號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160703
發證日期20060703
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601678009
中文品名"日本理工"得氣低週波治療器
英文品名"NIHONRIKO"TOKKI MODEL III
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TOKKI MODEL III,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱禾杏生物科技股份有限公司
申請商地址台北市南京東路5段336號12樓
申請商統一編號13095839
製造商名稱NIHON RIKO M.E. CP., LTD.
製造廠廠址800 SHINGGYOE-CHO, SASEBO-CITY, NAGASAKI 859-31
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號QSD2125

許可證字號

衛署醫器輸字第016780號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180814

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20160703

發證日期

20060703

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601678009

中文品名

"日本理工"得氣低週波治療器

英文品名

"NIHONRIKO"TOKKI MODEL III

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

TOKKI MODEL III,以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

禾杏生物科技股份有限公司

申請商地址

台北市南京東路5段336號12樓

申請商統一編號

13095839

製造商名稱

NIHON RIKO M.E. CP., LTD.

製造廠廠址

800 SHINGGYOE-CHO, SASEBO-CITY, NAGASAKI 859-31

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

20180920

製造許可登錄編號

QSD2125

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"日本理工"得氣低週波治療器的地址位於

台北市南京東路5段336號12樓

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夏智賢

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2214000 | 所代表法人: | 禾杏生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13095839

夏智亮

職稱: 董事 | 持有股份數: 278000 | 所代表法人: | 禾杏生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13095839

朱文君

職稱: 董事 | 持有股份數: 136000 | 所代表法人: | 禾杏生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13095839

劉文富

職稱: 監察人 | 持有股份數: 68000 | 所代表法人: | 禾杏生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13095839

夏智賢

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2214000 | 所代表法人: | 禾杏生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13095839

夏智亮

職稱: 董事 | 持有股份數: 278000 | 所代表法人: | 禾杏生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13095839

朱文君

職稱: 董事 | 持有股份數: 136000 | 所代表法人: | 禾杏生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13095839

劉文富

職稱: 監察人 | 持有股份數: 68000 | 所代表法人: | 禾杏生物科技股份有限公司 | 統一編號: 13095839

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禾杏生物科技股份有限公司

統一編號: 13095839 | 電話號碼: 02-2756-4379 | 臺北市松山區南京東路5段336號12樓

禾杏生物科技股份有限公司

統一編號: 13095839 | 電話號碼: 02-2756-4379 | 臺北市松山區南京東路5段336號12樓

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日本理工熱敷墊

英文品名: Nihon Riko Heating Pad | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003303號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 日本理工熱敷墊是可提供體表乾熱治療的電力醫用器材。它可在使用中維持一定的高溫。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hot Pack以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"湯之花" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "YUNOHANA" Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012487號 | 有效日期: 2022/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"湯之花" 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "YUNOHANA" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012488號 | 有效日期: 2022/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"日本理工"紅外線治療器

英文品名: "NIHONRIKO"HOT BROON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016603號 | 有效日期: 2016/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"日本理工"低週波治療器

英文品名: "NIHONRIKO" LOW FREQUENCY THERAPEUTIC AUTO PROGRAM SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016858號 | 有效日期: 2011/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NRL-3020,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"日本理工"得氣低週波治療器

英文品名: "NIHONRIKO"TOKKI MODEL III | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016780號 | 有效日期: 2016/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOKKI MODEL III,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

〝日本理工〞 熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: 〝NIHON RIKO〞HEATING PAD(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011575號 | 有效日期: 2017/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

〝日本理工〞 熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: 〝NIHON RIKO〞HEATING PAD(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011575號 | 有效日期: 20170410 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"湯之花" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "YUNOHANA" Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012487號 | 有效日期: 20221217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"湯之花" 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "YUNOHANA" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012488號 | 有效日期: 20221217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"日本理工"低週波治療器

英文品名: "NIHONRIKO" LOW FREQUENCY THERAPEUTIC AUTO PROGRAM SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016858號 | 有效日期: 20110710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NRL-3020,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"日本理工"紅外線治療器

英文品名: "NIHONRIKO"HOT BROON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016603號 | 有效日期: 20160530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

日本理工熱敷墊

英文品名: Nihon Riko Heating Pad | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003303號 | 有效日期: 20110330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20111230 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hot Pack以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"湯之花" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "YUNOHANA" Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第012487號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/11/26 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"湯之花" 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "YUNOHANA" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第012488號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/11/26 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

真心熱 熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: HOT STAGE Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00065號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/11/26 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

真心熱動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: HOT STAGE Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00369號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

日本理工熱敷墊

英文品名: Nihon Riko Heating Pad | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003303號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 日本理工熱敷墊是可提供體表乾熱治療的電力醫用器材。它可在使用中維持一定的高溫。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hot Pack以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"湯之花" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "YUNOHANA" Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012487號 | 有效日期: 2022/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"湯之花" 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "YUNOHANA" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012488號 | 有效日期: 2022/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"日本理工"紅外線治療器

英文品名: "NIHONRIKO"HOT BROON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016603號 | 有效日期: 2016/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"日本理工"低週波治療器

英文品名: "NIHONRIKO" LOW FREQUENCY THERAPEUTIC AUTO PROGRAM SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016858號 | 有效日期: 2011/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NRL-3020,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"日本理工"得氣低週波治療器

英文品名: "NIHONRIKO"TOKKI MODEL III | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016780號 | 有效日期: 2016/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOKKI MODEL III,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

〝日本理工〞 熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: 〝NIHON RIKO〞HEATING PAD(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011575號 | 有效日期: 2017/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

〝日本理工〞 熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: 〝NIHON RIKO〞HEATING PAD(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011575號 | 有效日期: 20170410 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"湯之花" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "YUNOHANA" Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012487號 | 有效日期: 20221217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"湯之花" 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "YUNOHANA" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012488號 | 有效日期: 20221217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"日本理工"低週波治療器

英文品名: "NIHONRIKO" LOW FREQUENCY THERAPEUTIC AUTO PROGRAM SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016858號 | 有效日期: 20110710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NRL-3020,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"日本理工"紅外線治療器

英文品名: "NIHONRIKO"HOT BROON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016603號 | 有效日期: 20160530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

日本理工熱敷墊

英文品名: Nihon Riko Heating Pad | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003303號 | 有效日期: 20110330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20111230 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hot Pack以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"湯之花" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "YUNOHANA" Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第012487號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/11/26 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

"湯之花" 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "YUNOHANA" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第012488號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/11/26 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

真心熱 熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: HOT STAGE Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00065號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/11/26 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

真心熱動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: HOT STAGE Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00369號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾杏生物科技股份有限公司

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禾杏生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-113095839-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13095839 | 台北市松山區南京東路5段336號12樓

禾杏生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-113095839-00001-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 13095839 | 台北市松山區南京東路5段336號12樓

禾杏生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-113095839-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13095839 | 台北市松山區南京東路5段336號12樓

禾杏生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-113095839-00001-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 13095839 | 台北市松山區南京東路5段336號12樓

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禾杏生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段336號12樓之1 | 電話: 02-2766-5937

禾杏生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市南京東路五段336號12樓 | 電話: 0800-583-939

名稱 禾杏生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路5段336號12樓
夏智賢13095839核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段336號12樓 | 負責人: 夏智賢 | 統編: 13095839 | 核准設立

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與"日本理工"得氣低週波治療器同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特C-反應蛋白(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER CRP Latex | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022499號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 免疫比濁試驗,在Beckman Coulter AU400/640、AU600、AU2700/5400分析儀上定量測定人體血清和血漿中的C-反應蛋白(CRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6199:4x30mL R1, 4x30mL R2,OSR6299:4x50mL R1, 4x50mL R2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑

英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 | 有效日期: 2026/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

錶式血壓計

英文品名: "SANKEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005862號 | 有效日期: 1995/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

經皮膽管套

英文品名: P.T.C.D SET "TOP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

低週波治療器

英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LAUS MX-1101,LAUS MX-4102,ANESTY-10,TRIMIX 101H,SUPER LAUS MX 4400,SUPER LAUS MX 2200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司

人工心肺機

英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 | 有效日期: 1993/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

腦積水心臟/腹膜導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腦室導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腰椎腹膜引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦室引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水流向控制瓣膜

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

心臟去顫電極器

英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 | 有效日期: 1994/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES 300, SERIES 900,SERIES 1200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

快安血液核酸製備試藥組

英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

貝克曼庫爾特C-反應蛋白(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER CRP Latex | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022499號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 免疫比濁試驗,在Beckman Coulter AU400/640、AU600、AU2700/5400分析儀上定量測定人體血清和血漿中的C-反應蛋白(CRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6199:4x30mL R1, 4x30mL R2,OSR6299:4x50mL R1, 4x50mL R2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑

英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 | 有效日期: 2026/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

錶式血壓計

英文品名: "SANKEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005862號 | 有效日期: 1995/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

經皮膽管套

英文品名: P.T.C.D SET "TOP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

低週波治療器

英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LAUS MX-1101,LAUS MX-4102,ANESTY-10,TRIMIX 101H,SUPER LAUS MX 4400,SUPER LAUS MX 2200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司

人工心肺機

英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 | 有效日期: 1993/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

腦積水心臟/腹膜導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腦室導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腰椎腹膜引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦室引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水流向控制瓣膜

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

心臟去顫電極器

英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 | 有效日期: 1994/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES 300, SERIES 900,SERIES 1200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

快安血液核酸製備試藥組

英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

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