英文品名: WILLPAIR Blue Light Blocking Soft Contact Lens-One Day | 許可證字號: 衛部醫器製字第007112號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 望隼科技股份有限公司 |
英文品名: O2Cean Silicone Hydrogel 1-Day Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007479號 | 有效日期: 2027/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:60%;顏色:詳如核定之中文說明書以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 望隼科技股份有限公司 |
英文品名: Youto Oxygen Silicone Hydrogel Daily Contact Lens D1 | 許可證字號: 衛部醫器製字第007963號 | 有效日期: 2028/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:60%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 望隼科技股份有限公司 |
英文品名: KARACON Contact Lens-One Day | 許可證字號: 衛部醫器製字第006119號 | 有效日期: 2027/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年7月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 望隼科技股份有限公司 |
英文品名: KARACON Color Contact Lens-One Day | 許可證字號: 衛部醫器製字第006119號 | 有效日期: 20221107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 望隼科技股份有限公司 |
英文品名: Shinestar Monthly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004814號 | 有效日期: 2019/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 望隼科技股份有限公司 |
英文品名: Shinestar Monthly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004814號 | 有效日期: 20190314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 望隼科技股份有限公司 |
英文品名: Lunairis Tinted Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004327號 | 有效日期: 2028/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 藍紫色、藍色、淡藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 望隼科技股份有限公司 |
英文品名: Lunairis Tinted Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004327號 | 有效日期: 20231016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 藍紫色、藍色、淡藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 望隼科技股份有限公司 |
英文品名: OPTVISION Anti-Blue Light Daily Disposable Color Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007920號 | 有效日期: 2028/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 望隼科技股份有限公司 |
英文品名: Lunairis Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004254號 | 有效日期: 2028/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年10月25日仿單標籤核定本收回廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 望隼科技股份有限公司 |
英文品名: Lunairis Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004254號 | 有效日期: 20230806 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年10月25日仿單標籤核定本收回廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 望隼科技股份有限公司 |
英文品名: ILICON 1-DAY Color Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005943號 | 有效日期: 2027/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年12月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項:規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年3月... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 望隼科技股份有限公司 |
英文品名: ILICON 1-DAY Color Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005943號 | 有效日期: 20221107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年12月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 望隼科技股份有限公司 |
英文品名: Lunairis Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006990號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白效能及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 望隼科技股份有限公司 |
英文品名: Lunairis Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006990號 | 有效日期: 20251130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 望隼科技股份有限公司 |
英文品名: Lunairis Tinted 2-Weekly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004427號 | 有效日期: 2029/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量38%;藍紫色、藍色、淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 望隼科技股份有限公司 |
英文品名: Briomoist blue light block 1day contact lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007047號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原110年4月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 望隼科技股份有限公司 |
英文品名: Lunairis Monthly Disposable Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006107號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 望隼科技股份有限公司 |