“升望”電刀用配件
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中文品名“升望”電刀用配件的英文品名是“SHINMED”Electrosurgical accessorie, 許可證字號是衛署醫器製字第003801號, 有效日期是20220929, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：核定事項詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及增加規格：詳如中文仿單核定本。（原103.4.17及105.5.12核定之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。標籤、仿單變更、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年8月28日核准之仿單..., 限制項目是國　產, 申請商名稱是升望科技股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製字第003801號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20220929
發證日期	20120929
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“升望”電刀用配件
英文品名	“SHINMED”Electrosurgical accessorie
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：核定事項詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及增加規格：詳如中文仿單核定本。（原103.4.17及105.5.12核定之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。標籤、仿單變更、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年8月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更、新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107.12.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	升望科技股份有限公司
申請商地址	新北市五股區興珍里五工二路116巷22號
申請商統一編號	86099993
製造商名稱	升望科技股份有限公司
製造廠廠址	新北市五股區興珍里五工二路116巷22號1-6樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20200627
製造許可登錄編號	GMP0737

許可證字號

衛署醫器製字第003801號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220929

發證日期

20120929

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“升望”電刀用配件

英文品名

“SHINMED”Electrosurgical accessorie

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4400 切割及止血用電刀及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：核定事項詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及增加規格：詳如中文仿單核定本。（原103.4.17及105.5.12核定之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。標籤、仿單變更、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年8月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更、新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107.12.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。

限制項目

國　產

申請商名稱

升望科技股份有限公司

申請商地址

新北市五股區興珍里五工二路116巷22號

申請商統一編號

86099993

製造商名稱

升望科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市五股區興珍里五工二路116巷22號1-6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200627

製造許可登錄編號

GMP0737

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新北市五股區興珍里五工二路116巷22號

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連素株	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 6000000 \| 所代表法人: 升望投資股份有限公司 \| 升望科技股份有限公司 \| 統一編號: 86099993
李靖彥	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6000000 \| 所代表法人: 升望投資股份有限公司 \| 升望科技股份有限公司 \| 統一編號: 86099993
李昕燁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6000000 \| 所代表法人: 升望投資股份有限公司 \| 升望科技股份有限公司 \| 統一編號: 86099993
連素惠	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 6000000 \| 所代表法人: 升望投資股份有限公司 \| 升望科技股份有限公司 \| 統一編號: 86099993

連素株

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 升望投資股份有限公司 | 升望科技股份有限公司 | 統一編號: 86099993

李靖彥

職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 升望投資股份有限公司 | 升望科技股份有限公司 | 統一編號: 86099993

李昕燁

職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 升望投資股份有限公司 | 升望科技股份有限公司 | 統一編號: 86099993

連素惠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 升望投資股份有限公司 | 升望科技股份有限公司 | 統一編號: 86099993

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升望科技股份有限公司

統一編號: 86099993 | 電話號碼: 02-22900966 | 新北市五股區五工二路116巷22號

升望科技股份有限公司

統一編號: 86099993 | 電話號碼: 02-22900966 | 新北市五股區五工二路116巷22號

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升望科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品、210橡膠製品、291金屬加工用機械設備 | 統一編號: 86099993 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99719869 | 新北市五股區五工二路116巷22號1至6樓

升望科技股份有限公司

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"升望" 電燒筆	英文品名: "SHINMED" ELECTROSURGICAL PENCIL \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001310號 \| 有效日期: 2030/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SW11100,SW11100-BTFAS,SW11100-BPFAS,SW11200,SW11200-ASBAS,SW11200-ASRAS,SW11200-ATBAS,SW11200-ATRAS,... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
“升望”尖端清潔片 (滅菌)	英文品名: “Shinmed”Tip Cleaner (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006475號 \| 有效日期: 2018/01/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
“愛司”手術標記筆 (滅菌)	英文品名: “Aspen”Surgical Marking Pen (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006476號 \| 有效日期: 2028/01/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
"升望"面罩(未滅菌)	英文品名: "SHINMED" MASK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003912號 \| 有效日期: 2021/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
升望電極貼片	英文品名: SHINMED TENS STIMULATION ELECTRODE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014424號 \| 有效日期: 2011/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
“升望”電極線（未滅菌）	英文品名: “Shinmed”Electrode cable (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003329號 \| 有效日期: 2026/02/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
"升望"尖端清潔片(未滅菌)	英文品名: "SHINMED" Tip Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003374號 \| 有效日期: 2016/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
"升望" 超音波噴霧器	英文品名: "SHINMED" ULTRASONIC NEBULIZER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001160號 \| 有效日期: 2029/08/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SW918,SW965,SW966,SW967,SW968,SW988,以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
“升望”電刀用配件	英文品名: “SHINMED”Electrosurgical accessories \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003801號 \| 有效日期: 2027/09/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：核定事項詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及增加規格：詳如中文仿單核定本。（原103.4.17及105.5.12核定之仿單、標籤核定本正本予... \| 限制項目: 國產;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
升望電刀迴路板	英文品名: Shinmed Disposable Grounding Pad \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003732號 \| 有效日期: 2027/07/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
升望電刀迴路板	英文品名: SHINMED DISPOSABLE GROUNDING PAD \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004867號 \| 有效日期: 2020/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
升望電刀迴路板	英文品名: Shinmed Disposable Grounding Pad \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003260號 \| 有效日期: 2016/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/01/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
"升望" 低週波治療器	英文品名: "SHINMED" DIGITAL TENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000999號 \| 有效日期: 2023/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SW325, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
低週波治療器	英文品名: "SHINMED"LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000704號 \| 有效日期: 2028/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＷ－０３２０．ＳＷ－０３９１以下空白。增加規格及效能變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.11.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
"升望”貼寶低週波治療器	英文品名: “Shinmed” Medical-Finger Low Frequency Electric Therapy Apparatus \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000751號 \| 有效日期: 2023/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＦ─９９０ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
“升望”急救甦醒器及其配件	英文品名: “SHINMED”RESUSCITATOR AND ACCESSORY \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003541號 \| 有效日期: 2027/04/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
"升望" 手術標記筆 (未滅菌)	英文品名: "Shining World" Surgical Skin Marker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003288號 \| 有效日期: 2016/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
〝升望〞非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)	英文品名: 〝SHINMED〞Medicinal Nonventilatory Nebulizer(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003946號 \| 有效日期: 2022/01/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
“升望”電極線（未滅菌）	英文品名: “Shinmed”Electrode cable (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003329號 \| 有效日期: 20260216 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司

"升望" 電燒筆

“升望”尖端清潔片 (滅菌)

“愛司”手術標記筆 (滅菌)

"升望"面罩(未滅菌)

升望電極貼片

“升望”電極線（未滅菌）

"升望"尖端清潔片(未滅菌)

"升望" 超音波噴霧器

“升望”電刀用配件

升望電刀迴路板

升望電刀迴路板

升望電刀迴路板

"升望" 低週波治療器

低週波治療器

"升望”貼寶低週波治療器

“升望”急救甦醒器及其配件

"升望" 手術標記筆 (未滅菌)

〝升望〞非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)

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升望科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-186099993-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86099993 | 新北市五股區五工二路116巷22號

升望科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-186099993-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86099993 | 新北市五股區五工二路116巷22號

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低週波治療器	英文品名: "SHINMED"LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000704號 \| 有效日期: 20230316 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＷ－０３２０．ＳＷ－０３９１以下空白。增加規格及效能變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.11.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“升望”急救甦醒器及其配件	英文品名: “SHINMED”RESUSCITATOR AND ACCESSORY \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003541號 \| 有效日期: 20270426 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"升望”貼寶低週波治療器	英文品名: “Shinmed” Medical-Finger Low Frequency Electric Therapy Apparatu \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000751號 \| 有效日期: 20231123 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＦ─９９０ \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

升望科技的黃頁資料

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升望科技股份有限公司 | 地址: 248 新北市五股區五工二路116巷22號 | 電話: 02-2290-0966

名稱升望科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
升望科技股份有限公司新北市五股區五工二路116巷22號	連素株	86099993	核准設立

升望科技股份有限公司

登記地址: 新北市五股區五工二路116巷22號 | 負責人: 連素株 | 統編: 86099993 | 核准設立

地址新北市五股區興珍里五工二路116巷22號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
升望投資股份有限公司新北市五股區五工二路116巷22號	連素株	83228410	核准設立

升望投資股份有限公司

登記地址: 新北市五股區五工二路116巷22號 | 負責人: 連素株 | 統編: 83228410 | 核准設立

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貝克曼庫爾特免疫螢光標準球套組	英文品名: Beckman Coulter IMMUNO-BRITE Standards Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027345號 \| 有效日期: 2025/05/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為流式細胞儀品質管制試劑，用來確定儀器線性度以及螢光強度標準化。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6603473 (5x10 mL)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特螢光微球懸浮液	英文品名: Beckman Coulter Flow-Check Fluorospheres \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027346號 \| 有效日期: 2030/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為螢光微球懸浮液，用於流式細胞儀每日光學系統及液流系統的調效與確效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6605359。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“凱杰” 阿特斯巨細胞病毒核酸檢驗試劑套組	英文品名: “QIAGEN” artus CMV RG PCR Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027347號 \| 有效日期: 2030/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是一種體外核酸擴增試驗，用於人血漿中的CMV DNA進行定量檢測。本產品採用聚合酶鏈反應(PCR)技術且需搭配Rotor-Gene Q儀器使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年7月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司
“榮研” 胃蛋白酶原定量檢測試劑品管組	英文品名: “Eiken” PG Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027348號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為一種低濃度及高濃度品質管控物質，於使用自動分析設備用試劑對血清,血漿中胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II進行測定時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VTIZ 97( PG Control Low)：1 ml×10 vials、VTIZ 98(PG Control High)：1 ml×10 vial，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝生貿易有限公司
“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞交換套組	英文品名: “Terumo” Spectra Optia Exchange Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027349號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文說明書核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10220。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年1月6日標籤、說明書或... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
BD革蘭氏陽性菌藥物敏感性試劑組	英文品名: BD Phoenix PMIC-84 Panel \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027350號 \| 有效日期: 2020/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品含有選擇性抗微生物藥物(完整藥物清單詳如中文仿單核定本) ，是用來針對大多數人類來源之革蘭氏陽性好氧菌及兼性厭氧菌作藥物耐受性試驗，須搭配Phoenix全自動微生物系統儀器使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 448420。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
電腦斷層攝影掃描機	英文品名: "GENERAL ELECTRIC"COMPUTED TOMOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004275號 \| 有效日期: 1998/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＴ９８００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
“科云”閉合用傷口敷料 (滅菌)	英文品名: “BCT”Occlusive Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003735號 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
“科云”藻酸鈣敷料 (滅菌)	英文品名: “BCT”Calcium Alginate Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003736號 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 \| 有效日期: 2016/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司
〝順林〞吸護醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL FACE MASK(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003749號 \| 有效日期: 2021/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司
"鉅邦" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)	英文品名: "GGM" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003750號 \| 有效日期: 2021/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司
"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Q Vision" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003751號 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司
"一成" 骨水泥分配器 (滅菌)	英文品名: "E CHENG" Cement dispenser (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003752號 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司
"泓傑" 紗布 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HONG JIER" adsorbent gauzes (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003753號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司