“旭成”動力式氣流漂浮治療床(未滅菌)
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中文品名“旭成”動力式氣流漂浮治療床(未滅菌)的英文品名是“Sunrised” Powered flotation therapy bed (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第012146號, 有效日期是20170907, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191117, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是旭成企業管理社.

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許可證字號衛署醫器輸壹字第012146號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170907
發證日期20120907
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401214601
中文品名“旭成”動力式氣流漂浮治療床(未滅菌)
英文品名“Sunrised” Powered flotation therapy bed (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5170 動力式氣流漂浮治療床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱旭成企業管理社
申請商地址桃園市桃園區中山里宏昌一街3號1樓
申請商統一編號99759878
製造商名稱CHEONG IN MEDICAL CO., LTD
製造廠廠址213, MAESAN-RI, OPO-EUP, GWANGJU-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20191118
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第012146號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191117

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20170907

發證日期

20120907

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04401214601

中文品名

“旭成”動力式氣流漂浮治療床(未滅菌)

英文品名

“Sunrised” Powered flotation therapy bed (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5170 動力式氣流漂浮治療床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

旭成企業管理社

申請商地址

桃園市桃園區中山里宏昌一街3號1樓

申請商統一編號

99759878

製造商名稱

CHEONG IN MEDICAL CO., LTD

製造廠廠址

213, MAESAN-RI, OPO-EUP, GWANGJU-SI, GYEONGGI-DO, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

20191118

製造許可登錄編號

(空)

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旭成企業管理社

統一編號: 99759878 | 電話號碼: 03-2208822 | 桃園市新屋區頭洲里新洲三街37號1樓

旭成企業管理社

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“旭成” 動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “Sunrised” Powered Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012303號 | 有效日期: 2017/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 旭成企業管理社

“旭成” 動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “Sunrised” Powered Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012303號 | 有效日期: 20171025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 旭成企業管理社

“旭成”動力式氣流漂浮治療床(未滅菌)

英文品名: “Sunrised” Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012174號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭成企業管理社

“旭成”動力式氣流漂浮治療床(未滅菌)

英文品名: “Sunrised” Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012174號 | 有效日期: 20220917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭成企業管理社

“旭成”動力式氣流漂浮治療床(未滅菌)

英文品名: “Sunrised” Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012146號 | 有效日期: 2017/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭成企業管理社

“旭成” 動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “Sunrised” Powered Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012303號 | 有效日期: 2017/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 旭成企業管理社

“旭成” 動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “Sunrised” Powered Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012303號 | 有效日期: 20171025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 旭成企業管理社

“旭成”動力式氣流漂浮治療床(未滅菌)

英文品名: “Sunrised” Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012174號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭成企業管理社

“旭成”動力式氣流漂浮治療床(未滅菌)

英文品名: “Sunrised” Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012174號 | 有效日期: 20220917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭成企業管理社

“旭成”動力式氣流漂浮治療床(未滅菌)

英文品名: “Sunrised” Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012146號 | 有效日期: 2017/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭成企業管理社

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旭成企業管理社

統一編號: 99759878 | 電話號碼: 03-2208822 | 桃園市新屋區頭洲里新洲三街37號1樓

@ 出進口廠商登記資料

“旭成” 動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “Sunrised” Powered Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012303號 | 有效日期: 2017/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 旭成企業管理社

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“旭成”動力式氣流漂浮治療床(未滅菌)

英文品名: “Sunrised” Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012146號 | 有效日期: 2017/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭成企業管理社

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“旭成”動力式氣流漂浮治療床(未滅菌)

英文品名: “Sunrised” Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012174號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭成企業管理社

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“旭成” 動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “Sunrised” Powered Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012303號 | 有效日期: 20171025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 旭成企業管理社

@ 醫療器材許可證資料集

“旭成”動力式氣流漂浮治療床(未滅菌)

英文品名: “Sunrised” Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012174號 | 有效日期: 20220917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭成企業管理社

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旭成企業管理社

統一編號: 99759878 | 電話號碼: 03-2208822 | 桃園市新屋區頭洲里新洲三街37號1樓

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“旭成” 動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “Sunrised” Powered Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012303號 | 有效日期: 2017/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 旭成企業管理社

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“旭成”動力式氣流漂浮治療床(未滅菌)

英文品名: “Sunrised” Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012146號 | 有效日期: 2017/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭成企業管理社

@ 醫療器材許可證資料集

“旭成”動力式氣流漂浮治療床(未滅菌)

英文品名: “Sunrised” Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012174號 | 有效日期: 2022/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭成企業管理社

@ 醫療器材許可證資料集

“旭成” 動力式熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: “Sunrised” Powered Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012303號 | 有效日期: 20171025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 旭成企業管理社

@ 醫療器材許可證資料集

“旭成”動力式氣流漂浮治療床(未滅菌)

英文品名: “Sunrised” Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012174號 | 有效日期: 20220917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭成企業管理社

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旭成企業管理社

電話: 03-4909191 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市新屋區新洲三街37號1樓

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旭成企業管理社

電話: 03-4909191 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 桃園市新屋區新洲三街37號1樓

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宏霖地政士事務所

OID: 2.16.886.110.90030.100667 | 電話: 03-2202820 | 地址: 桃園市桃園區中山里宏昌一街1號1樓 | DN: o=宏霖地政士事務所,l=桃園市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

"旭成健康" 動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌)

英文品名: "SUNRISED HEALTH" Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018087號 | 有效日期: 20220719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭成健康有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

天工工業股份有限公司

統一編號: 24878438 | 電話號碼: 03-2207722 | 桃園市桃園區中山里宏昌一街3號6樓

@ 出進口廠商登記資料

玖丁科技實業有限公司

統一編號: 97363962 | 電話號碼: 03-3922191 | 桃園市桃園區中山里宏昌一街3號5樓

@ 出進口廠商登記資料

宏霖地政士事務所

OID: 2.16.886.110.90030.100667 | 電話: 03-2202820 | 地址: 桃園市桃園區中山里宏昌一街1號1樓 | DN: o=宏霖地政士事務所,l=桃園市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

"旭成健康" 動力式氣流漂浮治療床 (未滅菌)

英文品名: "SUNRISED HEALTH" Powered flotation therapy bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018087號 | 有效日期: 20220719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式氣流漂浮治療床(O.5170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭成健康有限公司

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天工工業股份有限公司

統一編號: 24878438 | 電話號碼: 03-2207722 | 桃園市桃園區中山里宏昌一街3號6樓

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玖丁科技實業有限公司

統一編號: 97363962 | 電話號碼: 03-3922191 | 桃園市桃園區中山里宏昌一街3號5樓

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市新屋區頭洲里新洲三街37號1樓
簡珮君99759878核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119006238)

登記地址: 桃園市新屋區頭洲里新洲三街37號1樓 | 負責人: 簡珮君 | 統編: 99759878 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119006238)

地址 桃園市桃園區中山里宏昌一街3號1樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市桃園區中山里宏昌一街18號1樓
簡來春49915564核准設立 - 獨資 (核准文號: 1039010759)

桃園市桃園區中山里宏昌一街3號5樓
陳福升97363962核准設立

桃園市桃園區中山里宏昌一街3號6樓
張志中24878438核准設立

桃園市桃園區中山里宏昌一街12號1樓
鄭惠恩09645951核准設立 - 獨資 (核准文號: 1099011245)

桃園市桃園區中山里宏昌一街3號1樓
劉凱茵34837491核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119009133)

桃園市桃園區中山里宏昌一街10號5樓
吳鴻舜53824284核准設立

桃園縣桃園市中山里宏昌一街18號1樓
葉雅萍26637266核准設立 - 獨資

桃園市桃園區中山里宏昌一街三號四樓
89720713撤銷 (文號: 2000-3-31 經89中字 第089662146號)

登記地址: 桃園市桃園區中山里宏昌一街18號1樓 | 負責人: 簡來春 | 統編: 49915564 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1039010759)

登記地址: 桃園市桃園區中山里宏昌一街3號5樓 | 負責人: 陳福升 | 統編: 97363962 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區中山里宏昌一街3號6樓 | 負責人: 張志中 | 統編: 24878438 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區中山里宏昌一街12號1樓 | 負責人: 鄭惠恩 | 統編: 09645951 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1099011245)

登記地址: 桃園市桃園區中山里宏昌一街3號1樓 | 負責人: 劉凱茵 | 統編: 34837491 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119009133)

登記地址: 桃園市桃園區中山里宏昌一街10號5樓 | 負責人: 吳鴻舜 | 統編: 53824284 | 核准設立

登記地址: 桃園縣桃園市中山里宏昌一街18號1樓 | 負責人: 葉雅萍 | 統編: 26637266 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園市桃園區中山里宏昌一街三號四樓 | 統編: 89720713 | 撤銷 (文號: 2000-3-31 經89中字 第089662146號)

與“旭成”動力式氣流漂浮治療床(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜

英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2900,6900,6900P以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Y型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL326,AL236.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜

英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2900,6900,6900P以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Y型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL326,AL236.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

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