頌樂絆
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名頌樂絆的英文品名是"OPEN"SOLO BAND, 許可證字號是衛署醫器製字第000220號, 有效日期是19940811, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19900226, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫　器, 限制項目是國　產, 申請商名稱是臺灣王芬物產工業股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製字第000220號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19940811
發證日期	19840516
許可證種類	醫　器
舊證字號	05000576
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500022009
中文品名	頌樂絆
英文品名	"OPEN"SOLO BAND
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	國　產
申請商名稱	臺灣王芬物產工業股份有限公司
申請商地址	中壢巿內定里九鄰１之４號
申請商統一編號	43680533
製造商名稱	臺灣王芬物產工業股份有限公司
製造廠廠址	中壢巿內定里九鄰１之４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000220號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19900226

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

19940811

發證日期

19840516

許可證種類

醫　器

舊證字號

05000576

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500022009

中文品名

頌樂絆

英文品名

"OPEN"SOLO BAND

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2809 絆創膏（藥膠布）

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

國　產

申請商名稱

臺灣王芬物產工業股份有限公司

申請商地址

中壢巿內定里九鄰１之４號

申請商統一編號

43680533

製造商名稱

臺灣王芬物產工業股份有限公司

製造廠廠址

中壢巿內定里九鄰１之４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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張盧玉釵	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 臺灣王芬物產工業股份有限公司 \| 統一編號: 43680533

張盧玉釵

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 臺灣王芬物產工業股份有限公司 | 統一編號: 43680533

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頌樂絆	英文品名: "OPEN"SOLO BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000220號 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
穩好絆	英文品名: OPENPLAST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000227號 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　（１８＊８３ＭＭ）　ＯＦ　Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＣＲＩＮＯＬ＝１ＭＧ；ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ　（ＧＡＵＺＥ　＋　ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬ... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
穩好絆	英文品名: OPENPLAST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000227號 \| 有效日期: 19940811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　（１８＊８３ＭＭ）　ＯＦ　Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＣＲＩＮＯＬ＝１ＭＧ；ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＰＡＤ　（ＧＡＵＺＥ　＋　ＮＯＮ－ＷＯＶＥＮ　ＣＬ... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
耐斯絆創膏	英文品名: "OPEN"NICE SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000234號 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/15 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: TOLUENE Q.S.RUBBER 16.5000 GMRESIN 24.7500 GMZINC OXIDE 6.0000 GM \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
耐斯絆創膏	英文品名: "OPEN"NICE SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000234號 \| 有效日期: 19940811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870415 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: RUBBER;;RESIN;;ZINC OXIDE;;TOLUENE \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
德固絆	英文品名: "OPEN" NEW PLAST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000317號 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １８ＭＭ＊７３ＭＭ．＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＯＦ　ＰＶＣ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＨＯＭＯ　ＳＵＬ　ＦＡＭＩＮＥ＝２ＭＧ．ＣＯＴＴＯＮ　ＣＬＯＴＨ　ＢＡＮＤ＝３ＣＭ＊ＣＭ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
德固絆	英文品名: "OPEN" NEW PLAST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000317號 \| 有效日期: 19940811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070716 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １８ＭＭ＊７３ＭＭ．＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＯＦ　ＰＶＣ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＨＯＭＯ　ＳＵＬ　ＦＡＭＩＮＥ＝２ＭＧ．ＣＯＴＴＯＮ　ＣＬＯＴＨ　ＢＡＮＤ＝３ＣＭ＊ＣＭ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
醫療絆創膏	英文品名: "OPEN"FADRIC ADHESIVE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000230號 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＡＣＨ　Ｍ＊Ｍ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：（ＦＡＢＲＩＣ　ＴＡＰＥ）　ＲＵＢＢＥＲ＝２０ＧＭ，ＲＥＳＩＮ＝２０ＧＭ，ＺＩＮＣ　ＯＸＩＤＥ＝１２ＧＭ，ＴＯＬＵＥＮＥ＝ＱＳ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
醫療絆創膏	英文品名: "OPEN"FADRIC ADHESIVE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000230號 \| 有效日期: 19940811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＡＣＨ　Ｍ＊Ｍ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：（ＦＡＢＲＩＣ　ＴＡＰＥ）　ＲＵＢＢＥＲ＝２０ＧＭ，ＲＥＳＩＮ＝２０ＧＭ，ＺＩＮＣ　ＯＸＩＤＥ＝１２ＧＭ，ＴＯＬＵＥＮＥ＝ＱＳ \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
德固通氣膠帶	英文品名: "OPEN" MICROTAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000341號 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １？２＊３０？．　１〝＊３０？，　２〞＊３０？． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
德固通氣膠帶	英文品名: "OPEN" MICROTAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000341號 \| 有效日期: 19940811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070716 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １？２＊３０？．　１〝＊３０？，　２〞＊３０？． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
透氣絆	英文品名: "OPEN" TOUCHI BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000314號 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １８ＭＭ＊７３ＭＭ．＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＲＵＢＢＥＲ＝２６．２７ＭＧ．ＲＥＳＩＮ＝２６．２７ＭＧ．ＴＯＬＵＥＮＥ＝ＱＳ．ＣＯＴＴＯＮ　ＣＬＯＴＨ　ＢＡＮＤ＝２．８９ＣＭ＊ＣＭ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
透氣絆	英文品名: "OPEN" TOUCHI BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000314號 \| 有效日期: 19940811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070716 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １８ＭＭ＊７３ＭＭ．＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＲＵＢＢＥＲ＝２６．２７ＭＧ．ＲＥＳＩＮ＝２６．２７ＭＧ．ＴＯＬＵＥＮＥ＝ＱＳ．ＣＯＴＴＯＮ　ＣＬＯＴＨ　ＢＡＮＤ＝２．８９ＣＭ＊ＣＭ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
百妙絆	英文品名: "OPEN" PAIMIAN \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000224號 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/15 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: *ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) 0.5000 MGCOTTON CLOTH BAND 2.5000 CMCM \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司**
百妙絆	英文品名: "OPEN" PAIMIAN \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000224號 \| 有效日期: 19940811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870415 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
愛美得絆	英文品名: "OPEN" A.B. BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000321號 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: *TARTRAZINE (FD&C YELLOW NO.5) Q.S.COTTON CLOTH BAND 3.0000 CMCMCHLORHEXIDINE GLUCONATE ML \| 醫器規格: ｜．８ＣＭ＊７．３ＣＭ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司**
愛美得絆	英文品名: "OPEN" A.B. BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000321號 \| 有效日期: 19940811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070716 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 醫器規格: ｜．８ＣＭ＊７．３ＣＭ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
輝隆絆	英文品名: "OPEN"WHLON BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000229號 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/05/15 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司
輝隆絆	英文品名: "OPEN"WHLON BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000229號 \| 有效日期: 19940811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850515 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣王芬物產工業股份有限公司

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伸旺膠囊	英文品名: SIN HOM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第007206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
身芬隆殺菌消毒液	英文品名: SHINELON ANTISEPTIC LIQUID "OPEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚創傷面、器械及衣服物及個人家庭衛生之殺菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
身朗膠囊	英文品名: SINROU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第007992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末稍血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
欣康軟膠囊	英文品名: SINKOM SOFT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第007524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1994/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

伸旺膠囊

身芬隆殺菌消毒液

身朗膠囊

欣康軟膠囊

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名稱臺灣王芬物產工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣王芬物產工業股份有限公司桃園市中壢區內定里九鄰一之四號		43680533	解散 (文號: 1994-8-11 建三庚字第083419742號)

臺灣王芬物產工業股份有限公司

登記地址: 桃園市中壢區內定里九鄰一之四號 | 統編: 43680533 | 解散 (文號: 1994-8-11 建三庚字第083419742號)

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人工陰莖	英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 \| 有效日期: 2009/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
普瑞得福腹膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
康威多愛膚超薄型敷料(人工皮)	英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 \| 劑型: \| 包裝: 包裝 \| 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... \| 醫器規格: ３〞×３〞，４〞×４〞，６〞×６〞，８〞×８〞，２〞×４〞，２〞×８〞。註銷規格：３〞×３〞，８〞×８〞，以下空白。增加規格：412021，412022，以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠)：... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器	英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 \| 有效日期: 2016/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬ３２６，ＡＬ２３６．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統	英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 \| 有效日期: 2026/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
短波治療器	英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 \| 有效日期: 2001/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ２００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
超音波及電刺激治療器	英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤ　ＭＯＤＵＬ　６ＶＵ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
電流治療及診斷器	英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
佳士門固定螺絲	英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
固定螺絲及墊片	英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司
希合全髖關節系統	英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 \| 有效日期: 2001/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
人工水體	英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 \| 有效日期: 2001/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
肺動脈瓣修補管	英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司
塑膠注射茼	英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 \| 有效日期: 2001/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展鑫有限公司