舒可霖液
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名舒可霖液的英文品名是"CCP" SOCLIN SOLUTION, 許可證字號是衛署醫器製字第000240號, 有效日期是20030920, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20130117, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALIC..., 醫器規格是２０，３５，４５，７０，１２０ＭＬ，１５ＭＬ．, 限制項目是國　產, 申請商名稱是中國化學製藥股份有限公司新豐工廠.

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許可證字號衛署醫器製字第000240號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130117
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030920
發證日期19840920
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500024002
中文品名舒可霖液
英文品名"CCP" SOCLIN SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;PLURONIC;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)
醫器規格２０，３５，４５，７０，１２０ＭＬ，１５ＭＬ．
限制項目國　產
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130121
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000240號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20130117

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20030920

發證日期

19840920

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500024002

中文品名

舒可霖液

英文品名

"CCP" SOCLIN SOLUTION

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1703 隱形眼鏡消毒藥水

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;PLURONIC;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE)

醫器規格

２０，３５，４５，７０，１２０ＭＬ，１５ＭＬ．

限制項目

國　產

申請商名稱

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

申請商地址

新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

申請商統一編號

03088802

製造商名稱

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20130121

製造許可登錄編號

(空)

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新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

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鄭文婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

王謝怡貞

職稱: 董事長 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

趙德鋒

職稱: 監察人 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

吳世璿

職稱: 董事 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

黃宜均

職稱: 監察人 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

周大任

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

呂嘉蕙

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

陳宏守

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

孫蔭南

職稱: 董事 | 持有股份數: 10432912 | 所代表法人: 財團法人王民寧先生紀念基金會 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

吳志庸

職稱: 董事 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

王厚傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 42053137 | 所代表法人: 中化合成生技股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

王厚凱

職稱: 董事 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

鄭文婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

王謝怡貞

職稱: 董事長 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

趙德鋒

職稱: 監察人 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

吳世璿

職稱: 董事 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

黃宜均

職稱: 監察人 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

周大任

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

呂嘉蕙

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

陳宏守

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

孫蔭南

職稱: 董事 | 持有股份數: 10432912 | 所代表法人: 財團法人王民寧先生紀念基金會 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

吳志庸

職稱: 董事 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

王厚傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 42053137 | 所代表法人: 中化合成生技股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

王厚凱

職稱: 董事 | 持有股份數: 298081080 | 所代表法人: 中化投資控股股份有限公司 | 中國化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 03088802

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吳志庸

公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 1091105 | 統一編號: 03088802

孫蔭南

公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 0890414 | 統一編號: 03088802

吳志庸

公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 1091105 | 統一編號: 03088802

孫蔭南

公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 0890414 | 統一編號: 03088802

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公開發行公司基本資料 資料集的 舒可霖液 相關資料

中化

總機電話: 02-23124200 | 公司代號: 1701 | 住址: 北市中正區襄陽路二十三號 | 成立日期: 19520312 | 中國化學製藥股份有限公司

中化

總機電話: 02-23124200 | 公司代號: 1701 | 住址: 北市中正區襄陽路二十三號 | 成立日期: 19520312 | 中國化學製藥股份有限公司

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上市公司基本資料 資料集的 舒可霖液 相關資料

中國化學製藥股份有限公司

總機電話: 02-23124200 | 公司代號: 1701 | 英文簡稱: CCPC | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 03088802 | 住址: 北市中正區襄陽路二十三號 | 董事長: 王謝怡貞 | 成立日期: 19520312 | 出表日期: 1130901

中國化學製藥股份有限公司

總機電話: 02-23124200 | 公司代號: 1701 | 英文簡稱: CCPC | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 03088802 | 住址: 北市中正區襄陽路二十三號 | 董事長: 王謝怡貞 | 成立日期: 19520312 | 出表日期: 1130901

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出進口廠商登記資料 資料集的 舒可霖液 相關資料

中國化學製藥股份有限公司

統一編號: 03088802 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號

中國化學製藥股份有限公司

統一編號: 03088802 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號

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臺中市工廠廠商名冊 資料集的 舒可霖液 相關資料

中國化學製藥股份有限公司台中工廠

臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669064 | 統一編號: 03088802

中國化學製藥股份有限公司台中工廠

臺中市西屯區協和里工業區十五路10號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669064 | 統一編號: 03088802

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登記工廠名錄 資料集的 舒可霖液 相關資料

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中國化學製藥股份有限公司新豐二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000138 | 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號

中國化學製藥股份有限公司台南三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 11000031 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8

中國化學製藥股份有限公司台南四廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67002795 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46之2號

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630413 | 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口１８２之１號

中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99656772 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號

中國化學製藥股份有限公司台南二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657318 | 臺南市官田區二鎮里工業路39號

中國化學製藥股份有限公司台中工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99669064 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號

中國化學製藥股份有限公司新豐二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000138 | 新竹縣新豐鄉上坑村2鄰坑子口182號

中國化學製藥股份有限公司台南三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 11000031 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號之8

中國化學製藥股份有限公司台南四廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67002795 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46之2號

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630413 | 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口１８２之１號

中國化學製藥股份有限公司台南官田工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99656772 | 臺南市官田區二鎮里工業西路46號

中國化學製藥股份有限公司台南二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657318 | 臺南市官田區二鎮里工業路39號

中國化學製藥股份有限公司台中工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03088802 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99669064 | 臺中市西屯區協和里工業區十五路10號

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上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 舒可霖液 相關資料

蘇州中化藥品工業有限公司

大陸業別: 原料藥製造業 | 大陸事業地址: 江蘇省蘇州市金山路80號 | 國內投資人: 中國化學製藥股份有限公司

蘇州中化藥品工業有限公司

大陸業別: 原料藥製造業 | 大陸事業地址: 江蘇省蘇州市金山路80號 | 國內投資人: 中國化學製藥股份有限公司

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上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 舒可霖液 相關資料

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鼎茂國際股份有限公司

國別: 庫克群島 | 對外投資事業名稱(英文): TIMPCO INTERNATIONAL CO.,LTD. | 核准日期: 20051116 | 業別: 汽車零件製造業 | 主要營業項目: 國際貿易及投資業務 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900

TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. | 核准日期: 20230511 | 業別: 原料藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900

鼎茂國際股份有限公司

國別: 庫克群島 | 對外投資事業名稱(英文): TIMPCO INTERNATIONAL CO.,LTD. | 核准日期: 20051116 | 業別: 汽車零件製造業 | 主要營業項目: 國際貿易及投資業務 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900

TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TRIUM THERAPEUTICS CO., LTD. | 核准日期: 20230511 | 業別: 原料藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 03088802 | 對外事業地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 國內電話: 02-87121900

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醫療器材許可證資料集 資料集的 舒可霖液 相關資料

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舒可霖液二號

英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000581號 | 有效日期: 2004/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱形眼鏡鏡片之清潔。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: TRITON X100 14.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDT... | 醫器規格: １００ＭＬ以下？１２０？２４０？３６０ＭＬ瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液二號

英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000581號 | 有效日期: 20040809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: POTASSIUM SORBATE | 醫器規格: １００ＭＬ以下？１２０？２４０？３６０ＭＬ瓶裝 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

定期消毒劑

英文品名: G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000672號 | 有效日期: 2007/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PERBORATE 0.4000 GM | 醫器規格: ０．４公克？包　１０００包以下盒裝、０．２５ＧＭ？包Ｘ１０００包以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

定期消毒劑

英文品名: G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000672號 | 有效日期: 20070512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PERBORATE | 醫器規格: ０．４公克？包　１０００包以下盒裝、０．２５ＧＭ？包Ｘ１０００包以下盒裝。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心電圖分析儀

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號 | 有效日期: 1996/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＣＰ－２２０１，　ＦＣＰ－２１０１，　ＦＣＰ－１４５，　　　　　　ＦＣＰ－３２０１，　ＦＣＰ－４３０１． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

心電圖分析儀

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號 | 有效日期: 19960710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＣＰ－２２０１，　ＦＣＰ－２１０１，　ＦＣＰ－１４５，　　　　　　ＦＣＰ－３２０１，　ＦＣＰ－４３０１． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

宜力視多功效保養液

英文品名: CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000590號 | 有效日期: 2004/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之清潔、沖洗、殺菌及保存 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION Q.S.SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 1.6000 MGSODIUM CHLORIDE 4.... | 醫器規格: １００公撮以下及１２０、２５０、３６０、５００公撮瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視多功效保養液

英文品名: CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000590號 | 有效日期: 20041103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: １００公撮以下及１２０、２５０、３６０、５００公撮瓶裝 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液

英文品名: "CCP" SOCLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000240號 | 有效日期: 2003/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGSODIU... | 醫器規格: ２０，３５，４５，７０，１２０ＭＬ，１５ＭＬ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視保存液

英文品名: CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000537號 | 有效日期: 2008/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 專供軟性隱形眼鏡之沖洗保存、消毒及浸泡使用 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGSODIUM CHLORIDE 5.2500 MGWATER FOR INJECTION ADD TO Q.S.BORIC ACID 1.3500 MGPOT... | 醫器規格: １００ＭＬ以下、１２０ＭＬ、２４０ＭＬ、３６０ＭＬ、５００ＭＬ、４５０ＭＬ瓶裝以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視保存液

英文品名: CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000537號 | 有效日期: 20080119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １００ＭＬ以下、１２０ＭＬ、２４０ＭＬ、３６０ＭＬ、５００ＭＬ、４５０ＭＬ瓶裝以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒受浸液二號

英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000416號 | 有效日期: 2003/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGTHIME... | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒受浸液二號

英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000416號 | 有效日期: 20030909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心電圖機

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號 | 有效日期: 1996/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＭＡＸ　ＦＸ－１２１，　ＣＡＲＤＩＭＡＸ　ＦＸ－２２０１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

心電圖機

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號 | 有效日期: 19960627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＭＡＸ　ＦＸ－１２１，　ＣＡＲＤＩＭＡＸ　ＦＸ－２２０１ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

舒滴液２號

英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 | 有效日期: 2007/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １００ＭＬ以下及１２０ＭＬ塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

舒滴液２號

英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 | 有效日期: 20071017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １００ＭＬ以下及１２０ＭＬ塑膠瓶裝 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

"中國化學" 無菌真空瓶

英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 | 有效日期: 2021/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"中國化學" 無菌真空瓶

英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 | 有效日期: 20210301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液二號

英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000581號 | 有效日期: 2004/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱形眼鏡鏡片之清潔。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: TRITON X100 14.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDT... | 醫器規格: １００ＭＬ以下？１２０？２４０？３６０ＭＬ瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液二號

英文品名: SOCLIN NO.2 SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000581號 | 有效日期: 20040809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: POTASSIUM SORBATE | 醫器規格: １００ＭＬ以下？１２０？２４０？３６０ＭＬ瓶裝 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

定期消毒劑

英文品名: G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000672號 | 有效日期: 2007/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PERBORATE 0.4000 GM | 醫器規格: ０．４公克？包　１０００包以下盒裝、０．２５ＧＭ？包Ｘ１０００包以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

定期消毒劑

英文品名: G.N. MONTHLY PROTEIN REMOVER FOR SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000672號 | 有效日期: 20070512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PERBORATE | 醫器規格: ０．４公克？包　１０００包以下盒裝、０．２５ＧＭ？包Ｘ１０００包以下盒裝。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心電圖分析儀

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號 | 有效日期: 1996/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＣＰ－２２０１，　ＦＣＰ－２１０１，　ＦＣＰ－１４５，　　　　　　ＦＣＰ－３２０１，　ＦＣＰ－４３０１． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

心電圖分析儀

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006384號 | 有效日期: 19960710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＣＰ－２２０１，　ＦＣＰ－２１０１，　ＦＣＰ－１４５，　　　　　　ＦＣＰ－３２０１，　ＦＣＰ－４３０１． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

宜力視多功效保養液

英文品名: CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000590號 | 有效日期: 2004/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡之清潔、沖洗、殺菌及保存 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION Q.S.SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 1.6000 MGSODIUM CHLORIDE 4.... | 醫器規格: １００公撮以下及１２０、２５０、３６０、５００公撮瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視多功效保養液

英文品名: CORSICA SENSITIVE EYES MULTI-PURPOSE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000590號 | 有效日期: 20041103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: １００公撮以下及１２０、２５０、３６０、５００公撮瓶裝 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒可霖液

英文品名: "CCP" SOCLIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000240號 | 有效日期: 2003/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGSODIU... | 醫器規格: ２０，３５，４５，７０，１２０ＭＬ，１５ＭＬ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視保存液

英文品名: CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000537號 | 有效日期: 2008/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 專供軟性隱形眼鏡之沖洗保存、消毒及浸泡使用 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGSODIUM CHLORIDE 5.2500 MGWATER FOR INJECTION ADD TO Q.S.BORIC ACID 1.3500 MGPOT... | 醫器規格: １００ＭＬ以下、１２０ＭＬ、２４０ＭＬ、３６０ＭＬ、５００ＭＬ、４５０ＭＬ瓶裝以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

宜力視保存液

英文品名: CORSICA STORAGE & DISINFECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000537號 | 有效日期: 20080119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １００ＭＬ以下、１２０ＭＬ、２４０ＭＬ、３６０ＭＬ、５００ＭＬ、４５０ＭＬ瓶裝以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒受浸液二號

英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000416號 | 有效日期: 2003/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGTHIME... | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒受浸液二號

英文品名: SUSOKIN SOLTUION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000416號 | 有效日期: 20030909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心電圖機

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號 | 有效日期: 1996/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＭＡＸ　ＦＸ－１２１，　ＣＡＲＤＩＭＡＸ　ＦＸ－２２０１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

心電圖機

英文品名: "FUKUDA" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006364號 | 有效日期: 19960627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＭＡＸ　ＦＸ－１２１，　ＣＡＲＤＩＭＡＸ　ＦＸ－２２０１ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

舒滴液２號

英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 | 有效日期: 2007/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １００ＭＬ以下及１２０ＭＬ塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

舒滴液２號

英文品名: SOFTEAR SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000690號 | 有效日期: 20071017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １００ＭＬ以下及１２０ＭＬ塑膠瓶裝 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司

"中國化學" 無菌真空瓶

英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 | 有效日期: 2021/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"中國化學" 無菌真空瓶

英文品名: "CCPC" STERILIZED AND VACUUM BOTTLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001699號 | 有效日期: 20210301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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全部藥品許可證資料集 資料集的 舒可霖液 相關資料

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醋酸鈉注射液３２．８％

英文品名: SODIUM ACETATE INJECTION 32.8% "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於全靜脈營養輸注液調配 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"保利" 奈福吉

英文品名: NIFURATEL "POLI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗毛滴屬及念珠菌屬劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFURATEL | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

安壓三好膜衣錠 5/160/12.5 毫克

英文品名: Estengy HCTZ F.C. Tablets 5/160/12.5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)

新阿斯美膠囊

英文品名: AMILLIN-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛成製字第000053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力補爾片

英文品名: LIVERALL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦卒中後遺症之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第039021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

補羅汀液

英文品名: BROCIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第015143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

片妥注射液 10 %

英文品名: Pentamo Injection 10 % | 許可證字號: 衛署藥製字第049562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療血容減少及休克、治療性血液稀釋(同等血容量稀釋)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

甜味片

英文品名: SWEET TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於糖尿病患者限制食餌之患者及其他避免攝取蔗糖者 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

補爾通注射液１０％

英文品名: BLUTON INJECTION 10% "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第000865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給劑、治療或預防因脫水過多所引起之組織酸中毒、利尿作用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

汎穩壓膜衣錠160毫克

英文品名: Vosaa F.C. Tablets 160mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

鎮定錠小兒用１２０毫克

英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安痱液

英文品名: ANPRICK LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痱子、嬰兒尿布疹、皮膚縻爛、蟲咬、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎、濕疹或其他皮膚感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心惠寧注射液

英文品名: SINPHYLLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安壓得寧錠5毫克

英文品名: AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

腸溶膜衣錠１００公絲

英文品名: NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性短暫性缺血性發作，預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

阿斯美栓劑

英文品名: ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GUAIACOL GLYCOLATE (E... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

醋酸鈉注射液３２．８％

英文品名: SODIUM ACETATE INJECTION 32.8% "C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於全靜脈營養輸注液調配 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE ANHYDROUS | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"保利" 奈福吉

英文品名: NIFURATEL "POLI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗毛滴屬及念珠菌屬劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFURATEL | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

安壓三好膜衣錠 5/160/12.5 毫克

英文品名: Estengy HCTZ F.C. Tablets 5/160/12.5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)

新阿斯美膠囊

英文品名: AMILLIN-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛成製字第000053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力補爾片

英文品名: LIVERALL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦卒中後遺症之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第039021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

補羅汀液

英文品名: BROCIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第015143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

片妥注射液 10 %

英文品名: Pentamo Injection 10 % | 許可證字號: 衛署藥製字第049562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療血容減少及休克、治療性血液稀釋(同等血容量稀釋)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

甜味片

英文品名: SWEET TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於糖尿病患者限制食餌之患者及其他避免攝取蔗糖者 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

補爾通注射液１０％

英文品名: BLUTON INJECTION 10% "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第000865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給劑、治療或預防因脫水過多所引起之組織酸中毒、利尿作用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

汎穩壓膜衣錠160毫克

英文品名: Vosaa F.C. Tablets 160mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

鎮定錠小兒用１２０毫克

英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安痱液

英文品名: ANPRICK LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痱子、嬰兒尿布疹、皮膚縻爛、蟲咬、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎、濕疹或其他皮膚感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

心惠寧注射液

英文品名: SINPHYLLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安壓得寧錠5毫克

英文品名: AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

腸溶膜衣錠１００公絲

英文品名: NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性短暫性缺血性發作，預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

阿斯美栓劑

英文品名: ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GUAIACOL GLYCOLATE (E... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 舒可霖液 相關資料

中國化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103088802-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03088802 | 台北市中正區襄陽路23號

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安壓三好膜衣錠 5/160/12.5 毫克

英文品名: Estengy HCTZ F.C. Tablets 5/160/12.5 mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/12

磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" | 適應症: 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/07/05

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/02/28

補羅汀液

英文品名: BROCIN SOLUTION | 適應症: 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/17

汎穩壓膜衣錠160毫克

英文品名: Vosaa F.C. Tablets 160mg | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/08/29

鎮定錠小兒用１２０毫克

英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/11/02

心惠寧注射液

英文品名: SINPHYLLIN INJECTION | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25

安壓得寧錠5毫克

英文品名: AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/18

腸溶膜衣錠１００公絲

英文品名: NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) | 適應症: 男性短暫性缺血性發作，預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/04/07

利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/12/06

阿斯美栓劑

英文品名: ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P." | 適應症: 鎮咳、袪痰（由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠袋紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLAT... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/25

安喀寶注射液１００公絲/公撮（乙基希賜典）

英文品名: ENCORE INJECTION 100MG/ML (ACETYLCYSTEINE) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/04

可得寧膜衣錠5/10毫克

英文品名: Co-Amndiline F.C. Tablets 5/10mg | 適應症: 治療高血壓。此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/12/09

美烈明－Ｈ注射液

英文品名: MELERMIN-H INJECTION | 適應症: 急慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部？糠症、口角糜爛、口內炎、癩皮病樣皮膚炎、小兒濕疹、維他命Ｂ２、Ｂ６缺乏引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHL... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/18

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;COPPER;;IRON;;VITAMIN A ACETATE;;IODINE;;MAGNESIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIU... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2030/01/10

"中國化學" ５－羥基色氨酸膠囊１００公絲

英文品名: 5-HTP CAPSULE 100MG (OXITRIPTAN) "C.C.P.C." | 適應症: 治療ＢＨ４缺乏型苯酮尿症患者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXITRIPTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/06/08

拔疼錠５０公絲

英文品名: URISUE TABLETS 50MG | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/02/19

鎮喘錠２．５毫克（硫酸特必林）

英文品名: BRANDYL TABLETS 2.5MG (TERBUTALINE SULFATE) "C.C.P.C." | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症，及肺氣腫。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/30

能百鎮持效錠７５０公絲（那普洛仙）

英文品名: NAPOSIN C.R. TABLETS 750MG (NAPROXEN) | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上腕肩　　　　甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/02/01

萬憂停膠囊60毫克

英文品名: Duxetine Capsules 60mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/11/21

安壓三好膜衣錠 5/160/12.5 毫克

英文品名: Estengy HCTZ F.C. Tablets 5/160/12.5 mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/12

磷酸鉀注射液

英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION "C.C.P.C" | 適應症: 體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/07/05

悠護迅膜衣錠8毫克

英文品名: Ulodoxin F.C. Tablets 8 mg | 適應症: 治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILODOSIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/02/28

補羅汀液

英文品名: BROCIN SOLUTION | 適應症: 支氣管炎、氣喘、及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/17

汎穩壓膜衣錠160毫克

英文品名: Vosaa F.C. Tablets 160mg | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/08/29

鎮定錠小兒用１２０毫克

英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/11/02

心惠寧注射液

英文品名: SINPHYLLIN INJECTION | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25

安壓得寧錠5毫克

英文品名: AMNDILINE TABLETS 5MG (AMLODIPINE) | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/18

腸溶膜衣錠１００公絲

英文品名: NIMAPE TABLETS 100MG(ASPIRIN) | 適應症: 男性短暫性缺血性發作，預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/04/07

利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Lyo-Vancin for I.V. Injection 500mg | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/12/06

阿斯美栓劑

英文品名: ASMETHOL SUPPOSITORIES "C.C.P." | 適應症: 鎮咳、袪痰（由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠袋紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLAT... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/25

安喀寶注射液１００公絲/公撮（乙基希賜典）

英文品名: ENCORE INJECTION 100MG/ML (ACETYLCYSTEINE) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/04

可得寧膜衣錠5/10毫克

英文品名: Co-Amndiline F.C. Tablets 5/10mg | 適應症: 治療高血壓。此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/12/09

美烈明－Ｈ注射液

英文品名: MELERMIN-H INJECTION | 適應症: 急慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部？糠症、口角糜爛、口內炎、癩皮病樣皮膚炎、小兒濕疹、維他命Ｂ２、Ｂ６缺乏引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHL... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/18

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;COPPER;;IRON;;VITAMIN A ACETATE;;IODINE;;MAGNESIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIU... | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2030/01/10

"中國化學" ５－羥基色氨酸膠囊１００公絲

英文品名: 5-HTP CAPSULE 100MG (OXITRIPTAN) "C.C.P.C." | 適應症: 治療ＢＨ４缺乏型苯酮尿症患者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXITRIPTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/06/08

拔疼錠５０公絲

英文品名: URISUE TABLETS 50MG | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/02/19

鎮喘錠２．５毫克（硫酸特必林）

英文品名: BRANDYL TABLETS 2.5MG (TERBUTALINE SULFATE) "C.C.P.C." | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症，及肺氣腫。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/30

能百鎮持效錠７５０公絲（那普洛仙）

英文品名: NAPOSIN C.R. TABLETS 750MG (NAPROXEN) | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上腕肩　　　　甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/02/01

萬憂停膠囊60毫克

英文品名: Duxetine Capsules 60mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/11/21

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綠的抗菌沐浴乳（清新綠茶風、陽光佛手柑）

英文品名: GREEN ANTIBACTERIAL HEALTH BATH | 用途: 清潔、滋潤皮膚、防止面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 化粧品類別: 沐浴油（乳） | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 | 有效日期: 2007/01/18

綠的乳液

英文品名: GREEN LOTION | 用途: 潤澤肌膚、防止面庖。 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 | 有效日期: 1999/01/07

綠的潔手乳

英文品名: GREEN LIQUID SOAP | 用途: 清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/14

綠的藥用皂

英文品名: Green Medicated Soa | 用途: 軟化角質。 | 劑型: 固狀劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/09/02

洗面乳

英文品名: GREEN FOAMING CLEANSER | 用途: 清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/14

綠的潔膚劑

英文品名: | 用途: 清潔肌膚、制菌。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2008/12/13

綠的抗菌沐浴乳（清新綠茶風、陽光佛手柑）

英文品名: GREEN ANTIBACTERIAL HEALTH BATH | 用途: 清潔、滋潤皮膚、防止面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 化粧品類別: 沐浴油（乳） | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 | 有效日期: 2007/01/18

綠的乳液

英文品名: GREEN LOTION | 用途: 潤澤肌膚、防止面庖。 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 | 有效日期: 1999/01/07

綠的潔手乳

英文品名: GREEN LIQUID SOAP | 用途: 清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/14

綠的藥用皂

英文品名: Green Medicated Soa | 用途: 軟化角質。 | 劑型: 固狀劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/09/02

洗面乳

英文品名: GREEN FOAMING CLEANSER | 用途: 清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/14

綠的潔膚劑

英文品名: | 用途: 清潔肌膚、制菌。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2008/12/13

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生技特色醫藥產業鏈結國際推升計畫(4/4)

主辦機關: 經濟部工業局 | 計畫類別(次類別): 延續重點政策計畫 | 隸屬專案(子專案): 「五加二」產業創新計畫(生醫產業) | 年度: 109 | 計畫期程(起): 20170101 | 計畫期程(訖): 20201231 | 年累計實際進度: 96.60% | 年累計預定進度: 100.00% | 年累計預算執行率(%): 96.60% | 年度預算達成率(%): 96.60% | 重要執行成果: 計畫亮點:「(一)、協助業者開發外銷利基品項106年至108年共計補助廠商開發利基外銷藥品累計達45個品項，以美/日/東南亞為主要拓銷市場，截至109年12月，已完成17件海外查驗登記送件。(二)、利...

@ 政府科技發展計畫清單

免疫抑制劑學名藥品國際市場之開發專案

公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 計畫起訖時間: 102 年1 月 1 日 至 103 年12 月 31 日(共24 個月) | 計畫總經費: 58820 | 計畫補助款: 20020 | 計畫自籌款: 38800 | 計畫摘要: (一)公司簡介(若為多家公司聯合申請，則各公司應分別填列)創立日期：41 年 3 月 12 日負責人：王勳聖實收資本額：(101 年) 2,980,810.8 仟元公司總人數： 654 人研發人員數：...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

國內已有8家藥廠通過PIC/S GMP符合性評鑑

發布日期: 2010/04/22 | 內容: 為確保民眾用藥安全，國內藥廠自實施國際GMP標準（PIC/S GMP）至今，已有包括中國化學製藥股份有限公司台中工廠、生達化學製藥股份有限公司二廠、台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠、永信藥品工業股份...

@ 本署新聞公告資料集

磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術

執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。

@ 技術司可移轉技術資料集

磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術

執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。

@ 技術司可移轉技術資料集

財團法人王民寧先生紀念基金會

主事務所聯絡電話: 223124285 | 董事長姓名: 謝君如 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區襄陽路23號 | 設立許可日期: 1990/1/17 | 主要活動地區: 北、中、南、國外地區 | 主要業務: 1.『王民寧獎』的甄選暨頒獎 2. 推動海峽兩岸醫藥學術專家學者的學術交流 3. 配合衛生署『病人安全週』推動全民洗手運動_ 4. 持續贊助並協助『寶貝紅孩兒血管瘤義診』活動 5. 贊助與支持國內醫藥... | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

離憂膜衣錠 10 毫克

英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

離憂膜衣錠 10 毫克

英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

生技特色醫藥產業鏈結國際推升計畫(4/4)

主辦機關: 經濟部工業局 | 計畫類別(次類別): 延續重點政策計畫 | 隸屬專案(子專案): 「五加二」產業創新計畫(生醫產業) | 年度: 109 | 計畫期程(起): 20170101 | 計畫期程(訖): 20201231 | 年累計實際進度: 96.60% | 年累計預定進度: 100.00% | 年累計預算執行率(%): 96.60% | 年度預算達成率(%): 96.60% | 重要執行成果: 計畫亮點:「(一)、協助業者開發外銷利基品項106年至108年共計補助廠商開發利基外銷藥品累計達45個品項，以美/日/東南亞為主要拓銷市場，截至109年12月，已完成17件海外查驗登記送件。(二)、利...

@ 政府科技發展計畫清單

免疫抑制劑學名藥品國際市場之開發專案

公司名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 計畫起訖時間: 102 年1 月 1 日 至 103 年12 月 31 日(共24 個月) | 計畫總經費: 58820 | 計畫補助款: 20020 | 計畫自籌款: 38800 | 計畫摘要: (一)公司簡介(若為多家公司聯合申請，則各公司應分別填列)創立日期：41 年 3 月 12 日負責人：王勳聖實收資本額：(101 年) 2,980,810.8 仟元公司總人數： 654 人研發人員數：...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

國內已有8家藥廠通過PIC/S GMP符合性評鑑

發布日期: 2010/04/22 | 內容: 為確保民眾用藥安全，國內藥廠自實施國際GMP標準（PIC/S GMP）至今，已有包括中國化學製藥股份有限公司台中工廠、生達化學製藥股份有限公司二廠、台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠、永信藥品工業股份...

@ 本署新聞公告資料集

磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術

執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。

@ 技術司可移轉技術資料集

磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術

執行單位: 核能研究所 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 | 領域: | 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，... | 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。

@ 技術司可移轉技術資料集

財團法人王民寧先生紀念基金會

主事務所聯絡電話: 223124285 | 董事長姓名: 謝君如 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區襄陽路23號 | 設立許可日期: 1990/1/17 | 主要活動地區: 北、中、南、國外地區 | 主要業務: 1.『王民寧獎』的甄選暨頒獎 2. 推動海峽兩岸醫藥學術專家學者的學術交流 3. 配合衛生署『病人安全週』推動全民洗手運動_ 4. 持續贊助並協助『寶貝紅孩兒血管瘤義診』活動 5. 贊助與支持國內醫藥... | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

離憂膜衣錠 10 毫克

英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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離憂膜衣錠 10 毫克

英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/08/29

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利伏抗膜衣錠100毫克

英文品名: Leevk F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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利伏抗膠囊100毫克

英文品名: Leevk Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

利伏抗膜衣錠100毫克

英文品名: Leevk F.C. Tablets 100mg | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

利伏抗膠囊100毫克

英文品名: Leevk Capsules 100mg | 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/04/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

〝中國化學〞硫酸鎂注射液１００公絲/公撮

英文品名: MAGNESIUM SULFATE INJECTION 100MG/ML"C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助；體內鎂離子缺乏時之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE 7H2O | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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〝中國化學〞硫酸鎂注射液１００公絲/公撮

英文品名: MAGNESIUM SULFATE INJECTION 100MG/ML"C.C.P.C." | 適應症: 子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助；體內鎂離子缺乏時之補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE 7H2O | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/05/30

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麥角蘋注射液

英文品名: ERGOVIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 分娩後之子宮弛緩、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、弛緩性出血之預防及止血、分娩或流產後之出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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若寧口溶錠10毫克

英文品名: Olan Orally Disintegrating Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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利伏抗膜衣錠100毫克

英文品名: Leevk F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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利伏抗膠囊100毫克

英文品名: Leevk Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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利伏抗膜衣錠100毫克

英文品名: Leevk F.C. Tablets 100mg | 適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/26

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利伏抗膠囊100毫克

英文品名: Leevk Capsules 100mg | 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/04/28

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〝中國化學〞硫酸鎂注射液１００公絲/公撮

英文品名: MAGNESIUM SULFATE INJECTION 100MG/ML"C.C.P.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第038935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助；體內鎂離子缺乏時之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE 7H2O | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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〝中國化學〞硫酸鎂注射液１００公絲/公撮

英文品名: MAGNESIUM SULFATE INJECTION 100MG/ML"C.C.P.C." | 適應症: 子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助；體內鎂離子缺乏時之補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE 7H2O | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/05/30

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麥角蘋注射液

英文品名: ERGOVIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 分娩後之子宮弛緩、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、弛緩性出血之預防及止血、分娩或流產後之出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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若寧口溶錠10毫克

英文品名: Olan Orally Disintegrating Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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中國化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 7 筆)

中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 地址: 台中市西屯區工業十五路10號 | 電話: 04-2359-6780

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中正區襄陽路23號9樓 | 電話: 02-2381-7852

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口182號之1 | 電話: 03-559-9866

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市官田區工業西路46號 | 電話: 06-698-6691

中國化學製藥股份有限公司宿舍 | 地址: 台南市官田區工社西街16號 | 電話: 06-698-8313

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市三多四路110號3樓之2 | 電話: 0800-009-990

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區三多四路110號3樓之2 | 電話: 07-537-2545

名稱 中國化學製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 中國化學製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區襄陽路23號		王謝怡貞03088802核准設立

臺中市北區北平路一段六號七樓		王勳聖52819707廢止

臺北市中正區襄陽路二十三號七樓		王勳聖05705148廢止

高雄市苓雅區三多四路一一０號三樓之二		王勳聖75088702廢止

登記地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 負責人: 王謝怡貞 | 統編: 03088802 | 核准設立

登記地址: 臺中市北區北平路一段六號七樓 | 負責人: 王勳聖 | 統編: 52819707 | 廢止

登記地址: 臺北市中正區襄陽路二十三號七樓 | 負責人: 王勳聖 | 統編: 05705148 | 廢止

登記地址: 高雄市苓雅區三多四路一一０號三樓之二 | 負責人: 王勳聖 | 統編: 75088702 | 廢止

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與舒可霖液同分類的醫療器材許可證資料集

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉劑加溫器(F.6100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"阿佳羅" 口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"瑞禾羅博帝克斯" 覆巾用黏貼物 (未滅菌)

英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「覆巾用黏貼物(I.4380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司

"迪安母" 防護貼布 (未滅菌)

英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佐儀股份有限公司

"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)

英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"優泰可" 品管液 (未滅菌)

英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"愛適妥" 快速噴霧消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司

愛蘇打 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司

"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉劑加溫器(F.6100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"阿佳羅" 口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"瑞禾羅博帝克斯" 覆巾用黏貼物 (未滅菌)

英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「覆巾用黏貼物(I.4380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司

"迪安母" 防護貼布 (未滅菌)

英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佐儀股份有限公司

"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)

英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"優泰可" 品管液 (未滅菌)

英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"愛適妥" 快速噴霧消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司

愛蘇打 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司

"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司

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