“迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)的英文品名是“DURICO”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第007819號, 有效日期是20140612, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180528, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是百笠企業有限公司.

#“迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第007819號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180528
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140612
發證日期20090612
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400781903
中文品名“迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)
英文品名“DURICO”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱百笠企業有限公司
申請商地址高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號86047074
製造商名稱DURICO C&T, INC.
製造廠廠址67-17, OEDAP-DONG, SANGJU-SI, GYEONGSANGBUK-DO 742-320, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20180620
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第007819號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180528

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20140612

發證日期

20090612

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400781903

中文品名

“迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)

英文品名

“DURICO”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E2810 紙張式記錄器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

百笠企業有限公司

申請商地址

高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號

申請商統一編號

86047074

製造商名稱

DURICO C&T, INC.

製造廠廠址

67-17, OEDAP-DONG, SANGJU-SI, GYEONGSANGBUK-DO 742-320, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

20180620

製造許可登錄編號

(空)

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出進口廠商登記資料 資料集的 “迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌) 相關資料

@ “迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號86047074
原始登記日期19911019
核發日期20210812
廠商中文名稱百笠企業有限公司
廠商英文名稱PAI LEA ENT. CO., LTD.
中文營業地址高雄市前鎮區仁愛里德昌街8巷26號
英文營業地址No. 26, Ln. 8, Dechang St., Ren’ai Vil., Cianjhen Dist., Kaohsiung City 80664, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O花
電話號碼07-8123355
傳真號碼07-8115600
進口資格
出口資格
統一編號: 86047074
原始登記日期: 19911019
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 百笠企業有限公司
廠商英文名稱: PAI LEA ENT. CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市前鎮區仁愛里德昌街8巷26號
英文營業地址: No. 26, Ln. 8, Dechang St., Ren’ai Vil., Cianjhen Dist., Kaohsiung City 80664, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O花
電話號碼: 07-8123355
傳真號碼: 07-8115600
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ “迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第015715號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/05
發證日期2015/10/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401571506
中文品名"喜樂達" 病患用潤滑劑 (未滅菌)
英文品名"Ceracarta" Patient Lubricant (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百笠企業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區德昌街8巷26號
申請商統一編號86047074
製造商名稱CERACARTA S.P.A
製造廠廠址VIA SECONDO CASADEI, 14-47122 FORLI’- ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2020/06/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015715號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/05
發證日期: 2015/10/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401571506
中文品名: "喜樂達" 病患用潤滑劑 (未滅菌)
英文品名: "Ceracarta" Patient Lubricant (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百笠企業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區德昌街8巷26號
申請商統一編號: 86047074
製造商名稱: CERACARTA S.P.A
製造廠廠址: VIA SECONDO CASADEI, 14-47122 FORLI’- ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2020/06/12
製造許可登錄編號: (空)

@ “迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第015715號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251005
發證日期20151005
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401571506
中文品名"喜樂達" 病患用潤滑劑 (未滅菌)
英文品名"Ceracarta" Patient Lubricant (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百笠企業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區德昌街8巷26號
申請商統一編號86047074
製造商名稱CERACARTA S.P.A
製造廠廠址VIA SECONDO CASADEI, 14-47122 FORLI’- ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20200612
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015715號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251005
發證日期: 20151005
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401571506
中文品名: "喜樂達" 病患用潤滑劑 (未滅菌)
英文品名: "Ceracarta" Patient Lubricant (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百笠企業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區德昌街8巷26號
申請商統一編號: 86047074
製造商名稱: CERACARTA S.P.A
製造廠廠址: VIA SECONDO CASADEI, 14-47122 FORLI’- ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20200612
製造許可登錄編號: (空)

@ “迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第002636號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/02/16
發證日期2006/02/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400263609
中文品名NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌)
英文品名NORTHWEST Checking and Investigative Papers for Medical Application (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目輸 入
申請商名稱百笠企業有限公司
申請商地址高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號86047074
製造商名稱LA TECNOCARTA SPA
製造廠廠址VIA GONIN 58 - 20147 MILANO - ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2018/06/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002636號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/02/16
發證日期: 2006/02/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400263609
中文品名: NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌)
英文品名: NORTHWEST Checking and Investigative Papers for Medical Application (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百笠企業有限公司
申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號: 86047074
製造商名稱: LA TECNOCARTA SPA
製造廠廠址: VIA GONIN 58 - 20147 MILANO - ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2018/06/20
製造許可登錄編號: (空)

@ “迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第002636號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180528
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160216
發證日期20060216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400263609
中文品名NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌)
英文品名NORTHWEST Checking and Investigative Papers for Medical Application (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目輸 入
申請商名稱百笠企業有限公司
申請商地址高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號86047074
製造商名稱LA TECNOCARTA SPA
製造廠廠址VIA GONIN 58 - 20147 MILANO - ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20180620
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002636號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180528
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160216
發證日期: 20060216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400263609
中文品名: NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌)
英文品名: NORTHWEST Checking and Investigative Papers for Medical Application (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百笠企業有限公司
申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號: 86047074
製造商名稱: LA TECNOCARTA SPA
製造廠廠址: VIA GONIN 58 - 20147 MILANO - ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20180620
製造許可登錄編號: (空)

@ “迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第009919號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/02/24
發證日期2011/02/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400991904
中文品名"三菱"醫療超音波影像輸出用紙(未滅菌)
英文品名"Mitsubishi" Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱百笠企業有限公司
申請商地址高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號86047074
製造商名稱MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/06/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/02/24
發證日期: 2011/02/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400991904
中文品名: "三菱"醫療超音波影像輸出用紙(未滅菌)
英文品名: "Mitsubishi" Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百笠企業有限公司
申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號: 86047074
製造商名稱: MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址: 1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/06/20
製造許可登錄編號: (空)

@ “迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第009919號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180528
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160224
發證日期20110224
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400991904
中文品名"三菱"醫療超音波影像輸出用紙(未滅菌)
英文品名"Mitsubishi" Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱百笠企業有限公司
申請商地址高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號86047074
製造商名稱MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180620
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180528
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160224
發證日期: 20110224
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400991904
中文品名: "三菱"醫療超音波影像輸出用紙(未滅菌)
英文品名: "Mitsubishi" Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百笠企業有限公司
申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號: 86047074
製造商名稱: MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址: 1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180620
製造許可登錄編號: (空)

@ “迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第004380號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/05
發證日期2006/05/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400438000
中文品名“三菱”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)
英文品名“Mitsubishi”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百笠企業有限公司
申請商地址高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號86047074
製造商名稱MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004380號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/05
發證日期: 2006/05/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400438000
中文品名: “三菱”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)
英文品名: “Mitsubishi”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百笠企業有限公司
申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號: 86047074
製造商名稱: MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址: 1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ “迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第004380號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110505
發證日期20060505
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400438000
中文品名“三菱”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)
英文品名“Mitsubishi”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百笠企業有限公司
申請商地址高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號86047074
製造商名稱MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20121206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004380號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110505
發證日期: 20060505
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400438000
中文品名: “三菱”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)
英文品名: “Mitsubishi”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百笠企業有限公司
申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號: 86047074
製造商名稱: MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址: 1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20121206
製造許可登錄編號: (空)

@ “迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第007819號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/06/12
發證日期2009/06/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400781903
中文品名“迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)
英文品名“DURICO”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱百笠企業有限公司
申請商地址高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號86047074
製造商名稱DURICO C&T, INC.
製造廠廠址67-17, OEDAP-DONG, SANGJU-SI, GYEONGSANGBUK-DO 742-320, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/06/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/06/12
發證日期: 2009/06/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400781903
中文品名: “迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)
英文品名: “DURICO”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百笠企業有限公司
申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號: 86047074
製造商名稱: DURICO C&T, INC.
製造廠廠址: 67-17, OEDAP-DONG, SANGJU-SI, GYEONGSANGBUK-DO 742-320, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/06/20
製造許可登錄編號: (空)

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# 86047074 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號86047074
原始登記日期19911019
核發日期20210812
廠商中文名稱百笠企業有限公司
廠商英文名稱PAI LEA ENT. CO., LTD.
中文營業地址高雄市前鎮區仁愛里德昌街8巷26號
英文營業地址No. 26, Ln. 8, Dechang St., Ren’ai Vil., Cianjhen Dist., Kaohsiung City 80664, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O花
電話號碼07-8123355
傳真號碼07-8115600
進口資格
出口資格
統一編號: 86047074
原始登記日期: 19911019
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 百笠企業有限公司
廠商英文名稱: PAI LEA ENT. CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市前鎮區仁愛里德昌街8巷26號
英文營業地址: No. 26, Ln. 8, Dechang St., Ren’ai Vil., Cianjhen Dist., Kaohsiung City 80664, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O花
電話號碼: 07-8123355
傳真號碼: 07-8115600
進口資格:
出口資格:

# 86047074 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第007819號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/06/12
發證日期2009/06/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400781903
中文品名“迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)
英文品名“DURICO”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱百笠企業有限公司
申請商地址高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號86047074
製造商名稱DURICO C&T, INC.
製造廠廠址67-17, OEDAP-DONG, SANGJU-SI, GYEONGSANGBUK-DO 742-320, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/06/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/06/12
發證日期: 2009/06/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400781903
中文品名: “迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)
英文品名: “DURICO”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百笠企業有限公司
申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號: 86047074
製造商名稱: DURICO C&T, INC.
製造廠廠址: 67-17, OEDAP-DONG, SANGJU-SI, GYEONGSANGBUK-DO 742-320, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2018/06/20
製造許可登錄編號: (空)

# 86047074 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第009919號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/02/24
發證日期2011/02/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400991904
中文品名"三菱"醫療超音波影像輸出用紙(未滅菌)
英文品名"Mitsubishi" Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱百笠企業有限公司
申請商地址高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號86047074
製造商名稱MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/06/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/02/24
發證日期: 2011/02/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400991904
中文品名: "三菱"醫療超音波影像輸出用紙(未滅菌)
英文品名: "Mitsubishi" Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百笠企業有限公司
申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號: 86047074
製造商名稱: MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址: 1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/06/20
製造許可登錄編號: (空)

# 86047074 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第015715號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/05
發證日期2015/10/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401571506
中文品名"喜樂達" 病患用潤滑劑 (未滅菌)
英文品名"Ceracarta" Patient Lubricant (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百笠企業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區德昌街8巷26號
申請商統一編號86047074
製造商名稱CERACARTA S.P.A
製造廠廠址VIA SECONDO CASADEI, 14-47122 FORLI’- ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2020/06/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015715號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/05
發證日期: 2015/10/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401571506
中文品名: "喜樂達" 病患用潤滑劑 (未滅菌)
英文品名: "Ceracarta" Patient Lubricant (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百笠企業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區德昌街8巷26號
申請商統一編號: 86047074
製造商名稱: CERACARTA S.P.A
製造廠廠址: VIA SECONDO CASADEI, 14-47122 FORLI’- ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2020/06/12
製造許可登錄編號: (空)

# 86047074 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第004380號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/05
發證日期2006/05/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400438000
中文品名“三菱”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)
英文品名“Mitsubishi”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百笠企業有限公司
申請商地址高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號86047074
製造商名稱MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004380號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/05
發證日期: 2006/05/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400438000
中文品名: “三菱”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)
英文品名: “Mitsubishi”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百笠企業有限公司
申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號: 86047074
製造商名稱: MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址: 1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/12/06
製造許可登錄編號: (空)

# 86047074 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第002636號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/02/16
發證日期2006/02/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400263609
中文品名NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌)
英文品名NORTHWEST Checking and Investigative Papers for Medical Application (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目輸 入
申請商名稱百笠企業有限公司
申請商地址高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號86047074
製造商名稱LA TECNOCARTA SPA
製造廠廠址VIA GONIN 58 - 20147 MILANO - ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2018/06/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002636號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/02/16
發證日期: 2006/02/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400263609
中文品名: NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌)
英文品名: NORTHWEST Checking and Investigative Papers for Medical Application (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百笠企業有限公司
申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號: 86047074
製造商名稱: LA TECNOCARTA SPA
製造廠廠址: VIA GONIN 58 - 20147 MILANO - ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2018/06/20
製造許可登錄編號: (空)

# 86047074 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第009919號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180528
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160224
發證日期20110224
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400991904
中文品名"三菱"醫療超音波影像輸出用紙(未滅菌)
英文品名"Mitsubishi" Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱百笠企業有限公司
申請商地址高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號86047074
製造商名稱MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180620
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180528
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160224
發證日期: 20110224
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400991904
中文品名: "三菱"醫療超音波影像輸出用紙(未滅菌)
英文品名: "Mitsubishi" Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百笠企業有限公司
申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號: 86047074
製造商名稱: MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址: 1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180620
製造許可登錄編號: (空)

# 86047074 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第004380號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110505
發證日期20060505
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400438000
中文品名“三菱”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)
英文品名“Mitsubishi”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱百笠企業有限公司
申請商地址高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號86047074
製造商名稱MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20121206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004380號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110505
發證日期: 20060505
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400438000
中文品名: “三菱”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)
英文品名: “Mitsubishi”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百笠企業有限公司
申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街8巷26號
申請商統一編號: 86047074
製造商名稱: MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址: 1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20121206
製造許可登錄編號: (空)
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# 百笠企業 於 醫療器材商資料集

機構代碼MD6207013545
機構名稱百笠企業有限公司
種類販賣業
地址高雄市前鎮區德昌街8巷26號
電話078123300
開業狀態開業
機構代碼: MD6207013545
機構名稱: 百笠企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市前鎮區德昌街8巷26號
電話: 078123300
開業狀態: 開業
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NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌)

英文品名: NORTHWEST Checking and Investigative Papers for Medical Application (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002636號 | 有效日期: 20160216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百笠企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌)

英文品名: NORTHWEST Checking and Investigative Papers for Medical Application (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002636號 | 有效日期: 20160216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百笠企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 百笠企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市前鎮區仁愛里德昌街8巷26號
洪翠雲86047074核准設立

新北市三重區下竹圍街六三號二樓
36226468撤銷 (文號: 1989-12-21 字 第078373201號)

登記地址: 高雄市前鎮區仁愛里德昌街8巷26號 | 負責人: 洪翠雲 | 統編: 86047074 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區下竹圍街六三號二樓 | 統編: 36226468 | 撤銷 (文號: 1989-12-21 字 第078373201號)

與“迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

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