NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌)的英文品名是NORTHWEST Checking and Investigative Papers for Medical Application (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第002636號, 有效日期是20160216, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180528, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是百笠企業有限公司.

#NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第002636號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180528
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20160216
發證日期	20060216
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400263609
中文品名	NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌)
英文品名	NORTHWEST Checking and Investigative Papers for Medical Application (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）
限制項目	輸　入
申請商名稱	百笠企業有限公司
申請商地址	高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號
申請商統一編號	86047074
製造商名稱	LA TECNOCARTA SPA
製造廠廠址	VIA GONIN 58 - 20147 MILANO - ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	20180620
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第002636號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180528

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20160216

發證日期

20060216

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400263609

中文品名

NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌)

英文品名

NORTHWEST Checking and Investigative Papers for Medical Application (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E2810 紙張式記錄器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）

限制項目

輸　入

申請商名稱

百笠企業有限公司

申請商地址

高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號

申請商統一編號

86047074

製造商名稱

LA TECNOCARTA SPA

製造廠廠址

VIA GONIN 58 - 20147 MILANO - ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180620

製造許可登錄編號

(空)

NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌)的地址位於

高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號

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出進口廠商登記資料資料集的 NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌) 相關資料

@ NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌) 於出進口廠商登記資料

統一編號	86047074
原始登記日期	19911019
核發日期	20210812
廠商中文名稱	百笠企業有限公司
廠商英文名稱	PAI LEA ENT. CO., LTD.
中文營業地址	高雄市前鎮區仁愛里德昌街8巷26號
英文營業地址	No. 26, Ln. 8, Dechang St., Ren’ai Vil., Cianjhen Dist., Kaohsiung City 80664, Taiwan (R.O.C.)
代表人	黃O花
電話號碼	07-8123355
傳真號碼	07-8115600
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 86047074

原始登記日期: 19911019

核發日期: 20210812

廠商中文名稱: 百笠企業有限公司

廠商英文名稱: PAI LEA ENT. CO., LTD.

中文營業地址: 高雄市前鎮區仁愛里德昌街8巷26號

英文營業地址: No. 26, Ln. 8, Dechang St., Ren’ai Vil., Cianjhen Dist., Kaohsiung City 80664, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 黃O花

電話號碼: 07-8123355

傳真號碼: 07-8115600

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的 NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部醫器輸壹字第015715號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/05
發證日期	2015/10/05
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401571506
中文品名	"喜樂達" 病患用潤滑劑 (未滅菌)
英文品名	"Ceracarta" Patient Lubricant (Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	百笠企業有限公司
申請商地址	高雄市前鎮區德昌街８巷２６號
申請商統一編號	86047074
製造商名稱	CERACARTA S.P.A
製造廠廠址	VIA SECONDO CASADEI, 14-47122 FORLI’- ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2020/06/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015715號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/10/05

發證日期: 2015/10/05

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401571506

中文品名: "喜樂達" 病患用潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: "Ceracarta" Patient Lubricant (Non-sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 百笠企業有限公司

申請商地址: 高雄市前鎮區德昌街８巷２６號

申請商統一編號: 86047074

製造商名稱: CERACARTA S.P.A

製造廠廠址: VIA SECONDO CASADEI, 14-47122 FORLI’- ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2020/06/12

製造許可登錄編號: (空)

@ NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器輸壹字第015715號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20251005
發證日期	20151005
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401571506
中文品名	"喜樂達" 病患用潤滑劑 (未滅菌)
英文品名	"Ceracarta" Patient Lubricant (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	百笠企業有限公司
申請商地址	高雄市前鎮區德昌街８巷２６號
申請商統一編號	86047074
製造商名稱	CERACARTA S.P.A
製造廠廠址	VIA SECONDO CASADEI, 14-47122 FORLI’- ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	20200612
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015715號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20251005

發證日期: 20151005

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401571506

中文品名: "喜樂達" 病患用潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: "Ceracarta" Patient Lubricant (Non-sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 百笠企業有限公司

申請商地址: 高雄市前鎮區德昌街８巷２６號

申請商統一編號: 86047074

製造商名稱: CERACARTA S.P.A

製造廠廠址: VIA SECONDO CASADEI, 14-47122 FORLI’- ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 20200612

製造許可登錄編號: (空)

@ NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸壹字第002636號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/05/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/02/16
發證日期	2006/02/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400263609
中文品名	NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌)
英文品名	NORTHWEST Checking and Investigative Papers for Medical Application (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）
限制項目	輸　入
申請商名稱	百笠企業有限公司
申請商地址	高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號
申請商統一編號	86047074
製造商名稱	LA TECNOCARTA SPA
製造廠廠址	VIA GONIN 58 - 20147 MILANO - ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2018/06/20
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002636號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/05/28

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2016/02/16

發證日期: 2006/02/16

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400263609

中文品名: NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌)

英文品名: NORTHWEST Checking and Investigative Papers for Medical Application (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 百笠企業有限公司

申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號

申請商統一編號: 86047074

製造商名稱: LA TECNOCARTA SPA

製造廠廠址: VIA GONIN 58 - 20147 MILANO - ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2018/06/20

製造許可登錄編號: (空)

@ NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸壹字第009919號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/05/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/02/24
發證日期	2011/02/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400991904
中文品名	"三菱"醫療超音波影像輸出用紙(未滅菌)
英文品名	"Mitsubishi" Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	百笠企業有限公司
申請商地址	高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號
申請商統一編號	86047074
製造商名稱	MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址	1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2018/06/20
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009919號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/05/28

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2016/02/24

發證日期: 2011/02/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400991904

中文品名: "三菱"醫療超音波影像輸出用紙(未滅菌)

英文品名: "Mitsubishi" Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 百笠企業有限公司

申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號

申請商統一編號: 86047074

製造商名稱: MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION

製造廠廠址: 1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2018/06/20

製造許可登錄編號: (空)

@ NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸壹字第009919號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180528
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20160224
發證日期	20110224
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400991904
中文品名	"三菱"醫療超音波影像輸出用紙(未滅菌)
英文品名	"Mitsubishi" Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	百笠企業有限公司
申請商地址	高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號
申請商統一編號	86047074
製造商名稱	MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址	1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20180620
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009919號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180528

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20160224

發證日期: 20110224

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400991904

中文品名: "三菱"醫療超音波影像輸出用紙(未滅菌)

英文品名: "Mitsubishi" Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 百笠企業有限公司

申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號

申請商統一編號: 86047074

製造商名稱: MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION

製造廠廠址: 1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20180620

製造許可登錄編號: (空)

@ NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004380號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/05/05
發證日期	2006/05/05
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400438000
中文品名	“三菱”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)
英文品名	“Mitsubishi”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	百笠企業有限公司
申請商地址	高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號
申請商統一編號	86047074
製造商名稱	MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址	1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2012/12/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004380號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/30

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2011/05/05

發證日期: 2006/05/05

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400438000

中文品名: “三菱”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)

英文品名: “Mitsubishi”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 百笠企業有限公司

申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號

申請商統一編號: 86047074

製造商名稱: MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION

製造廠廠址: 1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2012/12/06

製造許可登錄編號: (空)

@ NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004380號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121130
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20110505
發證日期	20060505
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400438000
中文品名	“三菱”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)
英文品名	“Mitsubishi”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	百笠企業有限公司
申請商地址	高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號
申請商統一編號	86047074
製造商名稱	MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址	1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20121206
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004380號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20121130

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20110505

發證日期: 20060505

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400438000

中文品名: “三菱”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)

英文品名: “Mitsubishi”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 百笠企業有限公司

申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號

申請商統一編號: 86047074

製造商名稱: MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION

製造廠廠址: 1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20121206

製造許可登錄編號: (空)

@ NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸壹字第007819號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/05/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/06/12
發證日期	2009/06/12
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400781903
中文品名	“迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)
英文品名	“DURICO”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	百笠企業有限公司
申請商地址	高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號
申請商統一編號	86047074
製造商名稱	DURICO C&T, INC.
製造廠廠址	67-17, OEDAP-DONG, SANGJU-SI, GYEONGSANGBUK-DO 742-320, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2018/06/20
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007819號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/05/28

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2014/06/12

發證日期: 2009/06/12

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400781903

中文品名: “迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)

英文品名: “DURICO”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 百笠企業有限公司

申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號

申請商統一編號: 86047074

製造商名稱: DURICO C&T, INC.

製造廠廠址: 67-17, OEDAP-DONG, SANGJU-SI, GYEONGSANGBUK-DO 742-320, KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2018/06/20

製造許可登錄編號: (空)

@ NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器輸壹字第007819號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180528
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20140612
發證日期	20090612
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400781903
中文品名	“迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)
英文品名	“DURICO”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	百笠企業有限公司
申請商地址	高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號
申請商統一編號	86047074
製造商名稱	DURICO C&T, INC.
製造廠廠址	67-17, OEDAP-DONG, SANGJU-SI, GYEONGSANGBUK-DO 742-320, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	20180620
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007819號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180528

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20140612

發證日期: 20090612

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400781903

中文品名: “迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)

英文品名: “DURICO”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 百笠企業有限公司

申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號

申請商統一編號: 86047074

製造商名稱: DURICO C&T, INC.

製造廠廠址: 67-17, OEDAP-DONG, SANGJU-SI, GYEONGSANGBUK-DO 742-320, KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 20180620

製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 86047074 找到的相關資料

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# 86047074 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	86047074
原始登記日期	19911019
核發日期	20210812
廠商中文名稱	百笠企業有限公司
廠商英文名稱	PAI LEA ENT. CO., LTD.
中文營業地址	高雄市前鎮區仁愛里德昌街8巷26號
英文營業地址	No. 26, Ln. 8, Dechang St., Ren’ai Vil., Cianjhen Dist., Kaohsiung City 80664, Taiwan (R.O.C.)
代表人	黃O花
電話號碼	07-8123355
傳真號碼	07-8115600
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 86047074

原始登記日期: 19911019

核發日期: 20210812

廠商中文名稱: 百笠企業有限公司

廠商英文名稱: PAI LEA ENT. CO., LTD.

中文營業地址: 高雄市前鎮區仁愛里德昌街8巷26號

英文營業地址: No. 26, Ln. 8, Dechang St., Ren’ai Vil., Cianjhen Dist., Kaohsiung City 80664, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 黃O花

電話號碼: 07-8123355

傳真號碼: 07-8115600

進口資格: 有

出口資格: 有

# 86047074 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸壹字第007819號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/05/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/06/12
發證日期	2009/06/12
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400781903
中文品名	“迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)
英文品名	“DURICO”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	百笠企業有限公司
申請商地址	高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號
申請商統一編號	86047074
製造商名稱	DURICO C&T, INC.
製造廠廠址	67-17, OEDAP-DONG, SANGJU-SI, GYEONGSANGBUK-DO 742-320, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2018/06/20
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007819號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/05/28

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2014/06/12

發證日期: 2009/06/12

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400781903

中文品名: “迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)

英文品名: “DURICO”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 百笠企業有限公司

申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號

申請商統一編號: 86047074

製造商名稱: DURICO C&T, INC.

製造廠廠址: 67-17, OEDAP-DONG, SANGJU-SI, GYEONGSANGBUK-DO 742-320, KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2018/06/20

製造許可登錄編號: (空)

# 86047074 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸壹字第009919號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/05/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/02/24
發證日期	2011/02/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400991904
中文品名	"三菱"醫療超音波影像輸出用紙(未滅菌)
英文品名	"Mitsubishi" Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	百笠企業有限公司
申請商地址	高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號
申請商統一編號	86047074
製造商名稱	MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址	1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2018/06/20
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009919號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/05/28

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2016/02/24

發證日期: 2011/02/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400991904

中文品名: "三菱"醫療超音波影像輸出用紙(未滅菌)

英文品名: "Mitsubishi" Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 百笠企業有限公司

申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號

申請商統一編號: 86047074

製造商名稱: MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION

製造廠廠址: 1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2018/06/20

製造許可登錄編號: (空)

# 86047074 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部醫器輸壹字第015715號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/05
發證日期	2015/10/05
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401571506
中文品名	"喜樂達" 病患用潤滑劑 (未滅菌)
英文品名	"Ceracarta" Patient Lubricant (Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	百笠企業有限公司
申請商地址	高雄市前鎮區德昌街８巷２６號
申請商統一編號	86047074
製造商名稱	CERACARTA S.P.A
製造廠廠址	VIA SECONDO CASADEI, 14-47122 FORLI’- ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2020/06/12
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015715號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/10/05

發證日期: 2015/10/05

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401571506

中文品名: "喜樂達" 病患用潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: "Ceracarta" Patient Lubricant (Non-sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 百笠企業有限公司

申請商地址: 高雄市前鎮區德昌街８巷２６號

申請商統一編號: 86047074

製造商名稱: CERACARTA S.P.A

製造廠廠址: VIA SECONDO CASADEI, 14-47122 FORLI’- ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2020/06/12

製造許可登錄編號: (空)

# 86047074 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004380號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/05/05
發證日期	2006/05/05
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400438000
中文品名	“三菱”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)
英文品名	“Mitsubishi”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	百笠企業有限公司
申請商地址	高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號
申請商統一編號	86047074
製造商名稱	MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址	1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2012/12/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004380號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/30

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2011/05/05

發證日期: 2006/05/05

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400438000

中文品名: “三菱”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)

英文品名: “Mitsubishi”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 百笠企業有限公司

申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號

申請商統一編號: 86047074

製造商名稱: MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION

製造廠廠址: 1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2012/12/06

製造許可登錄編號: (空)

# 86047074 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸壹字第002636號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/05/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/02/16
發證日期	2006/02/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400263609
中文品名	NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌)
英文品名	NORTHWEST Checking and Investigative Papers for Medical Application (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）
限制項目	輸　入
申請商名稱	百笠企業有限公司
申請商地址	高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號
申請商統一編號	86047074
製造商名稱	LA TECNOCARTA SPA
製造廠廠址	VIA GONIN 58 - 20147 MILANO - ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2018/06/20
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002636號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/05/28

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2016/02/16

發證日期: 2006/02/16

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400263609

中文品名: NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌)

英文品名: NORTHWEST Checking and Investigative Papers for Medical Application (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 百笠企業有限公司

申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號

申請商統一編號: 86047074

製造商名稱: LA TECNOCARTA SPA

製造廠廠址: VIA GONIN 58 - 20147 MILANO - ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2018/06/20

製造許可登錄編號: (空)

# 86047074 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸壹字第009919號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180528
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20160224
發證日期	20110224
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400991904
中文品名	"三菱"醫療超音波影像輸出用紙(未滅菌)
英文品名	"Mitsubishi" Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	百笠企業有限公司
申請商地址	高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號
申請商統一編號	86047074
製造商名稱	MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION
製造廠廠址	1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20180620
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009919號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180528

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20160224

發證日期: 20110224

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400991904

中文品名: "三菱"醫療超音波影像輸出用紙(未滅菌)

英文品名: "Mitsubishi" Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 百笠企業有限公司

申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號

申請商統一編號: 86047074

製造商名稱: MITSUBISHI ELECTRIC CORPORATION

製造廠廠址: 1 ZUSHO BABA, NAGAOKAKYO-CITY, KYOTO, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20180620

製造許可登錄編號: (空)

# 86047074 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸壹字第007819號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180528
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20140612
發證日期	20090612
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400781903
中文品名	“迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)
英文品名	“DURICO”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2810 紙張式記錄器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	百笠企業有限公司
申請商地址	高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號
申請商統一編號	86047074
製造商名稱	DURICO C&T, INC.
製造廠廠址	67-17, OEDAP-DONG, SANGJU-SI, GYEONGSANGBUK-DO 742-320, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	20180620
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007819號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20180528

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20140612

發證日期: 20090612

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400781903

中文品名: “迪瑞克”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)

英文品名: “DURICO”Medical Ultrasonic Image Output Papers (Non-sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E2810 紙張式記錄器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 百笠企業有限公司

申請商地址: 高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號

申請商統一編號: 86047074

製造商名稱: DURICO C&T, INC.

製造廠廠址: 67-17, OEDAP-DONG, SANGJU-SI, GYEONGSANGBUK-DO 742-320, KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 20180620

製造許可登錄編號: (空)

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根據名稱百笠企業找到的相關資料

# 百笠企業於醫療器材商資料集

機構代碼	MD6207013545
機構名稱	百笠企業有限公司
種類	販賣業
地址	高雄市前鎮區德昌街8巷26號
電話	078123300
開業狀態	開業

機構代碼: MD6207013545

機構名稱: 百笠企業有限公司

種類: 販賣業

地址: 高雄市前鎮區德昌街8巷26號

電話: 078123300

開業狀態: 開業

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根據地址高雄市前區區德昌里德昌街８巷２６號找到的相關資料

“三菱”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“三菱”醫療超音波影像輸出用紙 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

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名稱百笠企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
百笠企業有限公司高雄市前鎮區仁愛里德昌街8巷26號	洪翠雲	86047074	核准設立
百笠企業有限公司新北市三重區下竹圍街六三號二樓		36226468	撤銷 (文號: 1989-12-21 字第078373201號)

百笠企業有限公司

登記地址: 高雄市前鎮區仁愛里德昌街8巷26號 | 負責人: 洪翠雲 | 統編: 86047074 | 核准設立

百笠企業有限公司

登記地址: 新北市三重區下竹圍街六三號二樓 | 統編: 36226468 | 撤銷 (文號: 1989-12-21 字第078373201號)

與NORTHWEST 醫療偵測檢查用紙(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

析腎達腹膜透析儀	英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用導管組	英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＴ－００８Ｃ以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用Ｙ型導管組	英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹ－７３０以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用蓋子	英文品名: "MEDIONICS" QC CAP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
電刀	英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 \| 有效日期: 2000/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
釹雅克雷射系統	英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
塑膠注射針	英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一協紀股份有限公司
"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 \| 有效日期: 2027/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
人工陰莖	英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 \| 有效日期: 2009/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
普瑞得福腹膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
康威多愛膚超薄型敷料(人工皮)	英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 \| 劑型: \| 包裝: 包裝 \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３〞×３〞，４〞×４〞，６〞×６〞，８〞×８〞，２〞×４〞，２〞×８〞。註銷規格：３〞×３〞，８〞×８〞，以下空白。增加規格：412021，412022，以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠)：... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器	英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 \| 有效日期: 2016/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬ３２６，ＡＬ２３６．以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統	英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 \| 有效日期: 2026/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
短波治療器	英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 \| 有效日期: 2001/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ２００以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
超音波及電刺激治療器	英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤ　ＭＯＤＵＬ　６ＶＵ以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司