心電圖高速分析裝置
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中文品名心電圖高速分析裝置的英文品名是"FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER, 許可證字號是衛署醫器輸字第001830號, 有效日期是19861208, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19900226, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＳＣＭ？２４０．ＳＦＲ？１２，ＳＣＭ－２７０．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是福田儀器股份有限公司.

#心電圖高速分析裝置的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第001830號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19861208
發證日期	19811208
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600183006
中文品名	心電圖高速分析裝置
英文品名	"FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＳＣＭ？２４０．ＳＦＲ？１２，ＳＣＭ－２７０．
限制項目	輸　入
申請商名稱	福田儀器股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路一段４號４樓
申請商統一編號	03505829
製造商名稱	FUKUDA DENSHI CO. LTD.
製造廠廠址	39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001830號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19900226

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

19861208

發證日期

19811208

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600183006

中文品名

心電圖高速分析裝置

英文品名

"FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1299 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＳＣＭ？２４０．ＳＦＲ？１２，ＳＣＭ－２７０．

限制項目

輸　入

申請商名稱

福田儀器股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路一段４號４樓

申請商統一編號

03505829

製造商名稱

FUKUDA DENSHI CO. LTD.

製造廠廠址

39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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心電圖高速分析裝置的地址位於

台北巿仁愛路一段４號４樓

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黃榮美	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1260 \| 所代表法人: \| 福田儀器股份有限公司 \| 統一編號: 03505829
李黃清香	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 12676 \| 所代表法人: \| 福田儀器股份有限公司 \| 統一編號: 03505829

黃榮美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1260 | 所代表法人: | 福田儀器股份有限公司 | 統一編號: 03505829

李黃清香

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12676 | 所代表法人: | 福田儀器股份有限公司 | 統一編號: 03505829

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羅佳士蠕動性輸液幫浦	英文品名: "DUBERNARD" LOGEAIS TEC PERISTALTIC ENTERAL/P PUMPS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001818號 \| 有效日期: 1986/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
羅佳士蠕動性輸液幫浦	英文品名: "DUBERNARD" LOGEAIS TEC PERISTALTIC ENTERAL/P PUMPS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001818號 \| 有效日期: 19861021 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
氧氣強制呼吸器	英文品名: "DUBERNARD" RESPIRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001746號 \| 有效日期: 1986/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
氧氣強制呼吸器	英文品名: "DUBERNARD" RESPIRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001746號 \| 有效日期: 19860717 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
肺機能測定器	英文品名: "FUKUDA SANGYO" PULMO TESTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002095號 \| 有效日期: 1991/07/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＭ？８０，ＰＭ？５０，ＣＳＡ？８００，ＣＯＭＦ？１００，ＣＯＭ？８８００，ＣＳＡ－１６００Ｓ，ＣＳＡ－１６００ＳＦＡ，ＰＭ－６０，ＳＴ－１００，ＳＴ－２００，ＳＴ－４６０，ＦＵＤＡＣ－６０，ＦＵＤＡ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
肺機能測定器	英文品名: "FUKUDA SANGYO" PULMO TESTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002095號 \| 有效日期: 19910701 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＭ？８０，ＰＭ？５０，ＣＳＡ？８００，ＣＯＭＦ？１００，ＣＯＭ？８８００，ＣＳＡ－１６００Ｓ，ＣＳＡ－１６００ＳＦＡ，ＰＭ－６０，ＳＴ－１００，ＳＴ－２００，ＳＴ－４６０，ＦＵＤＡＣ－６０，ＦＵＤＡ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
攜帶式心電圖監視系統	英文品名: "LITTON DATAMEDIX PECGASYS AMBULATORY MONITORING SYSTEN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003504號 \| 有效日期: 1990/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
攜帶式心電圖監視系統	英文品名: "LITTON DATAMEDIX PECGASYS AMBULATORY MONITORING SYSTEN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003504號 \| 有效日期: 19900204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
心臟電擊器	英文品名: "TEMTECH" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004027號 \| 有效日期: 1990/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　ＭＩＮＩ，ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　６，ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　９． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
心臟電擊器	英文品名: "TEMTECH" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004027號 \| 有效日期: 19901212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　ＭＩＮＩ，ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　６，ＬＩＴＥＧＵＡＲＤ　９． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
心臟電擊蘇復器附監視器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004853號 \| 有效日期: 1992/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣ－７００，ＦＣ－５５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
心臟電擊蘇復器附監視器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004853號 \| 有效日期: 19921008 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣ－７００，ＦＣ－５５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
氣管插管	英文品名: "COLSON" TRACHEAL CANNULAS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002169號 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
氣管插管	英文品名: "COLSON" TRACHEAL CANNULAS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002169號 \| 有效日期: 19870803 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
咽喉鏡	英文品名: "COLSON" LARYNGOSCOPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002158號 \| 有效日期: 1987/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
咽喉鏡	英文品名: "COLSON" LARYNGOSCOPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002158號 \| 有效日期: 19870723 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
靜脈連續注射幫浦	英文品名: "DUBERNARD" LOGEAIS-TEC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001722號 \| 有效日期: 1986/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭ？２０１，ＲＭ？０１５，ＲＭ？３０２，ＲＭ？２０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
靜脈連續注射幫浦	英文品名: "DUBERNARD" LOGEAIS-TEC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001722號 \| 有效日期: 19860602 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭ？２０１，ＲＭ？０１５，ＲＭ？３０２，ＲＭ？２０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
呼吸器	英文品名: "IMPACT" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006329號 \| 有效日期: 1996/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

羅佳士蠕動性輸液幫浦

羅佳士蠕動性輸液幫浦

氧氣強制呼吸器

氧氣強制呼吸器

肺機能測定器

肺機能測定器

攜帶式心電圖監視系統

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心臟電擊器

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心臟電擊蘇復器附監視器

心臟電擊蘇復器附監視器

氣管插管

氣管插管

咽喉鏡

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心臟示波器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" CARDIACSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002503號 \| 有效日期: 1990/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/12 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＳ？５００　ＳＹＳＴＥＭ，　ＤＳ－８００　ＳＹＳＴＥＭ，ＤＳ－１０２０，ＤＳ－１０４０，ＤＳ－５０１，ＤＳ－５０２，ＤＳ－８８０，ＤＳ－１０６０，ＤＳ－１１００，ＤＳ－１０３１，ＤＳ－１０３２，ＤＳ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
分娩監視裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" PARTURIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002510號 \| 有效日期: 1990/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＯＤ？２００　ＳＥＲＩＥＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
重症室及心臟加強監護室裝備	英文品名: "FUKUDA DENSHI" ICU-CCU EQUIPMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002511號 \| 有效日期: 1990/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/12 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＣ？６６００　ＳＹＳＴＥＭ，ＥＣＵ？６００　ＳＹＳＴＥＭ，ＭＧ？１４３　ＥＨ？１１，ＭＩＣ－９４００，ＭＩＣ－９８００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心臟示波器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" CARDIOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002516號 \| 有效日期: 1990/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＣ？１０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心電圖監視器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" EKG MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002517號 \| 有效日期: 1990/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＣＵ？１０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心電計	英文品名: "FUKUDA DENSHI" ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002518號 \| 有效日期: 1990/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＫ？１１，ＦＫ？１２，ＦＤ？１６，ＦＤ？２３，ＦＤ？３４，ＦＫ？１３，ＦＤ？３５，ＦＤ？３６，ＶＡ３ＧＲ，ＦＪＣ？７１１０，ＦＸ？１０１，ＦＸ？１０２，ＦＸ？３０１，ＦＸ？３０２，ＦＫ－６６，ＦＤ－... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心電心音計	英文品名: "FUKUDA DENSHI" ECG/PHONE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002536號 \| 有效日期: 1988/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＤ？２１Ｐ？３１Ｐ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
自動非穿刺血壓監視器	英文品名: "NBS" AUTOMATIC NONINVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006389號 \| 有效日期: 1996/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＮＴＲＹ　ＩＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

心臟示波器

心電圖自動解析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" AUTOMATIC ECG ANALYZER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002081號 \| 有效日期: 19870614 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣＰ？１３，ＦＣＰ？２００，ＦＣＰ？１３Ａ，ＦＣＰ？１１，ＦＣＰ？２０１，ＦＣＰ－２２０，ＦＣＰ－１３１Ｄ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
生理阻抗分析儀	英文品名: "BOMED" BIOIMPEDANCE ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003353號 \| 有效日期: 19891009 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心電圖分析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004873號 \| 有效日期: 19921027 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＭ－２７０，ＳＣＭ－２８０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心電圖自動解析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" AUTOMATIC ECG ANALYZER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004903號 \| 有效日期: 19921124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣＰ－１１，ＦＣＰ－２２０，ＦＣＰ－１３０Ａ，ＦＣＰ－１３１Ｂ，　ＥＣＰ－５０Ｂ，ＦＣＰ－２１０１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心電圖自動解析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" AUTOMATIC ECG ANALYZER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002081號 \| 有效日期: 1987/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣＰ？１３，ＦＣＰ？２００，ＦＣＰ？１３Ａ，ＦＣＰ？１１，ＦＣＰ？２０１，ＦＣＰ－２２０，ＦＣＰ－１３１Ｄ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心電圖分析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004873號 \| 有效日期: 1992/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＭ－２７０，ＳＣＭ－２８０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心電圖自動解析裝置	英文品名: "FUKUDA DENSHI" AUTOMATIC ECG ANALYZER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004903號 \| 有效日期: 1992/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣＰ－１１，ＦＣＰ－２２０，ＦＣＰ－１３０Ａ，ＦＣＰ－１３１Ｂ，　ＥＣＰ－５０Ｂ，ＦＣＰ－２１０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
生理阻抗分析儀	英文品名: "BOMED" BIOIMPEDANCE ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003353號 \| 有效日期: 1989/10/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

愛你膚	動物用藥品英文名稱: DERSKIN \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: \| 業者名稱: 信超實業股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿仁愛路一段四號二樓之三 @ 動物用藥資訊
蟲克能Ｂ	動物用藥品英文名稱: PARACLEAN-B \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: \| 業者名稱: 信超實業股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿仁愛路一段四號二樓之三 @ 動物用藥資訊
蟲克能	動物用藥品英文名稱: PARACLEAN AA \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: \| 業者名稱: 信超實業股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿仁愛路一段四號二樓之三 @ 動物用藥資訊
美鈣粉	動物用藥品英文名稱: HOMOCALK-AD \| 劑型: 治療用散劑 \| 包裝: \| 業者名稱: 信超實業股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿仁愛路一段四號二樓之三 @ 動物用藥資訊
「現代」愛你膚-S	動物用藥品英文名稱: DERSKIN-S \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 180ML \| 業者名稱: 信超實業股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿仁愛路一段四號二樓之三 @ 動物用藥資訊

內植腹腔靜脈引流套	英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 \| 有效日期: 1990/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
氣管切開管附氣閥	英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 \| 有效日期: 1990/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
胃腸管	英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＡＳＴＲＯＩＮＴＥＳＴＩＮＡＬ　ＴＵＢＥ（ＤＯＵＢＬＥ　ＬＵＭＥＮ），ＤＵＯＤＥＮＡＬＳＯＵＮＤＩＮＧ　ＴＵＢＥ，　ＧＡＳＴＲＩＣ　ＳＯＵＮＤＩＮＧ　ＴＵＢＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司
球型導尿管	英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２？ＷＡＹ　ＦＯＬＥＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，　３－ＷＡＹ　ＦＯＬＥＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，　ＮＥＰＨＲＯＳＴＯＭＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司
不/鋼外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
"愛惜康" ＰＤＳ外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｄ7837，Ｄ7841，Ｄ7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.7.3。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
人工心瓣膜	英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＴＲＡＬ，　ＡＯＲＴＩＣ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一商企業有限公司
衛生套	英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司
手提心律監視器	英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＣＭ　１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
藥物吸附器	英文品名: "GAMBRO" ADSORBA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５０Ｃ，３００Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
靜脈留置針	英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４ＧＡ，１６ＧＡ，１７ＧＡ，１８ＧＡ，２０ＧＡ，２３ＧＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 享萬有限公司
血管導管	英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＤＩＡＣ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ，ＶＩＳＣＥＲＡＬ，ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司
光線治療器	英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＡＮＡＭＯＲＥ　７，ＳＡＮＡＭＯＲＥ　８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高琦有限公司
益人　　　　　　　　　 /氪雷射儀	英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　９２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱:

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