歐柏手臂吊帶(未滅菌)
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中文品名歐柏手臂吊帶(未滅菌)的英文品名是OPPO Sling (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000998號, 有效日期是20260301, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是3089/3189/3289, 以下空白。, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是歐柏醫療器材有限公司.

#歐柏手臂吊帶(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第000998號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260301
發證日期20060301
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300099803
中文品名歐柏手臂吊帶(未滅菌)
英文品名OPPO Sling (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3089/3189/3289, 以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號12859344
製造商名稱歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210308
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000998號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20260301

發證日期

20060301

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300099803

中文品名

歐柏手臂吊帶(未滅菌)

英文品名

OPPO Sling (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3640 手臂吊帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

3089/3189/3289, 以下空白。

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

歐柏醫療器材有限公司

申請商地址

台北市內湖區洲子街79號3樓之1

申請商統一編號

12859344

製造商名稱

歐柏醫療器材有限公司

製造廠廠址

台北市內湖區洲子街79號3樓之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20210308

製造許可登錄編號

(空)

歐柏手臂吊帶(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

歐柏手臂吊帶(未滅菌)的地址位於

台北市內湖區洲子街79號3樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 歐柏手臂吊帶(未滅菌) 相關資料

@ 歐柏手臂吊帶(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號12859344
原始登記日期20030219
核發日期20220506
廠商中文名稱歐柏醫療器材有限公司
廠商英文名稱ORTHO CARE MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區康寧街169巷23號11樓之1
英文營業地址11F.-1, No. 23, Ln. 169, Kangning St., Xizhi Dist., New Taipei City 22180, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-27723568
傳真號碼02-26952650
進口資格
出口資格
統一編號: 12859344
原始登記日期: 20030219
核發日期: 20220506
廠商中文名稱: 歐柏醫療器材有限公司
廠商英文名稱: ORTHO CARE MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區康寧街169巷23號11樓之1
英文營業地址: 11F.-1, No. 23, Ln. 169, Kangning St., Xizhi Dist., New Taipei City 22180, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-27723568
傳真號碼: 02-26952650
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 歐柏手臂吊帶(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 14 筆)

@ 歐柏手臂吊帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第000998號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/03/01
發證日期2006/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300099803
中文品名歐柏手臂吊帶(未滅菌)
英文品名OPPO Sling (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3089/3189/3289, 以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號12859344
製造商名稱歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000998號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/03/01
發證日期: 2006/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300099803
中文品名: 歐柏手臂吊帶(未滅菌)
英文品名: OPPO Sling (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 3089/3189/3289, 以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐柏手臂吊帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第000968號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/02/08
發證日期2006/02/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300096807
中文品名歐柏 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名OPPO Truncal Supports (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格4094、4091、4090、4190、4073、4074、4075、2075、2166、2060、2260、2162、1060、2660、1660、2467、2061、2268、2163、2263、2064、2164、2065、2265、2167、2169、1064、1069、4062、2062、4162、2560、2462、1063、2041,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號12859344
製造商名稱歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000968號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/02/08
發證日期: 2006/02/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300096807
中文品名: 歐柏 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: OPPO Truncal Supports (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 4094、4091、4090、4190、4073、4074、4075、2075、2166、2060、2260、2162、1060、2660、1660、2467、2061、2268、2163、2263、2064、2164、2065、2265、2167、2169、1064、1069、4062、2062、4162、2560、2462、1063、2041,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/15
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐柏手臂吊帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第000968號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110208
發證日期20060208
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300096807
中文品名歐柏 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名OPPO Truncal Supports (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格4094、4091、4090、4190、4073、4074、4075、2075、2166、2060、2260、2162、1060、2660、1660、2467、2061、2268、2163、2263、2064、2164、2065、2265、2167、2169、1064、1069、4062、2062、4162、2560、2462、1063、2041,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號12859344
製造商名稱歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121115
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000968號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110208
發證日期: 20060208
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300096807
中文品名: 歐柏 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: OPPO Truncal Supports (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 4094、4091、4090、4190、4073、4074、4075、2075、2166、2060、2260、2162、1060、2660、1660、2467、2061、2268、2163、2263、2064、2164、2065、2265、2167、2169、1064、1069、4062、2062、4162、2560、2462、1063、2041,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121115
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐柏手臂吊帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器陸輸字第000120號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/19
發證日期2006/06/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA04200012000
中文品名歐柏動脈硬度量測功能血壓計
英文品名OPPO ARTERIAL STIFFNESS & BLOOD PRESSURE MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MS-1200HV,以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號12859344
製造商名稱DONGGUAN MARS MEDICAL PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址JING LIAN INDUSTRIAL DISTRICT. QIAO TOU TOWN DONGGUAN GUAN DONG PROVINCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2012/11/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000120號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/19
發證日期: 2006/06/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA04200012000
中文品名: 歐柏動脈硬度量測功能血壓計
英文品名: OPPO ARTERIAL STIFFNESS & BLOOD PRESSURE MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MS-1200HV,以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: DONGGUAN MARS MEDICAL PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址: JING LIAN INDUSTRIAL DISTRICT. QIAO TOU TOWN DONGGUAN GUAN DONG PROVINCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2012/11/15
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐柏手臂吊帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器陸輸字第000120號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110619
發證日期20060619
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA04200012000
中文品名歐柏動脈硬度量測功能血壓計
英文品名OPPO ARTERIAL STIFFNESS & BLOOD PRESSURE MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MS-1200HV,以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號12859344
製造商名稱DONGGUAN MARS MEDICAL PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址JING LIAN INDUSTRIAL DISTRICT. QIAO TOU TOWN DONGGUAN GUAN DONG PROVINCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20121115
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000120號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110619
發證日期: 20060619
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA04200012000
中文品名: 歐柏動脈硬度量測功能血壓計
英文品名: OPPO ARTERIAL STIFFNESS & BLOOD PRESSURE MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MS-1200HV,以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: DONGGUAN MARS MEDICAL PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址: JING LIAN INDUSTRIAL DISTRICT. QIAO TOU TOWN DONGGUAN GUAN DONG PROVINCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20121115
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐柏手臂吊帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第003506號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/06/02
發證日期2011/06/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名〝歐柏 〞肢體裝具(未滅菌)
英文品名OPPO Limb Orthosis(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號12859344
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/06/02
發證日期: 2011/06/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 〝歐柏 〞肢體裝具(未滅菌)
英文品名: OPPO Limb Orthosis(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐柏手臂吊帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第003506號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260602
發證日期20110602
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名〝歐柏 〞肢體裝具(未滅菌)
英文品名OPPO Limb Orthosis(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號12859344
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210308
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260602
發證日期: 20110602
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 〝歐柏 〞肢體裝具(未滅菌)
英文品名: OPPO Limb Orthosis(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210308
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐柏手臂吊帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第003449號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/04/27
發證日期2011/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"OPPO" Truncal Supports (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號12859344
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003449號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/04/27
發證日期: 2011/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "OPPO" Truncal Supports (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐柏手臂吊帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製壹字第003449號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260427
發證日期20110427
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"OPPO" Truncal Supports (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號12859344
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210308
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003449號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260427
發證日期: 20110427
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "OPPO" Truncal Supports (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210308
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐柏手臂吊帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製壹登字第003506號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/10/20
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名〝歐柏 〞肢體裝具(未滅菌)
英文品名OPPO Limb Orthosis(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號12859344
製造商名稱歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003506號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/10/20
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 〝歐柏 〞肢體裝具(未滅菌)
英文品名: OPPO Limb Orthosis(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐柏手臂吊帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹登字第000998號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/10/20
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300099800
中文品名歐柏手臂吊帶(未滅菌)
英文品名OPPO Sling (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3089/3189/3289, 以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號12859344
製造商名稱歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000998號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/10/20
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY08300099800
中文品名: 歐柏手臂吊帶(未滅菌)
英文品名: OPPO Sling (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 3089/3189/3289, 以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐柏手臂吊帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製壹字第000965號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/02/08
發證日期2006/02/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300096501
中文品名歐柏 肢體裝具
英文品名OPPO Limb Support
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號12859344
製造商名稱歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000965號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/02/08
發證日期: 2006/02/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300096501
中文品名: 歐柏 肢體裝具
英文品名: OPPO Limb Support
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/15
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐柏手臂吊帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製壹字第000965號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110208
發證日期20060208
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300096501
中文品名歐柏 肢體裝具
英文品名OPPO Limb Support
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號12859344
製造商名稱歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121115
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000965號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110208
發證日期: 20060208
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300096501
中文品名: 歐柏 肢體裝具
英文品名: OPPO Limb Support
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121115
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐柏手臂吊帶(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製壹登字第003449號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/10/20
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"OPPO" Truncal Supports (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號12859344
製造商名稱歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003449號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/10/20
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "OPPO" Truncal Supports (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/12/06
製造許可登錄編號: (空)

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# 12859344 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12859344
原始登記日期20030219
核發日期20220506
廠商中文名稱歐柏醫療器材有限公司
廠商英文名稱ORTHO CARE MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區康寧街169巷23號11樓之1
英文營業地址11F.-1, No. 23, Ln. 169, Kangning St., Xizhi Dist., New Taipei City 22180, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-27723568
傳真號碼02-26952650
進口資格
出口資格
統一編號: 12859344
原始登記日期: 20030219
核發日期: 20220506
廠商中文名稱: 歐柏醫療器材有限公司
廠商英文名稱: ORTHO CARE MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區康寧街169巷23號11樓之1
英文營業地址: 11F.-1, No. 23, Ln. 169, Kangning St., Xizhi Dist., New Taipei City 22180, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-27723568
傳真號碼: 02-26952650
進口資格:
出口資格:

# 12859344 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第003449號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/04/27
發證日期2011/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"OPPO" Truncal Supports (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號12859344
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003449號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/04/27
發證日期: 2011/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "OPPO" Truncal Supports (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/08
製造許可登錄編號: (空)

# 12859344 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第003506號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/06/02
發證日期2011/06/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名〝歐柏 〞肢體裝具(未滅菌)
英文品名OPPO Limb Orthosis(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號12859344
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/06/02
發證日期: 2011/06/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 〝歐柏 〞肢體裝具(未滅菌)
英文品名: OPPO Limb Orthosis(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/08
製造許可登錄編號: (空)

# 12859344 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器陸輸字第000120號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/19
發證日期2006/06/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA04200012000
中文品名歐柏動脈硬度量測功能血壓計
英文品名OPPO ARTERIAL STIFFNESS & BLOOD PRESSURE MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MS-1200HV,以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號12859344
製造商名稱DONGGUAN MARS MEDICAL PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址JING LIAN INDUSTRIAL DISTRICT. QIAO TOU TOWN DONGGUAN GUAN DONG PROVINCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2012/11/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000120號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/19
發證日期: 2006/06/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA04200012000
中文品名: 歐柏動脈硬度量測功能血壓計
英文品名: OPPO ARTERIAL STIFFNESS & BLOOD PRESSURE MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MS-1200HV,以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: DONGGUAN MARS MEDICAL PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址: JING LIAN INDUSTRIAL DISTRICT. QIAO TOU TOWN DONGGUAN GUAN DONG PROVINCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2012/11/15
製造許可登錄編號: (空)

# 12859344 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第000965號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/02/08
發證日期2006/02/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300096501
中文品名歐柏 肢體裝具
英文品名OPPO Limb Support
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號12859344
製造商名稱歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000965號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/02/08
發證日期: 2006/02/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300096501
中文品名: 歐柏 肢體裝具
英文品名: OPPO Limb Support
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/15
製造許可登錄編號: (空)

# 12859344 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第000968號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/02/08
發證日期2006/02/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300096807
中文品名歐柏 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名OPPO Truncal Supports (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格4094、4091、4090、4190、4073、4074、4075、2075、2166、2060、2260、2162、1060、2660、1660、2467、2061、2268、2163、2263、2064、2164、2065、2265、2167、2169、1064、1069、4062、2062、4162、2560、2462、1063、2041,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號12859344
製造商名稱歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000968號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/02/08
發證日期: 2006/02/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300096807
中文品名: 歐柏 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: OPPO Truncal Supports (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 4094、4091、4090、4190、4073、4074、4075、2075、2166、2060、2260、2162、1060、2660、1660、2467、2061、2268、2163、2263、2064、2164、2065、2265、2167、2169、1064、1069、4062、2062、4162、2560、2462、1063、2041,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/15
製造許可登錄編號: (空)

# 12859344 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第000998號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/03/01
發證日期2006/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300099803
中文品名歐柏手臂吊帶(未滅菌)
英文品名OPPO Sling (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3089/3189/3289, 以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號12859344
製造商名稱歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000998號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/03/01
發證日期: 2006/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300099803
中文品名: 歐柏手臂吊帶(未滅菌)
英文品名: OPPO Sling (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 3089/3189/3289, 以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/08
製造許可登錄編號: (空)

# 12859344 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹登字第003449號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/10/20
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"歐柏"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"OPPO" Truncal Supports (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號12859344
製造商名稱歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003449號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/10/20
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "歐柏"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "OPPO" Truncal Supports (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/12/06
製造許可登錄編號: (空)
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# 歐柏醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第000998號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/10/20
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300099800
中文品名歐柏手臂吊帶(未滅菌)
英文品名OPPO Sling (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3089/3189/3289, 以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號12859344
製造商名稱歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000998號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/10/20
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY08300099800
中文品名: 歐柏手臂吊帶(未滅菌)
英文品名: OPPO Sling (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 3089/3189/3289, 以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/12/06
製造許可登錄編號: (空)

# 歐柏醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹登字第003506號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/10/20
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名〝歐柏 〞肢體裝具(未滅菌)
英文品名OPPO Limb Orthosis(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號12859344
製造商名稱歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址台北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2023/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003506號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/10/20
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 〝歐柏 〞肢體裝具(未滅菌)
英文品名: OPPO Limb Orthosis(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台北市內湖區洲子街79號3樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/12/06
製造許可登錄編號: (空)

# 歐柏醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第000965號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110208
發證日期20060208
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300096501
中文品名歐柏 肢體裝具
英文品名OPPO Limb Support
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號12859344
製造商名稱歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121115
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000965號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110208
發證日期: 20060208
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300096501
中文品名: 歐柏 肢體裝具
英文品名: OPPO Limb Support
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121115
製造許可登錄編號: (空)

# 歐柏醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第000968號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110208
發證日期20060208
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300096807
中文品名歐柏 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名OPPO Truncal Supports (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格4094、4091、4090、4190、4073、4074、4075、2075、2166、2060、2260、2162、1060、2660、1660、2467、2061、2268、2163、2263、2064、2164、2065、2265、2167、2169、1064、1069、4062、2062、4162、2560、2462、1063、2041,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱歐柏醫療器材有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號12859344
製造商名稱歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121115
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000968號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110208
發證日期: 20060208
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300096807
中文品名: 歐柏 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: OPPO Truncal Supports (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 4094、4091、4090、4190、4073、4074、4075、2075、2166、2060、2260、2162、1060、2660、1660、2467、2061、2268、2163、2263、2064、2164、2065、2265、2167、2169、1064、1069、4062、2062、4162、2560、2462、1063、2041,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
申請商統一編號: 12859344
製造商名稱: 歐柏醫療器材有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121115
製造許可登錄編號: (空)
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"歐柏"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "OPPO" Truncal Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003449號 | 有效日期: 20260427 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝歐柏 〞肢體裝具(未滅菌)

英文品名: OPPO Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003506號 | 有效日期: 20260602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歐柏"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "OPPO" Truncal Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003449號 | 有效日期: 20260427 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝歐柏 〞肢體裝具(未滅菌)

英文品名: OPPO Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003506號 | 有效日期: 20260602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐柏醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 歐柏醫療器材 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區康寧街169巷23號11樓之1
江邦彥12859344解散 (核准解散日期: 2022-05-05)

登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷23號11樓之1 | 負責人: 江邦彥 | 統編: 12859344 | 解散 (核准解散日期: 2022-05-05)

與歐柏手臂吊帶(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

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