寶詩咬合紙(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名寶詩咬合紙(未滅菌)的英文品名是Bausch Arti-culation paper (non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003706號, 有效日期是20260412, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, ..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是寶霖醫療器材行.

#寶詩咬合紙(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第003706號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260412
發證日期20060412
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400370609
中文品名寶詩咬合紙(未滅菌)
英文品名Bausch Arti-culation paper (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6140 咬合紙
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱DR. JEAN BAUSCH KG
製造廠廠址OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20210225
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003706號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20260412

發證日期

20060412

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400370609

中文品名

寶詩咬合紙(未滅菌)

英文品名

Bausch Arti-culation paper (non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F6140 咬合紙

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ

限制項目

輸 入

申請商名稱

寶霖醫療器材行

申請商地址

台中市西區健行路1038號3樓

申請商統一編號

14583322

製造商名稱

DR. JEAN BAUSCH KG

製造廠廠址

OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20210225

製造許可登錄編號

(空)

寶詩咬合紙(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

寶詩咬合紙(未滅菌)的地址位於

台中市西區健行路1038號3樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 寶詩咬合紙(未滅菌) 相關資料

@ 寶詩咬合紙(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號14583322
原始登記日期20020522
核發日期20210811
廠商中文名稱寶霖醫療器材行
廠商英文名稱POWER LINK MEDICAL INSTRUMENT LINE OF BUSINESS CO.
中文營業地址臺中市西區忠明里健行路1038號3樓
英文營業地址3 F., No. 1038, Jianxing Rd., Zhongming Vil., West Dist., Taichung City 40353, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O中
電話號碼04-23263658
傳真號碼04-23263978
進口資格
出口資格
統一編號: 14583322
原始登記日期: 20020522
核發日期: 20210811
廠商中文名稱: 寶霖醫療器材行
廠商英文名稱: POWER LINK MEDICAL INSTRUMENT LINE OF BUSINESS CO.
中文營業地址: 臺中市西區忠明里健行路1038號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 1038, Jianxing Rd., Zhongming Vil., West Dist., Taichung City 40353, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O中
電話號碼: 04-23263658
傳真號碼: 04-23263978
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 寶詩咬合紙(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 寶詩咬合紙(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第014267號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/10
發證日期2006/04/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601426700
中文品名可樂印模材
英文品名KOHLER IMPRESSION MATERIAL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/10
發證日期: 2006/04/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601426700
中文品名: 可樂印模材
英文品名: KOHLER IMPRESSION MATERIAL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶詩咬合紙(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第014267號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110410
發證日期20060410
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601426700
中文品名可樂印模材
英文品名KOHLER IMPRESSION MATERIAL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121029
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121026
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110410
發證日期: 20060410
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601426700
中文品名: 可樂印模材
英文品名: KOHLER IMPRESSION MATERIAL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121029
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶詩咬合紙(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第003706號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/04/12
發證日期2006/04/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400370609
中文品名寶詩咬合紙(未滅菌)
英文品名Bausch Arti-culation paper (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6140 咬合紙
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱DR. JEAN BAUSCH KG
製造廠廠址OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/02/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003706號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/04/12
發證日期: 2006/04/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400370609
中文品名: 寶詩咬合紙(未滅菌)
英文品名: Bausch Arti-culation paper (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6140 咬合紙
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: DR. JEAN BAUSCH KG
製造廠廠址: OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/02/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 寶詩咬合紙(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第022892號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/10/14
發證日期2011/10/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602289206
中文品名“可樂”印模材料
英文品名“Kohler” impression material
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3660 印模材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號QSD6185
許可證字號: 衛署醫器輸字第022892號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/10/14
發證日期: 2011/10/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602289206
中文品名: “可樂”印模材料
英文品名: “Kohler” impression material
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3660 印模材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: QSD6185

@ 寶詩咬合紙(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第022892號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211014
發證日期20111014
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602289206
中文品名“可樂”印模材料
英文品名“Kohler” impression material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3660 印模材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20160902
製造許可登錄編號QSD6185
許可證字號: 衛署醫器輸字第022892號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211014
發證日期: 20111014
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602289206
中文品名: “可樂”印模材料
英文品名: “Kohler” impression material
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3660 印模材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20160902
製造許可登錄編號: QSD6185

@ 寶詩咬合紙(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹登字第003706號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400370606
中文品名寶詩咬合紙(未滅菌)
英文品名Bausch Arti-culation paper (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6140 咬合紙
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱DR. JEAN BAUSCH KG
製造廠廠址OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/02/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003706號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400370606
中文品名: 寶詩咬合紙(未滅菌)
英文品名: Bausch Arti-culation paper (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6140 咬合紙
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: DR. JEAN BAUSCH KG
製造廠廠址: OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/02/25
製造許可登錄編號: (空)

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# 14583322 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號14583322
原始登記日期20020522
核發日期20210811
廠商中文名稱寶霖醫療器材行
廠商英文名稱POWER LINK MEDICAL INSTRUMENT LINE OF BUSINESS CO.
中文營業地址臺中市西區忠明里健行路1038號3樓
英文營業地址3 F., No. 1038, Jianxing Rd., Zhongming Vil., West Dist., Taichung City 40353, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O中
電話號碼04-23263658
傳真號碼04-23263978
進口資格
出口資格
統一編號: 14583322
原始登記日期: 20020522
核發日期: 20210811
廠商中文名稱: 寶霖醫療器材行
廠商英文名稱: POWER LINK MEDICAL INSTRUMENT LINE OF BUSINESS CO.
中文營業地址: 臺中市西區忠明里健行路1038號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 1038, Jianxing Rd., Zhongming Vil., West Dist., Taichung City 40353, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O中
電話號碼: 04-23263658
傳真號碼: 04-23263978
進口資格:
出口資格:

# 14583322 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第003706號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/04/12
發證日期2006/04/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400370609
中文品名寶詩咬合紙(未滅菌)
英文品名Bausch Arti-culation paper (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6140 咬合紙
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱DR. JEAN BAUSCH KG
製造廠廠址OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/02/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003706號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/04/12
發證日期: 2006/04/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400370609
中文品名: 寶詩咬合紙(未滅菌)
英文品名: Bausch Arti-culation paper (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6140 咬合紙
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: DR. JEAN BAUSCH KG
製造廠廠址: OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/02/25
製造許可登錄編號: (空)

# 14583322 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第014267號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/10
發證日期2006/04/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601426700
中文品名可樂印模材
英文品名KOHLER IMPRESSION MATERIAL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/10
發證日期: 2006/04/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601426700
中文品名: 可樂印模材
英文品名: KOHLER IMPRESSION MATERIAL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/29
製造許可登錄編號: (空)

# 14583322 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第022892號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/10/14
發證日期2011/10/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602289206
中文品名“可樂”印模材料
英文品名“Kohler” impression material
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3660 印模材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號QSD6185
許可證字號: 衛署醫器輸字第022892號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/10/14
發證日期: 2011/10/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602289206
中文品名: “可樂”印模材料
英文品名: “Kohler” impression material
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3660 印模材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: QSD6185

# 14583322 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第014267號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110410
發證日期20060410
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601426700
中文品名可樂印模材
英文品名KOHLER IMPRESSION MATERIAL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121029
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121026
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110410
發證日期: 20060410
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601426700
中文品名: 可樂印模材
英文品名: KOHLER IMPRESSION MATERIAL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121029
製造許可登錄編號: (空)

# 14583322 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹登字第003706號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400370606
中文品名寶詩咬合紙(未滅菌)
英文品名Bausch Arti-culation paper (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6140 咬合紙
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱DR. JEAN BAUSCH KG
製造廠廠址OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/02/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003706號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400370606
中文品名: 寶詩咬合紙(未滅菌)
英文品名: Bausch Arti-culation paper (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6140 咬合紙
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: DR. JEAN BAUSCH KG
製造廠廠址: OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/02/25
製造許可登錄編號: (空)

# 14583322 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第022892號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211014
發證日期20111014
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602289206
中文品名“可樂”印模材料
英文品名“Kohler” impression material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3660 印模材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20160902
製造許可登錄編號QSD6185
許可證字號: 衛署醫器輸字第022892號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211014
發證日期: 20111014
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602289206
中文品名: “可樂”印模材料
英文品名: “Kohler” impression material
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3660 印模材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20160902
製造許可登錄編號: QSD6185
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# 寶霖醫療器材行 於 醫療器材商資料集

機構代碼6217034981
機構名稱寶霖醫療器材行
種類販賣業
地址臺中市西區健行路1038號3樓
電話04-23263658
開業狀態開業
機構代碼: 6217034981
機構名稱: 寶霖醫療器材行
種類: 販賣業
地址: 臺中市西區健行路1038號3樓
電話: 04-23263658
開業狀態: 開業
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寶霖醫療器材行 | 地址: 台中市西區公益路155巷106號2樓 | 電話: 04-2305-1568

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西區忠明里健行路1038號3樓
王建中14583322核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市西區忠明里健行路1038號3樓 | 負責人: 王建中 | 統編: 14583322 | 核准設立 - 獨資

與寶詩咬合紙(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工肺動脈瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管切開輸氧套管

英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPC,PRV,NT,PT,SCT,CFN,CFS,FEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

凹凸型人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

腰椎穿刺針

英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

心肺機用引流導管

英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

肺動脈血管組合瓣膜

英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工肺動脈瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管切開輸氧套管

英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPC,PRV,NT,PT,SCT,CFN,CFS,FEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

凹凸型人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

腰椎穿刺針

英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

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