寶詩咬合紙(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名寶詩咬合紙(未滅菌)的英文品名是Bausch Arti-culation paper (non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003706號, 有效日期是20260412, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, ..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是寶霖醫療器材行.
#寶詩咬合紙(未滅菌)的地圖
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003706號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 20260412 |
發證日期 | 20060412 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400370609 |
中文品名 | 寶詩咬合紙(未滅菌) |
英文品名 | Bausch Arti-culation paper (non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6140 咬合紙 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 寶霖醫療器材行 |
申請商地址 | 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號 | 14583322 |
製造商名稱 | DR. JEAN BAUSCH KG |
製造廠廠址 | OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210225 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003706號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期(空) |
註銷理由轉為登錄字號 |
有效日期20260412 |
發證日期20060412 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400370609 |
中文品名寶詩咬合紙(未滅菌) |
英文品名Bausch Arti-culation paper (non-sterile) |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F6140 咬合紙 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ |
限制項目輸 入 |
申請商名稱寶霖醫療器材行 |
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號14583322 |
製造商名稱DR. JEAN BAUSCH KG |
製造廠廠址OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20210225 |
製造許可登錄編號(空) |
寶詩咬合紙(未滅菌)地圖 [ 導航 ]
寶詩咬合紙(未滅菌)的地址位於
台中市西區健行路1038號3樓開啟Google地圖視窗
@ 寶詩咬合紙(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第014267號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/04/10 |
發證日期 | 2006/04/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601426700 |
中文品名 | 可樂印模材 |
英文品名 | KOHLER IMPRESSION MATERIAL |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 寶霖醫療器材行 |
申請商地址 | 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號 | 14583322 |
製造商名稱 | KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第014267號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/10/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/04/10 |
發證日期: 2006/04/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601426700 |
中文品名: 可樂印模材 |
英文品名: KOHLER IMPRESSION MATERIAL |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 寶霖醫療器材行 |
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號: 14583322 |
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2012/10/29 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 寶詩咬合紙(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第014267號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121026 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110410 |
發證日期 | 20060410 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601426700 |
中文品名 | 可樂印模材 |
英文品名 | KOHLER IMPRESSION MATERIAL |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 寶霖醫療器材行 |
申請商地址 | 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號 | 14583322 |
製造商名稱 | KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121029 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第014267號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121026 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110410 |
發證日期: 20060410 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601426700 |
中文品名: 可樂印模材 |
英文品名: KOHLER IMPRESSION MATERIAL |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 寶霖醫療器材行 |
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號: 14583322 |
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20121029 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 寶詩咬合紙(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003706號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 2026/04/12 |
發證日期 | 2006/04/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400370609 |
中文品名 | 寶詩咬合紙(未滅菌) |
英文品名 | Bausch Arti-culation paper (non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6140 咬合紙 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 寶霖醫療器材行 |
申請商地址 | 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號 | 14583322 |
製造商名稱 | DR. JEAN BAUSCH KG |
製造廠廠址 | OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003706號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: (空) |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 2026/04/12 |
發證日期: 2006/04/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400370609 |
中文品名: 寶詩咬合紙(未滅菌) |
英文品名: Bausch Arti-culation paper (non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6140 咬合紙 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 寶霖醫療器材行 |
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號: 14583322 |
製造商名稱: DR. JEAN BAUSCH KG |
製造廠廠址: OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/02/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 寶詩咬合紙(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022892號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2021/10/14 |
發證日期 | 2011/10/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602289206 |
中文品名 | “可樂”印模材料 |
英文品名 | “Kohler” impression material |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3660 印模材料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 寶霖醫療器材行 |
申請商地址 | 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號 | 14583322 |
製造商名稱 | KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/26 |
製造許可登錄編號 | QSD6185 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022892號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/08 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2021/10/14 |
發證日期: 2011/10/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602289206 |
中文品名: “可樂”印模材料 |
英文品名: “Kohler” impression material |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3660 印模材料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 寶霖醫療器材行 |
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號: 14583322 |
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/26 |
製造許可登錄編號: QSD6185 |
@ 寶詩咬合紙(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022892號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20211014 |
發證日期 | 20111014 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602289206 |
中文品名 | “可樂”印模材料 |
英文品名 | “Kohler” impression material |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3660 印模材料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 寶霖醫療器材行 |
申請商地址 | 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號 | 14583322 |
製造商名稱 | KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160902 |
製造許可登錄編號 | QSD6185 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022892號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20211014 |
發證日期: 20111014 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602289206 |
中文品名: “可樂”印模材料 |
英文品名: “Kohler” impression material |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3660 印模材料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 寶霖醫療器材行 |
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號: 14583322 |
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20160902 |
製造許可登錄編號: QSD6185 |
@ 寶詩咬合紙(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第003706號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA08400370606 |
中文品名 | 寶詩咬合紙(未滅菌) |
英文品名 | Bausch Arti-culation paper (non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6140 咬合紙 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 寶霖醫療器材行 |
申請商地址 | 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號 | 14583322 |
製造商名稱 | DR. JEAN BAUSCH KG |
製造廠廠址 | OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003706號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA08400370606 |
中文品名: 寶詩咬合紙(未滅菌) |
英文品名: Bausch Arti-culation paper (non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6140 咬合紙 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 寶霖醫療器材行 |
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號: 14583322 |
製造商名稱: DR. JEAN BAUSCH KG |
製造廠廠址: OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/02/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
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許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003706號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 2026/04/12 |
發證日期 | 2006/04/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400370609 |
中文品名 | 寶詩咬合紙(未滅菌) |
英文品名 | Bausch Arti-culation paper (non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6140 咬合紙 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 寶霖醫療器材行 |
申請商地址 | 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號 | 14583322 |
製造商名稱 | DR. JEAN BAUSCH KG |
製造廠廠址 | OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003706號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: (空) |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 2026/04/12 |
發證日期: 2006/04/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400370609 |
中文品名: 寶詩咬合紙(未滅菌) |
英文品名: Bausch Arti-culation paper (non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6140 咬合紙 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 寶霖醫療器材行 |
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號: 14583322 |
製造商名稱: DR. JEAN BAUSCH KG |
製造廠廠址: OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/02/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第014267號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/04/10 |
發證日期 | 2006/04/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601426700 |
中文品名 | 可樂印模材 |
英文品名 | KOHLER IMPRESSION MATERIAL |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 寶霖醫療器材行 |
申請商地址 | 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號 | 14583322 |
製造商名稱 | KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第014267號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/10/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/04/10 |
發證日期: 2006/04/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601426700 |
中文品名: 可樂印模材 |
英文品名: KOHLER IMPRESSION MATERIAL |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 寶霖醫療器材行 |
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號: 14583322 |
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2012/10/29 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022892號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2021/10/14 |
發證日期 | 2011/10/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602289206 |
中文品名 | “可樂”印模材料 |
英文品名 | “Kohler” impression material |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3660 印模材料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 寶霖醫療器材行 |
申請商地址 | 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號 | 14583322 |
製造商名稱 | KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/26 |
製造許可登錄編號 | QSD6185 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022892號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/08 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2021/10/14 |
發證日期: 2011/10/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602289206 |
中文品名: “可樂”印模材料 |
英文品名: “Kohler” impression material |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3660 印模材料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 寶霖醫療器材行 |
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號: 14583322 |
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/26 |
製造許可登錄編號: QSD6185 |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第014267號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121026 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110410 |
發證日期 | 20060410 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601426700 |
中文品名 | 可樂印模材 |
英文品名 | KOHLER IMPRESSION MATERIAL |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 寶霖醫療器材行 |
申請商地址 | 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號 | 14583322 |
製造商名稱 | KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121029 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第014267號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121026 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110410 |
發證日期: 20060410 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601426700 |
中文品名: 可樂印模材 |
英文品名: KOHLER IMPRESSION MATERIAL |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 寶霖醫療器材行 |
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號: 14583322 |
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20121029 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第003706號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA08400370606 |
中文品名 | 寶詩咬合紙(未滅菌) |
英文品名 | Bausch Arti-culation paper (non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6140 咬合紙 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 寶霖醫療器材行 |
申請商地址 | 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號 | 14583322 |
製造商名稱 | DR. JEAN BAUSCH KG |
製造廠廠址 | OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003706號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA08400370606 |
中文品名: 寶詩咬合紙(未滅菌) |
英文品名: Bausch Arti-culation paper (non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6140 咬合紙 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 寶霖醫療器材行 |
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號: 14583322 |
製造商名稱: DR. JEAN BAUSCH KG |
製造廠廠址: OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/02/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022892號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20211014 |
發證日期 | 20111014 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602289206 |
中文品名 | “可樂”印模材料 |
英文品名 | “Kohler” impression material |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3660 印模材料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 寶霖醫療器材行 |
申請商地址 | 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號 | 14583322 |
製造商名稱 | KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160902 |
製造許可登錄編號 | QSD6185 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022892號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20211014 |
發證日期: 20111014 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602289206 |
中文品名: “可樂”印模材料 |
英文品名: “Kohler” impression material |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3660 印模材料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 寶霖醫療器材行 |
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓 |
申請商統一編號: 14583322 |
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20160902 |
製造許可登錄編號: QSD6185 |
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根據地址 台中市西區健行路1038號3樓 找到的相關資料
寶霖醫療器材行 | 地址: 台中市西區公益路155巷106號2樓 | 電話: 04-2305-1568 |
名稱 寶霖醫療器材行 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 寶霖醫療器材行)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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寶霖醫療器材行 臺中市西區忠明里健行路1038號3樓 | 王建中 | 14583322 | 核准設立 - 獨資 |
寶霖醫療器材行 登記地址: 臺中市西區忠明里健行路1038號3樓 | 負責人: 王建中 | 統編: 14583322 | 核准設立 - 獨資 |
| 英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPC,PRV,NT,PT,SCT,CFN,CFS,FEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
| 英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
| 英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LPC,PRV,NT,PT,SCT,CFN,CFS,FEN | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.EYES ON CURVED SURFACE?BOTH SIDES.2.EYES ONFLAT SURFACE?ONE SIDE ONLY.3.EYES ON FLAT SURFACE?BOTH ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司 |
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