可樂印模材
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名可樂印模材的英文品名是KOHLER IMPRESSION MATERIAL, 許可證字號是衛署醫器輸字第014267號, 有效日期是20110410, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121026, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是寶霖醫療器材行.

#可樂印模材的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第014267號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110410
發證日期20060410
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601426700
中文品名可樂印模材
英文品名KOHLER IMPRESSION MATERIAL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121029
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第014267號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121026

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20110410

發證日期

20060410

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601426700

中文品名

可樂印模材

英文品名

KOHLER IMPRESSION MATERIAL

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

寶霖醫療器材行

申請商地址

台中市西區健行路1038號3樓

申請商統一編號

14583322

製造商名稱

KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG

製造廠廠址

DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20121029

製造許可登錄編號

(空)

可樂印模材地圖 [ 導航 ]

可樂印模材的地址位於

台中市西區健行路1038號3樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 可樂印模材 相關資料

@ 可樂印模材 於 出進口廠商登記資料

統一編號14583322
原始登記日期20020522
核發日期20210811
廠商中文名稱寶霖醫療器材行
廠商英文名稱POWER LINK MEDICAL INSTRUMENT LINE OF BUSINESS CO.
中文營業地址臺中市西區忠明里健行路1038號3樓
英文營業地址3 F., No. 1038, Jianxing Rd., Zhongming Vil., West Dist., Taichung City 40353, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O中
電話號碼04-23263658
傳真號碼04-23263978
進口資格
出口資格
統一編號: 14583322
原始登記日期: 20020522
核發日期: 20210811
廠商中文名稱: 寶霖醫療器材行
廠商英文名稱: POWER LINK MEDICAL INSTRUMENT LINE OF BUSINESS CO.
中文營業地址: 臺中市西區忠明里健行路1038號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 1038, Jianxing Rd., Zhongming Vil., West Dist., Taichung City 40353, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O中
電話號碼: 04-23263658
傳真號碼: 04-23263978
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 可樂印模材 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 可樂印模材 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第014267號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/10
發證日期2006/04/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601426700
中文品名可樂印模材
英文品名KOHLER IMPRESSION MATERIAL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/10
發證日期: 2006/04/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601426700
中文品名: 可樂印模材
英文品名: KOHLER IMPRESSION MATERIAL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 可樂印模材 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第003706號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/04/12
發證日期2006/04/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400370609
中文品名寶詩咬合紙(未滅菌)
英文品名Bausch Arti-culation paper (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6140 咬合紙
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱DR. JEAN BAUSCH KG
製造廠廠址OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/02/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003706號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/04/12
發證日期: 2006/04/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400370609
中文品名: 寶詩咬合紙(未滅菌)
英文品名: Bausch Arti-culation paper (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6140 咬合紙
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: DR. JEAN BAUSCH KG
製造廠廠址: OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/02/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 可樂印模材 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第003706號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260412
發證日期20060412
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400370609
中文品名寶詩咬合紙(未滅菌)
英文品名Bausch Arti-culation paper (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6140 咬合紙
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱DR. JEAN BAUSCH KG
製造廠廠址OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20210225
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003706號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260412
發證日期: 20060412
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400370609
中文品名: 寶詩咬合紙(未滅菌)
英文品名: Bausch Arti-culation paper (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6140 咬合紙
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: DR. JEAN BAUSCH KG
製造廠廠址: OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20210225
製造許可登錄編號: (空)

@ 可樂印模材 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第022892號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/10/14
發證日期2011/10/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602289206
中文品名“可樂”印模材料
英文品名“Kohler” impression material
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3660 印模材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號QSD6185
許可證字號: 衛署醫器輸字第022892號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/10/14
發證日期: 2011/10/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602289206
中文品名: “可樂”印模材料
英文品名: “Kohler” impression material
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3660 印模材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: QSD6185

@ 可樂印模材 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第022892號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211014
發證日期20111014
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602289206
中文品名“可樂”印模材料
英文品名“Kohler” impression material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3660 印模材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20160902
製造許可登錄編號QSD6185
許可證字號: 衛署醫器輸字第022892號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211014
發證日期: 20111014
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602289206
中文品名: “可樂”印模材料
英文品名: “Kohler” impression material
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3660 印模材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20160902
製造許可登錄編號: QSD6185

@ 可樂印模材 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹登字第003706號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400370606
中文品名寶詩咬合紙(未滅菌)
英文品名Bausch Arti-culation paper (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6140 咬合紙
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱DR. JEAN BAUSCH KG
製造廠廠址OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/02/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003706號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400370606
中文品名: 寶詩咬合紙(未滅菌)
英文品名: Bausch Arti-culation paper (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6140 咬合紙
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: DR. JEAN BAUSCH KG
製造廠廠址: OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/02/25
製造許可登錄編號: (空)

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# 14583322 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號14583322
原始登記日期20020522
核發日期20210811
廠商中文名稱寶霖醫療器材行
廠商英文名稱POWER LINK MEDICAL INSTRUMENT LINE OF BUSINESS CO.
中文營業地址臺中市西區忠明里健行路1038號3樓
英文營業地址3 F., No. 1038, Jianxing Rd., Zhongming Vil., West Dist., Taichung City 40353, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O中
電話號碼04-23263658
傳真號碼04-23263978
進口資格
出口資格
統一編號: 14583322
原始登記日期: 20020522
核發日期: 20210811
廠商中文名稱: 寶霖醫療器材行
廠商英文名稱: POWER LINK MEDICAL INSTRUMENT LINE OF BUSINESS CO.
中文營業地址: 臺中市西區忠明里健行路1038號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 1038, Jianxing Rd., Zhongming Vil., West Dist., Taichung City 40353, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O中
電話號碼: 04-23263658
傳真號碼: 04-23263978
進口資格:
出口資格:

# 14583322 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第003706號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/04/12
發證日期2006/04/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400370609
中文品名寶詩咬合紙(未滅菌)
英文品名Bausch Arti-culation paper (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6140 咬合紙
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱DR. JEAN BAUSCH KG
製造廠廠址OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/02/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003706號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/04/12
發證日期: 2006/04/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400370609
中文品名: 寶詩咬合紙(未滅菌)
英文品名: Bausch Arti-culation paper (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6140 咬合紙
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: DR. JEAN BAUSCH KG
製造廠廠址: OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/02/25
製造許可登錄編號: (空)

# 14583322 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第014267號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/10
發證日期2006/04/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601426700
中文品名可樂印模材
英文品名KOHLER IMPRESSION MATERIAL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/10
發證日期: 2006/04/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601426700
中文品名: 可樂印模材
英文品名: KOHLER IMPRESSION MATERIAL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: DANNINGEN 9 D-78579 NEUHAUSEN/GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/29
製造許可登錄編號: (空)

# 14583322 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第022892號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/10/14
發證日期2011/10/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602289206
中文品名“可樂”印模材料
英文品名“Kohler” impression material
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3660 印模材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號QSD6185
許可證字號: 衛署醫器輸字第022892號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/10/14
發證日期: 2011/10/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602289206
中文品名: “可樂”印模材料
英文品名: “Kohler” impression material
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3660 印模材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: QSD6185

# 14583322 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹登字第003706號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08400370606
中文品名寶詩咬合紙(未滅菌)
英文品名Bausch Arti-culation paper (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6140 咬合紙
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱DR. JEAN BAUSCH KG
製造廠廠址OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/02/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003706號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08400370606
中文品名: 寶詩咬合紙(未滅菌)
英文品名: Bausch Arti-culation paper (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「咬合紙(F.6140)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6140 咬合紙
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: DR. JEAN BAUSCH KG
製造廠廠址: OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/02/25
製造許可登錄編號: (空)

# 14583322 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第003706號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260412
發證日期20060412
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400370609
中文品名寶詩咬合紙(未滅菌)
英文品名Bausch Arti-culation paper (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6140 咬合紙
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱DR. JEAN BAUSCH KG
製造廠廠址OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20210225
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003706號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260412
發證日期: 20060412
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400370609
中文品名: 寶詩咬合紙(未滅菌)
英文品名: Bausch Arti-culation paper (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6140 咬合紙
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Dental articulation paper200μ, Dental articulation paper80μ, Dental articulation paper40μ, Dental articulation paper60μ, Dental articulation paper8μ, Dental articulation paper12μ, Dental articulation paper19μ, Dental articulation paper100μ, Dental articulation paper11μ, Dental articulation liquid3μ
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: DR. JEAN BAUSCH KG
製造廠廠址: OSKAR-SCHINDLER-STR. 4 D-50769 KOLN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20210225
製造許可登錄編號: (空)

# 14583322 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第022892號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211014
發證日期20111014
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602289206
中文品名“可樂”印模材料
英文品名“Kohler” impression material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3660 印模材料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱寶霖醫療器材行
申請商地址台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號14583322
製造商名稱KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20160902
製造許可登錄編號QSD6185
許可證字號: 衛署醫器輸字第022892號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211014
發證日期: 20111014
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602289206
中文品名: “可樂”印模材料
英文品名: “Kohler” impression material
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3660 印模材料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8050、8051、8060、ULTRASIL LIGHT、8061、8071、及8055,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 寶霖醫療器材行
申請商地址: 台中市西區健行路1038號3樓
申請商統一編號: 14583322
製造商名稱: KOHDENT ROLAND KOHLER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: BODENSEEALLE 14-16, D-78333 STOCKACH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20160902
製造許可登錄編號: QSD6185
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# 寶霖醫療器材行 於 醫療器材商資料集

機構代碼6217034981
機構名稱寶霖醫療器材行
種類販賣業
地址臺中市西區健行路1038號3樓
電話04-23263658
開業狀態開業
機構代碼: 6217034981
機構名稱: 寶霖醫療器材行
種類: 販賣業
地址: 臺中市西區健行路1038號3樓
電話: 04-23263658
開業狀態: 開業
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寶霖醫療器材行 | 地址: 台中市西區公益路155巷106號2樓 | 電話: 04-2305-1568

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西區忠明里健行路1038號3樓
王建中14583322核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市西區忠明里健行路1038號3樓 | 負責人: 王建中 | 統編: 14583322 | 核准設立 - 獨資

與可樂印模材同分類的醫療器材許可證資料集

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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