超音波胎兒診斷器
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中文品名超音波胎兒診斷器的英文品名是"KRETZTECHNIK" ULTRASONIC FOETAL DIAGNOSIS, 許可證字號是衛署醫器輸字第000983號, 有效日期是19870302, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19900226, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＭＧＤ？３, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是俊昇有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第000983號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19870302
發證日期	19780302
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600098300
中文品名	超音波胎兒診斷器
英文品名	"KRETZTECHNIK" ULTRASONIC FOETAL DIAGNOSIS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＧＤ？３
限制項目	輸　入
申請商名稱	俊昇有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號	04956337
製造商名稱	KRETZTECHNIK GMBH
製造廠廠址	A-4871 ZIPF AUSTRIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000983號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19900226

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

19870302

發證日期

19780302

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600098300

中文品名

超音波胎兒診斷器

英文品名

"KRETZTECHNIK" ULTRASONIC FOETAL DIAGNOSIS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1206 超音波診斷裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＧＤ？３

限制項目

輸　入

申請商名稱

俊昇有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４

申請商統一編號

04956337

製造商名稱

KRETZTECHNIK GMBH

製造廠廠址

A-4871 ZIPF AUSTRIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４

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吳惠晴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 俊昇科技有限公司 \| 統一編號: 04956337

吳惠晴

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 俊昇科技有限公司 | 統一編號: 04956337

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俊昇科技有限公司

統一編號: 04956337 | 電話號碼: 02-23915659 | 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4

俊昇科技有限公司

統一編號: 04956337 | 電話號碼: 02-23915659 | 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4

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外科用氬雷射儀	英文品名: "ASA" SURGERY ARGON LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004445號 \| 有效日期: 19911107 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
腦波回音診斷器	英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC ECHO ENCEPHALOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000981號 \| 有效日期: 1987/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４２００　ＭＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
腦波回音診斷器	英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC ECHO ENCEPHALOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000981號 \| 有效日期: 19870302 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４２００　ＭＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
闊筋膜	英文品名: "BIODYNAMICS" FASCIA LATA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007972號 \| 有效日期: 2000/06/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
闊筋膜	英文品名: "BIODYNAMICS" FASCIA LATA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007972號 \| 有效日期: 20000611 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
"百騏"輸注溫控系統	英文品名: "BARKEY"INFUSION WARMING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017092號 \| 有效日期: 2026/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BARKEY AUTOCONTROL 3XPT,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司
"百騏"輸注溫控系統	英文品名: "BARKEY"INFUSION WARMING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017092號 \| 有效日期: 20260907 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BARKEY AUTOCONTROL 3XPT,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司
外科用鉻化羊腸縫合線（附針）	英文品名: "PFRIMMER" SURGICAL CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000791號 \| 有效日期: 1994/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
外科用鉻化羊腸縫合線（附針）	英文品名: "PFRIMMER" SURGICAL CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000791號 \| 有效日期: 19940513 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
超音波血流檢查器	英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC BLOOD FLOWMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000986號 \| 有效日期: 1987/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＮＩＶＡＳＯＮ　９ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
超音波血流檢查器	英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC BLOOD FLOWMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000986號 \| 有效日期: 19870302 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＮＩＶＡＳＯＮ　９ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
闊筋膜	英文品名: "PFRIMMER" FASCIA LATA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005931號 \| 有效日期: 1995/06/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/21 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
闊筋膜	英文品名: "PFRIMMER" FASCIA LATA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005931號 \| 有效日期: 19950611 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960921 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
"英特盛"溫控釋壓系統	英文品名: "INDITHERM"PATIENT WARMING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017104號 \| 有效日期: 2011/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MECU1,OTM1,OTM2,GTM1,PTM1,OTB,RB1,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司
"英特盛"溫控釋壓系統	英文品名: "INDITHERM"PATIENT WARMING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017104號 \| 有效日期: 20110912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MECU1,OTM1,OTM2,GTM1,PTM1,OTB,RB1,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司
"喜郎" 醫用二極體雷射系統	英文品名: "CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010997號 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CERALAS D, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司
"喜郎" 醫用二極體雷射系統	英文品名: "CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010997號 \| 有效日期: 20100106 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CERALAS D, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司
電刀	英文品名: "EVEREST" ELECTROSURGICAL GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008058號 \| 有效日期: 2001/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８７５１以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司

外科用氬雷射儀

外科用氬雷射儀

腦波回音診斷器

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闊筋膜

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"百騏"輸注溫控系統

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外科用鉻化羊腸縫合線（附針）

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超音波血流檢查器

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闊筋膜

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"英特盛"溫控釋壓系統

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"喜郎" 醫用二極體雷射系統

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電刀

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特惠生－代謝注射液	英文品名: TUTOFUSIN AZ \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 代謝性酸中毒及呼吸性酸中毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM ION;;MALATE L-ION;;TROMETHA... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
安命注射液	英文品名: AMINOFUSIN L 300 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
營全注射液３．５％	英文品名: INTRAFUSIN 3.5% SX-E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後及受傷後之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LYSINE ACETATE;;L-TRYPTOPHAN;;SORBITOL;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
安命注射液６００卡路里	英文品名: AMINOFUSIN L 600 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PROLINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-THREONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHY... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
特惠生－治肝注射液	英文品名: TUTOFUSIN LC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝實質病變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THIOCTIC ACID;;POTASSIUM ION;;SULFONATE ION;;CITIOLONE;;OROTIC ACID (VIT B13);;ARGININE HCL;;GLYCI... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
安命注射液－福得	英文品名: AMINOFUSIN FORTE "PFRIMMER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004733號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術前後禁食期營養補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ION;;LEUCINE;;PHENYLALANINE;;METHIONINE;;HISTIDINE;;TRYPTOPHAN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
特惠生－去氨注射液	英文品名: TUTOFUSIN CH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/18 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴有血氨過高之肝功能不足或肝性昏迷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MALIC ACID L-;;FOLIC ACID;;MAGNESIUM ION;;ARGININE HCL L-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ORNITHINE L- ... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
安命注射液６００卡路里	英文品名: AMINOFUSIN 600 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/11 \| 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1987/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸胃疾病、手術前後、以及其他需要補充營養之疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ACETATE;;POTASSIUM ION;;THREONINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT ... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
安命注射液	英文品名: AMINOFUSIN "PFRIMMER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004734號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/03 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 飲食困難、外科手術前後的禁食期營養補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE;;CHLORIDE ION;;MAGNESIUM ION;;PHENYLALANINE;;LEUCINE;;METHIONINE;;TRYPTOPHAN;;RUTIN;;NIACI... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
安命注射液８５０卡路里	英文品名: AMINOFUSIN 850 "PFRIMMER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004735號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要高熱量的病症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SORBITOL;;SODIUM ION;;VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;RIBOFLAVIN (VIT B2)... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
特惠生溶液	英文品名: TUTOFUSIN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 清洗腹膜、傷口 \| 劑型: 體腔用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYD... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
代用血漿”輝美”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P	英文品名: ASMAFUSIN 40E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血過多時之代用血漿 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACE... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

特惠生－代謝注射液

安命注射液

營全注射液３．５％

安命注射液６００卡路里

特惠生－治肝注射液

安命注射液－福得

特惠生－去氨注射液

安命注射液６００卡路里

安命注射液

安命注射液８５０卡路里

特惠生溶液

代用血漿”輝美”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P

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食品業者登錄字號: A-104956337-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04956337 | 台北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4

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慧洋海運股份有限公司	總機電話: 02-27552637 \| 公司代號: 2637 \| 英文簡稱: WISDOM \| 產業別: 15 \| 營利事業統一編號: 25637751 \| 住址: Clifton House, 75 Fort Street, PO Box 1350, Grand Cayman KY1 \| 董事長: 藍俊昇 \| 成立日期: 20081021 \| 出表日期: 1131024 @ 上市公司基本資料
黃俊昇建築師事務所	事務所所在地: 台北市大安區新生南路一段161巷5-4號1樓 \| 建築師姓名: 黃俊昇 \| 開業證號: 工師業字第B001596號 @ 建築師開業登記資訊
馬沙溝濱海遊憩區(俊昇飼料股份有限公司)	場館實際管理人電話: 07-3814526#3142 \| 場館分類: 游泳池(館) \| 停車場種類: 一般停車場 \| 臺南市將軍區平沙里140號 @ 全國運動場館資訊
李俊昇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3500000 \| 所代表法人: \| 俊昇天線有限公司 \| 統一編號: 16061093 @ 董監事資料集
吳俊昇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: \| 俊昇綠能有限公司 \| 統一編號: 54778793 @ 董監事資料集
俊昇飼料股份有限公司	違反法令: 空氣污染防制法第36條第1項 \| 事業名稱: 俊昇飼料股份有限公司 \| 裁處金額: 5000 \| 主旨: 罰鍰新臺幣5000元整。限改日期：113年09月10日。 \| 是否訴願訴訟: 0 \| 訴願訴訟結果: \| 污染類別: 移動污染 \| 改善完妥與否: 已改善完成 \| 嘉義縣 \| 裁處時間: 2024-06-19 \| 違反時間: 2024-05-23 @ 列管事業污染源裁處資料
俊昇天線有限公司	統一編號: 16061093 \| 電話號碼: 03-4522270 \| 桃園市中壢區西園路108巷46號1樓 @ 出進口廠商登記資料
昇榮泉有限公司	主要產品: 115紡織品、321非金屬家具 \| 統一編號: 28753064 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市仁德區一甲里太新路176號 @ 登記工廠名錄

慧洋海運股份有限公司

@ 上市公司基本資料

黃俊昇建築師事務所

事務所所在地: 台北市大安區新生南路一段161巷5-4號1樓 | 建築師姓名: 黃俊昇 | 開業證號: 工師業字第B001596號

@ 建築師開業登記資訊

馬沙溝濱海遊憩區(俊昇飼料股份有限公司)

場館實際管理人電話: 07-3814526#3142 | 場館分類: 游泳池(館) | 停車場種類: 一般停車場 | 臺南市將軍區平沙里140號

@ 全國運動場館資訊

李俊昇

職稱: 董事 | 持有股份數: 3500000 | 所代表法人: | 俊昇天線有限公司 | 統一編號: 16061093

@ 董監事資料集

吳俊昇

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 俊昇綠能有限公司 | 統一編號: 54778793

@ 董監事資料集

俊昇飼料股份有限公司

@ 列管事業污染源裁處資料

俊昇天線有限公司

統一編號: 16061093 | 電話號碼: 03-4522270 | 桃園市中壢區西園路108巷46號1樓

@ 出進口廠商登記資料

昇榮泉有限公司

主要產品: 115紡織品、321非金屬家具 | 統一編號: 28753064 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市仁德區一甲里太新路176號

@ 登記工廠名錄

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俊昇的黃頁資料

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曾俊昇 | 地址: 台東縣台東市中興路六段286號 | 電話: 089-381-478

吳俊昇眼科診所 | 地址: 台北市士林區中山北路六段434號1樓 | 電話: 02-2873-4987

俊昇交通有限公司 | 地址: 台南市新化區全興里竹仔腳 | 電話: 06-598-3664

俊昇交通有限公司 | 地址: 台南市新化區全興里竹仔腳 | 電話: 06-590-8289

俊昇汽車商行 | 地址: 台中市國光路二段236號 | 電話: 04-2482-1939

蘇俊昇 | 地址: 南投縣鹿谷鄉鹿彰路107號 | 電話: 049-275-1376

俊昇天線有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中華路一段632號 | 電話: 03-452-2270

俊昇飼料股份有限公司 | 地址: 台南市仁德區開發七路3號 | 電話: 06-266-7182

俊昇科技有限公司 | 地址: 台北市大安區羅斯福路二段41號10樓之4 | 電話: 02-2391-5659

名稱俊昇找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
俊昇天線有限公司桃園市中壢區西園路108巷46號1樓	李俊昇	16061093	核准設立
俊昇綠能有限公司雲林縣口湖鄉埔南村外埔路97號1樓	吳俊昇	54778793	核准設立
俊昇土木包工業彰化縣員林市民生里南興街８１號	余俊昇	98617985	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1110823780)
俊昇企業社高雄市湖內區公舘里中華街１５０巷５號１樓	吳俊昇	99547426	歇業／撤銷 - 獨資
俊昇起重行新北市板橋區四川路２段１３０巷１３之３號（現場僅供辦公室使用）	廖俊福	09609723	核准設立 - 獨資
俊昇企業社新北市土城區中華路1段43之1號4樓	孔俊仁	09855203	歇業 - 獨資 (核准文號: 1118171286)
俊昇企業社新竹縣湖口鄉鳳山村三民一路31號	巴俊	10560608	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040302272)
俊昇企業社苗栗縣苗栗市福麗里至公路441巷23號	吳俊賢	38985296	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1041001684)

俊昇天線有限公司

登記地址: 桃園市中壢區西園路108巷46號1樓 | 負責人: 李俊昇 | 統編: 16061093 | 核准設立

俊昇綠能有限公司

登記地址: 雲林縣口湖鄉埔南村外埔路97號1樓 | 負責人: 吳俊昇 | 統編: 54778793 | 核准設立

俊昇土木包工業

登記地址: 彰化縣員林市民生里南興街８１號 | 負責人: 余俊昇 | 統編: 98617985 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1110823780)

俊昇企業社

登記地址: 高雄市湖內區公舘里中華街１５０巷５號１樓 | 負責人: 吳俊昇 | 統編: 99547426 | 歇業／撤銷 - 獨資

俊昇起重行

登記地址: 新北市板橋區四川路２段１３０巷１３之３號（現場僅供辦公室使用） | 負責人: 廖俊福 | 統編: 09609723 | 核准設立 - 獨資

俊昇企業社

登記地址: 新北市土城區中華路1段43之1號4樓 | 負責人: 孔俊仁 | 統編: 09855203 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118171286)

俊昇企業社

登記地址: 新竹縣湖口鄉鳳山村三民一路31號 | 負責人: 巴俊 | 統編: 10560608 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040302272)

俊昇企業社

登記地址: 苗栗縣苗栗市福麗里至公路441巷23號 | 負責人: 吳俊賢 | 統編: 38985296 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1041001684)

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與超音波胎兒診斷器同分類的醫療器材許可證資料集

希摩西爾魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性試劑	英文品名: HemosIL VWF:RCo \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031964號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配ACL TOP系列儀器，自動化測定人類檸檬酸化血漿中魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0020300900，以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司
“歐蒙” 免疫膜條法抗TO.R.C.H.IgG試劑系統譜	英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE Anti-TO.R.C.H. Profile (IgG) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031965號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於定性檢測人體血清或血漿中抗弓漿蟲、德國麻疹病毒、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型(HSV-1)和單純皰疹病毒2型(HSV-2)共5種TORCH抗原的IgG抗體，藉以診斷相應病原體引起的... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DN 2410-1601-4 G、 DN 2410-6401-4 G，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
錄秘帕斯前降鈣素品管液	英文品名: Lumipulse B．R．A．H．M．S PCT Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031966號 \| 有效日期: 2023/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於錄秘帕斯G系統分析人類血清或血漿中之前降鈣素時(Lumipulse Brahms PCT)，監控其檢驗程序之準確度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 297971，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
羅氏免疫分析人類免疫缺乏病毒檢驗試劑HIV-2+GrpO品管液組	英文品名: Elecsys PreciControl HIV；HIV-2+GrpO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031968號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上，以供Elecsys HIV combi PT、Elecsys HIV Duo免疫分析法的品質管控之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 06924115190:4x2.0mL，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“西門子” 藥物校正液	英文品名: “Siemens” Atellica CH Drug Calibrator II \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031969號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品須搭配Atellica CH Analyzer 作為卡巴馬平(Carb)、慶大黴素(Gent) 、利卡多因(LIDO) 、N-乙醯普卡因胺(NAPA) 、普卡因胺(PROC) 、妥布黴素(Tob... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11099405，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G CK-MB \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031970號 \| 有效日期: 2023/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品僅搭配Lumipulse G1200，定量測量人類血清或血漿中的肌酸激酶MB型同功酶(CK-MB)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 298169，以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
亞培甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組之校正液及品管液	英文品名: Abbott Alinity i Anti-TPO Calibrators and Controls \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031971號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能(酌修)變更：１、校正液：本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG型自體抗體(anti-TPO)時，校正Alinity i 分析儀。２、品管液：本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“希森美康”瑞斯特黴素檢測試劑	英文品名: “Sysmex” Revohem Ristocetin \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031972號 \| 有效日期: 2028/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於血小板凝集的檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BC-444-030，以下空白。規格BC-444-030酌修為：BC444030。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
亞培肌酸激酶檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Creatine Kinase Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031973號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配Alinity c 分析儀，定量人類血清或血漿中的肌酸激酶。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P4220，以下空白。規格(保存期限)及標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
英諾千鐵蛋白檢測試劑盒	英文品名: InnoChem Ferritin (FER) Assay Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031974號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配使用Hitachi 917系統，利用乳膠凝集免疫測定法，用於體外定量測定人體血清或血漿中的鐵蛋白含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 169112、169112L、S69141、C69141，以下空白。規格（線性範圍）標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月16日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
“西門子” 轉鐵蛋白試劑	英文品名: “Siemens” Atellica CH Transferrin \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031975號 \| 有效日期: 2028/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清及血漿(肝素鋰，EDTA鉀鹽)中的轉鐵蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11097613，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
羅氏可霸斯全面校正液	英文品名: Cobas t Global Cal \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031976號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是用於cobas t 511及cobas t711分析儀上，作為羅氏凝血分析的校正之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 07575297190，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯凝血時間檢驗試劑	英文品名: cobas t TT \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031977號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是使用在cobas t 511及cobas t711分析儀上，用於定量體外測定檸檬酸化人類血漿的凝血時間(Thrombin time (TT))。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 06503535190，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯血液凝固品管液	英文品名: cobas t Con N \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031978號 \| 有效日期: 2028/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是用於指定的cobas t 511/711分析儀上，作為羅氏凝血分析的品質管控之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 07539355190，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白校正液及品管液	英文品名: Beckman Coulter Access SHBG Calibrators and QC \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031979號 \| 有效日期: 2028/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 校正液:本產品用於校正Access SHBG檢測，此分析使用Access免疫分析系統來定量檢測人類血清和血漿中性荷爾蒙結合球蛋白的濃度時校正用。品管液:本產品用於Access SHBG檢測品質管控用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A48618、A48619，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司