“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)
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中文品名“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)的英文品名是“LP” Limb Orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008281號, 有效日期是20250417, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是威得仕股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第008281號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20250417
發證日期	20200417
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名	“LP” Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3475 肢體裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	威得仕股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
申請商統一編號	86717502
製造商名稱	威得仕股份有限公司
製造廠廠址	臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	委託製造者
異動日期	20200525
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008281號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20250417

發證日期

20200417

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名

“LP” Limb Orthosis (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

威得仕股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓

申請商統一編號

86717502

製造商名稱

威得仕股份有限公司

製造廠廠址

臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

委託製造者

異動日期

20200525

製造許可登錄編號

(空)

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“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)的地址位於

臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓

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江邦卿	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 150000 \| 所代表法人: \| 威得仕股份有限公司 \| 統一編號: 86717502
江岳樺	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 威得仕股份有限公司 \| 統一編號: 86717502

江邦卿

職稱: 董事長 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 威得仕股份有限公司 | 統一編號: 86717502

江岳樺

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 威得仕股份有限公司 | 統一編號: 86717502

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威得仕股份有限公司

統一編號: 86717502 | 電話號碼: 02-2778-6891 | 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓

威得仕股份有限公司

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“威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)	英文品名: “LP” Hot or Cold Disposable Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008322號 \| 有效日期: 2025/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“威得仕”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)	英文品名: “LP” Hot or Cold Disposable Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008322號 \| 有效日期: 20250511 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“威得仕” 皮膚壓力保護器 (未滅菌)	英文品名: “LP” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008343號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/08/21 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
"威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)	英文品名: "LP" Arm Sling (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008230號 \| 有效日期: 2025/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手臂吊帶(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
"威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)	英文品名: "LP" Arm Sling (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008230號 \| 有效日期: 20250311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "LP" Truncal Orthosis（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008223號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
"威得仕" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "LP" Truncal Orthosis（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008223號 \| 有效日期: 20250306 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“威得仕”醫療用冷敷包 (未滅菌)	英文品名: “LP” Cold Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008301號 \| 有效日期: 2025/04/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“威得仕”醫療用冷敷包 (未滅菌)	英文品名: “LP” Cold Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008301號 \| 有效日期: 20250429 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“歐活”醫療用鞋墊 (未滅菌)	英文品名: “OPPO” Medical Insole (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020388號 \| 有效日期: 2024/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/07/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“歐活”醫療用鞋墊 (未滅菌)	英文品名: “OPPO” Medical Insole (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020388號 \| 有效日期: 20240502 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210702 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “LP” Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008281號 \| 有效日期: 2025/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
"威得仕" 手臂吊帶 (未滅菌)	英文品名: "LP" Arm Sling (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008230號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“威得仕”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: “LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008350號 \| 有效日期: 2025/05/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“威得仕”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: “LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008350號 \| 有效日期: 20250522 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“威得仕” 皮膚壓力保護器 (未滅菌)	英文品名: “LP” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008343號 \| 有效日期: 2025/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“威得仕” 皮膚壓力保護器 (未滅菌)	英文品名: “LP” Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008343號 \| 有效日期: 20250520 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司
“威得仕”醫療用冷敷包 (未滅菌)	英文品名: “LP” Cold Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008301號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 威得仕股份有限公司

“威得仕”肢體裝具 (未滅菌)

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威得仕股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186717502-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86717502 | 台北市大安區忠孝東路4段297號9樓

威得仕股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186717502-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86717502 | 台北市大安區忠孝東路4段297號9樓

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威得仕的黃頁資料

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威得仕企業有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段297號9樓 | 電話: 02-2778-6891

名稱威得仕找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有威得仕)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
威得仕股份有限公司臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓	江邦卿	86717502	核准設立
威得仕股份有限公司仁愛分公司臺北市大安區仁愛路4段28號	江邦卿	82797899	廢止
威得仕股份有限公司信義分公司臺北市大安區信義路2段220號	江邦卿	82797928	廢止

威得仕股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓 | 負責人: 江邦卿 | 統編: 86717502 | 核准設立

威得仕股份有限公司仁愛分公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段28號 | 負責人: 江邦卿 | 統編: 82797899 | 廢止

威得仕股份有限公司信義分公司

登記地址: 臺北市大安區信義路2段220號 | 負責人: 江邦卿 | 統編: 82797928 | 廢止

地址臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有臺北市大安區忠孝東路4段297號9樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
榮生貿易有限公司臺北市大安區忠孝東路4段297號10樓	林慶榮	11827801	核准設立
晨軒智控股份有限公司臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓	林啟忠	83282125	核准設立
是博物聯科技文化有限公司臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓	陳禹齊	83170487	核准設立
悅弘不動產投資顧問有限公司臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓	蔣妍婕	90849028	核准設立
廣超工藝室內裝修工程有限公司臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓	林詠鈞	83118716	核准設立
育騏設計工程有限公司臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓	賴建銘	50875858	核准設立
松庭工程行臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓	盧岳富	93181245	核准設立 - 獨資
博思科技有限公司臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓	謝博峰	83090668	核准設立

榮生貿易有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號10樓 | 負責人: 林慶榮 | 統編: 11827801 | 核准設立

晨軒智控股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 林啟忠 | 統編: 83282125 | 核准設立

是博物聯科技文化有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 陳禹齊 | 統編: 83170487 | 核准設立

悅弘不動產投資顧問有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 蔣妍婕 | 統編: 90849028 | 核准設立

廣超工藝室內裝修工程有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 林詠鈞 | 統編: 83118716 | 核准設立

育騏設計工程有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 賴建銘 | 統編: 50875858 | 核准設立

松庭工程行

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 盧岳富 | 統編: 93181245 | 核准設立 - 獨資

博思科技有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段297號5樓 | 負責人: 謝博峰 | 統編: 83090668 | 核准設立

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“亞斯克雷皮恩”多波光雷射系統	英文品名: “Asclepion” MultiPulse TM+1470 Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026979號 \| 有效日期: 2030/01/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MultiPulse TM+1470。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.24。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷元生技有限公司
“威傲”思膚安電刀系統	英文品名: “VIOL” SYLFIRM Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031661號 \| 有效日期: 2028/10/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Sylfirm。「效能、用途或適應症變更」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」：詳如核定之中文說明書(原107年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司
“伊岱普”高聚焦超音波治療系統	英文品名: “EDAP”Ablatherm Integrated Imaging \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019965號 \| 有效日期: 2029/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 1.對於局部性攝護腺癌病患(T1,T2型)，本治療系統可作為不適合接受外科手術病患之優先治療方式。2.針對外部放射性治療後或攝護腺根除手術後仍有局部復發或殘留病灶之病患，可提供多一項治療選擇。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷元生技有限公司
“利品維”止鼾器	英文品名: ZQuiet Anti-snoring Mouthpieces \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031926號 \| 有效日期: 2023/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳亞實業有限公司
“松風”氧化鋯瓷盤	英文品名: “SHOFU” ZIRCONIA DISC \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031927號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效期變更：詳如核定之中文說明書(原108年9月27日核准之標籤、說明書或包裝... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司
“奧索”人工膝關節手術導航系統	英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 \| 有效日期: 2023/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件	英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 \| 有效日期: 2028/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 科利耳有限公司
“法立舒”準分子治療儀	英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司
“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件	英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 \| 有效日期: 2023/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安頡儀器有限公司
“尼普洛”中空纖維透析筒	英文品名: “Nipro” Hemodialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)	英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 \| 有效日期: 2028/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司
“美德康”短期血液透析導管與配件	英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 \| 有效日期: 2028/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：DFXL144MTE，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.31。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 景年國際有限公司
“司佰特”茱麗葉腰椎融合器	英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“倍達樂”脈衝光系統	英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 \| 有效日期: 2024/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司
“系譜”牙科矯正軟體	英文品名: “3Shape” Ortho System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 \| 有效日期: 2029/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司