"澔龍" 電位治療器
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中文品名"澔龍" 電位治療器的英文品名是"HAW LOONG" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS, 許可證字號是衛署醫器製字第001276號, 有效日期是20250303, 許可證種類是醫　器, 效能是減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。, 醫器規格是L-203, L-204, H-203, 以下空白。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是澔龍實業有限公司.

#"澔龍" 電位治療器的地圖

許可證字號	衛署醫器製字第001276號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250303
發證日期	20050303
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500127602
中文品名	"澔龍" 電位治療器
英文品名	"HAW LOONG" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS
效能	減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	L-203, L-204, H-203, 以下空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	澔龍實業有限公司
申請商地址	高雄市前區區新衙路288-8號C棟8樓
申請商統一編號	23333867
製造商名稱	澔龍實業有限公司
製造廠廠址	高雄市前區區新衙路288-8號C棟8樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20191018
製造許可登錄編號	GMP0128

許可證字號

衛署醫器製字第001276號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250303

發證日期

20050303

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY00500127602

中文品名

"澔龍" 電位治療器

英文品名

"HAW LOONG" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS

效能

減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

L-203, L-204, H-203, 以下空白。

限制項目

國　產

申請商名稱

澔龍實業有限公司

申請商地址

高雄市前區區新衙路288-8號C棟8樓

申請商統一編號

23333867

製造商名稱

澔龍實業有限公司

製造廠廠址

高雄市前區區新衙路288-8號C棟8樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191018

製造許可登錄編號

GMP0128

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高雄市前區區新衙路288-8號C棟8樓

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張國書	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10000000 \| 所代表法人: \| 澔龍實業有限公司 \| 統一編號: 23333867

張國書

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 澔龍實業有限公司 | 統一編號: 23333867

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澔龍實業有限公司

統一編號: 23333867 | 電話號碼: 07-815-7157 | 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1

澔龍實業有限公司

統一編號: 23333867 | 電話號碼: 07-815-7157 | 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1

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澔龍實業有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23333867 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64005121 | 高雄市前鎮區信義里新衙路２８８之８號８樓之１

澔龍實業有限公司

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“澔龍”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “Haw Loong” Medical FACE MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000783號 \| 有效日期: 2014/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/29 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
“澔龍”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “Haw Loong” Medical FACE MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000783號 \| 有效日期: 20140903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110629 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
澔龍電位治療器	英文品名: HAWLOONG HL-9000 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001772號 \| 有效日期: 2026/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203(F),以下空白。註銷規格：L-203(F)/PA-9000。新增規格：HL-9000。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
澔龍電位治療器	英文品名: HAWLOONG HL-9000 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001772號 \| 有效日期: 20260512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203(F),以下空白。註銷規格：L-203(F)/PA-9000。新增規格：HL-9000。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年11月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
"澔龍" 電位治療器	英文品名: "HAW LOONG" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001276號 \| 有效日期: 2025/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203, L-204, H-203, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
“澔龍”醫用足弓鞋墊 (未滅菌)	英文品名: “Haw Loong”Medical Arch Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003059號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
“澔龍”醫用足弓鞋墊 (未滅菌)	英文品名: “Haw Loong”Medical Arch Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003059號 \| 有效日期: 20150818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
"澔龍數位式電子肌肉刺激器	英文品名: "HAW LOONG" DIGITAL ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001125號 \| 有效日期: 2009/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HT-329L4 EMS,以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
"澔龍數位式電子肌肉刺激器	英文品名: "HAW LOONG" DIGITAL ELECTRICAL MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001125號 \| 有效日期: 20090531 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121025 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HT-329L4 EMS,以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
鴻頤電位治療器	英文品名: HUNG YI STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001771號 \| 有效日期: 2026/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203(H),以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
鴻頤電位治療器	英文品名: HUNG YI STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001771號 \| 有效日期: 20260512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203(H),以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
"澔龍" 醫用足弓鞋墊 (未滅菌)	英文品名: "Haw Loong" Medical Arch Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006134號 \| 有效日期: 2026/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
"澔龍" 醫用足弓鞋墊 (未滅菌)	英文品名: "Haw Loong" Medical Arch Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006134號 \| 有效日期: 20260408 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
集思廣益電位治療器	英文品名: JSGY Static Electric Therapy Apparatus \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002539號 \| 有效日期: 2013/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: L-203(F)以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
集思廣益電位治療器	英文品名: JSGY Static Electric Therapy Apparatu \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002539號 \| 有效日期: 20131021 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150602 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-203(F)以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
“澔龍”溫熱電位治療器	英文品名: “Haw Loong”Static Electric & Heating Therapy Device \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003092號 \| 有效日期: 2025/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-205以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司
“澔龍”溫熱電位治療器	英文品名: “Haw Loong”Static Electric & Heating Therapy Device \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003092號 \| 有效日期: 20250907 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: L-205以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 澔龍實業有限公司

“澔龍”醫用口罩 (未滅菌)

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澔龍電位治療器

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集思廣益電位治療器

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“澔龍”溫熱電位治療器

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澔龍實業有限公司

食品業者登錄字號: E-123333867-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23333867 | 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1

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負責人: 張玉龍 | 統一編號: 23333867 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市前鎮區新衙路２８８之８號８樓之１

@ 高雄市工廠登記清冊

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負責人: 張玉龍 | 統一編號: 23333867 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市前鎮區新衙路２８８之８號８樓之１

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澔龍實業有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區新衙路288號之8、C棟8樓 | 電話: 07-815-7135

澔龍實業有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區新衙路288號之8，C棟8樓 | 電話: 07-815-7157

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
澔龍實業有限公司高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1	張國書	23333867	核准設立

澔龍實業有限公司

登記地址: 高雄市前鎮區新衙路288之8號8樓之1 | 負責人: 張國書 | 統編: 23333867 | 核准設立

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與"澔龍" 電位治療器同分類的醫療器材許可證資料集

"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司
"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 \| 有效日期: 2027/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司
"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)	英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司
亞培艾西斯MDM2探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
多倍檢診手套 (未滅菌) (無粉)	英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 佾岳股份有限公司
多倍檢診手套 (未滅菌)(無粉)	英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司
"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司