“艾必”心臟觸發監視器
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中文品名“艾必”心臟觸發監視器的英文品名是“Ivy” Cardiac Trigger Monitor, 許可證字號是衛部醫器輸字第032265號, 有效日期是20240220, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是7600、7800以下空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是吉富貿易有限公司.

#“艾必”心臟觸發監視器的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第032265號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240220
發證日期	20190220
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603226504
中文品名	“艾必”心臟觸發監視器
英文品名	“Ivy” Cardiac Trigger Monitor
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	7600、7800以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	吉富貿易有限公司
申請商地址	台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號	68254509
製造商名稱	IVY BIOMEDICAL SYSTEM INC.
製造廠廠址	11 BUSINESS PARK DRIVE, BRANFORD, CONNECTICUT 06405
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20190308
製造許可登錄編號	QSD11114

許可證字號

衛部醫器輸字第032265號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240220

發證日期

20190220

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603226504

中文品名

“艾必”心臟觸發監視器

英文品名

“Ivy” Cardiac Trigger Monitor

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

7600、7800以下空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

吉富貿易有限公司

申請商地址

台北市內湖區行愛路77巷69號7樓

申請商統一編號

68254509

製造商名稱

IVY BIOMEDICAL SYSTEM INC.

製造廠廠址

11 BUSINESS PARK DRIVE, BRANFORD, CONNECTICUT 06405

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190308

製造許可登錄編號

QSD11114

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台北市內湖區行愛路77巷69號7樓

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許耀元	職稱: 董事 \| 持有股份數: 16800000 \| 所代表法人: \| 吉富貿易有限公司 \| 統一編號: 68254509

許耀元

職稱: 董事 | 持有股份數: 16800000 | 所代表法人: | 吉富貿易有限公司 | 統一編號: 68254509

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吉富貿易有限公司

統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

吉富貿易有限公司

統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

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“德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌)	英文品名: “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006112號 \| 有效日期: 2017/08/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌)	英文品名: “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006112號 \| 有效日期: 20170828 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨	英文品名: “BonAlive” Granules \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022606號 \| 有效日期: 2021/07/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨	英文品名: “BonAlive” Granule \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022606號 \| 有效日期: 20210719 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
醫用二極體雷射	英文品名: DIODE LASER SYSTEM "DIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008719號 \| 有效日期: 2013/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＯＭＥＤ　３０、ＤＩＯＭＥＤ　１５、ＤＩＯＭＥＤ　６０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
醫用二極體雷射	英文品名: DIODE LASER SYSTEM "DIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008719號 \| 有效日期: 20130608 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150810 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＯＭＥＤ　３０、ＤＩＯＭＥＤ　１５、ＤＩＯＭＥＤ　６０以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
"戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射	英文品名: 630 PDT LASER "DIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009974號 \| 有效日期: 2012/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: T2,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
"戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射	英文品名: 630 PDT LASER "DIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009974號 \| 有效日期: 20120709 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: T2,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
美迪芳親水性人工皮敷料(滅菌)	英文品名: Medifoam H dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023121號 \| 有效日期: 2028/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
麥鴑卡蜂槑蜂蜜傷口敷料(滅菌)	英文品名: MANUKApli Sterile Honey Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037324號 \| 有效日期: 2029/07/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
粉及溶液人工有機合成骨	英文品名: BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006652號 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BOP-SOLUTION-COPOLYMER BOP-POWDER-COPOLYMER \| 醫器規格: 骨頭重建手術時代之取代。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
粉及溶液人工有機合成骨	英文品名: BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER SOLUTION & POWDER (BOP SP) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006652號 \| 有效日期: 19970518 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BOP-SOLUTION-COPOLYMER;;BOP-POWDER-COPOLYMER \| 醫器規格: 骨頭重建手術時代之取代。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器	英文品名: “Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030339號 \| 有效日期: 2027/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原106年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器	英文品名: “Gilbert” Marimer Isotonic sea water spray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030339號 \| 有效日期: 20221012 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)	英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 \| 有效日期: 2018/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑(F.3450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)	英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 \| 有效日期: 20180322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
眼科用二極體雷射	英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007887號 \| 有效日期: 2001/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
眼科用二極體雷射	英文品名: "KEELER" MICROLASE DIODE LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007887號 \| 有效日期: 20010612 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 \| 有效日期: 2018/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

“德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌)

“玻爾麗”注射式可吸收性人工替代骨

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醫用二極體雷射

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"戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射

"戴爾美德" 630 PDT 醫用二極體雷射

美迪芳親水性人工皮敷料(滅菌)

麥鴑卡蜂槑蜂蜜傷口敷料(滅菌)

粉及溶液人工有機合成骨

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“吉爾柏”妙妙生理海水噴霧器

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“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)

“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)

眼科用二極體雷射

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“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)

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腹若寧溶液	英文品名: FLORALIN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
貝科欣錠20毫克	英文品名: BREXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適（腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛）、手術後疼痛、原發性經痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
腸嘉實多膠囊	英文品名: DUOGASTRONE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: BIOREX LAB LTD.
保理爾膠囊	英文品名: POLYL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
克爾喘吸入劑50MCG	英文品名: CLENIL 50MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
克爾喘吸入劑250微公克	英文品名: Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solution \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024453號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
固保血能膠囊	英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016162號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
安必莎膜衣錠5毫克	英文品名: Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack)，(2)年齡... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Apixaban \| 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
維利賜康膠囊	英文品名: VE-NICOTINATE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
富善明錠	英文品名: PULSAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經循環性無力症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
思樂康膜衣錠２５公絲	英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022543號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
哈樂善錠１．５公絲	英文品名: HALOXEN TABLETS 1.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
利旦復錠	英文品名: XIDANEF TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
殷得力點眼劑０．１％	英文品名: INDOCOLLYRE 0.1% COLLYRE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防白內障手術後之發炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A.
鹽酸利度卡因注射劑２％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
舒捷黴素６０公絲注射液	英文品名: SULGEMICIN-60 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸菌、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、大腸（桿）菌屬、沙雷氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包括腹膜炎、火傷感染 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A.
薄力士口溶膜	英文品名: Please orally soluble film 50mg (Sildenafil) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026508號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 口溶膜 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Sildenafil \| 製造商名稱: CTCBIO INC.
菲力果膜衣錠20毫克	英文品名: Verticord Film-Coated Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027823號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: INTAS PHARMACEUTICAL LIMITED
愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克	英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026352號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

腹若寧溶液

貝科欣錠20毫克

腸嘉實多膠囊

保理爾膠囊

克爾喘吸入劑50MCG

克爾喘吸入劑250微公克

固保血能膠囊

安必莎膜衣錠5毫克

維利賜康膠囊

富善明錠

賜痙安糖衣錠５０公絲

思樂康膜衣錠２５公絲

哈樂善錠１．５公絲

利旦復錠

殷得力點眼劑０．１％

鹽酸利度卡因注射劑２％

舒捷黴素６０公絲注射液

薄力士口溶膜

菲力果膜衣錠20毫克

愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克

食品業者登錄資料集資料集的 “艾必”心臟觸發監視器相關資料

吉富貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-168254509-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68254509 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓

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未註銷藥品許可證資料集資料集的 “艾必”心臟觸發監視器相關資料

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貝科欣錠20毫克	英文品名: BREXIN TABLETS \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適（腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛）、手術後疼痛、原發性經痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/01/08
克爾喘吸入劑250微公克	英文品名: Clenil 250 mcg Pressurised Inhalation Solution \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 鋁罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2026/05/26
安必莎膜衣錠5毫克	英文品名: Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) \| 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack)，(2)年齡... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Apixaban \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/12/17
思樂康膜衣錠２５公絲	英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/07/13
薄力士口溶膜	英文品名: Please orally soluble film 50mg (Sildenafil) \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 口溶膜 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Sildenafil \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/07/20
菲力果膜衣錠20毫克	英文品名: Verticord Film-Coated Tablets 20mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/02/14
愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克	英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg \| 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;HDPE瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/08/27
得夏新點眼液	英文品名: DEXA-GENTAMICIN EYE DROPS \| 適應症: 眼部之細菌性感染及發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/04/23
來就適膜衣錠20毫克	英文品名: Zydalis 20 (Tadalafil F.C. Tablets 20mg) \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/01/09
吉博薩膜衣錠5毫克	英文品名: Olanzapine Tablets 5mg \| 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2022/10/18
歐酷默點眼液0.5%	英文品名: "OCCUMOL" 0.5% w/v Eye Drops (Timolol Maleate Eye Drops B.P. 0.5% w/v) \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (AS MALEATE) \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 20211220
思樂康膜衣錠１００公絲	英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/07/13
舒痛停膠囊50毫克	英文品名: Tramazac Capsules (Tramadol HCl Capsules) \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2026/07/21
吉勃力膜衣錠50毫克	英文品名: Jubilant Sildenafil Tablets 50mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/06/01
思樂康持續性藥效錠 200 毫克	英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablets \| 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/09/11
康癲能軟膠囊３００公絲	英文品名: CONVULEX 300MG CAPSULES \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇。躁症或急性躁期之躁鬱症之治療。偏頭痛之預防。 \| 劑型: 腸溶軟膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALPROIC ACID \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/11/02
思樂康膜衣錠300毫克	英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/03/17
課多肉痛膜衣錠10毫克	英文品名: Ketorolac Tablet, 10mg \| 適應症: 疼痛之短期療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOROLAC \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2026/10/04
番瀉苷	英文品名: Sennosides 60% \| 適應症: 瀉藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/12/06
派來福糖漿24毫克/毫升	英文品名: PanaLife 120mg/5ml \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/04/17

貝科欣錠20毫克

克爾喘吸入劑250微公克

安必莎膜衣錠5毫克

思樂康膜衣錠２５公絲

薄力士口溶膜

菲力果膜衣錠20毫克

愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克

得夏新點眼液

來就適膜衣錠20毫克

吉博薩膜衣錠5毫克

歐酷默點眼液0.5%

思樂康膜衣錠１００公絲

舒痛停膠囊50毫克

吉勃力膜衣錠50毫克

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

康癲能軟膠囊３００公絲

思樂康膜衣錠300毫克

課多肉痛膜衣錠10毫克

番瀉苷

派來福糖漿24毫克/毫升

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絲寶麗L.C.E.修護遮瑕筆	英文品名: “Cebelia” L.C.E.Regard \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2017/07/05
曬樂防曬護唇膏SPF45	英文品名: Solar Protection Formula® LipTECT SPF 45 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2017/01/31
曬樂TIZO3臉部防曬乳SPF40	英文品名: Solar Protection Formula® TiZO3 SPF40 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2017/01/11
絲寶麗Baume L.C.E.修護精華霜	英文品名: “Cebelia” Baume L.C.E. \| 用途: 角質軟化、面皰預防。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2016/12/12
白可曬美白防曬噴霧	英文品名: Bio Plant UV Cut Spray \| 用途: 防曬、美白。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2018/09/26
曬樂TIZO2臉部防曬乳 SPF 40	英文品名: Solar Protection Formula® TiZO2 SPF 40 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2017/01/11
曬樂TIZO身體防曬乳 SPF 35	英文品名: Solar Protection Formula® TiZO SPF 35 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2017/01/11

絲寶麗L.C.E.修護遮瑕筆

曬樂防曬護唇膏SPF45

曬樂TIZO3臉部防曬乳SPF40

絲寶麗Baume L.C.E.修護精華霜

白可曬美白防曬噴霧

曬樂TIZO2臉部防曬乳 SPF 40

曬樂TIZO身體防曬乳 SPF 35

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敘炎消腸溶膜衣錠	英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
吉剋醣錠1毫克	英文品名: Repaglinid Jubilant tablet 1mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REPAGLINIDE \| 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 \| 有效日期: 2018/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 \| 有效日期: 20180110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 \| 有效日期: 20180110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
易吉妥錠10毫克	英文品名: Ezzicad (Ezetimibe) 10mg Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027311號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EZETIMIBE \| 製造商名稱: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
EZZICAD (EZETIMIBE) 10MG TABLETS	藥品中文名稱: 易吉妥錠10毫克 \| 參考價: 17.20 \| 有效起日: 1070801 \| 有效迄日: 1080531 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 \| 藥品代號: BC27311100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)

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“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)

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“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)

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易吉妥錠10毫克

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EZZICAD (EZETIMIBE) 10MG TABLETS

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意妥明錠４０毫克（克羅特安平）	英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG (CLOTIAPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031476號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Clotiapine \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
意妥明錠４０毫克（克羅特安平）	英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG (CLOTIAPINE) \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 泡殼裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Clotiapine \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理矽膠 (未滅菌)	英文品名: “Advanced”Kelo-cote scar gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007722號 \| 有效日期: 20240512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理噴劑 (未滅菌)	英文品名: “ADVANCED”Kelo-cote scar spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007770號 \| 有效日期: 20240601 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
主動脈內氣球導管　〝東海〞	英文品名: PERCUTANEOUS INTRA-AORTIC BALLOON PUMPING CATHETER "T.M.P." \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008544號 \| 有效日期: 2003/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

意妥明錠４０毫克（克羅特安平）

@ 全部藥品許可證資料集

意妥明錠４０毫克（克羅特安平）

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“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理矽膠 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理噴劑 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

主動脈內氣球導管　〝東海〞

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吉富貿易有限公司臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓	許耀元	68254509	核准設立
吉富貿易行高雄市鹽埕區鹽埕街６２號	林佳蓉	17358489	歇業 - 獨資

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與“艾必”心臟觸發監視器同分類的醫療器材許可證資料集

"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司
"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)	英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司
亞培艾西斯MDM2探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
多倍檢診手套 (未滅菌) (無粉)	英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 佾岳股份有限公司
多倍檢診手套 (未滅菌)(無粉)	英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司
"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司
"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明華興業股份有限公司
"泰儀" 補償式管流量計 (未滅菌)	英文品名: "TECHNOLOGIE" Compensated Thorpe Tube Flowmeter (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017588號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「補償式管流量計(D.2340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 長固實業有限公司
"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)	英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長固實業有限公司
"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)	英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 麒正貿易有限公司
"斯巴達" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "SPARTAN" General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017591號 \| 有效日期: 2022/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣斯巴達化學有限公司