放療救援疼痛舒解凝膠 (未滅菌)
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中文品名放療救援疼痛舒解凝膠 (未滅菌)的英文品名是Radiation Rescue Pain Relieving Gel (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第015571號, 有效日期是20250811, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入 ;;委託製造, 申請商名稱是優活醫藥生技有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸壹字第015571號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250811
發證日期	20150811
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401557108
中文品名	放療救援疼痛舒解凝膠 (未滅菌)
英文品名	Radiation Rescue Pain Relieving Gel (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	優活醫藥生技有限公司
申請商地址	臺北市內湖區內湖路康樂街186巷45號地下
申請商統一編號	16172112
製造商名稱	Biomed Laboratories .LLC
製造廠廠址	8181 Eastpoint Blvd,Sutie 500 Dallas Texas 75227 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	Manufactured by
異動日期	20200706
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第015571號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250811

發證日期

20150811

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401557108

中文品名

放療救援疼痛舒解凝膠 (未滅菌)

英文品名

Radiation Rescue Pain Relieving Gel (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入 ;;委託製造

申請商名稱

優活醫藥生技有限公司

申請商地址

臺北市內湖區內湖路康樂街186巷45號地下

申請商統一編號

16172112

製造商名稱

Biomed Laboratories .LLC

製造廠廠址

8181 Eastpoint Blvd,Sutie 500 Dallas Texas 75227 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

Manufactured by

異動日期

20200706

製造許可登錄編號

(空)

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優活醫藥生技有限公司

統一編號: 16172112 | 電話號碼: 02-27937919 | 臺北市內湖區金莊路88號9樓之1

優活醫藥生技有限公司

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伊娜拉避孕器	英文品名: Inara Intrauterine Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033334號 \| 有效日期: 2025/03/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Cu375以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司
伊娜拉避孕器	英文品名: Inara Intrauterine Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033334號 \| 有效日期: 20250326 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Cu375以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司
“免燙傷”疼痛舒解凝膠 (未滅菌)	英文品名: 〝BURNFREE〞 PAIN RELIEVING GEL (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011875號 \| 有效日期: 2022/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司
“免燙傷”疼痛舒解凝膠 (未滅菌)	英文品名: 〝BURNFREE〞 PAIN RELIEVING GEL (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011875號 \| 有效日期: 20220627 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司
"免燙傷" 疼痛舒解凝膠(未滅菌)	英文品名: BURNFREE PAIN RELIEVING GEL(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001590號 \| 有效日期: 2015/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於輕微的燒燙傷、割傷和擦傷。不含藥品、生物性製劑及動物來源材料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3.5gm/鋁箔袋裝, 59ml/瓶裝, 118ml/瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司
"免燙傷" 疼痛舒解凝膠(未滅菌)	英文品名: BURNFREE PAIN RELIEVING GEL(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001590號 \| 有效日期: 20151030 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180626 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3.5gm/鋁箔袋裝, 59ml/瓶裝, 118ml/瓶裝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司
喜衛來避孕器	英文品名: Silverline Intrauterine Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033335號 \| 有效日期: 2025/03/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Cu 380 Ag以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司
喜衛來避孕器	英文品名: Silverline Intrauterine Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033335號 \| 有效日期: 20250326 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Cu 380 Ag以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司
放療救援疼痛舒解凝膠 (未滅菌)	英文品名: Radiation Rescue Pain Relieving Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015571號 \| 有效日期: 2025/08/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司

伊娜拉避孕器

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“免燙傷”疼痛舒解凝膠 (未滅菌)

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喜衛來避孕器

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鎂鋅複合物	英文商品名稱: MagZ \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000023136 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 優活醫藥生技有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-116172112-00000-9
鳳梨酵素複方	英文商品名稱: Bromelain 2400GDU \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041866 \| 分類: 其他 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 優活醫藥生技有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-116172112-00000-9
綜合消化酵素	英文商品名稱: DigeZyme \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041204 \| 分類: 其他 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 優活醫藥生技有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-116172112-00000-9

鎂鋅複合物

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優活醫藥生技有限公司	統一編號: 16172112 \| 電話號碼: 02-27937919 \| 臺北市內湖區金莊路88號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料
"免燙傷" 疼痛舒解凝膠(未滅菌)	英文品名: BURNFREE PAIN RELIEVING GEL(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001590號 \| 有效日期: 2015/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於輕微的燒燙傷、割傷和擦傷。不含藥品、生物性製劑及動物來源材料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3.5gm/鋁箔袋裝, 59ml/瓶裝, 118ml/瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“免燙傷”疼痛舒解凝膠 (未滅菌)	英文品名: 〝BURNFREE〞 PAIN RELIEVING GEL (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011875號 \| 有效日期: 2022/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
放療救援疼痛舒解凝膠 (未滅菌)	英文品名: Radiation Rescue Pain Relieving Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015571號 \| 有效日期: 2025/08/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
鎂鋅複合物	英文商品名稱: MagZ \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000023136 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 優活醫藥生技有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-116172112-00000-9 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集
綜合消化酵素	英文商品名稱: DigeZyme \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041204 \| 分類: 其他 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 優活醫藥生技有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-116172112-00000-9 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集
鳳梨酵素複方	英文商品名稱: Bromelain 2400GDU \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041866 \| 分類: 其他 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 優活醫藥生技有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-116172112-00000-9 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集
喜衛來避孕器	英文品名: Silverline Intrauterine Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033335號 \| 有效日期: 2025/03/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Cu 380 Ag以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

優活醫藥生技有限公司

統一編號: 16172112 | 電話號碼: 02-27937919 | 臺北市內湖區金莊路88號9樓之1

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“免燙傷”疼痛舒解凝膠 (未滅菌)	英文品名: 〝BURNFREE〞 PAIN RELIEVING GEL (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011875號 \| 有效日期: 20220627 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"免燙傷" 疼痛舒解凝膠(未滅菌)	英文品名: BURNFREE PAIN RELIEVING GEL(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001590號 \| 有效日期: 20151030 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180626 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3.5gm/鋁箔袋裝, 59ml/瓶裝, 118ml/瓶裝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
伊娜拉避孕器	英文品名: Inara Intrauterine Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033334號 \| 有效日期: 20250326 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Cu375以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
喜衛來避孕器	英文品名: Silverline Intrauterine Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033335號 \| 有效日期: 20250326 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Cu 380 Ag以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 優活醫藥生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
優活醫藥生技有限公司臺北市內湖區金莊路88號9樓之1	胡麗惠	16172112	核准設立

優活醫藥生技有限公司

登記地址: 臺北市內湖區金莊路88號9樓之1 | 負責人: 胡麗惠 | 統編: 16172112 | 核准設立

與放療救援疼痛舒解凝膠 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

腎灌注管	英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
鼻管	英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼爾頓管	英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＩＬＬＩＮ，ＴＩＥＭＡＮＮ，ＦＲＩＥＮＤ，ＭＡＲＩＯＮ，ＳＴＡＥＨＬＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
十二指腸管	英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＶＩＮ，ＧＡＮＴＥＲ，ＥＩＮＨＯＲＮ，ＲＹＬＥ，ＷＡＮＧＥＮＳＴＥＥＮ，ＡＧＲＥＥＮ？ＬＡＧＥＲＬＯＦ，ＢＡＬＺＥＲ？ＧＡＳＴＲＯ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
聖吉德式食道管	英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＭＩＬＬＥＲ？ＡＢＢＯＴＴ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＮＴＯＲ，ＣＡＲＤＩＡ　ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
輸尿管	英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＲＥＴＥＲＩＣ，ＪＯＨＮＳＯＮ，ＷＯＯＤＲＵＦＦ？ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＨＡＭＭＥＬ，ＣＨＥＶＡＳＳＵ，ＡＲＭＯＵＲＥＤ　ＳＬＩＮＧ，ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＦＩＳＴＵＬＡ，ＳＬＩＮＧ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
賽比顏式人工耳鼓管	英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＨＥＰＡＲＤ，ＲＥＵＴＥＲ，ＳＨＡＨ，ＡＲＭＳＴＲＯＮＧ，ＳＨＥＥＨＹ，ＵＭＢＲＥＬＬＡ，ＤＯＮＡＬＤＳＯＮ，ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＳＨＡＮＫ，ＰＡＰＡＲＥＬＬＡ，Ｔ？ＴＵＢＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
喉鏡	英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
心臟監視器	英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ　７Ｓ，ＭＫ　７Ｄ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
脈膊監視器	英文品名: "MIE" PULSE MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ　３，ＭＵＲＲＡＹ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
顯微迴路肺功能測試系統	英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
通氣敷料	英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １６０９，１６１０，１６１１，１６０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
“瓦里歐”頸椎椎間融合器	英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 \| 有效日期: 2025/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合，並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司
“康杜拉”寶得媚尿道充填系統	英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 \| 有效日期: 2025/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏美有限公司
“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器	英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NMS460 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司