"萊禮" 醫療護具(未滅菌)
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中文品名"萊禮" 醫療護具(未滅菌)的英文品名是R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004132號, 有效日期是20170523, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191118, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是萊禮生醫科技股份有限公司.

#"萊禮" 醫療護具(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第004132號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191118
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20170523
發證日期	20120523
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"萊禮" 醫療護具(未滅菌)
英文品名	R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3475 肢體裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	萊禮生醫科技股份有限公司
申請商地址	新北市三重區中興北街38巷4號
申請商統一編號	36272188
製造商名稱	萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20191205
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第004132號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191118

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20170523

發證日期

20120523

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"萊禮" 醫療護具(未滅菌)

英文品名

R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國　產

申請商名稱

萊禮生醫科技股份有限公司

申請商地址

新北市三重區中興北街38巷4號

申請商統一編號

36272188

製造商名稱

萊禮生醫科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區中興北街38巷4號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191205

製造許可登錄編號

(空)

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黃雋盛	職稱: 董事 \| 持有股份數: 86000 \| 所代表法人: \| 萊禮生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 36272188
王綉子	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 14000 \| 所代表法人: \| 萊禮生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 36272188
黃文宣	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 萊禮生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 36272188

黃雋盛

職稱: 董事 | 持有股份數: 86000 | 所代表法人: | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 36272188

王綉子

職稱: 董事長 | 持有股份數: 14000 | 所代表法人: | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 36272188

黃文宣

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 36272188

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萊禮生醫科技股份有限公司

統一編號: 36272188 | 電話號碼: 02-2502-1879 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6

萊禮生醫科技股份有限公司

統一編號: 36272188 | 電話號碼: 02-2502-1879 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6

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萊禮生醫科技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 36272188 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99609909 | 新北市三重區中興里中興北街38巷4號

萊禮生醫科技股份有限公司

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萊潔 N95醫療防護口罩 (未滅菌)	英文品名: LAITEST N95 MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006858號 \| 有效日期: 20220801 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
"萊潔"舒適坐浴盆組(未滅菌)	英文品名: "LAITEST"SITZ BATH TUB(NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000495號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 由可裝水的浴缸組成，使用於外部水療以減輕疼痛或發癢，並加速肛門周圍或會陰發炎及外傷組織的復原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ST-101、ST-010-A、ST-101-B \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
R&R 急速冰袋(未滅菌)	英文品名: R&R INSTANT ICE COMPRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000298號 \| 有效日期: 2025/10/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可提供體表冷敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: SC-1005、SC1005S。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
R&R 急速冰袋(未滅菌)	英文品名: R&R INSTANT ICE COMPRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000298號 \| 有效日期: 20251003 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 可提供體表冷敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SC-1005、SC1005S。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
“博瑟” 冷熱敷墊(未滅菌)	英文品名: “PROXER”Cold/Hot pack (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005038號 \| 有效日期: 2024/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
“博瑟” 冷熱敷墊(未滅菌)	英文品名: “PROXER”Cold/Hot pack (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005038號 \| 有效日期: 20240127 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
瑞斯冷熱敷墊(未滅菌)	英文品名: REXICARE SOFT COLD / HOT COMPRESS PACK(NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000457號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可提供體表冷敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳見規格附冊一頁。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
“姆比” 冷熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: “MOBECARE” Cold/Hot pack (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005039號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
萊潔沖洗器(未滅菌)	英文品名: LAITEST WOUND DOUCHE(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000539號 \| 有效日期: 2025/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 治療用陰道灌洗器是標示做為醫療情況下治療時用，但不作避孕使用。於填充灌洗液後，可供患者直接以液注沖洗陰道腔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SV-201、SV-203、E-004、E-006,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
萊潔沖洗器(未滅菌)	英文品名: LAITEST WOUND DOUCHE(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000539號 \| 有效日期: 20251030 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 治療用陰道灌洗器是標示做為醫療情況下治療時用，但不作避孕使用。於填充灌洗液後，可供患者直接以液注沖洗陰道腔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SV-201、SV-203、E-004、E-006,以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
"瑞斯" 退熱貼片 (未滅菌)	英文品名: "REXICARE" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004985號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
"萊禮" 醫療護具(未滅菌)	英文品名: R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004132號 \| 有效日期: 2017/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
萊禮伊人快速驗孕試劑	英文品名: R&R EVE HCG RAPID TEST \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006289號 \| 有效日期: 2025/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10P170, 以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
萊禮伊人快速驗孕試劑	英文品名: R&R EVE HCG RAPID TEST \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006289號 \| 有效日期: 20250928 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10P170, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
菲德醫療防護口罩 (未滅菌)	英文品名: FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006909號 \| 有效日期: 2027/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
"萊禮" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: R&R Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004133號 \| 有效日期: 2017/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
"萊禮" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: R&R Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004133號 \| 有效日期: 20170523 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191118 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
"萊潔"舒適坐浴盆組(未滅菌)	英文品名: "LAITEST"SITZ BATH TUB(NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000495號 \| 有效日期: 2025/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 由可裝水的浴缸組成，使用於外部水療以減輕疼痛或發癢，並加速肛門周圍或會陰發炎及外傷組織的復原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ST-101、ST-010-A、ST-101-B \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司

萊潔 N95醫療防護口罩 (未滅菌)

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"萊潔"舒適坐浴盆組(未滅菌)

R&R 急速冰袋(未滅菌)

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萊禮生醫科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-136272188-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 36272188 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6

萊禮生醫科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-136272188-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 36272188 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6

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萊潔醫療防護口罩(未滅菌)	英文品名: LAITEST MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007294號 \| 有效日期: 2028/06/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊禮" 充氣凝膠減壓坐墊(未滅菌)	英文品名: "R&R" Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007300號 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
萊潔立體型醫療防護口罩(未滅菌)	英文品名: LAITEST 3D MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007302號 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
R&R 冷熱敷墊(未滅菌)	英文品名: R&R SOFT COLD / HOT COMPRESS PACK(NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000457號 \| 有效日期: 2025/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可提供體表冷敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳見規格附冊一頁。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“萊潔”充氣式骨折板（未滅菌）	英文品名: “LAITEST”ZIPPER AIR SPLINTS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000490號 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 膨脹式四肢用夾板是以膨脹來固定肢體的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ER-0007，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"萊禮" 退熱貼片 (未滅菌)	英文品名: "R&R" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004985號 \| 有效日期: 2024/01/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊禮" 退熱貼片 (未滅菌)	英文品名: "R&R" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004985號 \| 有效日期: 20240102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊禮" 充氣凝膠減壓坐墊(未滅菌)	英文品名: "R&R" Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007300號 \| 有效日期: 20230612 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"萊禮" 退熱貼片 (未滅菌)

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"萊禮" 退熱貼片 (未滅菌)

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"萊禮" 充氣凝膠減壓坐墊(未滅菌)

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萊潔外科醫療口罩(未滅菌)	英文品名: LAITEST SURGICAL FACE MASK (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007388號 \| 有效日期: 2027/05/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
伊人快速驗孕試劑	英文品名: EVE HCG RAPID TEST \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006804號 \| 有效日期: 2028/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 筆式：1test/box、50tests/box，以下空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“姆比” 冷熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: “MOBECARE” Cold/Hot pack (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005039號 \| 有效日期: 2024/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛斯基摩冷熱敷墊(未滅菌)	英文品名: ICEMAN Cold/Hot pack (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005042號 \| 有效日期: 2024/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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名稱萊禮生醫科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
萊禮生醫科技股份有限公司新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6	王绣子	36272188	核准設立

萊禮生醫科技股份有限公司

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 | 負責人: 王绣子 | 統編: 36272188 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
高典螺絲工廠新北市三重區中興北街38巷13號	邱仁河	01996953	歇業 - 獨資 (核准文號: 1128158171)
乾立工業股份有限公司新北市三重區中興北街38巷8號	葉士賓	22926244	核准設立
勝凱機械股份有限公司新北市三重區中興北街38巷11號1樓	郭祐成	36085312	核准設立
台銓機械有限公司新北市三重區中興北街38巷2號1樓	陳明信	24210821	核准設立
君的貿易有限公司新北市三重區中興北街38巷15號(2樓)	丁珮君	42706394	核准設立
琴哈比貿易有限公司新北市三重區中興北街38巷15號	王淑慧	54738126	核准設立
協三齒輪機械有限公司新北市三重區中興北街３８巷１號		36273623	撤銷
悅新企業社新北市三重區中興北街３８巷７號	劉明祥	17044565	歇業 - 獨資

高典螺絲工廠

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷13號 | 負責人: 邱仁河 | 統編: 01996953 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1128158171)

乾立工業股份有限公司

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷8號 | 負責人: 葉士賓 | 統編: 22926244 | 核准設立

勝凱機械股份有限公司

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷11號1樓 | 負責人: 郭祐成 | 統編: 36085312 | 核准設立

台銓機械有限公司

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷2號1樓 | 負責人: 陳明信 | 統編: 24210821 | 核准設立

君的貿易有限公司

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷15號(2樓) | 負責人: 丁珮君 | 統編: 42706394 | 核准設立

琴哈比貿易有限公司

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷15號 | 負責人: 王淑慧 | 統編: 54738126 | 核准設立

協三齒輪機械有限公司

登記地址: 新北市三重區中興北街３８巷１號 | 統編: 36273623 | 撤銷

悅新企業社

登記地址: 新北市三重區中興北街３８巷７號 | 負責人: 劉明祥 | 統編: 17044565 | 歇業 - 獨資

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與"萊禮" 醫療護具(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司
"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 \| 有效日期: 2027/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司
"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)	英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司
亞培艾西斯MDM2探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
多倍檢診手套 (未滅菌) (無粉)	英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 佾岳股份有限公司
多倍檢診手套 (未滅菌)(無粉)	英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司
"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司
"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明華興業股份有限公司