"可聽見"助聽器
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中文品名"可聽見"助聽器的英文品名是"Coselgi"Hearing Aid, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001626號, 有效日期是20101031, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20130114, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是PRINCE D-MPO,以下空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是巨泉實業有限公司.

#"可聽見"助聽器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第001626號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20130114
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20101031
發證日期	20051031
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400162601
中文品名	"可聽見"助聽器
英文品名	"Coselgi"Hearing Aid
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	PRINCE D-MPO,以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	巨泉實業有限公司
申請商地址	台北市中正區重慶南路一段121號5樓之7
申請商統一編號	36501794
製造商名稱	COSELGI S.P.A.
製造廠廠址	VIA LAURENTINA KM. 24, 700, 00040 POMEZIA (ROMA) ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	20130118
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第001626號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20130114

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20101031

發證日期

20051031

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400162601

中文品名

"可聽見"助聽器

英文品名

"Coselgi"Hearing Aid

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

PRINCE D-MPO,以下空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

巨泉實業有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之7

申請商統一編號

36501794

製造商名稱

COSELGI S.P.A.

製造廠廠址

VIA LAURENTINA KM. 24, 700, 00040 POMEZIA (ROMA) ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20130118

製造許可登錄編號

(空)

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"可聽見"助聽器的地址位於

台北市中正區重慶南路一段121號5樓之7

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張錫忠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4650000 \| 所代表法人: \| 巨泉實業有限公司 \| 統一編號: 36501794

張錫忠

職稱: 董事 | 持有股份數: 4650000 | 所代表法人: | 巨泉實業有限公司 | 統一編號: 36501794

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巨泉實業有限公司

統一編號: 36501794 | 電話號碼: 02-2381-1417 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之7

巨泉實業有限公司

統一編號: 36501794 | 電話號碼: 02-2381-1417 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之7

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巨泉助聽器	英文品名: Coselgi Hearing Aid \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003992號 \| 有效日期: 2016/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRINCE D-MPO, JOLLY PP, B112 SMT STD, B16 SMT STD \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巨泉實業有限公司
巨泉助聽器	英文品名: Coselgi Hearing Aid \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003992號 \| 有效日期: 20160417 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRINCE D-MPO, JOLLY PP, B112 SMT STD, B16 SMT STD \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巨泉實業有限公司
"可聽見"助聽器	英文品名: "Coselgi"Hearing Aid \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001626號 \| 有效日期: 2010/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 助聽器為可配帶的聲音放大器材，用於彌補受損的聽力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRINCE D-MPO,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巨泉實業有限公司
“瑞聲達”氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: “GN ReSound” Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004961號 \| 有效日期: 2026/07/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巨泉實業有限公司
“瑞聲達”氣導式助聽器 (未滅菌)	英文品名: “GN ReSound” Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004961號 \| 有效日期: 20260724 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巨泉實業有限公司
瑞聲達助聽器	英文品名: GN ReSound Hearing Aid \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003276號 \| 有效日期: 2011/03/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(助聽器【G.3300】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巨泉實業有限公司
瑞聲達助聽器	英文品名: GN ReSound Hearing Aid \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003276號 \| 有效日期: 20110329 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巨泉實業有限公司
“瑞聲達”助聽器 (未滅菌)	英文品名: “GN ReSound”Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001191號 \| 有效日期: 2015/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 巨泉實業有限公司
“瑞聲達”助聽器 (未滅菌)	英文品名: “GN ReSound”Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001191號 \| 有效日期: 20151213 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 巨泉實業有限公司

巨泉助聽器

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“瑞聲達”氣導式助聽器 (未滅菌)

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瑞聲達助聽器

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“瑞聲達”助聽器 (未滅菌)

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巨泉實業有限公司	電話: 23811417 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之7 @ 醫療器材商資料集
巨泉實業有限公司台中分公司	電話: 04-22224886 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺中市中區臺灣大道一段246號 @ 醫療器材商資料集

巨泉實業有限公司

電話: 23811417 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之7

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巨泉實業有限公司台中分公司

電話: 04-22224886 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市中區臺灣大道一段246號

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"大陽"克冒能顆粒	英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第040970號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;D-BORNEOL ;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POWDERED SWEET HYDRANGEA LE... \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大陽"克冒能顆粒	英文品名: SUN COLD-MED-N GRANULE \| 適應症: 感冒諸症狀（打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔包裝;;鋁箔包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;L-MENTHOL ;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHI... \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
腦新錠	英文品名: NORSHIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第028121號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
腦新錠	英文品名: NORSHIN TABLETS \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
腦新散	英文品名: NORSHIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第028118號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集
腦新散	英文品名: NORSHIN POWDER \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;紙袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
銀丹口味兒	英文品名: KAOL \| 許可證字號: 內衛成製字第003868號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
銀丹口味兒	英文品名: KAOL \| 適應症: 口中含劑、清掠、健胃、整腸劑 \| 劑型: 丸劑 \| 包裝: 壓克力瓶裝;;鋁箔盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 申請商名稱: 大陽製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集

巨泉實業的黃頁資料

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巨泉實業有限公司 | 地址: 台北市中正區重慶南路一段121號5樓之7 | 電話: 02-2381-1417

巨泉實業有限公司 | 地址: 台中市中區中正路138號之3，1樓 | 電話: 04-2222-4886

巨泉實業有限公司 | 地址: 高雄市新興區中山一路182號之1 | 電話: 07-237-4048

名稱巨泉實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
巨泉實業有限公司臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之7	張錫忠	36501794	核准設立
巨泉實業有限公司台中分公司臺中市中區臺灣大道1段266號1樓	張錫忠	24467012	核准設立
巨泉實業有限公司高雄分公司高雄市新興區中山一路182-1號1樓	張錫忠	75956532	核准設立

巨泉實業有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段121號5樓之7 | 負責人: 張錫忠 | 統編: 36501794 | 核准設立

巨泉實業有限公司台中分公司

登記地址: 臺中市中區臺灣大道1段266號1樓 | 負責人: 張錫忠 | 統編: 24467012 | 核准設立

巨泉實業有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市新興區中山一路182-1號1樓 | 負責人: 張錫忠 | 統編: 75956532 | 核准設立

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與"可聽見"助聽器同分類的醫療器材許可證資料集

“登得”艾奇酸蝕膠	英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
"麥科”心臟刺激儀	英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司
“多尼爾”骨科震波儀	英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Dornier AR2以下空白 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“美敦力”康賽特心臟再同步節律器	英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C3TR01以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽	英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統	英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“費雪派克”加濕化器	英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 \| 有效日期: 2020/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格：myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格：myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101（... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司
“史達美克”電燒系統及附件	英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司
“史耐輝”內環固定鈕釦	英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格：72201207、72201208及72201209，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
“衛寶”中央水處理系統	英文品名: “Gambro” CWP 100 Central water treatment system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021843號 \| 有效日期: 2020/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WRO 131 ROHH, WRO 132 ROHH以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
“思泰瑞”二極體手術燈	英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 \| 有效日期: 2020/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司
“歐居”時值閥測量儀	英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 \| 有效日期: 2015/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CX-3以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大裕儀器有限公司
“奧林柏斯”微創手術整合系統	英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列	英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 \| 有效日期: 2020/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司
“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件	英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 \| 有效日期: 2015/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EKA-10以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司