歐克觀點血糖監測系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名歐克觀點血糖監測系統的英文品名是OKmeter Concept Blood Glucose Monitoring System, 許可證字號是衛部醫器製字第006721號, 有效日期是20250703, 許可證種類是醫 器, 效能是本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。, 醫器規格是1.歐克觀點血糖監測系統:血糖儀(OK-3B) x1、採血筆 x1、血糖試片(OK3) 25 x1、採血針 x25、品管液 x12.歐克觀點血糖監測系統:血糖儀(OK-3B) x1、採血筆 x1、血糖試片(OK3) 10 x1、採血針 x10、品管液 x13.歐克觀點血糖監測系統:血糖儀(OK-3B..., 限制項目是國 產, 申請商名稱是訊映光電股份有限公司.

#歐克觀點血糖監測系統的地圖

許可證字號衛部醫器製字第006721號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250703
發證日期20200703
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名歐克觀點血糖監測系統
英文品名OKmeter Concept Blood Glucose Monitoring System
效能本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.歐克觀點血糖監測系統:血糖儀(OK-3B) x1、採血筆 x1、血糖試片(OK3) 25 x1、採血針 x25、品管液 x12.歐克觀點血糖監測系統:血糖儀(OK-3B) x1、採血筆 x1、血糖試片(OK3) 10 x1、採血針 x10、品管液 x13.歐克觀點血糖監測系統:血糖儀(OK-3B) x1、採血筆 x1、血糖試片(OK3) 10 x1、採血針 x104.歐克觀點血糖監測系統:血糖儀(OK-3B) x1、採血筆 x15.歐克觀點血糖監測系統:血糖儀(OK-3B) x16.血糖試片(OK3):25 片x2、採血針 x507.血糖試片(OK3):25 片x28.血糖試片(OK3):50 片x29.血糖試片(OK3):50 片x110.血糖試片(OK3):25 片x111.血糖試片(OK3):膠囊包包裝 5 片 x 10 排,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200811
製造許可登錄編號GMP1040

許可證字號

衛部醫器製字第006721號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250703

發證日期

20200703

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

歐克觀點血糖監測系統

英文品名

OKmeter Concept Blood Glucose Monitoring System

效能

本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A1345 葡萄糖試驗系統

醫器主類別二

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別二

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

1.歐克觀點血糖監測系統:血糖儀(OK-3B) x1、採血筆 x1、血糖試片(OK3) 25 x1、採血針 x25、品管液 x12.歐克觀點血糖監測系統:血糖儀(OK-3B) x1、採血筆 x1、血糖試片(OK3) 10 x1、採血針 x10、品管液 x13.歐克觀點血糖監測系統:血糖儀(OK-3B) x1、採血筆 x1、血糖試片(OK3) 10 x1、採血針 x104.歐克觀點血糖監測系統:血糖儀(OK-3B) x1、採血筆 x15.歐克觀點血糖監測系統:血糖儀(OK-3B) x16.血糖試片(OK3):25 片x2、採血針 x507.血糖試片(OK3):25 片x28.血糖試片(OK3):50 片x29.血糖試片(OK3):50 片x110.血糖試片(OK3):25 片x111.血糖試片(OK3):膠囊包包裝 5 片 x 10 排,以下空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

訊映光電股份有限公司

申請商地址

新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓

申請商統一編號

27453928

製造商名稱

訊映光電股份有限公司

製造廠廠址

新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20200811

製造許可登錄編號

GMP1040

歐克觀點血糖監測系統地圖 [ 導航 ]

歐克觀點血糖監測系統的地址位於

新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓

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上市公司基本資料 資料集的 歐克觀點血糖監測系統 相關資料

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 上市公司基本資料

出表日期1130426
公司代號4155
公司名稱訊映光電股份有限公司
公司簡稱訊映
外國企業註冊地國
產業別22
住址300新竹市公道五路二段91號
營利事業統一編號27453928
董事長賴家德
總經理賴家德
發言人侯奇政
發言人職稱財會主管
代理發言人劉祐慈
總機電話03-5160258
成立日期20040927
上市日期20171205
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額1457698220
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構富邦綜合證券股份有限公司
過戶電話02-2361-1300
過戶地址台北市100中正區許昌街十七號11樓
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1江采燕
簽證會計師2李典易
英文簡稱OK BIOTECH
英文通訊地址No. 91, Sec. 2, Gongdao 5th Rd., Hsinchu City 30070, Taiwan(ROC)Hsin-Chu, Taiwa
傳真機號碼03-5160028
電子郵件信箱ir@okbiotech.com
網址http://www.okbiotech.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數145769822
出表日期: 1130426
公司代號: 4155
公司名稱: 訊映光電股份有限公司
公司簡稱: 訊映
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 300新竹市公道五路二段91號
營利事業統一編號: 27453928
董事長: 賴家德
總經理: 賴家德
發言人: 侯奇政
發言人職稱: 財會主管
代理發言人: 劉祐慈
總機電話: 03-5160258
成立日期: 20040927
上市日期: 20171205
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 1457698220
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 富邦綜合證券股份有限公司
過戶電話: 02-2361-1300
過戶地址: 台北市100中正區許昌街十七號11樓
簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1: 江采燕
簽證會計師2: 李典易
英文簡稱: OK BIOTECH
英文通訊地址: No. 91, Sec. 2, Gongdao 5th Rd., Hsinchu City 30070, Taiwan(ROC)Hsin-Chu, Taiwa
傳真機號碼: 03-5160028
電子郵件信箱: ir@okbiotech.com
網址: http://www.okbiotech.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 145769822

出進口廠商登記資料 資料集的 歐克觀點血糖監測系統 相關資料

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 出進口廠商登記資料

統一編號27453928
原始登記日期20041007
核發日期20221008
廠商中文名稱訊映光電股份有限公司
廠商英文名稱OK BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址新竹市公道五路二段91號
英文營業地址No. 91, Sec. 2, Gongdao 5th Rd., East Dist., Hsinchu City 300046, Taiwan (R.O.C.)
代表人賴O德
電話號碼03-5160258
傳真號碼03-5160028
進口資格
出口資格
統一編號: 27453928
原始登記日期: 20041007
核發日期: 20221008
廠商中文名稱: 訊映光電股份有限公司
廠商英文名稱: OK BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 新竹市公道五路二段91號
英文營業地址: No. 91, Sec. 2, Gongdao 5th Rd., East Dist., Hsinchu City 300046, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 賴O德
電話號碼: 03-5160258
傳真號碼: 03-5160028
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 歐克觀點血糖監測系統 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱訊映光電股份有限公司第一廠
工廠登記編號18000113
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新竹市東區埔頂里公道五路二段83、85號
工廠市鎮鄉村里新竹市東區埔頂里
工廠負責人姓名賴家德
統一編號27453928
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1020430
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業、33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 訊映光電股份有限公司第一廠
工廠登記編號: 18000113
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段83、85號
工廠市鎮鄉村里: 新竹市東區埔頂里
工廠負責人姓名: 賴家德
統一編號: 27453928
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1020430
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業、33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱訊映光電股份有限公司
工廠登記編號18000122
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號二至六樓
工廠市鎮鄉村里新竹市東區埔頂里
工廠負責人姓名賴家德
統一編號27453928
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1020716
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業、33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 訊映光電股份有限公司
工廠登記編號: 18000122
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號二至六樓
工廠市鎮鄉村里: 新竹市東區埔頂里
工廠負責人姓名: 賴家德
統一編號: 27453928
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1020716
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業、33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱訊映光電股份有限公司第二廠
工廠登記編號18000477
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新竹市東區埔頂里埔頂路99巷158號三樓
工廠市鎮鄉村里新竹市東區埔頂里
工廠負責人姓名賴家德
統一編號27453928
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1121109
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 訊映光電股份有限公司第二廠
工廠登記編號: 18000477
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新竹市東區埔頂里埔頂路99巷158號三樓
工廠市鎮鄉村里: 新竹市東區埔頂里
工廠負責人姓名: 賴家德
統一編號: 27453928
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1121109
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 歐克觀點血糖監測系統 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第013756號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/08
發證日期2014/01/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401375600
中文品名"訊映光電"葡萄糖品管液(未滅菌)
英文品名"OK Biotech" Glucose Control Solution (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路2段91號
申請商統一編號27453928
製造商名稱Prodigy Diabetes Care, LLC
製造廠廠址9300 Harris Corners Parkway, Suite 450 Charlotte, NC 28269, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/08/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013756號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/08
發證日期: 2014/01/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401375600
中文品名: "訊映光電"葡萄糖品管液(未滅菌)
英文品名: "OK Biotech" Glucose Control Solution (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區埔頂里公道五路2段91號
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: Prodigy Diabetes Care, LLC
製造廠廠址: 9300 Harris Corners Parkway, Suite 450 Charlotte, NC 28269, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/08/16
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第013756號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240108
發證日期20140108
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401375600
中文品名"訊映光電"葡萄糖品管液(未滅菌)
英文品名"OK Biotech" Glucose Control Solution (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路2段91號
申請商統一編號27453928
製造商名稱Prodigy Diabetes Care, LLC
製造廠廠址9300 Harris Corners Parkway, Suite 450 Charlotte, NC 28269, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180821
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013756號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240108
發證日期: 20140108
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401375600
中文品名: "訊映光電"葡萄糖品管液(未滅菌)
英文品名: "OK Biotech" Glucose Control Solution (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區埔頂里公道五路2段91號
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: Prodigy Diabetes Care, LLC
製造廠廠址: 9300 Harris Corners Parkway, Suite 450 Charlotte, NC 28269, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180821
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005791號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/01/24
註銷理由自請註銷
有效日期2022/08/30
發證日期2017/08/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名協記藍牙血糖監測系統
英文品名FEGO Bluetooth Blood Glucose Monitoring System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.協記藍牙血糖監測系統:協記藍牙血糖儀×1、採血筆×1、血糖試片25×1、採血針25×1。2.協記藍牙血糖監測系統:協記藍牙血糖儀×1、採血筆×1、血糖試片10×1、採血針×10。3.協記藍牙血糖監測系統:協記藍牙血糖儀×1。4.協記藍牙血糖試片:25片×2。5.協記藍牙血糖試片:50片×1,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路2段91號、91號2-6樓
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區公道五路2段91號、91號2-6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/25
製造許可登錄編號GMP1040
許可證字號: 衛部醫器製字第005791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/01/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/08/30
發證日期: 2017/08/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 協記藍牙血糖監測系統
英文品名: FEGO Bluetooth Blood Glucose Monitoring System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.協記藍牙血糖監測系統:協記藍牙血糖儀×1、採血筆×1、血糖試片25×1、採血針25×1。2.協記藍牙血糖監測系統:協記藍牙血糖儀×1、採血筆×1、血糖試片10×1、採血針×10。3.協記藍牙血糖監測系統:協記藍牙血糖儀×1。4.協記藍牙血糖試片:25片×2。5.協記藍牙血糖試片:50片×1,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路2段91號、91號2-6樓
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區公道五路2段91號、91號2-6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/25
製造許可登錄編號: GMP1040

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第005791號
註銷狀態已註銷
註銷日期20220124
註銷理由自請註銷
有效日期20220830
發證日期20170830
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名協記藍牙血糖監測系統
英文品名FEGO Bluetooth Blood Glucose Monitoring System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.協記藍牙血糖監測系統:協記藍牙血糖儀×1、採血筆×1、血糖試片25×1、採血針25×1。2.協記藍牙血糖監測系統:協記藍牙血糖儀×1、採血筆×1、血糖試片10×1、採血針×10。3.協記藍牙血糖監測系統:協記藍牙血糖儀×1。4.協記藍牙血糖試片:25片×2。5.協記藍牙血糖試片:50片×1,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路2段91號、91號2-6樓
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區公道五路2段91號、91號2-6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220125
製造許可登錄編號GMP1040
許可證字號: 衛部醫器製字第005791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20220124
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20220830
發證日期: 20170830
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 協記藍牙血糖監測系統
英文品名: FEGO Bluetooth Blood Glucose Monitoring System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.協記藍牙血糖監測系統:協記藍牙血糖儀×1、採血筆×1、血糖試片25×1、採血針25×1。2.協記藍牙血糖監測系統:協記藍牙血糖儀×1、採血筆×1、血糖試片10×1、採血針×10。3.協記藍牙血糖監測系統:協記藍牙血糖儀×1。4.協記藍牙血糖試片:25片×2。5.協記藍牙血糖試片:50片×1,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路2段91號、91號2-6樓
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區公道五路2段91號、91號2-6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220125
製造許可登錄編號: GMP1040

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第007252號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/08
發證日期2021/10/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名康揚派克血糖監測系統
英文品名Prodigy preferred blood glucose monitoring system
效能本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格●康揚派克血糖監測系統:康揚派克血糖儀(OK-C)x1、採血筆x1、康揚派克血糖試片(OK2) 25x1、採血針x25、品管液x1。 ●康揚派克血糖監測系統:康揚派克血糖儀(OK-C)x1、採血筆x1、康揚派克血糖試片(OK2) 10x1、採血針x10、品管液x1。 ●康揚派克血糖監測系統:康揚派克血糖儀(OK-C)x1、採血筆x1、康揚派克血糖試片(OK2) 50x1、採血針x50。 ●康揚派克血糖監測系統:康揚派克血糖儀(OK-C)x1、採血筆x1、康揚派克血糖試片(OK2) 25x1、採血針x25。 ●康揚派克血糖監測系統:康揚派克血糖儀(OK-C)x1、採血筆x1、康揚派克血糖試片(OK2) 10x1、採血針x10。 ●康揚派克血糖監測系統:康揚派克血糖儀(OK-C)x1、採血筆x1。 ●康揚派克血糖監測系統:康揚派克血糖儀(OK-C)x1。 ●康揚派克血糖試片(OK2):50片x1、採血針x50。 ●康揚派克血糖試片(OK2):25片x2、採血針x50。 ●康揚派克血糖試片(OK2):25片x1、採血針x25。 ●康揚派克血糖試片(OK2):10片x1、採血針x10。 ●康揚派克血糖試片(OK2):50片x1。 ●康揚派克血糖試片(OK2):25片x2。 ●康揚派克血糖試片(OK2):25片x1。 ●康揚派克血糖試片(OK2):10片x1。 ●康揚派克血糖試片(OK2):單片包包裝50片。以下空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/31
製造許可登錄編號GMP1040 QSD12876 QSD5695
許可證字號: 衛部醫器製字第007252號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/08
發證日期: 2021/10/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 康揚派克血糖監測系統
英文品名: Prodigy preferred blood glucose monitoring system
效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ●康揚派克血糖監測系統:康揚派克血糖儀(OK-C)x1、採血筆x1、康揚派克血糖試片(OK2) 25x1、採血針x25、品管液x1。 ●康揚派克血糖監測系統:康揚派克血糖儀(OK-C)x1、採血筆x1、康揚派克血糖試片(OK2) 10x1、採血針x10、品管液x1。 ●康揚派克血糖監測系統:康揚派克血糖儀(OK-C)x1、採血筆x1、康揚派克血糖試片(OK2) 50x1、採血針x50。 ●康揚派克血糖監測系統:康揚派克血糖儀(OK-C)x1、採血筆x1、康揚派克血糖試片(OK2) 25x1、採血針x25。 ●康揚派克血糖監測系統:康揚派克血糖儀(OK-C)x1、採血筆x1、康揚派克血糖試片(OK2) 10x1、採血針x10。 ●康揚派克血糖監測系統:康揚派克血糖儀(OK-C)x1、採血筆x1。 ●康揚派克血糖監測系統:康揚派克血糖儀(OK-C)x1。 ●康揚派克血糖試片(OK2):50片x1、採血針x50。 ●康揚派克血糖試片(OK2):25片x2、採血針x50。 ●康揚派克血糖試片(OK2):25片x1、採血針x25。 ●康揚派克血糖試片(OK2):10片x1、採血針x10。 ●康揚派克血糖試片(OK2):50片x1。 ●康揚派克血糖試片(OK2):25片x2。 ●康揚派克血糖試片(OK2):25片x1。 ●康揚派克血糖試片(OK2):10片x1。 ●康揚派克血糖試片(OK2):單片包包裝50片。以下空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/31
製造許可登錄編號: GMP1040 QSD12876 QSD5695

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第006839號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/15
發證日期2021/07/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名德恩勝血糖監測系統
英文品名DM Sensor Blood Glucose Monitoring System
效能本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1. 德恩勝血糖監測系統:血糖儀(OK-9C)x1、血糖試片(OK9) 25x1、採血針x25、採血筆x1、品管液x1。 2. 德恩勝血糖監測系統:血糖儀(OK-9C)x1、採血筆x1。 3. 德恩勝血糖監測系統:血糖儀(OK-9C)x1。 4. 血糖試片(OK9):50x1。 5. 血糖試片(OK9):25x1。 6. 血糖試片(OK9):單片包5x10,以下空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/07
製造許可登錄編號GMP1040
許可證字號: 衛部醫器製字第006839號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/15
發證日期: 2021/07/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 德恩勝血糖監測系統
英文品名: DM Sensor Blood Glucose Monitoring System
效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1. 德恩勝血糖監測系統:血糖儀(OK-9C)x1、血糖試片(OK9) 25x1、採血針x25、採血筆x1、品管液x1。 2. 德恩勝血糖監測系統:血糖儀(OK-9C)x1、採血筆x1。 3. 德恩勝血糖監測系統:血糖儀(OK-9C)x1。 4. 血糖試片(OK9):50x1。 5. 血糖試片(OK9):25x1。 6. 血糖試片(OK9):單片包5x10,以下空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/07
製造許可登錄編號: GMP1040

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第006840號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/16
發證日期2021/07/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名德恩康血糖監測系統
英文品名DM Concept Blood Glucose Monitoring System
效能本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1. 德恩康血糖監測系統:血糖儀(OK-9B)x1、血糖試片(OK9)25 片x1、採血針x25、採血筆x1、品管液x1。 2. 德恩康血糖監測系統:血糖儀(OK-9B)x1、血糖試片(OK9)25 片x1、採血針x10、採血筆x1、品管液x1。 3. 德恩康血糖監測系統:血糖儀(OK-9B)x1、採血筆x1。 4. 德恩康血糖監測系統:血糖儀(OK-9B)x1。 5. 血糖試片(OK9):50 片x1。 6. 血糖試片(OK9):25 片x1。 7. 血糖試片(OK9):單片包5x10。以下空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/07
製造許可登錄編號GMP1040
許可證字號: 衛部醫器製字第006840號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/16
發證日期: 2021/07/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 德恩康血糖監測系統
英文品名: DM Concept Blood Glucose Monitoring System
效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1. 德恩康血糖監測系統:血糖儀(OK-9B)x1、血糖試片(OK9)25 片x1、採血針x25、採血筆x1、品管液x1。 2. 德恩康血糖監測系統:血糖儀(OK-9B)x1、血糖試片(OK9)25 片x1、採血針x10、採血筆x1、品管液x1。 3. 德恩康血糖監測系統:血糖儀(OK-9B)x1、採血筆x1。 4. 德恩康血糖監測系統:血糖儀(OK-9B)x1。 5. 血糖試片(OK9):50 片x1。 6. 血糖試片(OK9):25 片x1。 7. 血糖試片(OK9):單片包5x10。以下空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/07
製造許可登錄編號: GMP1040

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器陸輸字第000565號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/03/11
註銷理由自請註銷
有效日期2018/09/14
發證日期2013/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200056505
中文品名普智遠紅外線額溫槍
英文品名DocThermo Primus Non-contact Infrared Thermoscope Forhead Type
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HT-F03A
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路2段83號4樓之1
申請商統一編號27453928
製造商名稱Shenzhen TSGE Electronics Co., Ltd.
製造廠廠址East 2-3/F, No. 78 Building, Majialong Industry Park, Nanshan District, Shenzhen City, Guangdong Province, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2016/03/14
製造許可登錄編號QSD6869
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/03/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/09/14
發證日期: 2013/09/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200056505
中文品名: 普智遠紅外線額溫槍
英文品名: DocThermo Primus Non-contact Infrared Thermoscope Forhead Type
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HT-F03A
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路2段83號4樓之1
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: Shenzhen TSGE Electronics Co., Ltd.
製造廠廠址: East 2-3/F, No. 78 Building, Majialong Industry Park, Nanshan District, Shenzhen City, Guangdong Province, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2016/03/14
製造許可登錄編號: QSD6869

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器陸輸字第000565號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160311
註銷理由自請註銷
有效日期20180914
發證日期20130914
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200056505
中文品名普智遠紅外線額溫槍
英文品名DocThermo Primus Non-contact Infrared Thermoscope Forhead Type
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HT-F03A
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路2段83號4樓之1
申請商統一編號27453928
製造商名稱Shenzhen TSGE Electronics Co., Ltd.
製造廠廠址East 2-3/F, No. 78 Building, Majialong Industry Park, Nanshan District, Shenzhen City, Guangdong Province, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20160314
製造許可登錄編號QSD6869
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160311
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20180914
發證日期: 20130914
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200056505
中文品名: 普智遠紅外線額溫槍
英文品名: DocThermo Primus Non-contact Infrared Thermoscope Forhead Type
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HT-F03A
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路2段83號4樓之1
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: Shenzhen TSGE Electronics Co., Ltd.
製造廠廠址: East 2-3/F, No. 78 Building, Majialong Industry Park, Nanshan District, Shenzhen City, Guangdong Province, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20160314
製造許可登錄編號: QSD6869

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製字第007254號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/18
發證日期2021/10/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名葡立測血糖監測系統
英文品名DIAGNO-CHECK Sens Blood Glucose Monitoring System
效能本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格新增(血糖機)規格:詳如中文說明書核定本
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/30
製造許可登錄編號GMP1040
許可證字號: 衛部醫器製字第007254號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/18
發證日期: 2021/10/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 葡立測血糖監測系統
英文品名: DIAGNO-CHECK Sens Blood Glucose Monitoring System
效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 新增(血糖機)規格:詳如中文說明書核定本
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/30
製造許可登錄編號: GMP1040

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第009253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/24
發證日期2021/08/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名歐克立體醫療口罩(未滅菌)
英文品名OKmeter Medical Mask (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格成人立體、兒童立體,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路2段91號
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區埔頂里公道五路2段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2021/09/16
製造許可登錄編號GMP5047
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/24
發證日期: 2021/08/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 歐克立體醫療口罩(未滅菌)
英文品名: OKmeter Medical Mask (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 成人立體、兒童立體,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區埔頂里公道五路2段91號
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區埔頂里公道五路2段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2021/09/16
製造許可登錄編號: GMP5047

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製字第006838號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/15
發證日期2021/07/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名嘉達克血糖監測系統
英文品名G Dr Blood Glucose Monitoring System
效能本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1. 嘉達克血糖監測系統:血糖儀x1、血糖試片25x1、採血針x25、採血筆x1、品管液x1。2. 嘉達克血糖監測系統:血糖儀x1、採血筆x1。 3. 嘉達克血糖監測系統:血糖儀x1。 4. 血糖試片:50x1。 5. 血糖試片:25x1。 6. 血糖試片:單包裝x50,以下空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/07
製造許可登錄編號GMP1040
許可證字號: 衛部醫器製字第006838號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/15
發證日期: 2021/07/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 嘉達克血糖監測系統
英文品名: G Dr Blood Glucose Monitoring System
效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1. 嘉達克血糖監測系統:血糖儀x1、血糖試片25x1、採血針x25、採血筆x1、品管液x1。2. 嘉達克血糖監測系統:血糖儀x1、採血筆x1。 3. 嘉達克血糖監測系統:血糖儀x1。 4. 血糖試片:50x1。 5. 血糖試片:25x1。 6. 血糖試片:單包裝x50,以下空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/07
製造許可登錄編號: GMP1040

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製字第005600號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/01/24
註銷理由自請註銷
有效日期2025/02/26
發證日期2017/04/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名歐克核心血糖監測系統
英文品名OKmeter Core Blood Glucose Monitoring System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1、歐克核心血糖試片25×1、採血針×25、品管液×1。2.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1、歐克核心血糖試片10×1、採血針×10、品管液×1。3.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1、歐克核心血糖試片10×1、採血針×10。4.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1。5.歐克核心血糖試片:25片×2、採血針×50。6.歐克核心血糖試片:25片×2。7.歐克核心血糖試片:50片×1。8.歐克核心血糖試片:10片×1。9.歐克核心血糖試片:膠囊包包裝5片×10排,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路2段91號、91號2-6樓
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區公道五路2段91號、91號2-6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/25
製造許可登錄編號GMP1040
許可證字號: 衛部醫器製字第005600號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/01/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2025/02/26
發證日期: 2017/04/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 歐克核心血糖監測系統
英文品名: OKmeter Core Blood Glucose Monitoring System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1、歐克核心血糖試片25×1、採血針×25、品管液×1。2.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1、歐克核心血糖試片10×1、採血針×10、品管液×1。3.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1、歐克核心血糖試片10×1、採血針×10。4.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1。5.歐克核心血糖試片:25片×2、採血針×50。6.歐克核心血糖試片:25片×2。7.歐克核心血糖試片:50片×1。8.歐克核心血糖試片:10片×1。9.歐克核心血糖試片:膠囊包包裝5片×10排,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路2段91號、91號2-6樓
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區公道五路2段91號、91號2-6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/25
製造許可登錄編號: GMP1040

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製字第005600號
註銷狀態已註銷
註銷日期20220124
註銷理由自請註銷
有效日期20250226
發證日期20170420
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名歐克核心血糖監測系統
英文品名OKmeter Core Blood Glucose Monitoring System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1、歐克核心血糖試片25×1、採血針×25、品管液×1。2.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1、歐克核心血糖試片10×1、採血針×10、品管液×1。3.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1、歐克核心血糖試片10×1、採血針×10。4.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1。5.歐克核心血糖試片:25片×2、採血針×50。6.歐克核心血糖試片:25片×2。7.歐克核心血糖試片:50片×1。8.歐克核心血糖試片:10片×1。9.歐克核心血糖試片:膠囊包包裝5片×10排,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路2段91號、91號2-6樓
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區公道五路2段91號、91號2-6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220125
製造許可登錄編號GMP1040
許可證字號: 衛部醫器製字第005600號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20220124
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20250226
發證日期: 20170420
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 歐克核心血糖監測系統
英文品名: OKmeter Core Blood Glucose Monitoring System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1、歐克核心血糖試片25×1、採血針×25、品管液×1。2.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1、歐克核心血糖試片10×1、採血針×10、品管液×1。3.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1、歐克核心血糖試片10×1、採血針×10。4.歐克核心血糖監測系統:歐克核心血糖儀×1、採血筆×1。5.歐克核心血糖試片:25片×2、採血針×50。6.歐克核心血糖試片:25片×2。7.歐克核心血糖試片:50片×1。8.歐克核心血糖試片:10片×1。9.歐克核心血糖試片:膠囊包包裝5片×10排,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路2段91號、91號2-6樓
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區公道五路2段91號、91號2-6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220125
製造許可登錄編號: GMP1040

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001806號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/12
發證日期2012/12/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600180606
中文品名“山東連發” 採血筆 (未滅菌)
英文品名“Shandong Lianfa” Lancing Device (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路2段91號
申請商統一編號27453928
製造商名稱SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD, 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/07/19
製造許可登錄編號QSD5695
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001806號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/12
發證日期: 2012/12/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600180606
中文品名: “山東連發” 採血筆 (未滅菌)
英文品名: “Shandong Lianfa” Lancing Device (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區埔頂里公道五路2段91號
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD, 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/07/19
製造許可登錄編號: QSD5695

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001806號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221212
發證日期20121212
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600180606
中文品名“山東連發” 採血筆 (未滅菌)
英文品名“Shandong Lianfa” Lancing Device (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路2段91號
申請商統一編號27453928
製造商名稱SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD, 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20170725
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001806號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221212
發證日期: 20121212
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600180606
中文品名: “山東連發” 採血筆 (未滅菌)
英文品名: “Shandong Lianfa” Lancing Device (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區埔頂里公道五路2段91號
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: SHANDONG LIANFA MEDICAL PLASTIC PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1 SHUANGSHAN SANJIAN ROAD, 250200 ZHANGQIU CITY, JINAN, SHANDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20170725
製造許可登錄編號: (空)

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製字第006292號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/15
發證日期2019/04/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名康揚巧思血糖監測系統
英文品名Prodigy Choice Blood Glucose Monitoring System
效能本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1. 康揚巧思血糖監測系統:康揚巧思血糖儀(OK-CH) x1、採血筆 x1、康揚巧思血糖試片25x1、採血針25支、品管液2. 康揚巧思血糖監測系統:康揚巧思血糖儀(OK-CH) x1、採血筆 x1、康揚巧思血糖試片10x1、採血針10支、品管液3. 康揚巧思血糖監測系統:康揚巧思血糖儀(OK-CH) x1、採血筆 x14. 康揚巧思血糖試片: 試片25x15. 康揚巧思血糖試片: 試片25x2、採血針50支6. 康揚巧思血糖試片: 試片50x17. 康揚巧思血糖試片: 試片50x1、採血針50支8. 康揚巧思血糖試片: 試片膠囊包包裝5片x10排,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/17
製造許可登錄編號GMP1040
許可證字號: 衛部醫器製字第006292號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/15
發證日期: 2019/04/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 康揚巧思血糖監測系統
英文品名: Prodigy Choice Blood Glucose Monitoring System
效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1. 康揚巧思血糖監測系統:康揚巧思血糖儀(OK-CH) x1、採血筆 x1、康揚巧思血糖試片25x1、採血針25支、品管液2. 康揚巧思血糖監測系統:康揚巧思血糖儀(OK-CH) x1、採血筆 x1、康揚巧思血糖試片10x1、採血針10支、品管液3. 康揚巧思血糖監測系統:康揚巧思血糖儀(OK-CH) x1、採血筆 x14. 康揚巧思血糖試片: 試片25x15. 康揚巧思血糖試片: 試片25x2、採血針50支6. 康揚巧思血糖試片: 試片50x17. 康揚巧思血糖試片: 試片50x1、採血針50支8. 康揚巧思血糖試片: 試片膠囊包包裝5片x10排,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/17
製造許可登錄編號: GMP1040

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製字第006292號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240415
發證日期20190415
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名康揚巧思血糖監測系統
英文品名Prodigy Choice Blood Glucose Monitoring System
效能本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1. 康揚巧思血糖監測系統:康揚巧思血糖儀(OK-CH) x1、採血筆 x1、康揚巧思血糖試片25x1、採血針25支、品管液2. 康揚巧思血糖監測系統:康揚巧思血糖儀(OK-CH) x1、採血筆 x1、康揚巧思血糖試片10x1、採血針10支、品管液3. 康揚巧思血糖監測系統:康揚巧思血糖儀(OK-CH) x1、採血筆 x14. 康揚巧思血糖試片: 試片25x15. 康揚巧思血糖試片: 試片25x2、採血針50支6. 康揚巧思血糖試片: 試片50x17. 康揚巧思血糖試片: 試片50x1、採血針50支8. 康揚巧思血糖試片: 試片膠囊包包裝5片x10排,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190513
製造許可登錄編號GMP1040
許可證字號: 衛部醫器製字第006292號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240415
發證日期: 20190415
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 康揚巧思血糖監測系統
英文品名: Prodigy Choice Blood Glucose Monitoring System
效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1. 康揚巧思血糖監測系統:康揚巧思血糖儀(OK-CH) x1、採血筆 x1、康揚巧思血糖試片25x1、採血針25支、品管液2. 康揚巧思血糖監測系統:康揚巧思血糖儀(OK-CH) x1、採血筆 x1、康揚巧思血糖試片10x1、採血針10支、品管液3. 康揚巧思血糖監測系統:康揚巧思血糖儀(OK-CH) x1、採血筆 x14. 康揚巧思血糖試片: 試片25x15. 康揚巧思血糖試片: 試片25x2、採血針50支6. 康揚巧思血糖試片: 試片50x17. 康揚巧思血糖試片: 試片50x1、採血針50支8. 康揚巧思血糖試片: 試片膠囊包包裝5片x10排,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190513
製造許可登錄編號: GMP1040

@ 歐克觀點血糖監測系統 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製字第003515號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/19
發證日期2012/01/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500351504
中文品名聰明快測血糖測試系統
英文品名Smartest Persona Blood Glucose Monitoring System
效能定量檢測指尖與前臂中微血管全血之血糖,不適用於新生兒。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.“衡欣”快測血糖測試系統包含:血糖儀1台(型號:6277)、血糖測試試紙10片裝、葡萄糖品管液1瓶(中濃度)、採血針、採血筆2.血糖測試試紙:50片(25片/盒X2)以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年2月16日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。新增規格:變更按鈕顏色並新增白色,黑色,粉紅色機型(原103.11.19中文仿單核定本予以回收作廢),以下空白。效能、規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路2段91號
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/19
製造許可登錄編號GMP1040
許可證字號: 衛署醫器製字第003515號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/19
發證日期: 2012/01/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500351504
中文品名: 聰明快測血糖測試系統
英文品名: Smartest Persona Blood Glucose Monitoring System
效能: 定量檢測指尖與前臂中微血管全血之血糖,不適用於新生兒。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.“衡欣”快測血糖測試系統包含:血糖儀1台(型號:6277)、血糖測試試紙10片裝、葡萄糖品管液1瓶(中濃度)、採血針、採血筆2.血糖測試試紙:50片(25片/盒X2)以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年2月16日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。新增規格:變更按鈕顏色並新增白色,黑色,粉紅色機型(原103.11.19中文仿單核定本予以回收作廢),以下空白。效能、規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區埔頂里公道五路2段91號
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/19
製造許可登錄編號: GMP1040

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# 27453928 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號27453928
原始登記日期20041007
核發日期20221008
廠商中文名稱訊映光電股份有限公司
廠商英文名稱OK BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址新竹市公道五路二段91號
英文營業地址No. 91, Sec. 2, Gongdao 5th Rd., East Dist., Hsinchu City 300046, Taiwan (R.O.C.)
代表人賴O德
電話號碼03-5160258
傳真號碼03-5160028
進口資格
出口資格
統一編號: 27453928
原始登記日期: 20041007
核發日期: 20221008
廠商中文名稱: 訊映光電股份有限公司
廠商英文名稱: OK BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 新竹市公道五路二段91號
英文營業地址: No. 91, Sec. 2, Gongdao 5th Rd., East Dist., Hsinchu City 300046, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 賴O德
電話號碼: 03-5160258
傳真號碼: 03-5160028
進口資格:
出口資格:

# 27453928 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱訊映光電股份有限公司第一廠
工廠登記編號18000113
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新竹市東區埔頂里公道五路二段83、85號
工廠市鎮鄉村里新竹市東區埔頂里
工廠負責人姓名賴家德
統一編號27453928
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1020430
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業、33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 訊映光電股份有限公司第一廠
工廠登記編號: 18000113
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段83、85號
工廠市鎮鄉村里: 新竹市東區埔頂里
工廠負責人姓名: 賴家德
統一編號: 27453928
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1020430
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業、33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 27453928 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱訊映光電股份有限公司
工廠登記編號18000122
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號二至六樓
工廠市鎮鄉村里新竹市東區埔頂里
工廠負責人姓名賴家德
統一編號27453928
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1020716
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業、33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 訊映光電股份有限公司
工廠登記編號: 18000122
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號二至六樓
工廠市鎮鄉村里: 新竹市東區埔頂里
工廠負責人姓名: 賴家德
統一編號: 27453928
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1020716
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業、33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 27453928 於 上市公司基本資料 - 4

出表日期1130426
公司代號4155
公司名稱訊映光電股份有限公司
公司簡稱訊映
外國企業註冊地國
產業別22
住址300新竹市公道五路二段91號
營利事業統一編號27453928
董事長賴家德
總經理賴家德
發言人侯奇政
發言人職稱財會主管
代理發言人劉祐慈
總機電話03-5160258
成立日期20040927
上市日期20171205
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額1457698220
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構富邦綜合證券股份有限公司
過戶電話02-2361-1300
過戶地址台北市100中正區許昌街十七號11樓
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1江采燕
簽證會計師2李典易
英文簡稱OK BIOTECH
英文通訊地址No. 91, Sec. 2, Gongdao 5th Rd., Hsinchu City 30070, Taiwan(ROC)Hsin-Chu, Taiwa
傳真機號碼03-5160028
電子郵件信箱ir@okbiotech.com
網址http://www.okbiotech.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數145769822
出表日期: 1130426
公司代號: 4155
公司名稱: 訊映光電股份有限公司
公司簡稱: 訊映
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 300新竹市公道五路二段91號
營利事業統一編號: 27453928
董事長: 賴家德
總經理: 賴家德
發言人: 侯奇政
發言人職稱: 財會主管
代理發言人: 劉祐慈
總機電話: 03-5160258
成立日期: 20040927
上市日期: 20171205
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 1457698220
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 富邦綜合證券股份有限公司
過戶電話: 02-2361-1300
過戶地址: 台北市100中正區許昌街十七號11樓
簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1: 江采燕
簽證會計師2: 李典易
英文簡稱: OK BIOTECH
英文通訊地址: No. 91, Sec. 2, Gongdao 5th Rd., Hsinchu City 30070, Taiwan(ROC)Hsin-Chu, Taiwa
傳真機號碼: 03-5160028
電子郵件信箱: ir@okbiotech.com
網址: http://www.okbiotech.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 145769822

# 27453928 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第002736號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/04
發證日期2009/06/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500273602
中文品名歐克語音血糖監測系統
英文品名OKmeter Voice Blood Glucose Monitoring System
效能本系統僅供體外檢測使用(in vitro diagnostic use only)。僅適用於量測微血管全血的新鮮血液檢體(取自手指、手掌、前臂、上臂、小腿及臀部)中的血糖值使用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別三I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別三I4800 一般手術用手動式器械
主成分略述(空)
醫器規格規格變更為:(1)歐克語音血糖監測系統:歐克語音血糖儀(型號:OK-V、OK-A)x1、採血筆x1、血糖試片x25、採血針x25、品管液x1。(2)歐克語音血糖監測系統:歐克語音血糖儀(型號:OK-V、OK-A)x1、採血筆x1、血糖試片x10、採血針x10、品管液x1。(3)歐克語音血糖監測系統:歐克語音血糖儀(型號:OK-V、OK-A)x1、採血筆x1、血糖試片x50、採血針x50。(4)歐克語音血糖監測系統:歐克語音血糖儀(型號:OK-V、OK-A)x1、採血筆x1、血糖試片x25、採血針x25。(5)歐克語音血糖監測系統:歐克語音血糖儀(型號:OK-V、OK-A)x1、採血筆x1、血糖試片x10、採血針x10。(6)歐克語音血糖監測系統:歐克語音血糖儀(型號:OK-V、OK-A)x1、採血筆x1。(7)歐克語音血糖監測系統:歐克語音血糖儀(型號:OK-V、OK-A)x1。(8)歐克語音血糖試片:50片x1、採血針x50。(9)歐克語音血糖試片:25片x2、採血針x50。(10)歐克語音血糖試片:25片x1、採血針x25。(11)歐克語音血糖試片:10片x1、採血針x10。(12)歐克語音血糖試片:10片x1、品管液x1。(13)歐克語音血糖試片:50片x1、50片x2、25片x2、25片x1、10片x1、50片(單片包裝)。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原98年6月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路2段91號
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區埔頂里公道五路2段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/18
製造許可登錄編號QMS1040
許可證字號: 衛署醫器製字第002736號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/04
發證日期: 2009/06/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500273602
中文品名: 歐克語音血糖監測系統
英文品名: OKmeter Voice Blood Glucose Monitoring System
效能: 本系統僅供體外檢測使用(in vitro diagnostic use only)。僅適用於量測微血管全血的新鮮血液檢體(取自手指、手掌、前臂、上臂、小腿及臀部)中的血糖值使用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別二: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別三: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別三: I4800 一般手術用手動式器械
主成分略述: (空)
醫器規格: 規格變更為:(1)歐克語音血糖監測系統:歐克語音血糖儀(型號:OK-V、OK-A)x1、採血筆x1、血糖試片x25、採血針x25、品管液x1。(2)歐克語音血糖監測系統:歐克語音血糖儀(型號:OK-V、OK-A)x1、採血筆x1、血糖試片x10、採血針x10、品管液x1。(3)歐克語音血糖監測系統:歐克語音血糖儀(型號:OK-V、OK-A)x1、採血筆x1、血糖試片x50、採血針x50。(4)歐克語音血糖監測系統:歐克語音血糖儀(型號:OK-V、OK-A)x1、採血筆x1、血糖試片x25、採血針x25。(5)歐克語音血糖監測系統:歐克語音血糖儀(型號:OK-V、OK-A)x1、採血筆x1、血糖試片x10、採血針x10。(6)歐克語音血糖監測系統:歐克語音血糖儀(型號:OK-V、OK-A)x1、採血筆x1。(7)歐克語音血糖監測系統:歐克語音血糖儀(型號:OK-V、OK-A)x1。(8)歐克語音血糖試片:50片x1、採血針x50。(9)歐克語音血糖試片:25片x2、採血針x50。(10)歐克語音血糖試片:25片x1、採血針x25。(11)歐克語音血糖試片:10片x1、採血針x10。(12)歐克語音血糖試片:10片x1、品管液x1。(13)歐克語音血糖試片:50片x1、50片x2、25片x2、25片x1、10片x1、50片(單片包裝)。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原98年6月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區埔頂里公道五路2段91號
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區埔頂里公道五路2段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/18
製造許可登錄編號: QMS1040

# 27453928 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第003369號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/24
發證日期2011/06/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500336906
中文品名噴霧大夫微噴孔式噴霧器
英文品名DocSpray Portable Nebulizer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5630 噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DS-01以下空白
限制項目國 產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路2段83號4樓之1
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區埔頂里公道五路2段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/08
製造許可登錄編號GMP1040
許可證字號: 衛署醫器製字第003369號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/24
發證日期: 2011/06/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500336906
中文品名: 噴霧大夫微噴孔式噴霧器
英文品名: DocSpray Portable Nebulizer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5630 噴霧器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DS-01以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路2段83號4樓之1
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區埔頂里公道五路2段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/08
製造許可登錄編號: GMP1040

# 27453928 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第004371號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/27
發證日期2013/11/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名歐克優質血糖監測系統
英文品名OKmeter Super Blood Glucose Monitoring System
效能本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(一)新增(包裝)規格:歐克優質血糖儀x1;歐克優質血糖試片:單片包50片。(二)詳如核定之中文說明書(原109年1月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路2段91號、91號2至6樓
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區公道五路2段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/21
製造許可登錄編號QMS1040
許可證字號: 衛部醫器製字第004371號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/27
發證日期: 2013/11/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 歐克優質血糖監測系統
英文品名: OKmeter Super Blood Glucose Monitoring System
效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (一)新增(包裝)規格:歐克優質血糖儀x1;歐克優質血糖試片:單片包50片。(二)詳如核定之中文說明書(原109年1月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路2段91號、91號2至6樓
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區公道五路2段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/21
製造許可登錄編號: QMS1040

# 27453928 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第004378號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/11
發證日期2013/12/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名歐克精敏血糖監測系統
英文品名OKmeter Cameo Blood Glucose Monitoring System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別三A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三A1660 品管材料(分析與非分析)
主成分略述(空)
醫器規格1. 歐克精敏血糖監測系統:包含歐克精敏血糖儀1台、採血筆1支、歐克精敏血糖試片10片、採血針10支、葡萄糖品管液(正常濃度)1瓶。2. 歐克精敏血糖試片:25片/罐x2罐。以下空白新增規格:1.歐克精敏血糖監測系統:血糖儀1台、採血筆1支、血糖試片25片、採血針25支、葡萄糖品管液(正常濃度)1瓶。2.血糖試片:50片/罐x1罐。3.血糖試片:25片/罐x1罐。4.血糖試片:單片包50片。變更本產品適用採血針/採血筆許可證資訊、變更本產品性能規格符合「家用血糖監測系統(107.10.12)」及中文仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原103年1月28日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白
限制項目國 產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路2段91號、91號2至6樓
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區公道五路2段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/14
製造許可登錄編號GMP1040
許可證字號: 衛部醫器製字第004378號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/11
發證日期: 2013/12/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 歐克精敏血糖監測系統
英文品名: OKmeter Cameo Blood Glucose Monitoring System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別三: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三: A1660 品管材料(分析與非分析)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1. 歐克精敏血糖監測系統:包含歐克精敏血糖儀1台、採血筆1支、歐克精敏血糖試片10片、採血針10支、葡萄糖品管液(正常濃度)1瓶。2. 歐克精敏血糖試片:25片/罐x2罐。以下空白新增規格:1.歐克精敏血糖監測系統:血糖儀1台、採血筆1支、血糖試片25片、採血針25支、葡萄糖品管液(正常濃度)1瓶。2.血糖試片:50片/罐x1罐。3.血糖試片:25片/罐x1罐。4.血糖試片:單片包50片。變更本產品適用採血針/採血筆許可證資訊、變更本產品性能規格符合「家用血糖監測系統(107.10.12)」及中文仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原103年1月28日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路2段91號、91號2至6樓
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區公道五路2段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/14
製造許可登錄編號: GMP1040
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# 訊映光電 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第003037號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/06
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2020/03/05
發證日期2010/03/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500303707
中文品名慧昇克立測血糖監測系統
英文品名HUI SHENG Blood Glucose Monitoring System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.慧昇克立測血糖監測系統: 慧昇克立測血糖儀 /訊映光電採血筆 /慧昇克立測血糖試片X50 /訊映光電採血針X502.慧昇克立測血糖試片: 試片X50規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年4月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路2段87號1樓
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區埔頂里公道五路2段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/08
製造許可登錄編號GMP1040
許可證字號: 衛署醫器製字第003037號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/06
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2020/03/05
發證日期: 2010/03/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500303707
中文品名: 慧昇克立測血糖監測系統
英文品名: HUI SHENG Blood Glucose Monitoring System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.慧昇克立測血糖監測系統: 慧昇克立測血糖儀 /訊映光電採血筆 /慧昇克立測血糖試片X50 /訊映光電採血針X502.慧昇克立測血糖試片: 試片X50規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年4月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區埔頂里公道五路2段87號1樓
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區埔頂里公道五路2段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/08
製造許可登錄編號: GMP1040

# 訊映光電 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第003037號
註銷狀態已註銷
註銷日期20200406
註銷理由屆期未申請展延
有效日期20200305
發證日期20100305
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500303707
中文品名慧昇克立測血糖監測系統
英文品名HUI SHENG Blood Glucose Monitoring System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.慧昇克立測血糖監測系統: 慧昇克立測血糖儀 /訊映光電採血筆 /慧昇克立測血糖試片X50 /訊映光電採血針X502.慧昇克立測血糖試片: 試片X50規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年4月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路2段87號1樓
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區埔頂里公道五路2段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200408
製造許可登錄編號GMP1040
許可證字號: 衛署醫器製字第003037號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20200406
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 20200305
發證日期: 20100305
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500303707
中文品名: 慧昇克立測血糖監測系統
英文品名: HUI SHENG Blood Glucose Monitoring System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.慧昇克立測血糖監測系統: 慧昇克立測血糖儀 /訊映光電採血筆 /慧昇克立測血糖試片X50 /訊映光電採血針X502.慧昇克立測血糖試片: 試片X50規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年4月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區埔頂里公道五路2段87號1樓
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區埔頂里公道五路2段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200408
製造許可登錄編號: GMP1040

# 訊映光電 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第002458號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/02
發證日期2007/08/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500245800
中文品名歐克血糖監測系統
英文品名OKmeter Blood Glucose Monitoring System
效能適用體外診斷,用於量測從新鮮的指尖微血管的血液葡萄糖濃度。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.歐克葡萄糖試驗系統:歐克血糖儀, 歐克血糖測試片x25, 歐克葡萄糖標準液, 採血針x252.歐克血糖測試片:試片x50, 採血針x503.歐克血糖測試片:試片x50變更規格:詳如中文仿單核定本(原96年8月2日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:1、血糖試片:50片 X2。2、血糖試片:25片 X2。3、血糖試片:25片 X2 +50針。變更本產品適用採血針/採血筆許可證資訊、變更本產品性能規格符合「家用血糖監測系統(107.10.12)」及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年6月10日中文標籤仿單核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原109年8月20日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路2段87號1樓
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區埔頂里公道五路2段91號、91號2-6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/05
製造許可登錄編號QMS1040
許可證字號: 衛署醫器製字第002458號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/02
發證日期: 2007/08/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500245800
中文品名: 歐克血糖監測系統
英文品名: OKmeter Blood Glucose Monitoring System
效能: 適用體外診斷,用於量測從新鮮的指尖微血管的血液葡萄糖濃度。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.歐克葡萄糖試驗系統:歐克血糖儀, 歐克血糖測試片x25, 歐克葡萄糖標準液, 採血針x252.歐克血糖測試片:試片x50, 採血針x503.歐克血糖測試片:試片x50變更規格:詳如中文仿單核定本(原96年8月2日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:1、血糖試片:50片 X2。2、血糖試片:25片 X2。3、血糖試片:25片 X2 +50針。變更本產品適用採血針/採血筆許可證資訊、變更本產品性能規格符合「家用血糖監測系統(107.10.12)」及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年6月10日中文標籤仿單核定本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原109年8月20日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區埔頂里公道五路2段87號1樓
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區埔頂里公道五路2段91號、91號2-6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/05
製造許可登錄編號: QMS1040

# 訊映光電 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第002458號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270802
發證日期20070802
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500245800
中文品名歐克血糖監測系統
英文品名OKmeter Blood Glucose Monitoring System
效能適用體外診斷,用於量測從新鮮的指尖微血管的血液葡萄糖濃度。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.歐克葡萄糖試驗系統:歐克血糖儀, 歐克血糖測試片x25, 歐克葡萄糖標準液, 採血針x252.歐克血糖測試片:試片x50, 採血針x503.歐克血糖測試片:試片x50變更規格:詳如中文仿單核定本(原96年8月2日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:1、血糖試片:50片 X2。2、血糖試片:25片 X2。3、血糖試片:25片 X2 +50針。變更本產品適用採血針/採血筆許可證資訊、變更本產品性能規格符合「家用血糖監測系統(107.10.12)」及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年6月10日中文標籤仿單核定本收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路2段87號1樓
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區埔頂里公道五路2段91號、91號2-6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220311
製造許可登錄編號GMP1040
許可證字號: 衛署醫器製字第002458號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270802
發證日期: 20070802
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500245800
中文品名: 歐克血糖監測系統
英文品名: OKmeter Blood Glucose Monitoring System
效能: 適用體外診斷,用於量測從新鮮的指尖微血管的血液葡萄糖濃度。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.歐克葡萄糖試驗系統:歐克血糖儀, 歐克血糖測試片x25, 歐克葡萄糖標準液, 採血針x252.歐克血糖測試片:試片x50, 採血針x503.歐克血糖測試片:試片x50變更規格:詳如中文仿單核定本(原96年8月2日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:1、血糖試片:50片 X2。2、血糖試片:25片 X2。3、血糖試片:25片 X2 +50針。變更本產品適用採血針/採血筆許可證資訊、變更本產品性能規格符合「家用血糖監測系統(107.10.12)」及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年6月10日中文標籤仿單核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區埔頂里公道五路2段87號1樓
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區埔頂里公道五路2段91號、91號2-6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220311
製造許可登錄編號: GMP1040

# 訊映光電 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第004378號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231211
發證日期20131211
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名歐克精敏血糖監測系統
英文品名OKmeter Cameo Blood Glucose Monitoring System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別三A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三A1660 品管材料(分析與非分析)
主成分略述(空)
醫器規格1. 歐克精敏血糖監測系統:包含歐克精敏血糖儀1台、採血筆1支、歐克精敏血糖試片10片、採血針10支、葡萄糖品管液(正常濃度)1瓶。2. 歐克精敏血糖試片:25片/罐x2罐。以下空白新增規格:1.歐克精敏血糖監測系統:血糖儀1台、採血筆1支、血糖試片25片、採血針25支、葡萄糖品管液(正常濃度)1瓶。2.血糖試片:50片/罐x1罐。3.血糖試片:25片/罐x1罐。4.血糖試片:單片包50片。變更本產品適用採血針/採血筆許可證資訊、變更本產品性能規格符合「家用血糖監測系統(107.10.12)」及中文仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原103年1月28日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白
限制項目國 產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區公道五路2段91號、91號2至6樓
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區公道五路2段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210323
製造許可登錄編號GMP1040
許可證字號: 衛部醫器製字第004378號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231211
發證日期: 20131211
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 歐克精敏血糖監測系統
英文品名: OKmeter Cameo Blood Glucose Monitoring System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別三: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別三: A1660 品管材料(分析與非分析)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1. 歐克精敏血糖監測系統:包含歐克精敏血糖儀1台、採血筆1支、歐克精敏血糖試片10片、採血針10支、葡萄糖品管液(正常濃度)1瓶。2. 歐克精敏血糖試片:25片/罐x2罐。以下空白新增規格:1.歐克精敏血糖監測系統:血糖儀1台、採血筆1支、血糖試片25片、採血針25支、葡萄糖品管液(正常濃度)1瓶。2.血糖試片:50片/罐x1罐。3.血糖試片:25片/罐x1罐。4.血糖試片:單片包50片。變更本產品適用採血針/採血筆許可證資訊、變更本產品性能規格符合「家用血糖監測系統(107.10.12)」及中文仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原103年1月28日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區公道五路2段91號、91號2至6樓
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區公道五路2段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210323
製造許可登錄編號: GMP1040

# 訊映光電 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第005981號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/21
發證日期2018/06/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名歐克菁英血糖監測系統
英文品名OKmeter Elite Blood Glucose Monitoring System
效能本產品利用電化學生物感測技術,檢驗手指尖與其它採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)的血糖值,可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖。僅供體外檢測使用,不可量測新生兒血液。不可作為糖尿病的最終診斷依據。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-52EL Square)x1、採血筆x1、血糖試片25x1、採血針x25、品管液x1;2.血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-52EL Square) x1、採血筆x1、血糖試片10x1、採血針x10、品管液x1;3.血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-52EL Square) x1、採血筆x1、血糖試片10x1、採血針x10;4.血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-52EL Square) x1、採血筆x1;5.血糖試片:25片x2、採血針x50;6.血糖試片:25片x2;7.血糖試片:50片x1;8.血糖試片:10片x1;9.血糖試片:膠囊包包裝5片×10,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/24
製造許可登錄編號GMP1040
許可證字號: 衛部醫器製字第005981號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/21
發證日期: 2018/06/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 歐克菁英血糖監測系統
英文品名: OKmeter Elite Blood Glucose Monitoring System
效能: 本產品利用電化學生物感測技術,檢驗手指尖與其它採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)的血糖值,可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖。僅供體外檢測使用,不可量測新生兒血液。不可作為糖尿病的最終診斷依據。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-52EL Square)x1、採血筆x1、血糖試片25x1、採血針x25、品管液x1;2.血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-52EL Square) x1、採血筆x1、血糖試片10x1、採血針x10、品管液x1;3.血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-52EL Square) x1、採血筆x1、血糖試片10x1、採血針x10;4.血糖監測系統:血糖儀(型號:OK-52EL Square) x1、採血筆x1;5.血糖試片:25片x2、採血針x50;6.血糖試片:25片x2;7.血糖試片:50片x1;8.血糖試片:10片x1;9.血糖試片:膠囊包包裝5片×10,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區埔頂里公道五路二段91號、91號2至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/24
製造許可登錄編號: GMP1040

# 訊映光電 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第004964號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/26
發證日期2015/11/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名媚可秀血糖監測系統
英文品名MakeSure Blood Glucose Monitoring System
效能利用電化學生物感測技術,搭配媚可秀血糖儀,檢驗手指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿))的血糖值,可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖。僅供體外檢測使用,不可量測新生兒血液,不可作為糖尿病的最終診斷依據。.
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.媚可秀血糖監測系統:媚可秀血糖儀×l、媚可秀血糖試片×25、採血筆×1、採血針25×l、葡萄糖品管液×l2.媚可秀血糖試片:試片×50、採血針×50。
限制項目國 產
申請商名稱訊映光電股份有限公司
申請商地址新竹市東區埔頂里公道五路2段91號
申請商統一編號27453928
製造商名稱訊映光電股份有限公司
製造廠廠址新竹市東區公道五路2段91號、91號2-6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/01
製造許可登錄編號GMP1040
許可證字號: 衛部醫器製字第004964號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/26
發證日期: 2015/11/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 媚可秀血糖監測系統
英文品名: MakeSure Blood Glucose Monitoring System
效能: 利用電化學生物感測技術,搭配媚可秀血糖儀,檢驗手指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿))的血糖值,可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖。僅供體外檢測使用,不可量測新生兒血液,不可作為糖尿病的最終診斷依據。.
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.媚可秀血糖監測系統:媚可秀血糖儀×l、媚可秀血糖試片×25、採血筆×1、採血針25×l、葡萄糖品管液×l2.媚可秀血糖試片:試片×50、採血針×50。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 訊映光電股份有限公司
申請商地址: 新竹市東區埔頂里公道五路2段91號
申請商統一編號: 27453928
製造商名稱: 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址: 新竹市東區公道五路2段91號、91號2-6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/01
製造許可登錄編號: GMP1040
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葡立測血糖監測系統

英文品名: DIAGNO-CHECK Sens Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007254號 | 有效日期: 2026/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增(血糖機)規格:詳如中文說明書核定本 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

葡升敏血糖監測系統

英文品名: Perfect 3 Multi Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006836號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 葡升敏血糖監測系統:血糖儀(6268)x1、葡升敏血糖試片(OK1M)25x1、採血針x25、採血筆x1、品管液x1。2.葡升敏血糖監測系統:血糖儀(6268)x1、葡升敏血糖試片(OK1M)1... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克核心血糖監測系統

英文品名: OKmeter Core Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006701號 | 有效日期: 2025/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位 (手掌、前臂、上臂、小腿及大腿) 新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫療人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.歐克核心血糖監測系統:血糖儀(型號: OK-1AP)x 1、採血筆x 1、血糖試片(型號: OK1)25 x 1、採血針x 25、品管液x 12.歐克核心血糖監測系統:血糖儀(型號: OK-1AP... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克核心血糖監測系統

英文品名: OKmeter Core Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006701號 | 有效日期: 20250207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位 (手掌、前臂、上臂、小腿及大腿) 新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫療人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.歐克核心血糖監測系統:血糖儀(型號: OK-1AP)x 1、採血筆x 1、血糖試片(型號: OK1)25 x 1、採血針x 25、品管液x 12.歐克核心血糖監測系統:血糖儀(型號: OK-1AP... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

歐克觀點血糖監測系統

英文品名: OKmeter Concept Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006721號 | 有效日期: 2025/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.歐克觀點血糖監測系統:血糖儀(OK-3B) x1、採血筆 x1、血糖試片(OK3) 25 x1、採血針 x25、品管液 x12.歐克觀點血糖監測系統:血糖儀(OK-3B) x1、採血筆 x1、血糖... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嘉達克血糖監測系統

英文品名: G Dr Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006838號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 嘉達克血糖監測系統:血糖儀x1、血糖試片25x1、採血針x25、採血筆x1、品管液x1。2. 嘉達克血糖監測系統:血糖儀x1、採血筆x1。 3. 嘉達克血糖監測系統:血糖儀x1。 4. 血糖試片... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嘉測克血糖監測系統

英文品名: G-Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006842號 | 有效日期: 2026/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 嘉測克血糖監測系統:嘉測克血糖儀(OK-4DH)1台、採血筆1支、嘉測克血糖試片(OK4D)25片、採血針25支、葡萄糖品管液1瓶。2. 嘉測克血糖監測系統:嘉測克血糖儀(OK-4DH)、採血筆... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

速倍測血糖監測系統

英文品名: SuperCheck 1 Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006803號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 速倍測血糖監測系統:血糖儀(6268)x1、速倍測血糖試片(OK1M)25x1、採血針x25、採血筆x1、品管液x1。2. 速倍測血糖監測系統:血糖儀(6268)x1、速倍測血糖試片(OK1M)... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

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葡立測血糖監測系統

英文品名: DIAGNO-CHECK Sens Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007254號 | 有效日期: 2026/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增(血糖機)規格:詳如中文說明書核定本 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

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葡升敏血糖監測系統

英文品名: Perfect 3 Multi Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006836號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 葡升敏血糖監測系統:血糖儀(6268)x1、葡升敏血糖試片(OK1M)25x1、採血針x25、採血筆x1、品管液x1。2.葡升敏血糖監測系統:血糖儀(6268)x1、葡升敏血糖試片(OK1M)1... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

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歐克核心血糖監測系統

英文品名: OKmeter Core Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006701號 | 有效日期: 2025/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位 (手掌、前臂、上臂、小腿及大腿) 新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫療人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.歐克核心血糖監測系統:血糖儀(型號: OK-1AP)x 1、採血筆x 1、血糖試片(型號: OK1)25 x 1、採血針x 25、品管液x 12.歐克核心血糖監測系統:血糖儀(型號: OK-1AP... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

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歐克核心血糖監測系統

英文品名: OKmeter Core Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006701號 | 有效日期: 20250207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位 (手掌、前臂、上臂、小腿及大腿) 新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫療人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.歐克核心血糖監測系統:血糖儀(型號: OK-1AP)x 1、採血筆x 1、血糖試片(型號: OK1)25 x 1、採血針x 25、品管液x 12.歐克核心血糖監測系統:血糖儀(型號: OK-1AP... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

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歐克觀點血糖監測系統

英文品名: OKmeter Concept Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006721號 | 有效日期: 2025/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.歐克觀點血糖監測系統:血糖儀(OK-3B) x1、採血筆 x1、血糖試片(OK3) 25 x1、採血針 x25、品管液 x12.歐克觀點血糖監測系統:血糖儀(OK-3B) x1、採血筆 x1、血糖... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

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嘉達克血糖監測系統

英文品名: G Dr Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006838號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 嘉達克血糖監測系統:血糖儀x1、血糖試片25x1、採血針x25、採血筆x1、品管液x1。2. 嘉達克血糖監測系統:血糖儀x1、採血筆x1。 3. 嘉達克血糖監測系統:血糖儀x1。 4. 血糖試片... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

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嘉測克血糖監測系統

英文品名: G-Chek Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006842號 | 有效日期: 2026/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 嘉測克血糖監測系統:嘉測克血糖儀(OK-4DH)1台、採血筆1支、嘉測克血糖試片(OK4D)25片、採血針25支、葡萄糖品管液1瓶。2. 嘉測克血糖監測系統:嘉測克血糖儀(OK-4DH)、採血筆... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

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速倍測血糖監測系統

英文品名: SuperCheck 1 Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006803號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅供體外測試,定量檢測指尖與其他採血部位(手掌、前臂、上臂、小腿及大腿)新鮮微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。本產品可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖值,不可作為糖尿病的最終診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 速倍測血糖監測系統:血糖儀(6268)x1、速倍測血糖試片(OK1M)25x1、採血針x25、採血筆x1、品管液x1。2. 速倍測血糖監測系統:血糖儀(6268)x1、速倍測血糖試片(OK1M)... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 訊映光電股份有限公司

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訊映光電的黃頁資料

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訊映光電股份有限公司 | 地址: 新竹市公道五路二段87號1樓 | 電話: 0800-500-969

訊映光電股份有限公司 | 地址: 新竹市公道五路二段83號2樓2室 | 電話: 03-516-0258

名稱 訊映光電 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹市公道五路二段91號
賴家德27453928核准設立

苗栗縣頭份市自強路180號1樓
何文圳54398668廢止

登記地址: 新竹市公道五路二段91號 | 負責人: 賴家德 | 統編: 27453928 | 核准設立

登記地址: 苗栗縣頭份市自強路180號1樓 | 負責人: 何文圳 | 統編: 54398668 | 廢止

與歐克觀點血糖監測系統同分類的醫療器材許可證資料集

“歐蒙” 免疫膜條法抗TO.R.C.H.IgG試劑系統譜

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE Anti-TO.R.C.H. Profile (IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031965號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性檢測人體血清或血漿中抗弓漿蟲、德國麻疹病毒、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型(HSV-1)和單純皰疹病毒2型(HSV-2)共5種TORCH抗原的IgG抗體,藉以診斷相應病原體引起的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DN 2410-1601-4 G、 DN 2410-6401-4 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

錄秘帕斯前降鈣素品管液

英文品名: Lumipulse B.R.A.H.M.S PCT Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031966號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於錄秘帕斯G系統分析人類血清或血漿中之前降鈣素時(Lumipulse Brahms PCT),監控其檢驗程序之準確度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 297971,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

羅氏免疫分析人類免疫缺乏病毒檢驗試劑HIV-2+GrpO品管液組

英文品名: Elecsys PreciControl HIV;HIV-2+GrpO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031968號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供Elecsys HIV combi PT、Elecsys HIV Duo免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06924115190:4x2.0mL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“西門子” 藥物校正液

英文品名: “Siemens” Atellica CH Drug Calibrator II | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031969號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配Atellica CH Analyzer 作為卡巴馬平(Carb)、慶大黴素(Gent) 、利卡多因(LIDO) 、N-乙醯普卡因胺(NAPA) 、普卡因胺(PROC) 、妥布黴素(Tob... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099405,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CK-MB | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031970號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅搭配Lumipulse G1200,定量測量人類血清或血漿中的肌酸激酶MB型同功酶(CK-MB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298169,以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

亞培甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott Alinity i Anti-TPO Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031971號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(酌修)變更:1、校正液:本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG型自體抗體(anti-TPO)時,校正Alinity i 分析儀。2、品管液:本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“希森美康”瑞斯特黴素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Ristoceti | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031972號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-444-030,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

亞培肌酸激酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Creatine Kinase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031973號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Alinity c 分析儀,定量人類血清或血漿中的肌酸激酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P4220,以下空白。規格(保存期限)及標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

英諾千 鐵蛋白檢測試劑盒

英文品名: InnoChem Ferritin (FER) Assay Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031974號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用Hitachi 917系統,利用乳膠凝集免疫測定法,用於體外定量測定人體血清或血漿中的鐵蛋白含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 169112、169112L、S69141、C69141,以下空白。規格(線性範圍)標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

“西門子” 轉鐵蛋白試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Transferri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031975號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清及血漿(肝素鋰,EDTA鉀鹽)中的轉鐵蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097613,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯全面校正液

英文品名: Cobas t Global Cal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031976號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是用於cobas t 511及cobas t711分析儀上,作為羅氏凝血分析的校正之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07575297190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯凝血時間檢驗試劑

英文品名: cobas t TT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031977號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是使用在cobas t 511及cobas t711分析儀上,用於定量體外測定檸檬酸化人類血漿的凝血時間(Thrombin time (TT))。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06503535190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯血液凝固品管液

英文品名: cobas t Con N | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031978號 | 有效日期: 2028/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是用於指定的cobas t 511/711分析儀上,作為羅氏凝血分析的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07539355190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白校正液及品管液

英文品名: Beckman Coulter Access SHBG Calibrators and QC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031979號 | 有效日期: 2028/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 校正液:本產品用於校正Access SHBG檢測,此分析使用Access免疫分析系統來定量檢測人類血清和血漿中性荷爾蒙結合球蛋白的濃度時校正用。品管液:本產品用於Access SHBG檢測品質管控用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A48618、A48619,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶校正液組

英文品名: Lumipulse G CK-MB Calibrators set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031980號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品專用於校正錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298176,以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗TO.R.C.H.IgG試劑系統譜

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE Anti-TO.R.C.H. Profile (IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031965號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性檢測人體血清或血漿中抗弓漿蟲、德國麻疹病毒、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型(HSV-1)和單純皰疹病毒2型(HSV-2)共5種TORCH抗原的IgG抗體,藉以診斷相應病原體引起的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DN 2410-1601-4 G、 DN 2410-6401-4 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

錄秘帕斯前降鈣素品管液

英文品名: Lumipulse B.R.A.H.M.S PCT Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031966號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於錄秘帕斯G系統分析人類血清或血漿中之前降鈣素時(Lumipulse Brahms PCT),監控其檢驗程序之準確度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 297971,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

羅氏免疫分析人類免疫缺乏病毒檢驗試劑HIV-2+GrpO品管液組

英文品名: Elecsys PreciControl HIV;HIV-2+GrpO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031968號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供Elecsys HIV combi PT、Elecsys HIV Duo免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06924115190:4x2.0mL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“西門子” 藥物校正液

英文品名: “Siemens” Atellica CH Drug Calibrator II | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031969號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配Atellica CH Analyzer 作為卡巴馬平(Carb)、慶大黴素(Gent) 、利卡多因(LIDO) 、N-乙醯普卡因胺(NAPA) 、普卡因胺(PROC) 、妥布黴素(Tob... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099405,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CK-MB | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031970號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅搭配Lumipulse G1200,定量測量人類血清或血漿中的肌酸激酶MB型同功酶(CK-MB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298169,以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

亞培甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott Alinity i Anti-TPO Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031971號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(酌修)變更:1、校正液:本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG型自體抗體(anti-TPO)時,校正Alinity i 分析儀。2、品管液:本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“希森美康”瑞斯特黴素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Ristoceti | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031972號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-444-030,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

亞培肌酸激酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Creatine Kinase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031973號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Alinity c 分析儀,定量人類血清或血漿中的肌酸激酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P4220,以下空白。規格(保存期限)及標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

英諾千 鐵蛋白檢測試劑盒

英文品名: InnoChem Ferritin (FER) Assay Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031974號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用Hitachi 917系統,利用乳膠凝集免疫測定法,用於體外定量測定人體血清或血漿中的鐵蛋白含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 169112、169112L、S69141、C69141,以下空白。規格(線性範圍)標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

“西門子” 轉鐵蛋白試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Transferri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031975號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清及血漿(肝素鋰,EDTA鉀鹽)中的轉鐵蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097613,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯全面校正液

英文品名: Cobas t Global Cal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031976號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是用於cobas t 511及cobas t711分析儀上,作為羅氏凝血分析的校正之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07575297190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯凝血時間檢驗試劑

英文品名: cobas t TT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031977號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是使用在cobas t 511及cobas t711分析儀上,用於定量體外測定檸檬酸化人類血漿的凝血時間(Thrombin time (TT))。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06503535190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯血液凝固品管液

英文品名: cobas t Con N | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031978號 | 有效日期: 2028/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是用於指定的cobas t 511/711分析儀上,作為羅氏凝血分析的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07539355190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白校正液及品管液

英文品名: Beckman Coulter Access SHBG Calibrators and QC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031979號 | 有效日期: 2028/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 校正液:本產品用於校正Access SHBG檢測,此分析使用Access免疫分析系統來定量檢測人類血清和血漿中性荷爾蒙結合球蛋白的濃度時校正用。品管液:本產品用於Access SHBG檢測品質管控用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A48618、A48619,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶校正液組

英文品名: Lumipulse G CK-MB Calibrators set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031980號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品專用於校正錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298176,以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

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