"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)的英文品名是"KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹登字第011754號, 有效日期是2022/10/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/02/01, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣興和通商股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸壹登字第011754號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/02/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401175400
中文品名"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)
英文品名"KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱Kowa Company, Ltd
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/10/22
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹登字第011754號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/02/01

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2022/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA08401175400

中文品名

"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)

英文品名

"KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣興和通商股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路122號8樓

申請商統一編號

53345171

製造商名稱

Kowa Company, Ltd

製造廠廠址

6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2020/10/22

製造許可登錄編號

(空)

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高橋広行

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

宗田光央

職稱: 董事長 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

木次 聡

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

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職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: 日商興和株式會社 | 台灣興和通商股份有限公司 | 統一編號: 53345171

高橋広行

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宗田光央

公司名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 到職日期: 1130513 | 統一編號: 53345171

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台灣興和通商股份有限公司

統一編號: 53345171 | 電話號碼: 02-25232860 | 臺北市中山區松江路122號8樓

台灣興和通商股份有限公司

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萬特力 腰部護具 (未滅菌)

英文品名: Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017505號 | 有效日期: 2027/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

萬特力 腰部護具 (未滅菌)

英文品名: Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017505號 | 有效日期: 20270217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)

英文品名: "KOWA" Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011755號 | 有效日期: 2022/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)

英文品名: "KOWA" Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011755號 | 有效日期: 20220528 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

萬特力 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017482號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

萬特力 腰部護具 (未滅菌)

英文品名: Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017505號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

萬特力 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017482號 | 有效日期: 2027/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

萬特力 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017482號 | 有效日期: 20270210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

萬特力 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017483號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)

英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011754號 | 有效日期: 2022/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)

英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011754號 | 有效日期: 20220528 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

萬特力 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017483號 | 有效日期: 2027/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

萬特力 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017483號 | 有效日期: 20270210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

三次元 醫療用口罩 (未滅菌)

英文品名: Three dimension medical mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017927號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

三次元 醫療用口罩 (未滅菌)

英文品名: Three dimension medical mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017927號 | 有效日期: 20220607 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

“興和” 醫療用口罩 (未滅菌)

英文品名: “KOWA” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013250號 | 有效日期: 2023/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

“興和” 醫療用口罩 (未滅菌)

英文品名: “KOWA” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013250號 | 有效日期: 20230731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)

英文品名: "KOWA" Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011755號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

萬特力 腰部護具 (未滅菌)

英文品名: Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017505號 | 有效日期: 2027/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

萬特力 腰部護具 (未滅菌)

英文品名: Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017505號 | 有效日期: 20270217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)

英文品名: "KOWA" Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011755號 | 有效日期: 2022/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)

英文品名: "KOWA" Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011755號 | 有效日期: 20220528 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

萬特力 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017482號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

萬特力 腰部護具 (未滅菌)

英文品名: Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017505號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

萬特力 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017482號 | 有效日期: 2027/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

萬特力 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017482號 | 有效日期: 20270210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

萬特力 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017483號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)

英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011754號 | 有效日期: 2022/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)

英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011754號 | 有效日期: 20220528 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

萬特力 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017483號 | 有效日期: 2027/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

萬特力 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017483號 | 有效日期: 20270210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

三次元 醫療用口罩 (未滅菌)

英文品名: Three dimension medical mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017927號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

三次元 醫療用口罩 (未滅菌)

英文品名: Three dimension medical mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017927號 | 有效日期: 20220607 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

“興和” 醫療用口罩 (未滅菌)

英文品名: “KOWA” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013250號 | 有效日期: 2023/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

“興和” 醫療用口罩 (未滅菌)

英文品名: “KOWA” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013250號 | 有效日期: 20230731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)

英文品名: "KOWA" Waist Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011755號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 "興和"萬特力肢體護具(未滅菌) 相關資料

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萬特力痠痛凝膠

英文品名: Vantelin Gel 1.0% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY

萬特力痠痛外用液

英文品名: Vantelin Liquid S | 許可證字號: 衛部藥輸字第026815號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

顧多整腸錠

英文品名: The Guard Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;Methylmethionine... | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. AYABE PLANT

克潰精錠

英文品名: Cabagin α Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二. 指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SWERTIAE HERBA POWDER ( ... | 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY)

"興和"欣克潰精錠

英文品名: Cabagin S Kowa Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BIODIASTASE;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;CALCIUM CARBONATE ... | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

護那酷涼液

英文品名: New Una Kowa Cool | 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;LIDOCAINE | 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY

克潰精顆粒

英文品名: Cabagin Kowa α Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LIPASE AP12;;SCOPOLIA EX... | 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY)

萬特力痠痛凝膠

英文品名: Vantelin Gel 1.0% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY

萬特力痠痛外用液

英文品名: Vantelin Liquid S | 許可證字號: 衛部藥輸字第026815號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

顧多整腸錠

英文品名: The Guard Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;Methylmethionine... | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. AYABE PLANT

克潰精錠

英文品名: Cabagin α Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二. 指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SWERTIAE HERBA POWDER ( ... | 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY)

"興和"欣克潰精錠

英文品名: Cabagin S Kowa Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BIODIASTASE;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;CALCIUM CARBONATE ... | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

護那酷涼液

英文品名: New Una Kowa Cool | 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;LIDOCAINE | 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY

克潰精顆粒

英文品名: Cabagin Kowa α Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LIPASE AP12;;SCOPOLIA EX... | 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY)

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食品業者登錄資料集 資料集的 "興和"萬特力肢體護具(未滅菌) 相關資料

台灣興和通商股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153345171-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53345171 | 台北市中山區松江路122號8樓

台灣興和通商股份有限公司

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "興和"萬特力肢體護具(未滅菌) 相關資料

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萬特力痠痛凝膠

英文品名: Vantelin Gel 1.0% | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/05

萬特力痠痛外用液

英文品名: Vantelin Liquid S | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/02

顧多整腸錠

英文品名: The Guard Tablets | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIP... | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/09

克潰精錠

英文品名: Cabagin α Tablet | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二. 指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIP... | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/24

"興和"欣克潰精錠

英文品名: Cabagin S Kowa Tablet | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPIT... | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/04

護那酷涼液

英文品名: New Una Kowa Cool | 適應症: 暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷 | 劑型: 溶液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/02

克潰精顆粒

英文品名: Cabagin Kowa α Granule | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE... | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/16

萬特力痠痛凝膠

英文品名: Vantelin Gel 1.0% | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/05

萬特力痠痛外用液

英文品名: Vantelin Liquid S | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/02

顧多整腸錠

英文品名: The Guard Tablets | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIP... | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/09

克潰精錠

英文品名: Cabagin α Tablet | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二. 指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIP... | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/24

"興和"欣克潰精錠

英文品名: Cabagin S Kowa Tablet | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPIT... | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/04

護那酷涼液

英文品名: New Una Kowa Cool | 適應症: 暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷 | 劑型: 溶液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/02

克潰精顆粒

英文品名: Cabagin Kowa α Granule | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE... | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/16

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "興和"萬特力肢體護具(未滅菌) 相關資料

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瑪思帕芙防曬粉撲 B

英文品名: Marshmallow Puff B | 用途: 防曬,潤膚。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/31

瑪思帕芙防曬粉撲 G

英文品名: Marshmallow Puff G | 用途: 防曬,潤膚。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/31

瑪思帕芙芳香防曬粉撲 F, C, T, S, H

英文品名: Marshpuff F, C , T, S, H | 用途: 防曬。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/25

瑪思帕芙防曬粉撲 B

英文品名: Marshmallow Puff B | 用途: 防曬,潤膚。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/31

瑪思帕芙防曬粉撲 G

英文品名: Marshmallow Puff G | 用途: 防曬,潤膚。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/31

瑪思帕芙芳香防曬粉撲 F, C, T, S, H

英文品名: Marshpuff F, C , T, S, H | 用途: 防曬。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/25

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根據識別碼 53345171 找到的相關資料

台灣興和通商股份有限公司

統一編號: 53345171 | 核准日期: 20110523

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣興和通商股份有限公司

統一編號: 53345171 | 核准日期: 20110523

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根據地址 台北市中山區松江路122號8樓 找到的相關資料

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鉅陞國際開發股份有限公司

總機電話: 02-2542-3377 | 公司代號: 5529 | 產業別: 14 | 營利事業統一編號: 58250510 | 住址: 台北市中山區松江路122號2樓 | 董事長: 褚學忠 | 成立日期: 19701109 | 出表日期: 1131124

@ 上櫃公司基本資料

行外-台新證松江(非24H)

裝設地址: 台北市中山區松江路122號3樓 | 裝設金融機構名稱: 台新國際商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 812 | 台北市

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

行外-台新證松江(非24H)

裝設金融機構名稱: 台新國際商業銀行 | 台北市中山區松江路122號3樓 | 裝設金融機構代號: 812

@ 可供使用輪椅民眾操作之ATM設置地點資訊

台新-松江

電話: 02-25371188 | 地址: 台北市中山區松江路122號3樓 | 資料日期: 1131125

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全家超商-松京店

裝設地址: 台北市中山區松江路122號1樓 | 裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 | 台北市

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全家超商-松京店

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鉅陞國際開發股份有限公司

總機電話: 02-2542-3377 | 公司代號: 5529 | 產業別: 14 | 營利事業統一編號: 58250510 | 住址: 台北市中山區松江路122號2樓 | 董事長: 褚學忠 | 成立日期: 19701109 | 出表日期: 1131124

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行外-台新證松江(非24H)

裝設地址: 台北市中山區松江路122號3樓 | 裝設金融機構名稱: 台新國際商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 812 | 台北市

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台新-松江

電話: 02-25371188 | 地址: 台北市中山區松江路122號3樓 | 資料日期: 1131125

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裝設地址: 台北市中山區松江路122號1樓 | 裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 | 台北市

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臺北市中山區松江路122號8樓
宗田光央53345171核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路122號8樓 | 負責人: 宗田光央 | 統編: 53345171 | 核准設立

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與"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Specimen Treatment Solution 1: 2 × 100 mLR2: Specimen Treatment Solution 2: 2 × 10 mLR3: Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統,作為執行協康脂?分析之前,排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:Goat Anti-human Albumin Antibody 3.9 mL | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: Ammonium sulfate 0.24 mg/L; Sodium azide 0.99 g/LReagent 2: Ammonium sulfate 0.47 mg/L; S... | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vials | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清及血漿中胺基丙酸轉移酶之活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: L-Alanine 333 mmol/L; Nicotineamido adenin dinucleotide, reduced form (NADH) 0.213 mmol/L... | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Specimen Treatment Solution 1: 2 × 100 mLR2: Specimen Treatment Solution 2: 2 × 10 mLR3: Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統,作為執行協康脂?分析之前,排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:Goat Anti-human Albumin Antibody 3.9 mL | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: Ammonium sulfate 0.24 mg/L; Sodium azide 0.99 g/LReagent 2: Ammonium sulfate 0.47 mg/L; S... | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vials | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清及血漿中胺基丙酸轉移酶之活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: L-Alanine 333 mmol/L; Nicotineamido adenin dinucleotide, reduced form (NADH) 0.213 mmol/L... | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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