凡尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌)
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中文品名凡尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌)的英文品名是Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005154號, 有效日期是20190314, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是琳悧生技股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第005154號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20190314
發證日期	20140314
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	凡尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌)
英文品名	Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	琳悧生技股份有限公司
申請商地址	桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓
申請商統一編號	54324603
製造商名稱	振朋生技股份有限公司
製造廠廠址	桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20140327
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005154號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20190314

發證日期

20140314

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

凡尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌)

英文品名

Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

琳悧生技股份有限公司

申請商地址

桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓

申請商統一編號

54324603

製造商名稱

振朋生技股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20140327

製造許可登錄編號

(空)

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王曉琳	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 琳悧生技股份有限公司 \| 統一編號: 54324603
王宇晨	職稱: 董事 \| 持有股份數: 790000 \| 所代表法人: \| 琳悧生技股份有限公司 \| 統一編號: 54324603
王振茹	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10000 \| 所代表法人: \| 琳悧生技股份有限公司 \| 統一編號: 54324603
王小梅	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 琳悧生技股份有限公司 \| 統一編號: 54324603

王曉琳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 琳悧生技股份有限公司 | 統一編號: 54324603

王宇晨

職稱: 董事 | 持有股份數: 790000 | 所代表法人: | 琳悧生技股份有限公司 | 統一編號: 54324603

王振茹

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 琳悧生技股份有限公司 | 統一編號: 54324603

王小梅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 琳悧生技股份有限公司 | 統一編號: 54324603

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琳悧生技股份有限公司

統一編號: 54324603 | 電話號碼: 03-3195289 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓

琳悧生技股份有限公司

統一編號: 54324603 | 電話號碼: 03-3195289 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓

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琳悧生技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 54324603 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68000163 | 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號2樓

琳悧生技股份有限公司

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維尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌)	英文品名: Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004796號 \| 有效日期: 2018/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司
維尼適防水透氣保護膜 (未滅菌)	英文品名: Vanishade Water-Proof PU Film (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004836號 \| 有效日期: 2018/10/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司
凡尼適水凝膠人工皮敷料 (滅菌)	英文品名: Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005470號 \| 有效日期: 2029/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司
凡尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌)	英文品名: Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005154號 \| 有效日期: 2019/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司
琳悧椎體骨水泥	英文品名: LINLI Spinal Bone Cement \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006525號 \| 有效日期: 2028/07/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司
維尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌)	英文品名: Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004796號 \| 有效日期: 20180905 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司
維尼適防水透氣保護膜 (未滅菌)	英文品名: Vanishade Water-Proof PU Film (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004836號 \| 有效日期: 20181001 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司
琳悧歐思可生物可吸收補骨材	英文品名: LINLI OsseoCure Bioactive Putty \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007197號 \| 有效日期: 2025/10/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年12月6日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.5。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司
凡尼適防水透氣保護膜 (未滅菌)	英文品名: Vanishade Water-Proof PU Film (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005178號 \| 有效日期: 20240401 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司
凡尼適防水透氣繃 (未滅菌)	英文品名: Vanishade Water-Proof Bandage (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005179號 \| 有效日期: 20190401 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司
凡尼適水凝膠人工皮敷料 (滅菌)	英文品名: Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005470號 \| 有效日期: 20241121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司
琳悧椎體骨水泥	英文品名: LINLI Spinal Bone Cement \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006525號 \| 有效日期: 20230710 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司
琳悧人工替代骨	英文品名: LINLI Bone Graft Substitute \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007729號 \| 有效日期: 2029/06/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司

凡尼適防水透氣保護膜 (未滅菌)

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凡尼適防水透氣保護膜 (未滅菌)

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食品業者登錄字號: H-154324603-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54324603 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓

琳悧生技股份有限公司

食品業者登錄字號: H-154324603-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54324603 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓

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琳悧人工替代骨-0.5CC LINLI BONE GRAFT SUBSTITUTE-0.5CC	產品型號/規格: BB-51005 \| 單位: 盒 \| 支付點數: 1775 \| 支付點數生效日期: 1120701 \| 事前審查生效日期: 1120701 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 琳悧生技 @ 健保特材收載品項
琳悧人工替代骨-1.0CC LINLI BONE GRAFT SUBSTITUTE-1.0CC	產品型號/規格: BB-51010;BB-52010;BG-05010;BG-10010;BG-20010 \| 單位: 盒 \| 支付點數: 1775 \| 支付點數生效日期: 1120701 \| 事前審查生效日期: 1120701 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 琳悧生技 @ 健保特材收載品項
琳悧人工替代骨-1.5CC LINLI BONE GRAFT SUBSTITUTE-1.5CC	產品型號/規格: BB-51015 \| 單位: 盒 \| 支付點數: 3112 \| 支付點數生效日期: 1120701 \| 事前審查生效日期: 1120701 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 琳悧生技 @ 健保特材收載品項
琳悧人工替代骨-2.0CC LINLI BONE GRAFT SUBSTITUTE-2.0CC	產品型號/規格: BB-51020;BB-52020 \| 單位: 盒 \| 支付點數: 3112 \| 支付點數生效日期: 1120701 \| 事前審查生效日期: 1120701 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 琳悧生技 @ 健保特材收載品項

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根據地址桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓找到的相關資料

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陞泰水凝膠傷口敷料(滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

有好傷口敷料(滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

陞泰水凝膠傷口敷料(滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

有好傷口敷料(滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

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名稱琳悧生技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
琳悧生技股份有限公司桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓	王曉琳	54324603	核准設立

琳悧生技股份有限公司

登記地址: 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓 | 負責人: 王曉琳 | 統編: 54324603 | 核准設立

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與凡尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

氬雷射	英文品名: "ZEISS" ARGON LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005804號 \| 有效日期: 1992/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＩＳＵＬＡＳ　ＡＲＧＯＮ　ＶＩＳＵＬＡＳ　ＡＲＧＯＮ？ＹＡＧ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣儀器行股份有限公司
熱稀釋導管	英文品名: "SPECTRAMED" THERMODILUTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005805號 \| 有效日期: 1995/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰ５１０７ＨＳ，ＳＰ５５０７Ｈ，ＳＰ５５０７ＨＳ，ＳＰ５５２７Ｈ，ＳＰ５５３７Ｈ，ＳＰ５１０５Ｈ，ＳＰ５００７Ｈ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司
好可水銀血壓計	英文品名: "SANDEN" FOCAL MERCURY SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005806號 \| 有效日期: 1995/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 量測血壓 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
速凝止血明膠	英文品名: *"JOHNSON" INSTAT COLLAGEN ABSORBABLE HEMOSTAT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005807號 \| 有效日期: 1995/02/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE \| 醫器規格: １ＩＮ＊２ＩＮ（２．５ＣＭ＊５．１ＣＭ）　　　　　　　　　　　　　　３ＩＮ＊４ＩＮ（７．６ＣＭ＊１０．２ＣＭ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司**
點滴自動注射器	英文品名: "IVY" INFUSION CONTROLLER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005808號 \| 有效日期: 1995/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長同儀器有限公司
中心監視器	英文品名: "ALBURY" CENTRAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005809號 \| 有效日期: 1995/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＴ－４０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶華儀器有限公司
BD胰島素專用塑膠注射筒附針	英文品名: BD DISPOSABLE INSULIN SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005810號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。原核定型號9461改為329461；9424改為329424。註銷規格:CP8430。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格：328411,328... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
"虹泰"傳導膠	英文品名: "HOMETECH"CONDUCTIVE GEL \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001306號 \| 有效日期: 2030/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.低週波傳導膠2.導電傳導膠3.心電圖傳導膠4.肌電圖傳導膠5.腦波圖傳導膠6.超音波傳導膠,以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 虹泰企業有限公司仁德廠
"光陽" 電動醫療代步車(豪華大型)	英文品名: "KWANG YANG" MOTORIZED MEDICAL SCOOTER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001307號 \| 有效日期: 2020/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 作為行動不良的患者在戶外的交通工具。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EV10FA。EV10MA。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 光陽工業股份有限公司路竹廠
「台鹽」司金敷布	英文品名: 「TAI YEN」 SKIN TEMP \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001308號 \| 有效日期: 2030/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ST1001(2" x 3"), ST1002(3" x 4"),ST1003(8" x 12"), 以下空白。註銷規格：ST1003(8" x 12"), 以下空白。103.6.16新增規格:ST1... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台鹽實業股份有限公司生技一廠
華麗糖芯月拋隱形眼鏡	英文品名: MARBLE LUXURY Disposable Monthly Color Contact Lenses \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001309號 \| 有效日期: 2025/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 咖啡色。規格變更:詳如中文仿單核定本(原96年8月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 優你康光學股份有限公司
"升望" 電燒筆	英文品名: "SHINMED" ELECTROSURGICAL PENCIL \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001310號 \| 有效日期: 2030/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SW11100,SW11100-BTFAS,SW11100-BPFAS,SW11200,SW11200-ASBAS,SW11200-ASRAS,SW11200-ATBAS,SW11200-ATRAS,... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 升望科技股份有限公司
“百特”克滲凝外科手術封合劑	英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 \| 有效日期: 2026/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百丹特牙科植體系統-一階植體	英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司
"美敦力"艾菲思骨釘系統	英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 \| 有效日期: 2021/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司