密捷特藥品調配轉接注射組
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名密捷特藥品調配轉接注射組的英文品名是Mixject Transfer Device, 許可證字號是衛署醫器輸字第020935號, 有效日期是20150427, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180627, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是970136以下空白。增加規格：9070114及9070116。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是臺灣百鑫股份有限公司.

#密捷特藥品調配轉接注射組的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第020935號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180627
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150427
發證日期20100427
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602093501
中文品名密捷特藥品調配轉接注射組
英文品名Mixject Transfer Device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5440 血管內輸液套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格970136以下空白。增加規格：9070114及9070116。
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣百鑫股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段83號6樓
申請商統一編號12219880
製造商名稱MEDIMOP MEDICAL PROJECTS LTD.
製造廠廠址17 HATIDHAR ST. RA ANANA 43665, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20190822
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第020935號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180627

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20150427

發證日期

20100427

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602093501

中文品名

密捷特藥品調配轉接注射組

英文品名

Mixject Transfer Device

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5440 血管內輸液套

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

970136以下空白。增加規格：9070114及9070116。

限制項目

輸　入

申請商名稱

臺灣百鑫股份有限公司

申請商地址

台北市大同區承德路1段83號6樓

申請商統一編號

12219880

製造商名稱

MEDIMOP MEDICAL PROJECTS LTD.

製造廠廠址

17 HATIDHAR ST. RA ANANA 43665, ISRAEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IL

製程

(空)

異動日期

20190822

製造許可登錄編號

(空)

密捷特藥品調配轉接注射組地圖 [ 導航 ]

密捷特藥品調配轉接注射組的地址位於

台北市大同區承德路1段83號6樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 密捷特藥品調配轉接注射組 相關資料

@ 密捷特藥品調配轉接注射組 於 出進口廠商登記資料

統一編號12219880
原始登記日期19800303
核發日期20210815
廠商中文名稱臺灣百鑫股份有限公司
廠商英文名稱PACKINALL INTERNATIONAL (TAIWAN) LTD.
中文營業地址臺北市大同區承德路1段83號6樓
英文營業地址6 F., No. 83, Sec. 1, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 10351, Taiwan (R.O.C.)
代表人紀O書
電話號碼02-25560283
傳真號碼02-25560333
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12219880
原始登記日期: 19800303
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 臺灣百鑫股份有限公司
廠商英文名稱: PACKINALL INTERNATIONAL (TAIWAN) LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區承德路1段83號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 83, Sec. 1, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 10351, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 紀O書
電話號碼: 02-25560283
傳真號碼: 02-25560333
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 密捷特藥品調配轉接注射組 相關資料

@ 密捷特藥品調配轉接注射組 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸字第020935號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/04/27
發證日期2010/04/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602093501
中文品名密捷特藥品調配轉接注射組
英文品名Mixject Transfer Device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5440 血管內輸液套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格970136以下空白。增加規格：9070114及9070116。
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣百鑫股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段83號6樓
申請商統一編號12219880
製造商名稱MEDIMOP MEDICAL PROJECTS LTD.
製造廠廠址17 HATIDHAR ST. RA ANANA 43665, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2019/08/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/04/27
發證日期: 2010/04/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602093501
中文品名: 密捷特藥品調配轉接注射組
英文品名: Mixject Transfer Device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5440 血管內輸液套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 970136以下空白。增加規格：9070114及9070116。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣百鑫股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段83號6樓
申請商統一編號: 12219880
製造商名稱: MEDIMOP MEDICAL PROJECTS LTD.
製造廠廠址: 17 HATIDHAR ST. RA ANANA 43665, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2019/08/22
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 密捷特藥品調配轉接注射組 相關資料

@ 密捷特藥品調配轉接注射組 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱臺灣百鑫股份有限公司
公司統一編號12219880
業者地址台北市大同區承德路1段83號6樓
食品業者登錄字號A-112219880-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 臺灣百鑫股份有限公司
公司統一編號: 12219880
業者地址: 台北市大同區承德路1段83號6樓
食品業者登錄字號: A-112219880-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 12219880 找到的相關資料

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# 12219880 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12219880
原始登記日期19800303
核發日期20210815
廠商中文名稱臺灣百鑫股份有限公司
廠商英文名稱PACKINALL INTERNATIONAL (TAIWAN) LTD.
中文營業地址臺北市大同區承德路1段83號6樓
英文營業地址6 F., No. 83, Sec. 1, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 10351, Taiwan (R.O.C.)
代表人紀O書
電話號碼02-25560283
傳真號碼02-25560333
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12219880
原始登記日期: 19800303
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 臺灣百鑫股份有限公司
廠商英文名稱: PACKINALL INTERNATIONAL (TAIWAN) LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區承德路1段83號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 83, Sec. 1, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 10351, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 紀O書
電話號碼: 02-25560283
傳真號碼: 02-25560333
進口資格: 有
出口資格: 有

# 12219880 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱臺灣百鑫股份有限公司
公司統一編號12219880
業者地址台北市大同區承德路1段83號6樓
食品業者登錄字號A-112219880-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 臺灣百鑫股份有限公司
公司統一編號: 12219880
業者地址: 台北市大同區承德路1段83號6樓
食品業者登錄字號: A-112219880-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 12219880 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第020935號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/04/27
發證日期2010/04/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602093501
中文品名密捷特藥品調配轉接注射組
英文品名Mixject Transfer Device
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5440 血管內輸液套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格970136以下空白。增加規格：9070114及9070116。
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣百鑫股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段83號6樓
申請商統一編號12219880
製造商名稱MEDIMOP MEDICAL PROJECTS LTD.
製造廠廠址17 HATIDHAR ST. RA ANANA 43665, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2019/08/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第020935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/04/27
發證日期: 2010/04/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602093501
中文品名: 密捷特藥品調配轉接注射組
英文品名: Mixject Transfer Device
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5440 血管內輸液套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 970136以下空白。增加規格：9070114及9070116。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣百鑫股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段83號6樓
申請商統一編號: 12219880
製造商名稱: MEDIMOP MEDICAL PROJECTS LTD.
製造廠廠址: 17 HATIDHAR ST. RA ANANA 43665, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2019/08/22
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 臺灣百鑫 找到的相關資料

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# 臺灣百鑫 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼620109C806
機構名稱臺灣百鑫股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大同區承德路1段83號6樓
電話25560283
開業狀態開業
機構代碼: 620109C806
機構名稱: 臺灣百鑫股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大同區承德路1段83號6樓
電話: 25560283
開業狀態: 開業

# 臺灣百鑫 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼620110V131
機構名稱臺灣百鑫股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區南京西路11號5樓
電話25610805
開業狀態歇業
機構代碼: 620110V131
機構名稱: 臺灣百鑫股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區南京西路11號5樓
電話: 25610805
開業狀態: 歇業
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德安康紅外線耳溫槍

英文品名: De Ankang Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000393號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ET-101A,以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 盟太國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德安康腕式電子血壓計

英文品名: De AnKang Wrist Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000455號 | 有效日期: 2022/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-201M, BP-202N, BP-202H,以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 盟太國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德安康電子體溫計

英文品名: De AnKang Digital Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000456號 | 有效日期: 2017/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 盟太國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德安康臂式電子血壓計

英文品名: De AnKang Arm Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000457號 | 有效日期: 2022/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-102, BP-102M, BP-103, BP-103H,以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 盟太國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德安康腕式電子血壓計

英文品名: De AnKang Wrist Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000455號 | 有效日期: 20220806 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-201M, BP-202N, BP-202H,以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 盟太國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德安康電子體溫計

英文品名: De AnKang Digital Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000456號 | 有效日期: 20170822 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191209 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 盟太國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德安康臂式電子血壓計

英文品名: De AnKang Arm Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000457號 | 有效日期: 20220828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-102, BP-102M, BP-103, BP-103H,以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 盟太國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德安康紅外線耳溫槍

英文品名: De Ankang Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000393號 | 有效日期: 20261021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ET-101A,以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 盟太國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德安康紅外線耳溫槍

英文品名: De Ankang Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000393號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ET-101A,以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 盟太國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德安康腕式電子血壓計

英文品名: De AnKang Wrist Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000455號 | 有效日期: 2022/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-201M, BP-202N, BP-202H,以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 盟太國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德安康電子體溫計

英文品名: De AnKang Digital Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000456號 | 有效日期: 2017/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 盟太國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德安康臂式電子血壓計

英文品名: De AnKang Arm Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000457號 | 有效日期: 2022/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-102, BP-102M, BP-103, BP-103H,以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 盟太國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德安康腕式電子血壓計

英文品名: De AnKang Wrist Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000455號 | 有效日期: 20220806 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-201M, BP-202N, BP-202H,以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 盟太國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德安康電子體溫計

英文品名: De AnKang Digital Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000456號 | 有效日期: 20170822 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191209 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 盟太國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德安康臂式電子血壓計

英文品名: De AnKang Arm Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000457號 | 有效日期: 20220828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-102, BP-102M, BP-103, BP-103H,以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 盟太國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德安康紅外線耳溫槍

英文品名: De Ankang Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000393號 | 有效日期: 20261021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ET-101A,以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 盟太國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 臺灣百鑫 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區承德路1段83號6樓		紀宇書12219880核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段83號6樓 | 負責人: 紀宇書 | 統編: 12219880 | 核准設立

與密捷特藥品調配轉接注射組同分類的醫療器材許可證資料集

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

百鎶快速讀取螢光生物指示劑

英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 | 有效日期: 2024/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT220, BT222, BT224 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

娜薇麗雙層基質人工真皮

英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 | 有效日期: 2024/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司

“百特”克滲凝外科手術封合劑

英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百丹特牙科植體系統-一階植體

英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

百鎶快速讀取螢光生物指示劑

英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 | 有效日期: 2024/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT220, BT222, BT224 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

娜薇麗雙層基質人工真皮

英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 | 有效日期: 2024/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司

“百特”克滲凝外科手術封合劑

英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百丹特牙科植體系統-一階植體

英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

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