"東方" 柺杖助行器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"東方" 柺杖助行器的英文品名是"DONGFANG"WALKING STICK, 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第000011號, 有效日期是20100929, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121120, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是FS939L. FS930L. FS928L. FS9281L. FS931. FS947. FS922.FS925L. FS926. FS927L, FS915L.FS919L. FS961L. FS946,以下空白。, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是七正企業有限公司.

#"東方" 柺杖助行器的地圖

許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第000011號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121120
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20100929
發證日期	20050929
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600001101
中文品名	"東方" 柺杖助行器
英文品名	"DONGFANG"WALKING STICK
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	FS939L. FS930L. FS928L. FS9281L. FS931. FS947. FS922.FS925L. FS926. FS927L, FS915L.FS919L. FS961L. FS946,以下空白。
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	七正企業有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路３８巷２號９樓之１
申請商統一編號	23037866
製造商名稱	FOSHAN DONGFANG MEDICAL EQUIPMENT MANUFACTORY
製造廠廠址	2 AVE.N, BAOHUA INDUSTRIAL PARK, GUILAN RD. , PINGZHOU, NANHAI DISTRICT, FOSHAN CITY, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20121121
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第000011號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121120

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20100929

發證日期

20050929

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600001101

中文品名

"東方" 柺杖助行器

英文品名

"DONGFANG"WALKING STICK

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

FS939L. FS930L. FS928L. FS9281L. FS931. FS947. FS922.FS925L. FS926. FS927L, FS915L.FS919L. FS961L. FS946,以下空白。

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

七正企業有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路３８巷２號９樓之１

申請商統一編號

23037866

製造商名稱

FOSHAN DONGFANG MEDICAL EQUIPMENT MANUFACTORY

製造廠廠址

2 AVE.N, BAOHUA INDUSTRIAL PARK, GUILAN RD. , PINGZHOU, NANHAI DISTRICT, FOSHAN CITY, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20121121

製造許可登錄編號

(空)

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"東方" 柺杖助行器的地址位於

台北市中山區松江路３８巷２號９樓之１

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醫療器材許可證資料集資料集的 "東方" 柺杖助行器相關資料

@ "東方" 柺杖助行器於醫療器材許可證資料集

許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第000011號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/20
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/09/29
發證日期	2005/09/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600001101
中文品名	"東方" 柺杖助行器
英文品名	"DONGFANG"WALKING STICK
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	FS939L. FS930L. FS928L. FS9281L. FS931. FS947. FS922.FS925L. FS926. FS927L, FS915L.FS919L. FS961L. FS946,以下空白。
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	七正企業有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路３８巷２號９樓之１
申請商統一編號	23037866
製造商名稱	FOSHAN DONGFANG MEDICAL EQUIPMENT MANUFACTORY
製造廠廠址	2 AVE.N, BAOHUA INDUSTRIAL PARK, GUILAN RD. , PINGZHOU, NANHAI DISTRICT, FOSHAN CITY, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2012/11/21
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000011號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/20

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2010/09/29

發證日期: 2005/09/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04600001101

中文品名: "東方" 柺杖助行器

英文品名: "DONGFANG"WALKING STICK

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: FS939L. FS930L. FS928L. FS9281L. FS931. FS947. FS922.FS925L. FS926. FS927L, FS915L.FS919L. FS961L. FS946,以下空白。

限制項目: 輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱: 七正企業有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路３８巷２號９樓之１

申請商統一編號: 23037866

製造商名稱: FOSHAN DONGFANG MEDICAL EQUIPMENT MANUFACTORY

製造廠廠址: 2 AVE.N, BAOHUA INDUSTRIAL PARK, GUILAN RD. , PINGZHOU, NANHAI DISTRICT, FOSHAN CITY, CHINA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CN

製程: (空)

異動日期: 2012/11/21

製造許可登錄編號: (空)

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# 23037866 於醫療器材許可證資料集

許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第000011號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/20
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/09/29
發證日期	2005/09/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600001101
中文品名	"東方" 柺杖助行器
英文品名	"DONGFANG"WALKING STICK
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	FS939L. FS930L. FS928L. FS9281L. FS931. FS947. FS922.FS925L. FS926. FS927L, FS915L.FS919L. FS961L. FS946,以下空白。
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	七正企業有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路３８巷２號９樓之１
申請商統一編號	23037866
製造商名稱	FOSHAN DONGFANG MEDICAL EQUIPMENT MANUFACTORY
製造廠廠址	2 AVE.N, BAOHUA INDUSTRIAL PARK, GUILAN RD. , PINGZHOU, NANHAI DISTRICT, FOSHAN CITY, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2012/11/21
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000011號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/20

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2010/09/29

發證日期: 2005/09/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04600001101

中文品名: "東方" 柺杖助行器

英文品名: "DONGFANG"WALKING STICK

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: FS939L. FS930L. FS928L. FS9281L. FS931. FS947. FS922.FS925L. FS926. FS927L, FS915L.FS919L. FS961L. FS946,以下空白。

限制項目: 輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱: 七正企業有限公司

申請商地址: 台北市中山區松江路３８巷２號９樓之１

申請商統一編號: 23037866

製造商名稱: FOSHAN DONGFANG MEDICAL EQUIPMENT MANUFACTORY

製造廠廠址: 2 AVE.N, BAOHUA INDUSTRIAL PARK, GUILAN RD. , PINGZHOU, NANHAI DISTRICT, FOSHAN CITY, CHINA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CN

製程: (空)

異動日期: 2012/11/21

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# 七正企業於醫療器材商資料集 - 1

機構代碼	620110Q958
機構名稱	七正企業有限公司
種類	販賣業
地址	臺北市中山區松江路38巷2號9樓之1
電話	2511-6737
開業狀態	歇業

機構代碼: 620110Q958

機構名稱: 七正企業有限公司

種類: 販賣業

地址: 臺北市中山區松江路38巷2號9樓之1

電話: 2511-6737

開業狀態: 歇業

# 七正企業於醫療器材商資料集 - 2

機構代碼	6236151998
機構名稱	七正企業有限公司
種類	販賣業
地址	臺中市烏日區中山路三段329號二樓
電話	0930051783
開業狀態	歇業

機構代碼: 6236151998

機構名稱: 七正企業有限公司

種類: 販賣業

地址: 臺中市烏日區中山路三段329號二樓

電話: 0930051783

開業狀態: 歇業

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根據地址台北市中山區松江路３８巷２號９樓之１找到的相關資料

李禎祥建築師事務所

事務所所在地: 台北市中山區松江路38巷2號2樓之1 | 建築師姓名: 李禎祥 | 開業證號: 工師業字第B002145號

@ 建築師開業登記資訊

李禎祥建築師事務所

事務所所在地: 台北市中山區松江路38巷2號2樓之1 | 建築師姓名: 李禎祥 | 開業證號: 工師業字第B002145號

@ 建築師開業登記資訊

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七正企業的黃頁資料

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七正企業有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路38巷2號9樓之1 | 電話: 02-2511-6737

名稱七正企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有七正企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
七正企業有限公司臺中市烏日區中山路3段329號2樓		23037866	解散 (核准解散日期: 2017-12-29)

七正企業有限公司

登記地址: 臺中市烏日區中山路3段329號2樓 | 統編: 23037866 | 解散 (核准解散日期: 2017-12-29)

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貝克曼庫爾特爾瑞備解素因數B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1 x 5 mL \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *105 columns/bag and 160 mL iron saturating reagnet* \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *5.0 ml1瓶5.0 ml6瓶* \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康系統脂酶清洗液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 112.9 ml \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞結合球蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料	英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 \| 有效日期: 2024/04/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)	英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 \| 有效日期: 2028/11/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於採取及蒐集血液，以供血清生化檢測用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 醫凡企業有限公司
醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)	英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 醫凡企業有限公司
羅氏逸智血糖機組	英文品名: Accu-Chek Instant \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 \| 有效日期: 2029/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用，定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖，適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司