"萊特"玻萃凝固系統
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中文品名"萊特"玻萃凝固系統的英文品名是"Rhytec"Portrait coagulation System, 許可證字號是衛署醫器輸字第017658號, 有效日期是20120108, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20140725, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是Portrait PSR3,以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是守恆股份有限公司.

#"萊特"玻萃凝固系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第017658號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20140725
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20120108
發證日期	20070108
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601765804
中文品名	"萊特"玻萃凝固系統
英文品名	"Rhytec"Portrait coagulation System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Portrait PSR3,以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	守恆股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區安美街１６３號９樓
申請商統一編號	16387900
製造商名稱	RHYTEC. INC.
製造廠廠址	1000 WINTER STREET SUITE 3600 WALTHAM, MA 02451 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20140728
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第017658號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20140725

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20120108

發證日期

20070108

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601765804

中文品名

"萊特"玻萃凝固系統

英文品名

"Rhytec"Portrait coagulation System

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4400 切割及止血用電刀及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Portrait PSR3,以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

守恆股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區安美街１６３號９樓

申請商統一編號

16387900

製造商名稱

RHYTEC. INC.

製造廠廠址

1000 WINTER STREET SUITE 3600 WALTHAM, MA 02451 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20140728

製造許可登錄編號

(空)

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"萊特"玻萃凝固系統的地址位於

台北市內湖區安美街１６３號９樓

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黃世傑	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 41250 \| 所代表法人: \| 守恒股份有限公司 \| 統一編號: 16387900

黃世傑

職稱: 監察人 | 持有股份數: 41250 | 所代表法人: | 守恒股份有限公司 | 統一編號: 16387900

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"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統	英文品名: "Quantel" ARION Alexandrite Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010659號 \| 有效日期: 2014/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統	英文品名: "Quantel" ARION Alexandrite Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010659號 \| 有效日期: 20140520 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160922 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"蕾格" 生理食鹽水義乳	英文品名: "NAGOR" SALINE FILL MAMMARY IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010208號 \| 有效日期: 2013/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"蕾格" 生理食鹽水義乳	英文品名: "NAGOR" SALINE FILL MAMMARY IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010208號 \| 有效日期: 20130206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160922 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
“威力斯”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)	英文品名: “Vilex”Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004619號 \| 有效日期: 2016/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恒股份有限公司
“威力斯”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)	英文品名: “Vilex”Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004619號 \| 有效日期: 20160529 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恒股份有限公司
"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統	英文品名: "QUANTEL" BURANE ER:YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010112號 \| 有效日期: 2012/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統	英文品名: "QUANTEL" BURANE ER:YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010112號 \| 有效日期: 20121017 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"新那隆" 薇拉紅外線系統	英文品名: "Syneron" Vela Smooth System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017578號 \| 有效日期: 2011/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VelaSmooth, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"新那隆" 薇拉紅外線系統	英文品名: "Syneron" Vela Smooth System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017578號 \| 有效日期: 20111025 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20111006 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VelaSmooth, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
“蕾格”人工耳朵	英文品名: “Nagor”Otoplasty Prosthesis \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018084號 \| 有效日期: 2012/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: OPR, OPL, 以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 守？股份有限公司
“蕾格”人工耳朵	英文品名: “Nagor”Otoplasty Prosthesi \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018084號 \| 有效日期: 20120517 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140725 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OPR, OPL, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 守？股份有限公司
“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件（未滅菌）	英文品名: “HUMAN MED AG”Surgical instrument motors and accessories/attachments （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008991號 \| 有效日期: 2015/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件（未滅菌）	英文品名: “HUMAN MED AG”Surgical instrument motors and accessories/attachments （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008991號 \| 有效日期: 20150716 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"華特羅蘭氏"密泥骨粉	英文品名: "WALTER LORENZ"MIMIX BONE REPLACEMENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016886號 \| 有效日期: 2011/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 02-2005,02-2010,02-2025,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"華特羅蘭氏"密泥骨粉	英文品名: "WALTER LORENZ"MIMIX BONE REPLACEMENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016886號 \| 有效日期: 20110717 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 02-2005,02-2010,02-2025,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"新那隆" 歐羅直脈衝光系統	英文品名: "SYNERON" AURORA SR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010403號 \| 有效日期: 2013/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"新那隆" 歐羅直脈衝光系統	英文品名: "SYNERON" AURORA SR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010403號 \| 有效日期: 20130919 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160922 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司
"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)	英文品名: "Implantech" Ciemosil Gel Sheet(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002459號 \| 有效日期: 2016/01/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於處理閉合性細胞增生型(肥厚性或蟹狀腫)疤痕。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GS-04-05。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司

"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統

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"蕾格" 生理食鹽水義乳

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“威力斯”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

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"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統

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"新那隆" 薇拉紅外線系統

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“蕾格”人工耳朵

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“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件（未滅菌）

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"華特羅蘭氏"密泥骨粉

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"新那隆" 歐羅直脈衝光系統

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"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)

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"華特羅蘭氏" 立可塑手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Walter Lorenz" LactoSorb Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002429號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在骨科手術中可切割組織，或可與其他器材併用的手握式器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛瑪士”耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: “AMS” ENT Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008019號 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恒股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“新那隆”薇拉雪波紅外線系統及配件	英文品名: “Syneron”VelaShape System with Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019497號 \| 有效日期: 2013/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: VelaShape，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“光特”醫梭二氧化碳雷射系統及配件	英文品名: “Quantel”EXELO 2 and Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019559號 \| 有效日期: 2014/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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恆春蘭軍楚勇義塚	級別名稱: 縣(市)定古蹟 \| 所屬主管機關: 屏東縣政府 \| 指定登錄理由: 1.蘭軍楚勇義塚始建於光緒5年（西元1879年），為駐防恆春期間生病或與戰死的蘭軍中營兵勇之墓葬；其地理位置見證各族群在臺灣土地上發生的歷史事件，清末牡丹社事件、獅頭社事件、恆春縣設治、大港口事件，湘... @ 文資局古蹟
conservation of orbital symmetry	中文名稱: 軌域對稱守恆 \| 中國大陸譯名: 轨道对称性守恒 @ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞
parity conservation	中文名稱: 宇稱守恆 \| 中國大陸譯名: 宇称守恒 @ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞
spin conservation rule	中文名稱: 自旋守恆規則 \| 中國大陸譯名: 自旋守恒规则 @ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞
守恆健康事業股份有限公司	統一編號: 25120523 \| 電話號碼: 02-87912898 \| 臺北市內湖區安美街161號9樓 @ 出進口廠商登記資料
守恆健康事業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-125120523-00000-8 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 25120523 \| 台北市內湖區安美街161號9樓 @ 食品業者登錄資料集
守恆健康事業股份有限公司	統一編號: 25120523 \| 核准日期: 20131223 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
雲端資料中心能源管理技術	執行單位: 工研院院本部 \| 產出年度: 100 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 \| 領域: \| 技術規格: 本計畫完成整合電腦運算量(CPU, HDD, DIMM, Network)、熱流環境調控設備參數(Fan tray & cold plate的流量與溫度)與電力消耗之熱感知散熱模型開發 \| 潛力預估: 可發展成適用於所有資料中心的能源管理技術 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集

恆春蘭軍楚勇義塚

級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 屏東縣政府 | 指定登錄理由: 1.蘭軍楚勇義塚始建於光緒5年（西元1879年），為駐防恆春期間生病或與戰死的蘭軍中營兵勇之墓葬；其地理位置見證各族群在臺灣土地上發生的歷史事件，清末牡丹社事件、獅頭社事件、恆春縣設治、大港口事件，湘...

@ 文資局古蹟

conservation of orbital symmetry

中文名稱: 軌域對稱守恆 | 中國大陸譯名: 轨道对称性守恒

@ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞

parity conservation

中文名稱: 宇稱守恆 | 中國大陸譯名: 宇称守恒

@ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞

spin conservation rule

中文名稱: 自旋守恆規則 | 中國大陸譯名: 自旋守恒规则

@ 國家教育研究院-化學名詞-兩岸化學名詞

守恆健康事業股份有限公司

統一編號: 25120523 | 電話號碼: 02-87912898 | 臺北市內湖區安美街161號9樓

@ 出進口廠商登記資料

守恆健康事業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125120523-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25120523 | 台北市內湖區安美街161號9樓

@ 食品業者登錄資料集

守恆健康事業股份有限公司

統一編號: 25120523 | 核准日期: 20131223

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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“美得科技”美崔絲鉺雅克雷射系統	英文品名: “Meditech” Matrixell Er:YAG Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021871號 \| 有效日期: 2015/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Matrixell以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)	英文品名: "Implantech" Ciemosil Gel Sheet(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002459號 \| 有效日期: 20160104 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GS-04-05。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美得科技”美崔絲鉺雅克雷射系統	英文品名: “Meditech” Matrixell Er:YAG Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021871號 \| 有效日期: 20151222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Matrixell以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美迪可奇" 醫用束帶	英文品名: "Medical Z" Lipo Panty \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003735號 \| 有效日期: 2011/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳見附冊 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美迪可奇" 醫用束帶	英文品名: "Medical Z" Lipo Panty \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003735號 \| 有效日期: 20110413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳見附冊 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“美得科技”美崔絲鉺雅克雷射系統

@ 醫療器材許可證資料集

"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“美得科技”美崔絲鉺雅克雷射系統

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"美迪可奇" 醫用束帶

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"美迪可奇" 醫用束帶

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張守恆 | 地址: 台北市信義區忠孝東路五段492巷12號1樓 | 電話: 02-2346-0201

守恆股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區安美街163號9樓 | 電話: 02-8791-0155

守恆股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區潭美街500巷99號9樓 | 電話: 02-8791-2898

名稱守恆找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
守恆建設有限公司新北市板橋區仁化街154號	李進財	13044852	核准設立
守恆健康事業股份有限公司臺北市內湖區安美街161號9樓	蘇金貞	25120523	合併解散
守恆量測技術有限公司桃園市平鎮區建安里平東路1段178巷15號	紀麗娜	25156964	核准設立
守恆傳動有限公司新北市中和區泰和街38巷20號2樓	江東穎	83093145	解散 (核准解散日期: 2021-12-13)
守恆運動材料有限公司彰化縣永靖鄉崙子村015鄰九分路462號	陳佳陽	90594910	核准設立
守恆徵信有限公司高雄市苓雅區林興里廣東二街147號	李麗惠	81155550	核准設立
守恆實業有限公司臺北市萬華區和平西路３段３８２巷２弄１６之１號２樓		97303959	解散 (文號: 2005-4-7 府建商字第09407760600號)

守恆建設有限公司

登記地址: 新北市板橋區仁化街154號 | 負責人: 李進財 | 統編: 13044852 | 核准設立

守恆健康事業股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區安美街161號9樓 | 負責人: 蘇金貞 | 統編: 25120523 | 合併解散

守恆量測技術有限公司

登記地址: 桃園市平鎮區建安里平東路1段178巷15號 | 負責人: 紀麗娜 | 統編: 25156964 | 核准設立

守恆傳動有限公司

登記地址: 新北市中和區泰和街38巷20號2樓 | 負責人: 江東穎 | 統編: 83093145 | 解散 (核准解散日期: 2021-12-13)

守恆運動材料有限公司

登記地址: 彰化縣永靖鄉崙子村015鄰九分路462號 | 負責人: 陳佳陽 | 統編: 90594910 | 核准設立

守恆徵信有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區林興里廣東二街147號 | 負責人: 李麗惠 | 統編: 81155550 | 核准設立

守恆實業有限公司

登記地址: 臺北市萬華區和平西路３段３８２巷２弄１６之１號２樓 | 統編: 97303959 | 解散 (文號: 2005-4-7 府建商字第09407760600號)

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與"萊特"玻萃凝固系統同分類的醫療器材許可證資料集

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀	英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 \| 有效日期: 2015/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/02/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 光暘有限公司
“寇斯摩斯”人工牙根系統	英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 \| 有效日期: 2028/11/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006，以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司
康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 \| 有效日期: 2027/07/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 58% Heficon A，42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 精華光學股份有限公司
3M 醫療外科用呼吸防護具	英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 \| 有效日期: 2025/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格：1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統	英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 旭冠生醫有限公司
"史泰瑞" 細胞取樣刷	英文品名: "Steris" Cytology Brush \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031077號 \| 有效日期: 2028/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 00711499, 00711652, 00711653 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英特波”電波系統	英文品名: “INDIBA” Radio Frequency Treatment System。 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030983號 \| 有效日期: 2028/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACTIV CT8, ACTIV CT9。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。效能、用途或適應症變更及規格變更：詳如中文說明書核定本(原109年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商佑雅股份有限公司台灣分公司
“艾克曼”肩峰鎖骨懸吊修補系統	英文品名: “Acumed” Acu-Sinch Repair System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025474號 \| 有效日期: 2028/09/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：46-0002-S，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 韶田股份有限公司
"德曼遜" 鈣弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" CA Calcium Flex Reagent Cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014838號 \| 有效日期: 2025/11/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體血清、血漿和尿液中鈣之濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glycine buffer：0.22 mmol/L\nOCPC/：0.39 mmol/L\n8-Quinolinol：6.60 mmol/L \| 醫器規格: DF23A：60 x 8 人次/套組 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統	英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司
“亞斯克雷皮恩”多波光雷射系統	英文品名: “Asclepion” MultiPulse TM+1470 Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026979號 \| 有效日期: 2025/01/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MultiPulse TM+1470。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.24。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷元生技有限公司
“威傲”思膚安電刀系統	英文品名: “VIOL” SYLFIRM Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031661號 \| 有效日期: 2028/10/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Sylfirm。「效能、用途或適應症變更」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」：詳如核定之中文說明書(原107年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司
“伊岱普”高聚焦超音波治療系統	英文品名: “EDAP”Ablatherm Integrated Imaging \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019965號 \| 有效日期: 2029/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 1.對於局部性攝護腺癌病患(T1,T2型)，本治療系統可作為不適合接受外科手術病患之優先治療方式。2.針對外部放射性治療後或攝護腺根除手術後仍有局部復發或殘留病灶之病患，可提供多一項治療選擇。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷元生技有限公司
“利品維”止鼾器	英文品名: ZQuiet Anti-snoring Mouthpieces \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031926號 \| 有效日期: 2023/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳亞實業有限公司
“松風”氧化鋯瓷盤	英文品名: “SHOFU” ZIRCONIA DISC \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031927號 \| 有效日期: 2028/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效期變更：詳如核定之中文說明書(原108年9月27日核准之標籤、說明書或包裝... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司