人工心肺
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名人工心肺的英文品名是"BENTLEY" TEMPTROL DISPOSABLE OXYGENATOR., 許可證字號是衛署醫器輸字第000847號, 有效日期是19840715, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19860829, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是??200A,??100,??110,??130.BOS?10, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是茂信股份有限公司.

#人工心肺的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第000847號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860829
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19840715
發證日期19770715
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600084705
中文品名人工心肺
英文品名"BENTLEY" TEMPTROL DISPOSABLE OXYGENATOR.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0331 人工心肺
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格??200A,??100,??110,??130.BOS?10
限制項目輸 入
申請商名稱茂信股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路三段29號7F之2
申請商統一編號03299601
製造商名稱BENTLEY LABORATORIES INC.
製造廠廠址17502 ARMSTRONG AVE IRVINE, CALIF 92705 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000847號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19860829

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19840715

發證日期

19770715

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600084705

中文品名

人工心肺

英文品名

"BENTLEY" TEMPTROL DISPOSABLE OXYGENATOR.

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0331 人工心肺

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

??200A,??100,??110,??130.BOS?10

限制項目

輸 入

申請商名稱

茂信股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段29號7F之2

申請商統一編號

03299601

製造商名稱

BENTLEY LABORATORIES INC.

製造廠廠址

17502 ARMSTRONG AVE IRVINE, CALIF 92705 USA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

人工心肺地圖 [ 導航 ]

人工心肺的地址位於

台北巿仁愛路三段29號7F之2

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 人工心肺 相關資料

茂信股份有限公司

統一編號: 03299601 | 電話號碼: 02-27710569 | 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2

茂信股份有限公司

統一編號: 03299601 | 電話號碼: 02-27710569 | 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2

醫療器材許可證資料集 資料集的 人工心肺 相關資料

(以下顯示 19 筆)

洗腎裝置

英文品名: "DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002413號 | 有效日期: 1988/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEPARA BT?796. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

洗腎裝置

英文品名: "DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002413號 | 有效日期: 19880112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEPARA BT?796. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

人工腎臟

英文品名: "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002849號 | 有效日期: 1995/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KF?101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

人工腎臟

英文品名: "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002849號 | 有效日期: 19950105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000926 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KF?101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

泌尿器官診斷器

英文品名: "FARRALL" SEX PLOTTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001995號 | 有效日期: 1987/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP?10,SP?20,SP?30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

泌尿器官診斷器

英文品名: "FARRALL" SEX PLOTTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001995號 | 有效日期: 19870429 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP?10,SP?20,SP?30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

固拉力血漿分離器

英文品名: Kuraray Plasmacure PE Plasma Separator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019091號 | 有效日期: 2013/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: PS-02, PS-05, PS-08 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

固拉力血漿分離器

英文品名: Kuraray Plasmacure PE Plasma Separator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019091號 | 有效日期: 20130704 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-02, PS-05, PS-08 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

股靜脈導管線

英文品名: "JOHONSON & JOHNSON" FEMORAL CATHETER GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004776號 | 有效日期: 1992/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC-101 FEMORAL CATHETHER GUIDE WIRE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

股靜脈導管線

英文品名: "JOHONSON & JOHNSON" FEMORAL CATHETER GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004776號 | 有效日期: 19920825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000926 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC-101 FEMORAL CATHETHER GUIDE WIRE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

人工腎臟

英文品名: "RENAL" RENAFLO HEMODIAFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006588號 | 有效日期: 1997/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HDF 1350以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

人工腎臟

英文品名: "RENAL" RENAFLO HEMODIAFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006588號 | 有效日期: 19970309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000926 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HDF 1350以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

血漿分離機

英文品名: "KURARAY" PLASMA DISPLAY MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006137號 | 有效日期: 2000/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KM-8500, KM8800 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

血漿分離機

英文品名: "KURARAY" PLASMA DISPLAY MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006137號 | 有效日期: 20001121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KM-8500, KM8800 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

"川澄" 血漿交換用血液迴路管

英文品名: "KAWASUMI" BLOOD TUBING LINE FOR PLASMA EXCHANGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010477號 | 有效日期: 2013/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KPE-80PE,KPE-85PE,KPE-86PE,KPE-88PE,KPE-89DF,KPE-89PF,KPD-80DF,KPE-80DT,KPD-85DF,KPD-86DF,KPD-88DF,以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

"川澄" 血漿交換用血液迴路管

英文品名: "KAWASUMI" BLOOD TUBING LINE FOR PLASMA EXCHANGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010477號 | 有效日期: 20131126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KPE-80PE,KPE-85PE,KPE-86PE,KPE-88PE,KPE-89DF,KPE-89PF,KPD-80DF,KPE-80DT,KPD-85DF,KPD-86DF,KPD-88DF,以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

“歐美德”血液透析器

英文品名: “Allmed” Polypure Dialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031366號 | 有效日期: 2028/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

“歐美德”血液透析器

英文品名: “Allmed” Polypure Dialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031366號 | 有效日期: 20230725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

“舒密特”手術刀(滅菌)

英文品名: “Summit” MICROi Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020346號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

洗腎裝置

英文品名: "DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002413號 | 有效日期: 1988/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEPARA BT?796. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

洗腎裝置

英文品名: "DIDECO"COMPACT PLASMAFILTRATION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002413號 | 有效日期: 19880112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEPARA BT?796. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

人工腎臟

英文品名: "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002849號 | 有效日期: 1995/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KF?101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

人工腎臟

英文品名: "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002849號 | 有效日期: 19950105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000926 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KF?101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

泌尿器官診斷器

英文品名: "FARRALL" SEX PLOTTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001995號 | 有效日期: 1987/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP?10,SP?20,SP?30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

泌尿器官診斷器

英文品名: "FARRALL" SEX PLOTTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001995號 | 有效日期: 19870429 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP?10,SP?20,SP?30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

固拉力血漿分離器

英文品名: Kuraray Plasmacure PE Plasma Separator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019091號 | 有效日期: 2013/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: PS-02, PS-05, PS-08 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

固拉力血漿分離器

英文品名: Kuraray Plasmacure PE Plasma Separator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019091號 | 有效日期: 20130704 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-02, PS-05, PS-08 ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

股靜脈導管線

英文品名: "JOHONSON & JOHNSON" FEMORAL CATHETER GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004776號 | 有效日期: 1992/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC-101 FEMORAL CATHETHER GUIDE WIRE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

股靜脈導管線

英文品名: "JOHONSON & JOHNSON" FEMORAL CATHETER GUIDE WIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004776號 | 有效日期: 19920825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000926 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC-101 FEMORAL CATHETHER GUIDE WIRE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

人工腎臟

英文品名: "RENAL" RENAFLO HEMODIAFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006588號 | 有效日期: 1997/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HDF 1350以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

人工腎臟

英文品名: "RENAL" RENAFLO HEMODIAFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006588號 | 有效日期: 19970309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000926 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HDF 1350以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

血漿分離機

英文品名: "KURARAY" PLASMA DISPLAY MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006137號 | 有效日期: 2000/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KM-8500, KM8800 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

血漿分離機

英文品名: "KURARAY" PLASMA DISPLAY MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006137號 | 有效日期: 20001121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KM-8500, KM8800 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

"川澄" 血漿交換用血液迴路管

英文品名: "KAWASUMI" BLOOD TUBING LINE FOR PLASMA EXCHANGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010477號 | 有效日期: 2013/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KPE-80PE,KPE-85PE,KPE-86PE,KPE-88PE,KPE-89DF,KPE-89PF,KPD-80DF,KPE-80DT,KPD-85DF,KPD-86DF,KPD-88DF,以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

"川澄" 血漿交換用血液迴路管

英文品名: "KAWASUMI" BLOOD TUBING LINE FOR PLASMA EXCHANGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010477號 | 有效日期: 20131126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KPE-80PE,KPE-85PE,KPE-86PE,KPE-88PE,KPE-89DF,KPE-89PF,KPD-80DF,KPE-80DT,KPD-85DF,KPD-86DF,KPD-88DF,以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

“歐美德”血液透析器

英文品名: “Allmed” Polypure Dialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031366號 | 有效日期: 2028/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

“歐美德”血液透析器

英文品名: “Allmed” Polypure Dialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031366號 | 有效日期: 20230725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

“舒密特”手術刀(滅菌)

英文品名: “Summit” MICROi Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020346號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

全部藥品許可證資料集 資料集的 人工心肺 相關資料

透析液

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE RS-101 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於PROPORTIONING SYSTEM洗腎機器之血液透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE | 製造商名稱: RENAL SYSTEM INC.

透析液

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE RS-101 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於PROPORTIONING SYSTEM洗腎機器之血液透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE | 製造商名稱: RENAL SYSTEM INC.

食品業者登錄資料集 資料集的 人工心肺 相關資料

茂信股份有限公司

公司統一編號: 03299601 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 | 食品業者登錄字號: A-103299601-00000-8

茂信股份有限公司

公司統一編號: 03299601 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 | 食品業者登錄字號: A-103299601-00000-8

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 人工心肺 相關資料

康美輕透潤色隔離霜

英文品名: UV Cut Make-up Base | 用途: 防曬、修飾膚色。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 盛德信股份有限公司 | 有效日期: 2016/10/28

康美輕透潤色隔離霜

英文品名: UV Cut Make-up Base | 用途: 防曬、修飾膚色。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 盛德信股份有限公司 | 有效日期: 2016/10/28

根據識別碼 03299601 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 03299601 ...)

人工血液透析筒

英文品名: "DIDECO"HOLLOW FIBER PLASMAPHERESIS FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002414號 | 有效日期: 1988/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEMAPLEX BT?900,BT?950,BT?960. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛緹蘿”針頭防護套

英文品名: “ITL” Platypus Needle Guard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028722號 | 有效日期: 2021/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A100360 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工腦壓管

英文品名: "EXTRACORPOREAL" VALVE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001424號 | 有效日期: 1985/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VALVES=NV,VENTRICULOSTOMY RESERVOIRS=SILVER R,BARIUM R,CEREBRAL CATHETER RESERVOIR=SILVERNC,BARIUMNC... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

洗腎機

英文品名: "EXTRACORPOREAL" SINGLE PATIENT DIALYSIS SYS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001425號 | 有效日期: 1985/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DM?350,DM?350?1,DM?351,DM?352,DM?360,DM?360?1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

膜型血漿分離器

英文品名: "KURARAY" FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003843號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLASMACURE。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工血液透析筒

英文品名: "DIDECO"HOLLOW FIBER PLASMAPHERESIS FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002414號 | 有效日期: 1988/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEMAPLEX BT?900,BT?950,BT?960. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛緹蘿”針頭防護套

英文品名: “ITL” Platypus Needle Guard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028722號 | 有效日期: 2021/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A100360 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工腦壓管

英文品名: "EXTRACORPOREAL" VALVE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001424號 | 有效日期: 1985/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VALVES=NV,VENTRICULOSTOMY RESERVOIRS=SILVER R,BARIUM R,CEREBRAL CATHETER RESERVOIR=SILVERNC,BARIUMNC... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

洗腎機

英文品名: "EXTRACORPOREAL" SINGLE PATIENT DIALYSIS SYS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001425號 | 有效日期: 1985/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DM?350,DM?350?1,DM?351,DM?352,DM?360,DM?360?1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

膜型血漿分離器

英文品名: "KURARAY" FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003843號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLASMACURE。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 03299601 ... ]

根據名稱 茂信 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 茂信 ...)

華信開發企業有限公司

主要產品: 292其他專用機械設備 | 統一編號: 70488790 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段69之2號

@ 登記工廠名錄

我國海事安全資料蒐集與應用之研究

作者: 李選士, 鍾政棋, 王榮昌, 曾維國, 林文晟, 葉祖宏, 賴靜慧, 鄭信鴻, 吳熙仁, 黃茂信著 | 出版機構: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 111/05 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 292 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-531-399-9 (平裝, NT$350, 292面, 30公分)

@ 臺灣出版新書預告書訊

智慧航安與海氣象資訊應用探討. (1/4): 整合船舶海事案件與海氣象即時模組

作者: 黃茂信, 李俊穎, 洪維屏, 陳子健, 鄭信鴻著 | 出版機構: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 112/03 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 196 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-531-470-5 (平裝, NT$180, 196面, 30公分)

@ 臺灣出版新書預告書訊

探討海上自主水面船舶(MASS)之安全管理現況與未來發展

作者: 鄭信鴻, 葉祖宏, 賴靜慧, 黃茂信著 | 出版機構: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 112/04 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 100 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-531-493-4 (平裝, NT$180, 100面, 30公分)

@ 臺灣出版新書預告書訊

國內外客船海事案件肇因與改善措施之探討

作者: 鄭信鴻, 葉祖宏, 黃茂信著 | 出版機構: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 2024-05-00 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 100 | 得獎紀錄: | ISBN: 9789865315894

@ 臺灣出版新書預告書訊

茂信工業有限公司

主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具、259其他金屬製品、313自行車及其零件 | 統一編號: 24580611 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大雅區西寶里昌平路四段478號

@ 登記工廠名錄

茂信地政士事務所

姓名: 陳惠玲 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 04-22957833 | 臺中市北屯區大連路一段315號

@ 地政士開業資料

華信開發企業有限公司

主要產品: 292其他專用機械設備 | 統一編號: 70488790 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段69之2號

@ 登記工廠名錄

我國海事安全資料蒐集與應用之研究

作者: 李選士, 鍾政棋, 王榮昌, 曾維國, 林文晟, 葉祖宏, 賴靜慧, 鄭信鴻, 吳熙仁, 黃茂信著 | 出版機構: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 111/05 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 292 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-531-399-9 (平裝, NT$350, 292面, 30公分)

@ 臺灣出版新書預告書訊

智慧航安與海氣象資訊應用探討. (1/4): 整合船舶海事案件與海氣象即時模組

作者: 黃茂信, 李俊穎, 洪維屏, 陳子健, 鄭信鴻著 | 出版機構: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 112/03 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 196 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-531-470-5 (平裝, NT$180, 196面, 30公分)

@ 臺灣出版新書預告書訊

探討海上自主水面船舶(MASS)之安全管理現況與未來發展

作者: 鄭信鴻, 葉祖宏, 賴靜慧, 黃茂信著 | 出版機構: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 112/04 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 100 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-531-493-4 (平裝, NT$180, 100面, 30公分)

@ 臺灣出版新書預告書訊

國內外客船海事案件肇因與改善措施之探討

作者: 鄭信鴻, 葉祖宏, 黃茂信著 | 出版機構: 交通部運研所 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 2024-05-00 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 100 | 得獎紀錄: | ISBN: 9789865315894

@ 臺灣出版新書預告書訊

茂信工業有限公司

主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具、259其他金屬製品、313自行車及其零件 | 統一編號: 24580611 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大雅區西寶里昌平路四段478號

@ 登記工廠名錄

茂信地政士事務所

姓名: 陳惠玲 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 04-22957833 | 臺中市北屯區大連路一段315號

@ 地政士開業資料
[ 搜尋所有 茂信 ... ]

根據地址 台北巿仁愛路三段29號7F之2 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿仁愛路三段29號7F之2 ...)

血液流量監視器

英文品名: "RENAL" HEMASITE FLOW HONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002332號 | 有效日期: 1991/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS?8200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液透析機

英文品名: "KURARAY" DHP MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001994號 | 有效日期: 1989/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KM?9007,KURASCIT KM?6100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工心肺

英文品名: "BENTLEY" TEMPTROL DISPOSABLE OXYGENATOR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000847號 | 有效日期: 1984/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ??200A,??100,??110,??130.BOS?10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

透析筒

英文品名: "BENTLEY"COIL DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000911號 | 有效日期: 1984/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALT?77,ALT?100,SD?1(HOLLOW FIBER). | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工血管

英文品名: "IMPRA" GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001336號 | 有效日期: 1984/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50S04,50S05,50S06,50S07,50S08,   50S10,20S10,50P100,30TS?3,30T6?4.65TT?4,65T8?5. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液流量監視器

英文品名: "RENAL" HEMASITE FLOW HONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002332號 | 有效日期: 1991/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS?8200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液透析機

英文品名: "KURARAY" DHP MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001994號 | 有效日期: 1989/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KM?9007,KURASCIT KM?6100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工心肺

英文品名: "BENTLEY" TEMPTROL DISPOSABLE OXYGENATOR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000847號 | 有效日期: 1984/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ??200A,??100,??110,??130.BOS?10 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

透析筒

英文品名: "BENTLEY"COIL DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000911號 | 有效日期: 1984/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALT?77,ALT?100,SD?1(HOLLOW FIBER). | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工血管

英文品名: "IMPRA" GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001336號 | 有效日期: 1984/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50S04,50S05,50S06,50S07,50S08,   50S10,20S10,50P100,30TS?3,30T6?4.65TT?4,65T8?5. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂信股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿仁愛路三段29號7F之2 ... ]

茂信的黃頁資料

(以下顯示 6 筆)

李茂信 | 地址: 台北市大安區新生南路二段82號之1、1樓 | 電話: 02-2341-0829

茂信機車行 | 地址: 雲林縣莿桐鄉中正路88號之1 | 電話: 05-584-2232

茂信股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段29號11樓 | 電話: 02-2771-0569

茂信代書事務所 | 地址: 台中市北屯區崇德路三段991號 | 電話: 04-2422-2125

茂信興業有限公司 | 地址: 台中市太平區永成北路53號 | 電話: 04-2275-1566

茂信股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段29號11樓 | 電話: 02-2781-0179

名稱 茂信 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 茂信)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市左營區立莊路37號
莊茂源81009620核准設立 - 獨資 (核准文號: 10661868400)

臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2
翁嘉慶03299601核准設立

屏東縣潮州鎮三共里曲江街29號
李碧玲12602914核准設立

新北市新莊區中正路867之4號
鄭玉惠12815228核准設立

彰化縣大城鄉菜寮村過溝巷十九之一號一樓
林永遠14865259核准設立 - 獨資

臺中市大雅區員林里神林路一段170巷29之2號
黃俊志24580611核准設立

臺南市新市區港墘里南昌街42之2號1樓
陳聰明36829518歇業 - 獨資 (核准文號: 1110044512)

桃園市中壢區五福里五光三街117號4樓
蕭惠瑜37814990歇業 - 獨資 (核准文號: 1089015278)

登記地址: 高雄市左營區立莊路37號 | 負責人: 莊茂源 | 統編: 81009620 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10661868400)

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段29號7樓之2 | 負責人: 翁嘉慶 | 統編: 03299601 | 核准設立

登記地址: 屏東縣潮州鎮三共里曲江街29號 | 負責人: 李碧玲 | 統編: 12602914 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中正路867之4號 | 負責人: 鄭玉惠 | 統編: 12815228 | 核准設立

登記地址: 彰化縣大城鄉菜寮村過溝巷十九之一號一樓 | 負責人: 林永遠 | 統編: 14865259 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市大雅區員林里神林路一段170巷29之2號 | 負責人: 黃俊志 | 統編: 24580611 | 核准設立

登記地址: 臺南市新市區港墘里南昌街42之2號1樓 | 負責人: 陳聰明 | 統編: 36829518 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110044512)

登記地址: 桃園市中壢區五福里五光三街117號4樓 | 負責人: 蕭惠瑜 | 統編: 37814990 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1089015278)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與人工心肺同分類的醫療器材許可證資料集

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c系統上,以動力學體外診斷檢測血清或血漿中肌酸激酶之MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原109年7月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5320,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“納斯藍德”病患位置標靶

英文品名: “Naslund” Patient Pre-Loaded Gold Anchor Marker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033561號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Gold Anchor, GA80-10-B, GA150X-10-B, GA200-10-B, GA250-10-B, GA80-20-B, GA150X-20-B, GA200-20-B GA25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

“俄博瑪”睡眠姿勢裝置

英文品名: “Advanced Brain Monitoring” Night Shift-Sleep Positioner Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033663號 | 有效日期: 2025/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本裝置用在於以姿位性睡眠呼吸中止症成年患者且非仰臥呼吸中止指數AHI(Apnea–Hypopnea Index)小於20的患者使用,給予仰臥睡姿時頸部振動刺激,使其維持非仰臥睡姿,以減少呼吸中止發生,... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年6月15日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

新科化麩胺酸脫羧酶自體抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: ElisaRSR GADA | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033488號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於人血清中麩氨酸脫羧酶自體抗體的定量測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 Wells/Kit,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新科化實業有限公司

“波士頓科技”電震波碎石儀

英文品名: “Boston Scientific” Autolith Touch Bipolar Electrohydraulic Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033664號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本裝置的用途為搭配本公司的雙極拋棄式電動震波碎術探頭進行膽道結石的裂解。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年7月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.9。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

“瓦里歐”腰椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Lumbar Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033665號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”腰椎椎間融合器適用於退化性椎間盤病變在L2至S1一個椎節段或兩個連續的椎節段。退化性椎間... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” C+CSC Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033666號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於骨骼成熟且需要執行脊椎椎間融合手術的病人。“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於治療C3-T1之間單節段的頸椎椎間盤病變。退化性椎間盤病變被定義為椎間盤源性疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

亞培萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P5220,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c系統上,以動力學體外診斷檢測血清或血漿中肌酸激酶之MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原109年7月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5320,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“納斯藍德”病患位置標靶

英文品名: “Naslund” Patient Pre-Loaded Gold Anchor Marker | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033561號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Gold Anchor, GA80-10-B, GA150X-10-B, GA200-10-B, GA250-10-B, GA80-20-B, GA150X-20-B, GA200-20-B GA25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

“俄博瑪”睡眠姿勢裝置

英文品名: “Advanced Brain Monitoring” Night Shift-Sleep Positioner Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033663號 | 有效日期: 2025/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本裝置用在於以姿位性睡眠呼吸中止症成年患者且非仰臥呼吸中止指數AHI(Apnea–Hypopnea Index)小於20的患者使用,給予仰臥睡姿時頸部振動刺激,使其維持非仰臥睡姿,以減少呼吸中止發生,... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年6月15日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

新科化麩胺酸脫羧酶自體抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: ElisaRSR GADA | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033488號 | 有效日期: 2025/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於人血清中麩氨酸脫羧酶自體抗體的定量測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 96 Wells/Kit,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新科化實業有限公司

“波士頓科技”電震波碎石儀

英文品名: “Boston Scientific” Autolith Touch Bipolar Electrohydraulic Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033664號 | 有效日期: 2025/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本裝置的用途為搭配本公司的雙極拋棄式電動震波碎術探頭進行膽道結石的裂解。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年7月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.9。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

“瓦里歐”腰椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Lumbar Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033665號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”腰椎椎間融合器適用於退化性椎間盤病變在L2至S1一個椎節段或兩個連續的椎節段。退化性椎間... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” C+CSC Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033666號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: “瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於骨骼成熟且需要執行脊椎椎間融合手術的病人。“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於治療C3-T1之間單節段的頸椎椎間盤病變。退化性椎間盤病變被定義為椎間盤源性疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

 |