組織擴張用品
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名組織擴張用品的英文品名是"KOKEN" TISSUE EXPANDER, 許可證字號是衛署醫器輸字第007435號, 有效日期是20040209, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20070828, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是厚都企業有限公司.

#組織擴張用品的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第007435號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20070828
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20040209
發證日期	19950221
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600743504
中文品名	組織擴張用品
英文品名	"KOKEN" TISSUE EXPANDER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	厚都企業有限公司
申請商地址	台北市松山區光復北路85巷17號1樓
申請商統一編號	84209171
製造商名稱	KOKEN CO.LTD
製造廠廠址	5-18 SHIMOOCHIAI 3-CHOME,SHINJUKU-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20070903
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007435號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20070828

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20040209

發證日期

19950221

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600743504

中文品名

組織擴張用品

英文品名

"KOKEN" TISSUE EXPANDER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

厚都企業有限公司

申請商地址

台北市松山區光復北路85巷17號1樓

申請商統一編號

84209171

製造商名稱

KOKEN CO.LTD

製造廠廠址

5-18 SHIMOOCHIAI 3-CHOME,SHINJUKU-KU TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20070903

製造許可登錄編號

(空)

組織擴張用品地圖 [ 導航 ]

組織擴張用品的地址位於

台北市松山區光復北路85巷17號1樓

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的組織擴張用品相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 組織擴張用品 ...)

"高研" 膠原蛋白注入物	英文品名: "KOKEN" ATELOCOLLAGEN IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012104號 \| 有效日期: 2015/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為修復因為外科手術、或其他因素而受損傷不平的皮內軟組織。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #1316, #1314, #1319, #1321, 以下空白。註銷規格:#1314, #1319, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 膠原蛋白注入物	英文品名: "KOKEN" ATELOCOLLAGEN IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012104號 \| 有效日期: 20150822 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #1316, #1314, #1319, #1321, 以下空白。註銷規格:#1314, #1319, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 鼻模(未滅菌)	英文品名: "KOKEN" NOSTRIL RETAINER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000097號 \| 有效日期: 2015/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於鼻外之矽膠材質，用來使鼻子的ㄧ部份外部固定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.STANDARD TYPE:8101,8102,8103,8104,8105,8106,8107,8108,8109,8110,8111,8112,81132.LONG TYPE:8131,813... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 鼻模(未滅菌)	英文品名: "KOKEN" NOSTRIL RETAINER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000097號 \| 有效日期: 20150526 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.STANDARD TYPE:8101,8102,8103,8104,8105,8106,8107,8108,8109,8110,8111,8112,81132.LONG TYPE:8131,813... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研"比比氣切套管	英文品名: "KOKEN"TRACHEAL CANNULA PP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011217號 \| 有效日期: 2015/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研"比比氣切套管	英文品名: "KOKEN"TRACHEAL CANNULA PP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011217號 \| 有效日期: 20150428 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 氣切扣	英文品名: "KOKEN" TRACHEAL OPENING RETAINER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011091號 \| 有效日期: 2015/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 氣切扣	英文品名: "KOKEN" TRACHEAL OPENING RETAINER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011091號 \| 有效日期: 20150315 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
組織擴張用品	英文品名: "KOKEN" TISSUE EXPANDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007435號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 氣切孔保持器	英文品名: "KOKEN" TRACHEAL STOMA RETAINER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011080號 \| 有效日期: 2015/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" 氣切孔保持器	英文品名: "KOKEN" TRACHEAL STOMA RETAINER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011080號 \| 有效日期: 20150304 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
“思力美”臉部植入物	英文品名: “SILIMED” Facial Implants \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026616號 \| 有效日期: 2019/09/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
“思力美”臉部植入物	英文品名: “SILIMED” Facial Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026616號 \| 有效日期: 20190922 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
“思力美”矽膠充填之乳房植入物	英文品名: “SILIMED” Mammary Implants Silicone Gel \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027504號 \| 有效日期: 2020/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
“思力美”矽膠充填之乳房植入物	英文品名: “SILIMED” Mammary Implants Silicone Gel \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027504號 \| 有效日期: 20200722 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"賜妳媚" 水袋填充式乳房植入物	英文品名: "SILIMED" Saline filled Inflatable Mammary Implants \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015793號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"賜妳媚" 水袋填充式乳房植入物	英文品名: "SILIMED" Saline filled Inflatable Mammary Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015793號 \| 有效日期: 20151229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" T型管	英文品名: "KOKEN" T-TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011090號 \| 有效日期: 2015/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司
"高研" T型管	英文品名: "KOKEN" T-TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011090號 \| 有效日期: 20150315 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司

"高研" 膠原蛋白注入物

"高研" 膠原蛋白注入物

"高研" 鼻模(未滅菌)

"高研" 鼻模(未滅菌)

"高研"比比氣切套管

"高研"比比氣切套管

"高研" 氣切扣

"高研" 氣切扣

組織擴張用品

"高研" 氣切孔保持器

"高研" 氣切孔保持器

“思力美”臉部植入物

“思力美”臉部植入物

“思力美”矽膠充填之乳房植入物

“思力美”矽膠充填之乳房植入物

"賜妳媚" 水袋填充式乳房植入物

"賜妳媚" 水袋填充式乳房植入物

"高研" T型管

"高研" T型管

[ 搜尋所有相關: 組織擴張用品 @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 84209171 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 84209171 ...)

電子刺激器	英文品名: "JOZEF STEFAN" ELECTRICAL STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007988號 \| 有效日期: 2001/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＴ－２，ＭＩＫＲＯＦＥＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"高研"膠原止血棉片	英文品名: "KOKEN" EMISTAT ATELOCOLLAGEN HEMOSTAT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011290號 \| 有效日期: 2015/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: COTTON-TYPE, SHEET-TYPE 以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"賜妳媚" 組織擴張器	英文品名: "SILIMED" TISSUE EXPANDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011630號 \| 有效日期: 2020/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 厚都企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 84209171 ... ]

根據名稱厚都企業找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 厚都企業 ...)

厚都企業有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市松山區光復北路85巷17號1樓 @ 醫療器材商資料集
厚都企業有限公司	電話: 0229941130 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 新北市新莊區中港路６２０巷７號二樓 @ 醫療器材商資料集
厚都企業有限公司	電話: 25923623 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中山區南京東路二段216號8樓 @ 醫療器材商資料集

厚都企業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區光復北路85巷17號1樓

@ 醫療器材商資料集

厚都企業有限公司

電話: 0229941130 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市新莊區中港路６２０巷７號二樓

@ 醫療器材商資料集

厚都企業有限公司

電話: 25923623 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區南京東路二段216號8樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 厚都企業 ... ]

根據地址台北市松山區光復北路85巷17號1樓找到的相關資料

電子刺激器

@ 醫療器材許可證資料集

電子刺激器

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市松山區光復北路85巷17號1樓 ... ]

厚都企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

厚都企業有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段243巷18號之2、3樓 | 電話: 02-2592-3643

名稱厚都企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有厚都企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
厚都企業有限公司臺北市中山區南京東路2段216號8樓	張靜慧	84209171	解散 (核准解散日期: 2020-12-31)

厚都企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段216號8樓 | 負責人: 張靜慧 | 統編: 84209171 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-31)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與組織擴張用品同分類的醫療器材許可證資料集

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
多倍檢診手套 (未滅菌) (無粉)	英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 佾岳股份有限公司
多倍檢診手套 (未滅菌)(無粉)	英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司
"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
"彰誠發" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "Chang Cheng Fa" Mechanical wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017580號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 彰誠發企業股份有限公司
"明華興業" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "NMTech" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017581號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明華興業股份有限公司
"泰儀" 補償式管流量計 (未滅菌)	英文品名: "TECHNOLOGIE" Compensated Thorpe Tube Flowmeter (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017588號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「補償式管流量計(D.2340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 長固實業有限公司
"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)	英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長固實業有限公司
"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)	英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 麒正貿易有限公司
"斯巴達" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "SPARTAN" General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017591號 \| 有效日期: 2022/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣斯巴達化學有限公司
"生物梅里埃" 黴菌前處理試劑組 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mould Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017592號 \| 有效日期: 2027/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
"虹韻" 助聽器 (未滅菌)	英文品名: "New Best" Hearing Aids (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017593號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 虹韻國際貿易股份有限公司
"賽而" 印模管 (未滅菌)	英文品名: "Seil" Impression Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017582號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 榛冠鈞國際開發有限公司
"索尼斯塔" 治療檯 (未滅菌)	英文品名: "SONESTA" Examination Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017583號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 騏瑋有限公司
"翰思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Hans" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017584號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司