@ “康定”拋棄式心電圖電極貼片 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號: 衛署醫器製字第001658號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/01/12 |
發證日期: 2006/01/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "康定" 血壓量測監視器 |
英文品名: "COMDEK" NIBP MONITOR |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MD-720, HD-360, HD-370以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 康定股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄1號7樓 |
申請商統一編號: 01456077 |
製造商名稱: 康定股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄1號7樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/11/06 |
製造許可登錄編號: GMP0230 |
@ “康定”拋棄式心電圖電極貼片 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號: 衛署醫器製字第001658號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260112 |
發證日期: 20060112 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "康定" 血壓量測監視器 |
英文品名: "COMDEK" NIBP MONITOR |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MD-720, HD-360, HD-370以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 康定股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄1號7樓 |
申請商統一編號: 01456077 |
製造商名稱: 康定股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄1號7樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20201106 |
製造許可登錄編號: GMP0230 |
@ “康定”拋棄式心電圖電極貼片 於 醫療器材許可證資料集 - 3
@ “康定”拋棄式心電圖電極貼片 於 醫療器材許可證資料集 - 4
@ “康定”拋棄式心電圖電極貼片 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012908號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/15 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010/11/09 |
發證日期 | 2005/11/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601290802 |
中文品名 | "耐德克"氧氣濃縮機 |
英文品名 | "NIDEK"OXYGEN CONCENTRATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MARK5 NUVO OCSI(M5C5),MARK5 NUVO (M5C5) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康定股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號9樓之1 |
申請商統一編號 | 01456077 |
製造商名稱 | NIDEK MEDICAL PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址 | 3949 VALLEY EAST INDUSTRIAL DRIVE, BIRMINGHAM, AL35217, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012908號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/15 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2010/11/09 |
發證日期: 2005/11/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601290802 |
中文品名: "耐德克"氧氣濃縮機 |
英文品名: "NIDEK"OXYGEN CONCENTRATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MARK5 NUVO OCSI(M5C5),MARK5 NUVO (M5C5) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康定股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3號9樓之1 |
申請商統一編號: 01456077 |
製造商名稱: NIDEK MEDICAL PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址: 3949 VALLEY EAST INDUSTRIAL DRIVE, BIRMINGHAM, AL35217, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/21 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “康定”拋棄式心電圖電極貼片 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第012908號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121115 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20101109 |
發證日期 | 20051109 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601290802 |
中文品名 | "耐德克"氧氣濃縮機 |
英文品名 | "NIDEK"OXYGEN CONCENTRATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MARK5 NUVO OCSI(M5C5),MARK5 NUVO (M5C5) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 康定股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號9樓之1 |
申請商統一編號 | 01456077 |
製造商名稱 | NIDEK MEDICAL PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址 | 3949 VALLEY EAST INDUSTRIAL DRIVE, BIRMINGHAM, AL35217, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121121 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第012908號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121115 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20101109 |
發證日期: 20051109 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601290802 |
中文品名: "耐德克"氧氣濃縮機 |
英文品名: "NIDEK"OXYGEN CONCENTRATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MARK5 NUVO OCSI(M5C5),MARK5 NUVO (M5C5) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 康定股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3號9樓之1 |
申請商統一編號: 01456077 |
製造商名稱: NIDEK MEDICAL PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址: 3949 VALLEY EAST INDUSTRIAL DRIVE, BIRMINGHAM, AL35217, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20121121 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “康定”拋棄式心電圖電極貼片 於 醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號: 衛部醫器製字第006770號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/30 |
發證日期: 2020/03/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “康定”拋棄式血氧感應器 |
英文品名: “COMDEK” Disposable SpO2 sensor |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: D002、D002-MS、D002-NI、D002-NK、D003、D003-MS、D003-NI、D003-NK以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 康定股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3號9樓之1 |
申請商統一編號: 01456077 |
製造商名稱: 康定股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄1號7樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/04/17 |
製造許可登錄編號: GMP0230 |
@ “康定”拋棄式心電圖電極貼片 於 醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號: 衛部醫器製字第006770號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250330 |
發證日期: 20200330 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “康定”拋棄式血氧感應器 |
英文品名: “COMDEK” Disposable SpO2 sensor |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: D002、D002-MS、D002-NI、D002-NK、D003、D003-MS、D003-NI、D003-NK以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 康定股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3號9樓之1 |
申請商統一編號: 01456077 |
製造商名稱: 康定股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄1號7樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200417 |
製造許可登錄編號: GMP0230 |
@ “康定”拋棄式心電圖電極貼片 於 醫療器材許可證資料集 - 9
@ “康定”拋棄式心電圖電極貼片 於 醫療器材許可證資料集 - 10
@ “康定”拋棄式心電圖電極貼片 於 醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器製字第001655號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/12 |
發證日期 | 2006/01/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "康定" 血氧濃度計 |
英文品名 | "COMDEK" PULSE OXIMETER |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MD-600P, MD-610P, MD-630P, MD-650P, MD-680P, MD-700以下空白。MD-620P,以下空白。MD-651P,MD-652P。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 康定股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄1號7樓 |
申請商統一編號 | 01456077 |
製造商名稱 | 康定股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄1號7樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/11/06 |
製造許可登錄編號 | GMP0230 |
許可證字號: 衛署醫器製字第001655號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/01/12 |
發證日期: 2006/01/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "康定" 血氧濃度計 |
英文品名: "COMDEK" PULSE OXIMETER |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MD-600P, MD-610P, MD-630P, MD-650P, MD-680P, MD-700以下空白。MD-620P,以下空白。MD-651P,MD-652P。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 康定股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄1號7樓 |
申請商統一編號: 01456077 |
製造商名稱: 康定股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄1號7樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/11/06 |
製造許可登錄編號: GMP0230 |
@ “康定”拋棄式心電圖電極貼片 於 醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器製字第001655號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260112 |
發證日期 | 20060112 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "康定" 血氧濃度計 |
英文品名 | "COMDEK" PULSE OXIMETER |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MD-600P, MD-610P, MD-630P, MD-650P, MD-680P, MD-700以下空白。MD-620P,以下空白。MD-651P,MD-652P。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 康定股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄1號7樓 |
申請商統一編號 | 01456077 |
製造商名稱 | 康定股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄1號7樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201106 |
製造許可登錄編號 | GMP0230 |
許可證字號: 衛署醫器製字第001655號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260112 |
發證日期: 20060112 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "康定" 血氧濃度計 |
英文品名: "COMDEK" PULSE OXIMETER |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MD-600P, MD-610P, MD-630P, MD-650P, MD-680P, MD-700以下空白。MD-620P,以下空白。MD-651P,MD-652P。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 康定股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄1號7樓 |
申請商統一編號: 01456077 |
製造商名稱: 康定股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄1號7樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20201106 |
製造許可登錄編號: GMP0230 |
@ “康定”拋棄式心電圖電極貼片 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號: 衛部醫器製字第007039號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/09 |
發證日期: 2021/03/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “康定” 掌上型二氧化碳監測儀 |
英文品名: “COMDEK” Palm Capnography |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D1400 二氧化碳氣體分析儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MD-663PMD-665P以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 康定股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3號9樓之1 |
申請商統一編號: 01456077 |
製造商名稱: 康定股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄1號7樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/21 |
製造許可登錄編號: GMP0230 |
@ “康定”拋棄式心電圖電極貼片 於 醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號: 衛署醫器製字第002916號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/01 |
發證日期: 2010/04/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500291604 |
中文品名: “康定”生理監視器 |
英文品名: “COMDEK”PATIENT MONITOR |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MD-800, MD-810, MD-820, MD-830, MD-850, MD-860, MD-870, MD-880以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 康定股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3號9樓之1 |
申請商統一編號: 01456077 |
製造商名稱: 康定股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄1號7樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/03/19 |
製造許可登錄編號: GMP0230 |
@ “康定”拋棄式心電圖電極貼片 於 醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號: 衛署醫器製字第002916號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250401 |
發證日期: 20100401 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500291604 |
中文品名: “康定”生理監視器 |
英文品名: “COMDEK”PATIENT MONITOR |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MD-800, MD-810, MD-820, MD-830, MD-850, MD-860, MD-870, MD-880以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 康定股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3號9樓之1 |
申請商統一編號: 01456077 |
製造商名稱: 康定股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄1號7樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200319 |
製造許可登錄編號: GMP0230 |
@ “康定”拋棄式心電圖電極貼片 於 醫療器材許可證資料集 - 16
@ “康定”拋棄式心電圖電極貼片 於 醫療器材許可證資料集 - 17
@ “康定”拋棄式心電圖電極貼片 於 醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號: 衛部醫器製字第006773號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/09 |
發證日期: 2020/04/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “康醫師”額溫槍 |
英文品名: “DOC. THERMO” FOREHEAD THERMOMETER |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HD-17以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 康定股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3號9樓之1 |
申請商統一編號: 01456077 |
製造商名稱: 康定股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄1號7樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/04/23 |
製造許可登錄編號: GMP0230 |
@ “康定”拋棄式心電圖電極貼片 於 醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號: 衛部醫器製字第006773號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250409 |
發證日期: 20200409 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “康醫師”額溫槍 |
英文品名: “DOC. THERMO” FOREHEAD THERMOMETER |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HD-17以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 康定股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3號9樓之1 |
申請商統一編號: 01456077 |
製造商名稱: 康定股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄1號7樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200423 |
製造許可登錄編號: GMP0230 |