“巴帝特”傷口與皮膚科護理敷料
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中文品名“巴帝特”傷口與皮膚科護理敷料的英文品名是“BIOTITUS” Derma ointment, 許可證字號是衛部醫器輸字第026887號, 有效日期是20241227, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是松安醫療器材有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸字第026887號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20241227
發證日期	20141227
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602688700
中文品名	“巴帝特”傷口與皮膚科護理敷料
英文品名	“BIOTITUS” Derma ointment
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	松安醫療器材有限公司
申請商地址	彰化縣溪湖鎮番婆里美溪路一段36號1樓
申請商統一編號	53850276
製造商名稱	GANIKDERMA S.R.L.
製造廠廠址	87067 Rossano (CS), Via Marco Polo, 49, Italy
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	20190716
製造許可登錄編號	QSD12820

許可證字號

衛部醫器輸字第026887號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20241227

發證日期

20141227

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05602688700

中文品名

“巴帝特”傷口與皮膚科護理敷料

英文品名

“BIOTITUS” Derma ointment

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

松安醫療器材有限公司

申請商地址

彰化縣溪湖鎮番婆里美溪路一段36號1樓

申請商統一編號

53850276

製造商名稱

GANIKDERMA S.R.L.

製造廠廠址

87067 Rossano (CS), Via Marco Polo, 49, Italy

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190716

製造許可登錄編號

QSD12820

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“巴帝特”傷口與皮膚科護理敷料的地址位於

彰化縣溪湖鎮番婆里美溪路一段36號1樓

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楊子賢	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 松安醫療器材有限公司 \| 統一編號: 53850276

楊子賢

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 松安醫療器材有限公司 | 統一編號: 53850276

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松安醫療器材有限公司

統一編號: 53850276 | 電話號碼: 0932-698806 | 臺中市龍井區東海里遊園北路448巷5號1樓

松安醫療器材有限公司

統一編號: 53850276 | 電話號碼: 0932-698806 | 臺中市龍井區東海里遊園北路448巷5號1樓

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"固得林"毛細血液收集管(未滅菌)	英文品名: "GOODMORNING" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014330號 \| 有效日期: 20190715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150811 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司
“默瀚” 保存血小板濃縮液之容器	英文品名: “Tubex” Super PRP tube system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027897號 \| 有效日期: 2025/11/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於保存血液及血液離心後之血小板濃縮液(PRP)，其中PRP可用於自體及異體骨混合手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TX-10、TX-25。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司
“默瀚” 保存血小板濃縮液之容器	英文品名: “Tubex” Super PRP tube system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027897號 \| 有效日期: 20251103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於保存血液及血液離心後之血小板濃縮液(PRP)，其中PRP可用於自體及異體骨混合手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TX-10、TX-25。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司
"松安" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)	英文品名: "Sung Ann" Blood Bank Centrifuge for in Vitro Diagnostic Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018135號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司
''拜歐普司'' 矽膠片 (未滅菌)	英文品名: ''BioPlexus'' Silicone sheeting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021884號 \| 有效日期: 2025/08/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司
''拜歐普司'' 矽膠片 (未滅菌)	英文品名: ''BioPlexus'' Silicone sheeting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021884號 \| 有效日期: 20250824 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司
"固得林"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)	英文品名: "GOODMORNING" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014331號 \| 有效日期: 2019/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司
"固得林"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)	英文品名: "GOODMORNING" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014331號 \| 有效日期: 20190715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150224 \| 註銷理由: 經查市售品非屬原核准醫療器材鑑別範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司
“巴帝特”傷口與皮膚科護理敷料	英文品名: “BIOTITUS” Derma ointment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026887號 \| 有效日期: 2024/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司
"瑪可金" 醫療用束帶 (未滅菌)	英文品名: "MacJin" Therapeutic medical binder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016841號 \| 有效日期: 2021/07/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司
"瑪可金" 醫療用束帶 (未滅菌)	英文品名: "MacJin" Therapeutic medical binder (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016841號 \| 有效日期: 20210728 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司
“默瀚”保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)	英文品名: “Moohan”Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013316號 \| 有效日期: 2018/08/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司
“默瀚”保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)	英文品名: “Moohan”Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013316號 \| 有效日期: 20180816 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150224 \| 註銷理由: 經查市售品非屬原核准醫療器材鑑別範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司
"松安" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)	英文品名: "Sung Ann" Blood Bank Centrifuge for in Vitro Diagnostic Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018135號 \| 有效日期: 2022/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司
"松安" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)	英文品名: "Sung Ann" Blood Bank Centrifuge for in Vitro Diagnostic Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018135號 \| 有效日期: 20220801 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司
"默瀚" 保存血小板濃縮液之容器 (滅菌)	英文品名: "Moohan" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014084號 \| 有效日期: 2019/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司
"默瀚" 保存血小板濃縮液之容器 (滅菌)	英文品名: "Moohan" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014084號 \| 有效日期: 20190423 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150224 \| 註銷理由: 經查市售品非屬原核准醫療器材鑑別範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 松安醫療器材有限公司

"固得林"毛細血液收集管(未滅菌)

“默瀚” 保存血小板濃縮液之容器

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"松安" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

''拜歐普司'' 矽膠片 (未滅菌)

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"固得林"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)

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“巴帝特”傷口與皮膚科護理敷料

"瑪可金" 醫療用束帶 (未滅菌)

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“默瀚”保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)

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"松安" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

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"默瀚" 保存血小板濃縮液之容器 (滅菌)

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食品業者登錄字號: N-153850276-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53850276 | 台中市龍井區東海里遊園北路448巷5號1樓

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電話: 04-8815470 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 彰化縣溪湖鎮番婆里美溪路一段36號1樓

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
松安醫療器材有限公司臺中市龍井區東海里遊園北路448巷5號1樓	楊子賢	53850276	核准設立

松安醫療器材有限公司

登記地址: 臺中市龍井區東海里遊園北路448巷5號1樓 | 負責人: 楊子賢 | 統編: 53850276 | 核准設立

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與“巴帝特”傷口與皮膚科護理敷料同分類的醫療器材許可證資料集

"領先" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "First Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017606號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/08 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司
"法特" 閉合用創傷敷料 (滅菌)	英文品名: "Pharmaplast" Occlusive wound dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017607號 \| 有效日期: 2022/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/06/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 藥達藥業股份有限公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"凱石" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌)	英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 \| 有效日期: 2022/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
"生物梅里埃" 分枝桿菌/奴卡氏菌前處理試劑組 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mycobacterium/Nocardia Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017610號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
"愛德" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "A-dec" Dental Chair and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017611號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)	英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
"愛齊" 成形牙齒定位器 (未滅菌)	英文品名: "Align" Preformed tooth positioner (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017613號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司
"三興" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "SANSHIN" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017614號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞帝葳有限公司
"三興" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "SANSHIN" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017615號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞帝葳有限公司
"黑皮" 脫脂棉花 (未滅菌)	英文品名: "Happy" ABSORBENT COTTON (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017616號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎勛國際有限公司
"而久亨特立" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "ArjoHuntleigh" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017617號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"而久亨特立" 非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: "ArjoHuntleigh" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017618號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"奧創清潔系統" 超音波清洗機 (未滅菌)	英文品名: "Ultra Clean Systems" Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017619號 \| 有效日期: 2022/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"安捷麗" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Angelux" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017594號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大騰生技股份有限公司