“伊奎諾思” 牙科用水泥 (未滅菌)
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中文品名“伊奎諾思” 牙科用水泥 (未滅菌)的英文品名是“Equinox”Dental cement (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第008736號, 有效日期是20150415, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180814, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是承威生物科技有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第008736號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180814
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20150415
發證日期	20100415
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400873604
中文品名	“伊奎諾思” 牙科用水泥 (未滅菌)
英文品名	“Equinox”Dental cement (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	承威生物科技有限公司
申請商地址	新北市中和區忠孝街5巷9號
申請商統一編號	29089931
製造商名稱	EQUINOX MEDICAL TECHNOLOGIES B.V.
製造廠廠址	DE STUWDAM 25, 3815 KM, AMERSFOORT THE NETHERLANDS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	20180920
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第008736號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180814

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20150415

發證日期

20100415

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400873604

中文品名

“伊奎諾思” 牙科用水泥 (未滅菌)

英文品名

“Equinox”Dental cement (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3275 牙科用水泥(士敏汀)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

承威生物科技有限公司

申請商地址

新北市中和區忠孝街5巷9號

申請商統一編號

29089931

製造商名稱

EQUINOX MEDICAL TECHNOLOGIES B.V.

製造廠廠址

DE STUWDAM 25, 3815 KM, AMERSFOORT THE NETHERLANDS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180920

製造許可登錄編號

(空)

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統一編號: 29089931 | 電話號碼: 02-22113550 | 新北市新店區安興路117號14樓之6

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“伊奎諾思” 牙科用水泥 (未滅菌)	英文品名: “Equinox”Dental cement (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008736號 \| 有效日期: 2015/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
"特促"人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Tru" Dental Implant surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015478號 \| 有效日期: 2020/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
"特促"人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Tru" Dental Implant surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015478號 \| 有效日期: 20200720 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“艾發丹特”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT”Dental Implant Surgical Instruments ( Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013264號 \| 有效日期: 2018/08/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“艾發丹特”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT”Dental Implant Surgical Instruments ( Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013264號 \| 有效日期: 20180805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
"特促"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "Tru" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015477號 \| 有效日期: 2025/07/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
"特促"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "Tru" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015477號 \| 有效日期: 20250720 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“伊奎諾思”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Equinox”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008735號 \| 有效日期: 2015/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“伊奎諾思”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Equinox”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008735號 \| 有效日期: 20150415 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“伊奎諾思”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Equinox” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007713號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“伊奎諾思”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Equinox” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007713號 \| 有效日期: 20140511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20161214 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 \| 有效日期: 2023/08/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 \| 有效日期: 20230805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“諾瓦奇”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Nouvag”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012891號 \| 有效日期: 2023/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“諾瓦奇”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Nouvag”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012891號 \| 有效日期: 20230411 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “NEOBIOTECH” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007712號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “NEOBIOTECH” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007712號 \| 有效日期: 20140511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20161214 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "I DO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020056號 \| 有效日期: 2024/01/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司
"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "I DO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020056號 \| 有效日期: 20240124 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司

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"特促"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "Tru" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015477號 \| 有效日期: 2025/07/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"特促"人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Tru" Dental Implant surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015478號 \| 有效日期: 2020/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“尼歐”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “NEOBIOTECH” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007712號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“伊奎諾思”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Equinox” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007713號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“麥登堤卡”人工植牙手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Medentika” dental implant surgical instruments (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007714號 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“斯特力”植牙機及附件(未滅菌)	英文品名: “Satelec”Implantor and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012081號 \| 有效日期: 2017/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“伊奎諾思”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Equinox”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008735號 \| 有效日期: 2015/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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“尼歐”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “NEOBIOTECH” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007937號 \| 有效日期: 2024/07/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “ALPHA DENT” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013266號 \| 有效日期: 2023/08/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“業式”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “YES” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013267號 \| 有效日期: 2023/08/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"賓麗"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "B&E" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018377號 \| 有效日期: 2022/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "I DO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020056號 \| 有效日期: 2024/01/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“尼歐”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “NEOBIOTECH” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007937號 \| 有效日期: 20240724 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 承威生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“尼歐”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“艾發丹特”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“業式”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"賓麗"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"艾德" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“尼歐”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

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統一孝忠	裝設地址: 新北市中和區忠孝街37巷2號 \| 裝設金融機構名稱: 中國信託商業銀行 \| 裝設金融機構代號/總機構代碼: 822 \| 新北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表
黛飛體適能整合行銷有限公司	公司統編: 53436165 \| 新北市中和區忠孝街124巷2號3樓之2 \| 設立核准日期: 2011/9/9 上午 12:00:00 @ 原住民族之公司及商業清冊
亞蘭妲創意科技有限公司	糧商電話號碼: 02-29405677 \| 稻米 \| 買賣(批發)、輸出輸入 \| 新北市中和區忠孝街51巷8號 @ 糧商資訊系統
新天新地有限公司	統一編號: 80185839 \| 電話號碼: 02-86673699 \| 新北市中和區忠孝街37巷25號2樓 @ 出進口廠商登記資料
社團法人新北市嬰幼兒托育協會	OID: 2.16.886.103.90026.100516 \| 電話: 02-26413300 \| 地址: 新北市中和區忠孝街124巷8號9樓之4 \| DN: o=社團法人新北市嬰幼兒托育協會,l=新北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
新北市中和區忠孝街５８巷１０號三樓	總價元: 1.07E7 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 88.04 \| 土地移轉總面積平方公尺: 29.9 \| 建築完成年月: 680821.0 \| 都市土地使用分區: 都市：其他:住宅區 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1101213.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市中和區忠孝街１９巷３１號三樓	總價元: 8370000.0 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 71.38 \| 土地移轉總面積平方公尺: 29.83 \| 建築完成年月: 680523.0 \| 都市土地使用分區: 都市：其他:住宅區 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1101221.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市中和區忠孝街３１巷３６號	總價元: 1.61E7 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 99.29 \| 土地移轉總面積平方公尺: 26.09 \| 建築完成年月: 670809.0 \| 都市土地使用分區: 都市：其他:住宅區 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 商業用 \| 交易年月日: 1101130.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

統一孝忠

裝設地址: 新北市中和區忠孝街37巷2號 | 裝設金融機構名稱: 中國信託商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 822 | 新北市

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黛飛體適能整合行銷有限公司

公司統編: 53436165 | 新北市中和區忠孝街124巷2號3樓之2 | 設立核准日期: 2011/9/9 上午 12:00:00

@ 原住民族之公司及商業清冊

亞蘭妲創意科技有限公司

糧商電話號碼: 02-29405677 | 稻米 | 買賣(批發)、輸出輸入 | 新北市中和區忠孝街51巷8號

@ 糧商資訊系統

新天新地有限公司

統一編號: 80185839 | 電話號碼: 02-86673699 | 新北市中和區忠孝街37巷25號2樓

@ 出進口廠商登記資料

社團法人新北市嬰幼兒托育協會

OID: 2.16.886.103.90026.100516 | 電話: 02-26413300 | 地址: 新北市中和區忠孝街124巷8號9樓之4 | DN: o=社團法人新北市嬰幼兒托育協會,l=新北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

新北市中和區忠孝街５８巷１０號三樓

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新北市中和區忠孝街１９巷３１號三樓

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市中和區忠孝街３１巷３６號

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名稱承威生物科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
承威生物科技有限公司新北市新店區安興路117號14樓之6	謝曜宇	29089931	核准設立

承威生物科技有限公司

登記地址: 新北市新店區安興路117號14樓之6 | 負責人: 謝曜宇 | 統編: 29089931 | 核准設立

地址新北市中和區忠孝街5巷9號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
盛家機車行新北市中和區忠孝街３１巷６號１樓	吳淑媛	78279542	核准設立 - 獨資
新高企業社新北市中和區忠孝街２巷１號２樓	張文彪	66946458	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045235922)
豐寶商行新北市中和區忠孝街１０１巷１３號１樓	蔡暐梅	98688340	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088124164)
吉成機車行新北市中和區忠孝街６０巷７號	鍾綿花	14642363	核准設立 - 獨資
文雄水果行新北市中和區忠孝街１１３巷２３號１樓	吳長霖	66937850	核准設立 - 獨資
向陽水電行新北市中和區忠孝街101巷3號(1樓)	劉偉峯	13516472	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088111653)
偉翔書局新北市中和區忠孝街１巷４２號１樓	陳昱峰	20272129	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108172627)
婕詩工作坊新北市中和區忠孝街124巷3號12樓之2	蔡昀臻	30260328	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108159828)

盛家機車行

登記地址: 新北市中和區忠孝街３１巷６號１樓 | 負責人: 吳淑媛 | 統編: 78279542 | 核准設立 - 獨資

新高企業社

登記地址: 新北市中和區忠孝街２巷１號２樓 | 負責人: 張文彪 | 統編: 66946458 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045235922)

豐寶商行

登記地址: 新北市中和區忠孝街１０１巷１３號１樓 | 負責人: 蔡暐梅 | 統編: 98688340 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088124164)

吉成機車行

登記地址: 新北市中和區忠孝街６０巷７號 | 負責人: 鍾綿花 | 統編: 14642363 | 核准設立 - 獨資

文雄水果行

登記地址: 新北市中和區忠孝街１１３巷２３號１樓 | 負責人: 吳長霖 | 統編: 66937850 | 核准設立 - 獨資

向陽水電行

登記地址: 新北市中和區忠孝街101巷3號(1樓) | 負責人: 劉偉峯 | 統編: 13516472 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088111653)

偉翔書局

登記地址: 新北市中和區忠孝街１巷４２號１樓 | 負責人: 陳昱峰 | 統編: 20272129 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108172627)

婕詩工作坊

登記地址: 新北市中和區忠孝街124巷3號12樓之2 | 負責人: 蔡昀臻 | 統編: 30260328 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108159828)

與“伊奎諾思” 牙科用水泥 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

尼爾頓管	英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＩＬＬＩＮ，ＴＩＥＭＡＮＮ，ＦＲＩＥＮＤ，ＭＡＲＩＯＮ，ＳＴＡＥＨＬＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
十二指腸管	英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＶＩＮ，ＧＡＮＴＥＲ，ＥＩＮＨＯＲＮ，ＲＹＬＥ，ＷＡＮＧＥＮＳＴＥＥＮ，ＡＧＲＥＥＮ？ＬＡＧＥＲＬＯＦ，ＢＡＬＺＥＲ？ＧＡＳＴＲＯ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
聖吉德式食道管	英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＭＩＬＬＥＲ？ＡＢＢＯＴＴ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＮＴＯＲ，ＣＡＲＤＩＡ　ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
輸尿管	英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＲＥＴＥＲＩＣ，ＪＯＨＮＳＯＮ，ＷＯＯＤＲＵＦＦ？ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＨＡＭＭＥＬ，ＣＨＥＶＡＳＳＵ，ＡＲＭＯＵＲＥＤ　ＳＬＩＮＧ，ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＦＩＳＴＵＬＡ，ＳＬＩＮＧ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
賽比顏式人工耳鼓管	英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＨＥＰＡＲＤ，ＲＥＵＴＥＲ，ＳＨＡＨ，ＡＲＭＳＴＲＯＮＧ，ＳＨＥＥＨＹ，ＵＭＢＲＥＬＬＡ，ＤＯＮＡＬＤＳＯＮ，ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＳＨＡＮＫ，ＰＡＰＡＲＥＬＬＡ，Ｔ？ＴＵＢＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
喉鏡	英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
心臟監視器	英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ　７Ｓ，ＭＫ　７Ｄ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
脈膊監視器	英文品名: "MIE" PULSE MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ　３，ＭＵＲＲＡＹ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
顯微迴路肺功能測試系統	英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
通氣敷料	英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １６０９，１６１０，１６１１，１６０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
“瓦里歐”頸椎椎間融合器	英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 \| 有效日期: 2025/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合，並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司
“康杜拉”寶得媚尿道充填系統	英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 \| 有效日期: 2025/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏美有限公司
“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器	英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NMS460 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司
絲膏輕繃帶	英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 \| 有效日期: 1988/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
開刀巾	英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/03 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０００，１０１０，１０１２，１０１５，１０２０，１０３０，１０４０，１０５０，１０５１，１０６０，１０７１，１０１４，１０７２，２０３５，２０３７，２０４０，２０４５，２０５０，２０５５，１０３５，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司