"康勁" 口吃矯正器材 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"康勁" 口吃矯正器材 (未滅菌)的英文品名是"Congen" Antistammering Device (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第017669號, 有效日期是20220331, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「口吃矯正器材(G.5840)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是康勁企業有限公司.

#"康勁" 口吃矯正器材 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第017669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220331
發證日期20170331
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401766909
中文品名"康勁" 口吃矯正器材 (未滅菌)
英文品名"Congen" Antistammering Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口吃矯正器材(G.5840)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5840 口吃矯正器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱康勁企業有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路五段188號3樓之3
申請商統一編號80167614
製造商名稱CASA FUTURA TECHNOLOGIES
製造廠廠址720 31ST ST BOULDER, CO, 80303-2402 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200213
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第017669號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220331

發證日期

20170331

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401766909

中文品名

"康勁" 口吃矯正器材 (未滅菌)

英文品名

"Congen" Antistammering Device (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「口吃矯正器材(G.5840)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G5840 口吃矯正器材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

康勁企業有限公司

申請商地址

臺北市松山區南京東路五段188號3樓之3

申請商統一編號

80167614

製造商名稱

CASA FUTURA TECHNOLOGIES

製造廠廠址

720 31ST ST BOULDER, CO, 80303-2402 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20200213

製造許可登錄編號

(空)

"康勁" 口吃矯正器材 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"康勁" 口吃矯正器材 (未滅菌)的地址位於

臺北市松山區南京東路五段188號3樓之3

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出進口廠商登記資料 資料集的 "康勁" 口吃矯正器材 (未滅菌) 相關資料

@ "康勁" 口吃矯正器材 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號80167614
原始登記日期20030424
核發日期20230427
廠商中文名稱康勁企業有限公司
廠商英文名稱CONGEN INC.
中文營業地址臺北市松山區南京東路5段188號3樓之2
英文營業地址3 F.-2, No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105411, Taiwan (R.O.C.)
代表人彭O惠
電話號碼02-27488568
傳真號碼02-27488608
進口資格
出口資格
統一編號: 80167614
原始登記日期: 20030424
核發日期: 20230427
廠商中文名稱: 康勁企業有限公司
廠商英文名稱: CONGEN INC.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路5段188號3樓之2
英文營業地址: 3 F.-2, No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105411, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 彭O惠
電話號碼: 02-27488568
傳真號碼: 02-27488608
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "康勁" 口吃矯正器材 (未滅菌) 相關資料

@ "康勁" 口吃矯正器材 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛部醫器輸壹字第017669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/31
發證日期2017/03/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401766909
中文品名"康勁" 口吃矯正器材 (未滅菌)
英文品名"Congen" Antistammering Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口吃矯正器材(G.5840)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5840 口吃矯正器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱康勁企業有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路五段188號3樓之3
申請商統一編號80167614
製造商名稱CASA FUTURA TECHNOLOGIES
製造廠廠址720 31ST ST BOULDER, CO, 80303-2402 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/02/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017669號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/31
發證日期: 2017/03/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401766909
中文品名: "康勁" 口吃矯正器材 (未滅菌)
英文品名: "Congen" Antistammering Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口吃矯正器材(G.5840)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5840 口吃矯正器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康勁企業有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路五段188號3樓之3
申請商統一編號: 80167614
製造商名稱: CASA FUTURA TECHNOLOGIES
製造廠廠址: 720 31ST ST BOULDER, CO, 80303-2402 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/02/13
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 80167614 找到的相關資料

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# 80167614 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號80167614
原始登記日期20030424
核發日期20230427
廠商中文名稱康勁企業有限公司
廠商英文名稱CONGEN INC.
中文營業地址臺北市松山區南京東路5段188號3樓之2
英文營業地址3 F.-2, No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105411, Taiwan (R.O.C.)
代表人彭O惠
電話號碼02-27488568
傳真號碼02-27488608
進口資格
出口資格
統一編號: 80167614
原始登記日期: 20030424
核發日期: 20230427
廠商中文名稱: 康勁企業有限公司
廠商英文名稱: CONGEN INC.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路5段188號3樓之2
英文營業地址: 3 F.-2, No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105411, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 彭O惠
電話號碼: 02-27488568
傳真號碼: 02-27488608
進口資格:
出口資格:

# 80167614 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第017669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/31
發證日期2017/03/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401766909
中文品名"康勁" 口吃矯正器材 (未滅菌)
英文品名"Congen" Antistammering Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口吃矯正器材(G.5840)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5840 口吃矯正器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱康勁企業有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路五段188號3樓之3
申請商統一編號80167614
製造商名稱CASA FUTURA TECHNOLOGIES
製造廠廠址720 31ST ST BOULDER, CO, 80303-2402 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/02/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017669號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/31
發證日期: 2017/03/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401766909
中文品名: "康勁" 口吃矯正器材 (未滅菌)
英文品名: "Congen" Antistammering Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口吃矯正器材(G.5840)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5840 口吃矯正器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康勁企業有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路五段188號3樓之3
申請商統一編號: 80167614
製造商名稱: CASA FUTURA TECHNOLOGIES
製造廠廠址: 720 31ST ST BOULDER, CO, 80303-2402 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/02/13
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 康勁企業 找到的相關資料

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# 康勁企業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼620110N466
機構名稱康勁企業有限公司
種類販賣業
地址(空)
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620110N466
機構名稱: 康勁企業有限公司
種類: 販賣業
地址: (空)
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 康勁企業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼MD6201056506
機構名稱康勁企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市松山區南京東路5段188號3樓之2
電話27488568
開業狀態開業
機構代碼: MD6201056506
機構名稱: 康勁企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市松山區南京東路5段188號3樓之2
電話: 27488568
開業狀態: 開業
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根據地址 臺北市松山區南京東路五段188號3樓之3 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市松山區南京東路五段188號3樓之3 ...)

TA台灣創速

電話: 02-2742-3355 | 培育領域: 金融服務,綠色能源,醫療照護,雲端運算,VR/AR | 臺北市 | 臺北市松山區南京東路五段188號3樓之3(捷運南京三民站)

@ 全國育成中心資訊

香港商富友亨達物流有限公司台灣分公司

統一編號: 82935555 | 電話號碼: 0958659282 | 臺北市松山區南京東路五段188號9樓之4

@ 出進口廠商登記資料

海博萊豬水腫病基因改造次單位疫苗

動物用藥品英文名稱: VEPURED | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10 DOSE/瓶,100 DOSE/瓶,250 DOSE/瓶,50 DOSE/瓶 | 業者名稱: 台灣海博萊有限公司 | 業者地址: 臺北市松山區南京東路五段188號11樓之6

@ 動物用藥資訊

糙米(中粒)(U.S.NO.2 MEDIUM GRAIN BROWN RICE)

進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路五段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.44 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥第滅寧容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: ADM RICE, INC. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/06/12

@ 不符合食品資訊資料集

中華民國開發性製藥研究協會

OID: 2.16.886.103.100617 | 電話: 02-27675661 | 地址: 臺北市松山區南京東路五段188號9樓之8 | DN: o=中華民國開發性製藥研究協會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台灣淨零排放協會

OID: 2.16.886.119.103583 | 電話: 02-27698968 | 地址: 臺北市松山區南京東路五段188號5樓之4 | DN: o=台灣淨零排放協會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

中華民國開發性製藥研究協會

團體會址: 臺北市松山區南京東路五段188號9樓之8 | 成立日期: 0810707 | 理事長: 勝間英仁

@ 全國性人民團體名冊

TA台灣創速

電話: 02-2742-3355 | 培育領域: 金融服務,綠色能源,醫療照護,雲端運算,VR/AR | 臺北市 | 臺北市松山區南京東路五段188號3樓之3(捷運南京三民站)

@ 全國育成中心資訊

香港商富友亨達物流有限公司台灣分公司

統一編號: 82935555 | 電話號碼: 0958659282 | 臺北市松山區南京東路五段188號9樓之4

@ 出進口廠商登記資料

海博萊豬水腫病基因改造次單位疫苗

動物用藥品英文名稱: VEPURED | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10 DOSE/瓶,100 DOSE/瓶,250 DOSE/瓶,50 DOSE/瓶 | 業者名稱: 台灣海博萊有限公司 | 業者地址: 臺北市松山區南京東路五段188號11樓之6

@ 動物用藥資訊

糙米(中粒)(U.S.NO.2 MEDIUM GRAIN BROWN RICE)

進口商名稱: 中國振業股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區南京東路五段188號7樓之4 | 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.44 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥第滅寧容許量為0.05 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: ADM RICE, INC. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/06/12

@ 不符合食品資訊資料集

中華民國開發性製藥研究協會

OID: 2.16.886.103.100617 | 電話: 02-27675661 | 地址: 臺北市松山區南京東路五段188號9樓之8 | DN: o=中華民國開發性製藥研究協會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台灣淨零排放協會

OID: 2.16.886.119.103583 | 電話: 02-27698968 | 地址: 臺北市松山區南京東路五段188號5樓之4 | DN: o=台灣淨零排放協會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

中華民國開發性製藥研究協會

團體會址: 臺北市松山區南京東路五段188號9樓之8 | 成立日期: 0810707 | 理事長: 勝間英仁

@ 全國性人民團體名冊
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名稱 康勁企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 康勁企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路5段188號3樓之2
彭筱惠80167614核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段188號3樓之2 | 負責人: 彭筱惠 | 統編: 80167614 | 核准設立

地址 臺北市松山區南京東路五段188號3樓之3 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市松山區南京東路五段188號3樓之3)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路五段188號8樓之9
林麗珠28975241核准設立

臺北市松山區南京東路5段188號6樓之5
菊岡翔太94034165核准登記

臺北市松山區南京東路五段188號9樓之4
葉昊銘82935555核准登記

臺北市松山區南京東路五段188號7樓之6
86522339撤回認許 (文號: 1999-2-26 經商 字 第088106729號)

臺北市松山區南京東路五段188號6樓之3
84252774撤銷 (089年06月27日 經商 字 第089212185號)

臺北市松山區南京東路五段188號7樓之十一
89391727撤回認許 (文號: 1998-9-28 經商 字 第087128829號)

臺北市松山區南京東路五段188號6樓之4
28422868撤回認許 (文號: 2013-11-11 經授商字 第10201227940號)

臺北市松山區南京東路五段188號9樓之7
27940961核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路五段188號8樓之9 | 負責人: 林麗珠 | 統編: 28975241 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段188號6樓之5 | 負責人: 菊岡翔太 | 統編: 94034165 | 核准登記

登記地址: 臺北市松山區南京東路五段188號9樓之4 | 負責人: 葉昊銘 | 統編: 82935555 | 核准登記

登記地址: 臺北市松山區南京東路五段188號7樓之6 | 統編: 86522339 | 撤回認許 (文號: 1999-2-26 經商 字 第088106729號)

登記地址: 臺北市松山區南京東路五段188號6樓之3 | 統編: 84252774 | 撤銷 (089年06月27日 經商 字 第089212185號)

登記地址: 臺北市松山區南京東路五段188號7樓之十一 | 統編: 89391727 | 撤回認許 (文號: 1998-9-28 經商 字 第087128829號)

登記地址: 臺北市松山區南京東路五段188號6樓之4 | 統編: 28422868 | 撤回認許 (文號: 2013-11-11 經授商字 第10201227940號)

登記地址: 臺北市松山區南京東路五段188號9樓之7 | 統編: 27940961 | 核准設立

與"康勁" 口吃矯正器材 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000,1010,1012,1015,1020,1030,1040,1050,1051,1060,1071,1014,1072,2035,2037,2040,2045,2050,2055,1035,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1530,1533,1535,1530S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1527,1527S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOTHERM 1100B,ERBOTHERM UHF 69B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF?1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAJOR | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OXY?VIVA 3,AIR?VIVA 2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TWIN?O?VAC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

手提麻醉機

英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MIDGET 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

超音波用胃纖維內視鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GF?UM1,GF-UM2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格:AP... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

肺潮氣二氧化碳監視器

英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFESPAN 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

哈克斯汀外用液

英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 | 有效日期: 1991/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ ... | 醫器規格: 120 ML,240ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

絲膏輕繃帶

英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 | 有效日期: 1988/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MM02,MM03,MM04,LW02,LW03,LW04,LS01,LS02,LS03,LS04,LS05,LS06,LS10,LS12,LS16,MM05,MW02,MW03,MW04,MW06,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

開刀巾

英文品名: "3M" STERI-DRAPE SURGICAL DRAPES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002735號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/03 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000,1010,1012,1015,1020,1030,1040,1050,1051,1060,1071,1014,1072,2035,2037,2040,2045,2050,2055,1035,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

通氣膠帶

英文品名: "3M" MICROPORE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002736號 | 有效日期: 1987/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1530,1533,1535,1530S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

透明膠帶

英文品名: "3M" TRANSPORE SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002737號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1527,1527S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

短波治療器

英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERBOTHERM 1100B,ERBOTHERM UHF 69B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF?1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAJOR | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OXY?VIVA 3,AIR?VIVA 2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TWIN?O?VAC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

手提麻醉機

英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MIDGET 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

超音波用胃纖維內視鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GF?UM1,GF-UM2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格:AP... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

肺潮氣二氧化碳監視器

英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFESPAN 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

哈克斯汀外用液

英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 | 有效日期: 1991/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ ... | 醫器規格: 120 ML,240ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

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