英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Noritle Livercare Capsules 70mg“T.L.B.” | 許可證字號: 衛署藥製字第054984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: VITAMIN B1 100MG TABLETS "T.L.B" | 許可證字號: 內衛藥製字第010486號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素乙1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: ANETHOL TRITHIONE S.C TABLETS 25MG "T.L.B" | 許可證字號: 衛署藥製字第017529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝囊炎、膽石症、膽道運動功能失調、急慢性肝炎、肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: NOLITE ALLERGIC CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG "T.L.B" (PYRIDOXINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023535號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: PIROGENE CAPSULES 20MG "T.L.B" | 許可證字號: 衛署藥製字第023569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)急性痛風、僵直性脊椎炎和急性肌肉骨骼損傷 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: “HC NORITLE” ULTRA LIVERCARE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANT... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "T.L.B" | 許可證字號: 衛署藥製字第015063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20251231 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全所引起之疾病、紅斑性狼瘡、過敏性疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、結締組織炎及關節炎、動脈外膜炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: LEEBOL CAPSULES "T.L.B" | 許可證字號: 衛署藥製字第027713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: NOCKS Cold & Flu granules | 許可證字號: 衛署藥製字第049207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN T/M | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: TSMEIFON CREAM 0.5MG/GM "T.L.B"(TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: HC NORITLE SUWEFUE GOOD STOMACH POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第003261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、急慢性胃炎、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BISMUT... | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: RESERPINE 0.25MG TABLETS "T.L.B" | 許可證字號: 內衛藥製字第004157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: CLEADEN-U TABLETS "T.L.B" | 許可證字號: 內衛藥製字第005492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: UNISONE 0.5MG TABLETS "T.L.B" | 許可證字號: 內衛藥製字第005498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全所引起之各種疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: UNISOVON TABLETS "T.L.B" | 許可證字號: 衛署藥製字第010620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: TLBHCNORITLE Gastrointestine Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第021676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE OIL;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;SWERTIA POWD... | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: COLD SUGAR COATING TABLETS "T.L.B" | 許可證字號: 衛署藥製字第015469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: HC NORITLE PAIN RELIEF EXTRA II TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043314號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |