"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
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中文品名"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)的英文品名是"Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第004349號, 有效日期是20251026, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是商登貿易有限公司.

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許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第004349號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20251026
發證日期	20201026
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600434902
中文品名	"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名	"Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	商登貿易有限公司
申請商地址	臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號	04852662
製造商名稱	Changsha Easyinsmile Intelligence Technology Co., Ltd.
製造廠廠址	1001A, Building 14, Workingdom Park, No.662 Qingshan Road, Gaoxin District, Changsha Hunan, CN 410000
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20201029
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第004349號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20251026

發證日期

20201026

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600434902

中文品名

"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名

"Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F6010 研磨裝置及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

商登貿易有限公司

申請商地址

臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1

申請商統一編號

04852662

製造商名稱

Changsha Easyinsmile Intelligence Technology Co., Ltd.

製造廠廠址

1001A, Building 14, Workingdom Park, No.662 Qingshan Road, Gaoxin District, Changsha Hunan, CN 410000

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20201029

製造許可登錄編號

(空)

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李孟瀅	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 9297800 \| 所代表法人: \| 商登貿易有限公司 \| 統一編號: 04852662
李夢喬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 8300000 \| 所代表法人: \| 商登貿易有限公司 \| 統一編號: 04852662

李孟瀅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9297800 | 所代表法人: | 商登貿易有限公司 | 統一編號: 04852662

李夢喬

職稱: 董事 | 持有股份數: 8300000 | 所代表法人: | 商登貿易有限公司 | 統一編號: 04852662

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商登貿易有限公司

統一編號: 04852662 | 電話號碼: 04-23266660 | 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1

商登貿易有限公司

統一編號: 04852662 | 電話號碼: 04-23266660 | 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1

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SG 橡皮障及其附件	英文品名: SG Dental Dams and accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003995號 \| 有效日期: 2011/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SG-Latex Dental Dams. Powdered、SG-Latex dental Dams. Powdered-Free、SG-Non-Latex Dental Dams、36片盒裝、52... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“克耐”牙科用鑽石器械(未滅菌)	英文品名: “Crosstech”Dental Diamond Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006399號 \| 有效日期: 2012/12/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“吉麥”領航者牙科治療椅 (未滅菌)	英文品名: “GEOMED”LEADER 21 DENTAL UNIT CHAIR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005892號 \| 有效日期: 2012/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
"歐西思" 牙科專用器械（未滅菌）	英文品名: "Allseas" Dental Instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002178號 \| 有效日期: 2015/12/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙科手用器械是手持的器械用於執行一般牙科及口腔外科之手續。用來裝填和模材料，為患者的牙齒或牙槽突起(骨性牙槽)印模以複製其牙齒和牙齦構造。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共5頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“密西”牙科用樹脂黏著劑	英文品名: “BC Plus” Single Component Bonding Agent \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030393號 \| 有效日期: 2027/11/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BC Plus \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
登飛流動型複合樹脂組	英文品名: DenFil Flow Light-cured Composite Resin \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023683號 \| 有效日期: 2027/06/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格，詳如核定之中文說明書(原101年7月2日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
豐準印模材	英文品名: Vonflex Impression material \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023705號 \| 有效日期: 2027/07/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：Vonflex Light 12-Cartridge pack (原101.7.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“克耐”牙科用鑽石器械 (未滅菌)	英文品名: “Crosstech” Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008480號 \| 有效日期: 2020/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“西羅德”牙科手機清潔潤滑機（未滅菌）	英文品名: “SIRONA”Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013505號 \| 有效日期: 2018/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“西臨”法迪街薄壁牙科針頭 (滅菌)	英文品名: “ZIZINE”BADIJECT XL Sterile Dental Needles (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005446號 \| 有效日期: 2011/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“葳爾沛思”糊劑根管充填材料	英文品名: “Well paste” root canal filling material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029604號 \| 有效日期: 2027/03/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Well paste Type A, Well paste Refill Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
"洛克"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)	英文品名: "ROCKER" GENERAL PURPOSE DISINFECTANTS (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016183號 \| 有效日期: 2021/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“帝卡”雙凝冠心建築樹脂	英文品名: “Dual Core” Dual-cured core build-up composite \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029620號 \| 有效日期: 2027/03/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“愛牙”植牙機及其附件 (未滅菌)	英文品名: “ATR”Implantor and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006076號 \| 有效日期: 2022/08/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“斯必特”暫時性填補牙材	英文品名: “Spacer” Light-curing temporary filling material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031595號 \| 有效日期: 2028/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“桃爾”假牙速淨錠 (未滅菌)	英文品名: “Tower”Dr. Smile Effervescent Denture Cleanser Tablets (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006878號 \| 有效日期: 2018/07/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“傑思”牙科手機清潔機 (未滅菌)	英文品名: “JSP”Neosteam Dental Handpiece Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006914號 \| 有效日期: 2013/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“耐川”迪西牙科手機清潔潤滑機 (未滅菌)	英文品名: “Nitran”DAC Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006932號 \| 有效日期: 2013/07/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司

“葳爾路”根管封填材

SG 橡皮障及其附件

“克耐”牙科用鑽石器械(未滅菌)

“吉麥”領航者牙科治療椅 (未滅菌)

"歐西思" 牙科專用器械（未滅菌）

“密西”牙科用樹脂黏著劑

登飛流動型複合樹脂組

豐準印模材

“克耐”牙科用鑽石器械 (未滅菌)

“西羅德”牙科手機清潔潤滑機（未滅菌）

“西臨”法迪街薄壁牙科針頭 (滅菌)

“葳爾沛思”糊劑根管充填材料

"洛克"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

“帝卡”雙凝冠心建築樹脂

“愛牙”植牙機及其附件 (未滅菌)

“斯必特”暫時性填補牙材

“桃爾”假牙速淨錠 (未滅菌)

“傑思”牙科手機清潔機 (未滅菌)

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立度卡因表面麻醉劑〝商登〞	英文品名: ZIACAINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023027號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科表面局部麻醉劑 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: ATO ZIZINE
奧妥卡因１００注射劑	英文品名: OCTOCAINE 100 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
奧妥卡因５０注射劑	英文品名: OCTOCAINE 50 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
西優卡因注射劑	英文品名: Ziacaine 2% Special, solution for injection \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE \| 製造商名稱: ATO ZIZINE LABORATOIRES

立度卡因表面麻醉劑〝商登〞

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商登貿易有限公司

食品業者登錄字號: B-104852662-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04852662 | 台中市西區臺灣大道二段186號13樓之1

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商登飛登病理腊塊急速冷凍劑	英文品名: Sundent Friz-Dent Wax Hardener \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006782號 \| 有效日期: 2013/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016369號 \| 有效日期: 2026/04/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004349號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016369號 \| 有效日期: 20260408 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
商登飛登病理腊塊急速冷凍劑	英文品名: Sundent Friz-Dent Wax Hardener \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006782號 \| 有效日期: 20130603 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150616 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004349號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016369號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
登飛易酸牙科用酸蝕劑	英文品名: DenFil Etchant-37 etching Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023255號 \| 有效日期: 2027/02/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DenFil Etchant-37 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"思邁爾" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Dr. Smile" GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006484號 \| 有效日期: 2021/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"思邁爾" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Dr. Smile" GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006484號 \| 有效日期: 20211123 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“葳爾”糊劑根管充填材料	英文品名: “Well pex” root canal filling material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028370號 \| 有效日期: 2026/04/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“葳爾”根管擴大材	英文品名: “Well-Prep” EDTA Root Canal Preparation Cream \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037619號 \| 有效日期: 2029/10/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
杜耐馬來膠 (未滅菌)	英文品名: Duraendo Gutta percha (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000190號 \| 有效日期: 2016/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"商登" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)	英文品名: "Sundent" Dental diamond instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004557號 \| 有效日期: 2026/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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商登貿易有限公司臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1	李孟瀅	04852662	核准設立

商登貿易有限公司

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與"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

神經肌肉傳導監視器	英文品名: "DATEX" RELAXOGRAPH NEUROMUSCULAR TRANSMISSION MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005544號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＭＴ－１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
“富士”內視鏡用沖水設備及附件	英文品名: “FUJIFILM” WATER PUMP and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026904號 \| 有效日期: 2030/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JW-2 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“紐桐”牙科斷層X光機	英文品名: “NewTom” computed tomography X-Ray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026905號 \| 有效日期: 2020/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NewTom VGi \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣醫購股份有限公司
“艾思瑞斯”雙管注射器系統	英文品名: “Arthrex” Double Syringe System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026906號 \| 有效日期: 2030/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：ABS-10010S (原104.1.19核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年10月31日核定之標籤、說明書或包裝予以... \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026907號 \| 有效日期: 2030/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 \| 有效日期: 2030/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“洛明尼斯”二氧化碳雷射系統及其附件	英文品名: “Lumenis” Carbon Dioxide Laser and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026909號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AcuPulse Duo \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司
“柏朗”永美力預充式導管沖洗器	英文品名: “B. Braun” Omniflush prefilled flush syringe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026910號 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原104年2月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
英國綠可兒導管式衛生棉條	英文品名: Natracare Organic Cotton Menstrual Tampons with applicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026911號 \| 有效日期: 2019/12/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2pcs(1 Regular, 1 Super)/box,4 pcs(2 Regular, 2 Super)/box,16 pcs(Regular)/box, 16pcs(Super)/box,以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 貝綠國際有限公司
多用途體外震波碎石機	英文品名: "DORNIER" MULTIPURPOSE LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005545號 \| 有效日期: 1999/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＰＬ　９０００，ＣＯＭＰＡＣＴ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
多功能體外震波碎石機	英文品名: "DORNIER" LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005546號 \| 有效日期: 1999/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＦＬ５０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
心臟電擊蘇復器附心臟監視器	英文品名: "ALBURY" DEFIBRILLATOR WITH CARDIOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005547號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＬＳ－８７，ＬＳ－８７？ＸＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶華儀器有限公司
Ｘ光機	英文品名: "QUINT" X-RAY MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005550號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/16 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＵＩＮＴ　ＳＥＣＴＯＧＲＡＰＨ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 必穎有限公司
多功能心臟監視品	英文品名: "INVIVO" OMNI-TRAK VITAL SIGNS ECG MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005551號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司
移動型Ｘ光線裝置	英文品名: "DEC-DIASONIC" MOBILE C-ARM X-RAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005552號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 洽泰企業有限公司