"明憶"手腳固定帶(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"明憶"手腳固定帶(未滅菌)的英文品名是"ME" Arm Splint (NON-STERILE), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第001329號, 有效日期是2026/10/31, 註銷狀態是已廢止, 註銷日期是2023/12/01, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是明憶傷殘復健器材有限公司.
#"明憶"手腳固定帶(未滅菌)的地圖
"明憶"手腳固定帶(未滅菌)地圖 [ 導航 ]
"明憶"手腳固定帶(未滅菌)的地址位於
臺中市烏日區中華路369號1樓開啟Google地圖視窗
| 臺中市烏日區九德里中華路369號1樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 99703426 | 統一編號: 84194058 |
臺中市烏日區九德里中華路369號1樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 99703426 | 統一編號: 84194058 |
| 英文品名: “ME”Back Suppor t(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001327號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
| 英文品名: “ME”Back Suppor t(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001327號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
| 英文品名: “ME”Back Suppor t(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001327號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
| 英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001328號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
| 英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001328號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
| 英文品名: “ME”Traction Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001354號 | 有效日期: 2026/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 牽引用附件 ( O.5925 )」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
| 英文品名: “ME”Traction Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001354號 | 有效日期: 20260510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
| 英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001326號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
| 英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001326號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
| 英文品名: “ME”Traction Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001354號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牽引用附件(O.5925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
| 英文品名: "ME" Arm Splint (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001329號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
| 英文品名: "ME" Arm Splint (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001329號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
| 英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001326號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
| 英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001328號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
英文品名: “ME”Back Suppor t(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001327號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
英文品名: “ME”Back Suppor t(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001327號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
英文品名: “ME”Back Suppor t(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001327號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001328號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001328號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
英文品名: “ME”Traction Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001354號 | 有效日期: 2026/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 牽引用附件 ( O.5925 )」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
英文品名: “ME”Traction Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001354號 | 有效日期: 20260510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001326號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001326號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
英文品名: “ME”Traction Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001354號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牽引用附件(O.5925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
英文品名: "ME" Arm Splint (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001329號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
英文品名: "ME" Arm Splint (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001329號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001326號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001328號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 |
| 公司統一編號: 84194058 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市烏日區中華路369號1樓 | 食品業者登錄字號: B-184194058-00000-8 |
公司統一編號: 84194058 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市烏日區中華路369號1樓 | 食品業者登錄字號: B-184194058-00000-8 |
根據識別碼 84194058 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 84194058 ...) | 公司統一編號: 84194058 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市烏日區中華路369號1樓 | 食品業者登錄字號: B-184194058-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
| 臺中市烏日區九德里中華路369號1樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 99703426 | 統一編號: 84194058 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
| 英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001326號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “ME”Back Suppor t(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001327號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001328號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "ME" Arm Splint (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001329號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “ME”Traction Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001354號 | 有效日期: 2026/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 牽引用附件 ( O.5925 )」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001326號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
公司統一編號: 84194058 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市烏日區中華路369號1樓 | 食品業者登錄字號: B-184194058-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
臺中市烏日區九德里中華路369號1樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 99703426 | 統一編號: 84194058 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001326號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “ME”Back Suppor t(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001327號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001328號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "ME" Arm Splint (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001329號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “ME”Traction Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001354號 | 有效日期: 2026/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 牽引用附件 ( O.5925 )」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001326號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有
84194058 ... ]
根據名稱 明憶傷殘復健器材 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 明憶傷殘復健器材 ...) | 英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001328號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “ME”Traction Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001354號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牽引用附件(O.5925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001326號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001328號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “ME”Traction Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001354號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牽引用附件(O.5925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "ME" Knight Taylor Brace (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001326號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有
明憶傷殘復健器材 ... ]
| 英文品名: “ME”Back Suppor t(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001327號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001328號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “ME”Back Suppor t(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001327號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “ME”Clavicle Band (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001328號 | 有效日期: 20260502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明憶傷殘復健器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有
臺中市烏日區中華路369號1樓 ... ]
名稱 明憶傷殘復健器材 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 明憶傷殘復健器材)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
明憶傷殘復健器材有限公司 臺中市烏日區中華路369號1樓 | 翁嘉蔚 | 84194058 | 解散 (核准解散日期: 2023-10-02) |
明憶傷殘復健器材有限公司 登記地址: 臺中市烏日區中華路369號1樓 | 負責人: 翁嘉蔚 | 統編: 84194058 | 解散 (核准解散日期: 2023-10-02) |
| 英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「覆巾用黏貼物(I.4380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司 |
| 英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佐儀股份有限公司 |
| 英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
| 英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 |
| 英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
| 英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司 |
| 英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司 |
| 英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 |
| 英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司 |
| 英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 |
| 英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司 |
| 英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司 |
英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「覆巾用黏貼物(I.4380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司 |
英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佐儀股份有限公司 |
英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 |
英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司 |
英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司 |
英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 |
英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司 |
英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 |
英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 |
英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司 |
英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司 |
|