“美樂迪”語音處理器
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中文品名“美樂迪”語音處理器的英文品名是“MED-EL”Speech Processor, 許可證字號是衛署醫器輸字第019945號, 有效日期是20240216, 許可證種類是醫　器, 效能是OPUS 2 語音處理器是MED-EL人工電子耳系統的一部分。MED-EL人工電子耳系統經由聽覺途徑的電刺激引起聽覺，適用於配戴氣導助聽器在最好的情況下效果仍小，或無法得到幫助的重度到極重度聽障患者。, 醫器規格是OPUS2、FineTuner, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是美樂迪股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第019945號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240216
發證日期	20090216
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA00601994504
中文品名	“美樂迪”語音處理器
英文品名	“MED-EL”Speech Processor
效能	OPUS 2 語音處理器是MED-EL人工電子耳系統的一部分。MED-EL人工電子耳系統經由聽覺途徑的電刺激引起聽覺，適用於配戴氣導助聽器在最好的情況下效果仍小，或無法得到幫助的重度到極重度聽障患者。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	OPUS2、FineTuner
限制項目	輸　入
申請商名稱	美樂迪股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區忠孝東路四段191號2樓之1
申請商統一編號	84268826
製造商名稱	MED-EL ELEKTROMEDIZINISCHE GERATE GMBH
製造廠廠址	FURSTENWEG 77A, A-6020 INNSBRUCK, AUSTRIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	20180927
製造許可登錄編號	QSD4526

許可證字號

衛署醫器輸字第019945號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240216

發證日期

20090216

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601994504

中文品名

“美樂迪”語音處理器

英文品名

“MED-EL”Speech Processor

效能

OPUS 2 語音處理器是MED-EL人工電子耳系統的一部分。MED-EL人工電子耳系統經由聽覺途徑的電刺激引起聽覺，適用於配戴氣導助聽器在最好的情況下效果仍小，或無法得到幫助的重度到極重度聽障患者。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

OPUS2、FineTuner

限制項目

輸　入

申請商名稱

美樂迪股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區忠孝東路四段191號2樓之1

申請商統一編號

84268826

製造商名稱

MED-EL ELEKTROMEDIZINISCHE GERATE GMBH

製造廠廠址

FURSTENWEG 77A, A-6020 INNSBRUCK, AUSTRIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180927

製造許可登錄編號

QSD4526

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臺北市大安區忠孝東路四段191號2樓之1

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謝婉香	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4300000 \| 所代表法人: \| 美樂迪股份有限公司 \| 統一編號: 84268826
蔡黃祺惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 美樂迪股份有限公司 \| 統一編號: 84268826
蔡昭東	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 美樂迪股份有限公司 \| 統一編號: 84268826
蔡祐東	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4300000 \| 所代表法人: \| 美樂迪股份有限公司 \| 統一編號: 84268826

謝婉香

職稱: 董事 | 持有股份數: 4300000 | 所代表法人: | 美樂迪股份有限公司 | 統一編號: 84268826

蔡黃祺惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美樂迪股份有限公司 | 統一編號: 84268826

蔡昭東

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美樂迪股份有限公司 | 統一編號: 84268826

蔡祐東

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4300000 | 所代表法人: | 美樂迪股份有限公司 | 統一編號: 84268826

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出進口廠商登記資料資料集的 “美樂迪”語音處理器相關資料

美樂迪股份有限公司

統一編號: 84268826 | 電話號碼: 02-27419117 | 臺北市大安區忠孝東路4段191號2樓之1

美樂迪股份有限公司

統一編號: 84268826 | 電話號碼: 02-27419117 | 臺北市大安區忠孝東路4段191號2樓之1

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"美樂迪"人工電子耳	英文品名: "MED-EL"COCHLEAR IMPLANT SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011863號 \| 有效日期: 2010/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: COMBI 40+，TEMPO+，DIAGNOSTIC INTERFACE BOX,以下空白 \| 限制項目: 限由準醫學中心以上醫院及本署專案核可之醫院施行;;輸入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司
"美樂迪"人工電子耳	英文品名: "MED-EL"COCHLEAR IMPLANT SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011863號 \| 有效日期: 20100909 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121127 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: COMBI 40+，TEMPO+，DIAGNOSTIC INTERFACE BOX,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;限由準醫學中心以上醫院及本署專案核可之醫院施行 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司
美樂迪聲音處理器	英文品名: MED-EL Audio Processor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035597號 \| 有效日期: 2027/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司
美樂迪人工電子耳	英文品名: MED-EL SONATA TI 100 Cochlear Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018541號 \| 有效日期: 2018/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：SONATATI100P，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司
美樂迪人工電子耳	英文品名: MED-EL SONATA TI 100 Cochlear Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018541號 \| 有效日期: 20180114 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：SONATATI100P，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司
“美樂迪”骨導式聽覺植入系統	英文品名: “MEDEL” BoneBridge BCI System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025348號 \| 有效日期: 2019/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Audio Processor：Amadé BB, Implant：BCI601 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司
“美樂迪”骨導式聽覺植入系統	英文品名: “MEDEL” BoneBridge BCI System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025348號 \| 有效日期: 20190121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Audio Processor：Amadé BB, Implant：BCI601 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司
"弗瑞"助聽器分析儀	英文品名: "FRYE"HEARING AID ANALYZERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016672號 \| 有效日期: 2011/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FONIX FP35,FONIX FP40,FONIX 7000,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司
"弗瑞"助聽器分析儀	英文品名: "FRYE"HEARING AID ANALYZERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016672號 \| 有效日期: 20110613 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121127 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FONIX FP35,FONIX FP40,FONIX 7000,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司
美樂迪中耳植入器系統	英文品名: MEDEL Vibrant Soundbridge System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018424號 \| 有效日期: 2012/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司
美樂迪中耳植入器系統	英文品名: MEDEL Vibrant Soundbridge System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018424號 \| 有效日期: 20120907 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140416 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司
“唯聽”氣導助聽器（未滅菌）	英文品名: “WIDEX”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004949號 \| 有效日期: 2016/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司
“唯聽”氣導助聽器（未滅菌）	英文品名: “WIDEX”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004949號 \| 有效日期: 20160721 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司
“美樂迪”人工電子耳	英文品名: “MED-EL” Mi1000 CONCERTO Cochlear Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023258號 \| 有效日期: 2027/02/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。1. 增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。2. 註銷規格：CONCERTO+FLEXeas及CONCERTO PIN+FLEXeas。規格變更及效期變更：詳如仿單標籤核定本(原... \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司
“美樂迪”人工電子耳	英文品名: “MED-EL” Mi1000 CONCERTO Cochlear Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023258號 \| 有效日期: 20270217 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。1. 增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。2. 註銷規格：CONCERTO+FLEXeas及CONCERTO PIN+FLEXeas。規格變更及效期變更：詳如仿單標籤核定本(原... \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司
"惟聽" 氣導助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Widex" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011676號 \| 有效日期: 2022/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司
"惟聽" 氣導助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Widex" Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011676號 \| 有效日期: 20220508 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司
"美樂迪" 人工電子耳	英文品名: "MED-EL" PULSARCI 100 COCHLEAR IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013888號 \| 有效日期: 2016/01/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PULSARCI 100, DIAGNOSTIC INTERFACE BOX。OPUS1，DIAGNOSTIC INTERFACE BOX Ⅱ(DIB Ⅱ)。註銷規格：Diagnostic Inter... \| 限制項目: 限醫學中心使用（限準醫學中心以上使用）;;輸入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司
"美樂迪" 人工電子耳	英文品名: "MED-EL" PULSARCI 100 COCHLEAR IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013888號 \| 有效日期: 20160123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PULSARCI 100, DIAGNOSTIC INTERFACE BOX。OPUS1，DIAGNOSTIC INTERFACE BOX Ⅱ(DIB Ⅱ)。註銷規格：Diagnostic Inter... \| 限制項目: 輸　入 ;;限醫學中心使用（限準醫學中心以上使用） \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"美樂迪"人工電子耳

"美樂迪"人工電子耳

美樂迪聲音處理器

美樂迪人工電子耳

美樂迪人工電子耳

“美樂迪”骨導式聽覺植入系統

“美樂迪”骨導式聽覺植入系統

"弗瑞"助聽器分析儀

"弗瑞"助聽器分析儀

美樂迪中耳植入器系統

美樂迪中耳植入器系統

“唯聽”氣導助聽器（未滅菌）

“唯聽”氣導助聽器（未滅菌）

“美樂迪”人工電子耳

“美樂迪”人工電子耳

"惟聽" 氣導助聽器 (未滅菌)

"惟聽" 氣導助聽器 (未滅菌)

"美樂迪" 人工電子耳

"美樂迪" 人工電子耳

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食品業者登錄資料集資料集的 “美樂迪”語音處理器相關資料

美樂迪股份有限公司

食品業者登錄字號: A-184268826-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84268826 | 台北市大安區忠孝東路4段191號2樓之1

美樂迪股份有限公司

食品業者登錄字號: A-184268826-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84268826 | 台北市大安區忠孝東路4段191號2樓之1

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美樂迪聲音處理器	英文品名: MED-EL Audio Processor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028721號 \| 有效日期: 2026/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
美樂迪中耳植入器系統	英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 \| 有效日期: 2025/02/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人，如同一般的外科手術，醫師須於決定植入中耳植入器前，進行病人潛在風險及效益評佔，並考量病人完整病史，做出醫療判斷。此外... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A，VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
美樂迪中耳植入器系統	英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032329號 \| 有效日期: 2024/03/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美樂迪”人工電子耳	英文品名: “MED-EL” SYNCHRONY Cochlear Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028811號 \| 有效日期: 2026/08/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
美樂迪骨導式聽覺植入系統	英文品名: MEDEL Bonebridge BCI System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027138號 \| 有效日期: 2025/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Audio Processor：Amadé BB, Implant：BCI 601。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：Amade BB、BB Lift (1mm)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

美樂迪聲音處理器

美樂迪聽性腦幹植入體	英文品名: MED-EL Mi1200 SYNCHRONY ABI \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030974號 \| 有效日期: 20230424 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: SYNCHRONY (PIN) ABI 適用於15歲(含)以上，診斷為NF2, 雙側耳蝸神經無法正常工作的患者；或預期將移除腫瘤而將致耳蝸神經失去功能的患者。本裝置之植入手術應和腫瘤移除手術一起進行。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;安全監視 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
美樂迪中耳植入器系統	英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 \| 有效日期: 20250210 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人，如同一般的外科手術，醫師須於決定植入中耳植入器前，進行病人潛在風險及效益評佔，並考量病人完整病史，做出醫療判斷。此外... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A，VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美樂迪”聲電刺激聲音處理器	英文品名: “MED-EL” Duet 2 Audio Processor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021225號 \| 有效日期: 2015/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: DUET2聲音處理器適用於12歲及12歲以上，有低頻聽力的MED-EL人工電子耳系統使用者，適用範圍在頻率125 Hz到1500 Hz之間，聽損30 dBHL到80 dBHL之間。DUET2聲音處理器... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DUET2 (包括OPUS2控制主機，DUET2電池盒，AU耳鉤管。) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
美樂迪聲音處理器	英文品名: MED-EL Audio Processor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028721號 \| 有效日期: 20260808 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
美樂迪聲音處理器	英文品名: MED-EL Audio Processor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032731號 \| 有效日期: 20240703 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美樂迪”人工電子耳	英文品名: “MED-EL” SYNCHRONY Cochlear Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028811號 \| 有效日期: 20260826 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
美樂迪健康養生館花蓮縣花蓮市國盛里國聯5路2之8號1樓	傅湘湘	37998174	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020231949)
美樂迪股份有限公司佳里分公司臺南市佳里區延平路551號	蔡祐東	24552848	核准設立
美樂迪股份有限公司台中分公司臺中市西區東興路3段240號1樓	蔡祐東	24944155	核准設立
美樂迪餐坊臺北市中山區民權東路1段63號地下樓	陳麗清	38573631	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074110995)
美樂迪雅食品有限公司臺北市內湖區文湖街2之1號4樓	莊博琪	42634955	解散 (核准解散日期: 2019-01-09)
美樂迪股份有限公司桃園龜山分公司桃園市龜山區文化一路10巷42弄45號	蔡祐東	42831457	廢止
美樂迪股份有限公司屏東分公司屏東縣屏東市公園東路95號	蔡祐東	50793688	核准設立
美樂迪股份有限公司高雄旗山分公司高雄市旗山區延平一路637號	蔡祐東	52336815	核准設立

公司地址	負責人	統一編號	狀態
元淳有限公司臺北市大安區忠孝東路四段１９１號４樓之１		30839953	廢止 (文號: 2008-3-7 府產業商字第09737106400號)
精進圖書有限公司臺北市大安區忠孝東路四段１９１號１０樓之１		23323875	廢止 (文號: 2008-7-31 府產業商字第09737263400號)

麻醉機	英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ　ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器	英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
麥可明表面重造人工髖骨系統	英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
"百特"鈦金屬接頭	英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 \| 有效日期: 2026/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
"奇異"正子/電腦斷層掃描系統	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 \| 有效日期: 2024/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST，以下空白。註銷規格：ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
電腦斷層攝影掃描儀	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
豬皮生物性傷口敷料	英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８ＣＭＸ１２０ＣＭ，　８ＣＭＸ６０ＣＭ，　８ＣＭＸ３０ＣＭ，　８ＣＭＸ１０ＣＭ，　１８ＣＭＸ４６ＣＭ，　４ＣＭＸ４ＣＭ，　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼普洛自動輸液泵浦	英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＰ－９６０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
樂可背椎固定系統	英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雷得股份有限公司
冷涷探針系統	英文品名: "MEDINOX" FERN CRYOPROBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007751號 \| 有效日期: 2000/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昶峰有限公司
雷射瑞斯銣雅克眼科雷射	英文品名: "TARACAN" LASEREX OPHTHALMIC ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007752號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＱ－２１０６、ＬＱＰ－３１０６以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"瑞德" 人工小關節	英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司
"丹尼克" 背椎矯正系統	英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
"愛惜康" 愛德魯ＰＤＳ＊ＩＩ縫合器	英文品名: *"ETHICON" ENDOLOOP LIGATURE WITH PDSII SUTURE* \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 \| 有效日期: 2026/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＺ１０Ｇ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
自體輸血袋	英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２４５０，２５５０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 巨東儀器有限公司

“美樂迪”語音處理器 - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

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有效日期

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許可證種類

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醫療器材級數

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

效能

劑型

包裝

醫器主類別一

醫器次類別一

醫器主類別二

醫器次類別二

醫器主類別三

醫器次類別三

主成分略述

醫器規格

限制項目

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

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