"流行一生" 成形牙齒定位器 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"流行一生" 成形牙齒定位器 (未滅菌)的英文品名是"FASHION LIFE" PREFORMED TOOTH POSITIONER (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第002323號, 有效日期是20200128, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20170502, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是流行一生企業股份有限公司.

#"流行一生" 成形牙齒定位器 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002323號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170502
註銷理由自請註銷
有效日期20200128
發證日期20150128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600232300
中文品名"流行一生" 成形牙齒定位器 (未滅菌)
英文品名"FASHION LIFE" PREFORMED TOOTH POSITIONER (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5525 成形牙齒定位器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱流行一生企業股份有限公司
申請商地址台北市信義區和平東路三段341巷52號
申請商統一編號23764372
製造商名稱HONGHAI MEDICAL DEVICE (DONGGUAN) CO., LTD
製造廠廠址NO6., JINLANG 5th STREET, DIAOLANG VILLAGE, HUANGJIANG TOWN, DONGGUAN CITY, GUANGDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20170504
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第002323號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20170502

註銷理由

自請註銷

有效日期

20200128

發證日期

20150128

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600232300

中文品名

"流行一生" 成形牙齒定位器 (未滅菌)

英文品名

"FASHION LIFE" PREFORMED TOOTH POSITIONER (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F5525 成形牙齒定位器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

流行一生企業股份有限公司

申請商地址

台北市信義區和平東路三段341巷52號

申請商統一編號

23764372

製造商名稱

HONGHAI MEDICAL DEVICE (DONGGUAN) CO., LTD

製造廠廠址

NO6., JINLANG 5th STREET, DIAOLANG VILLAGE, HUANGJIANG TOWN, DONGGUAN CITY, GUANGDONG PROVINCE, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

20170504

製造許可登錄編號

(空)

"流行一生" 成形牙齒定位器 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"流行一生" 成形牙齒定位器 (未滅菌)的地址位於

台北市信義區和平東路三段341巷52號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "流行一生" 成形牙齒定位器 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "流行一生" 成形牙齒定位器 (未滅菌) ...)

林時輝

職稱: 董事長 | 持有股份數: 700000 | 所代表法人: | 流行一生企業股份有限公司 | 統一編號: 23764372

張爾軒

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 流行一生企業股份有限公司 | 統一編號: 23764372

林福財

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 流行一生企業股份有限公司 | 統一編號: 23764372

張國忠

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 流行一生企業股份有限公司 | 統一編號: 23764372

林時輝

職稱: 董事長 | 持有股份數: 700000 | 所代表法人: | 流行一生企業股份有限公司 | 統一編號: 23764372

張爾軒

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 流行一生企業股份有限公司 | 統一編號: 23764372

林福財

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 流行一生企業股份有限公司 | 統一編號: 23764372

張國忠

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 流行一生企業股份有限公司 | 統一編號: 23764372

[ 搜尋所有相關: "流行一生" 成形牙齒定位器 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "流行一生" 成形牙齒定位器 (未滅菌) 相關資料

流行一生企業股份有限公司

統一編號: 23764372 | 電話號碼: 02-27330931 | 臺北市信義區和平東路3段341巷52號

流行一生企業股份有限公司

統一編號: 23764372 | 電話號碼: 02-27330931 | 臺北市信義區和平東路3段341巷52號

[ 搜尋所有相關: "流行一生" 成形牙齒定位器 (未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 "流行一生" 成形牙齒定位器 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "流行一生" 成形牙齒定位器 (未滅菌) ...)

“流行一生”馬拉松 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Fashion Life” MARATHON Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010849號 | 有效日期: 2021/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

“流行一生”馬拉松 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Fashion Life” MARATHON Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010849號 | 有效日期: 20210919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"流行一生"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002427號 | 有效日期: 2025/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"流行一生"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002427號 | 有效日期: 20250616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

“流行一生”成形牙齒定位器(未滅菌)

英文品名: “FASHION LIFE”PREFORMED TOOTH POSITIONER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000855號 | 有效日期: 2014/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

“流行一生”成形牙齒定位器(未滅菌)

英文品名: “FASHION LIFE”PREFORMED TOOTH POSITIONER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000855號 | 有效日期: 20141230 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150206 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"流行一生" 拋棄式樹脂塗敷器(未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Disposable Resin Applicator(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第001789號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"流行一生" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003161號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"椰林" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "BSM" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021152號 | 有效日期: 2024/12/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"椰林" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "BSM" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021152號 | 有效日期: 20241231 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"美答" 根管紙針 (未滅菌)

英文品名: "META" Paper Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009016號 | 有效日期: 2025/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管紙針(F.3830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"美答" 根管紙針 (未滅菌)

英文品名: "META" Paper Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009016號 | 有效日期: 20250728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管紙針(F.3830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"流行一生"張口器(未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Lip/Cheek Retractor(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010272號 | 有效日期: 2016/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"流行一生"張口器(未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Lip/Cheek Retractor(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010272號 | 有效日期: 20160428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"流行一生" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003161號 | 有效日期: 2022/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"流行一生" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003161號 | 有效日期: 20220728 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"流行一生" 成形牙齒定位器 (未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" PREFORMED TOOTH POSITIONER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002323號 | 有效日期: 2020/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"美答" 馬來膠針 (未滅菌)

英文品名: "META" Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009017號 | 有效日期: 2025/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"美答" 馬來膠針 (未滅菌)

英文品名: "META" Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009017號 | 有效日期: 20250728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

“流行一生”馬拉松 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Fashion Life” MARATHON Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010849號 | 有效日期: 2021/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

“流行一生”馬拉松 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Fashion Life” MARATHON Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010849號 | 有效日期: 20210919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"流行一生"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002427號 | 有效日期: 2025/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"流行一生"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002427號 | 有效日期: 20250616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

“流行一生”成形牙齒定位器(未滅菌)

英文品名: “FASHION LIFE”PREFORMED TOOTH POSITIONER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000855號 | 有效日期: 2014/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

“流行一生”成形牙齒定位器(未滅菌)

英文品名: “FASHION LIFE”PREFORMED TOOTH POSITIONER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000855號 | 有效日期: 20141230 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150206 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"流行一生" 拋棄式樹脂塗敷器(未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Disposable Resin Applicator(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第001789號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"流行一生" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003161號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"椰林" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "BSM" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021152號 | 有效日期: 2024/12/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"椰林" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "BSM" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021152號 | 有效日期: 20241231 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"美答" 根管紙針 (未滅菌)

英文品名: "META" Paper Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009016號 | 有效日期: 2025/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管紙針(F.3830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"美答" 根管紙針 (未滅菌)

英文品名: "META" Paper Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009016號 | 有效日期: 20250728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管紙針(F.3830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"流行一生"張口器(未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Lip/Cheek Retractor(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010272號 | 有效日期: 2016/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"流行一生"張口器(未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Lip/Cheek Retractor(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010272號 | 有效日期: 20160428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"流行一生" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003161號 | 有效日期: 2022/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"流行一生" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003161號 | 有效日期: 20220728 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"流行一生" 成形牙齒定位器 (未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" PREFORMED TOOTH POSITIONER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002323號 | 有效日期: 2020/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"美答" 馬來膠針 (未滅菌)

英文品名: "META" Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009017號 | 有效日期: 2025/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

"美答" 馬來膠針 (未滅菌)

英文品名: "META" Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009017號 | 有效日期: 20250728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "流行一生" 成形牙齒定位器 (未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "流行一生" 成形牙齒定位器 (未滅菌) 相關資料

流行一生企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123764372-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23764372 | 台北市信義區和平東路3段341巷52號

流行一生企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123764372-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23764372 | 台北市信義區和平東路3段341巷52號

[ 搜尋所有相關: "流行一生" 成形牙齒定位器 (未滅菌) @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 23764372 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 23764372 ...)

"流行一生" 拋棄式樹脂塗敷器(未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Disposable Resin Applicator(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001789號 | 有效日期: 2022/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"流行一生" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002424號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"流行一生" 拋棄式樹脂塗敷器(未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Disposable Resin Applicator(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001789號 | 有效日期: 2022/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"流行一生" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002424號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 23764372 ... ]

根據名稱 流行一生企業 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 流行一生企業 ...)

"流行一生" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002424號 | 有效日期: 20250611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"流行一生" 拋棄式樹脂塗敷器(未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Disposable Resin Applicator(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001789號 | 有效日期: 20221120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"流行一生" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002424號 | 有效日期: 20250611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"流行一生" 拋棄式樹脂塗敷器(未滅菌)

英文品名: "FASHION LIFE" Disposable Resin Applicator(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001789號 | 有效日期: 20221120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 流行一生企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 流行一生企業 ... ]

根據地址 台北市信義區和平東路三段341巷52號 找到的相關資料

無其他 台北市信義區和平東路三段341巷52號 資料。

[ 搜尋所有 台北市信義區和平東路三段341巷52號 ... ]

名稱 流行一生企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 流行一生企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區和平東路3段341巷52號
林時輝23764372核准設立

登記地址: 臺北市信義區和平東路3段341巷52號 | 負責人: 林時輝 | 統編: 23764372 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與"流行一生" 成形牙齒定位器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"美德" 手術防護口罩

英文品名: "MEDTECS" FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。仿單變更(包裝數量變更):詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司

“膠原科技”可立定牙科膠原綿

英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

善誠手術衣

英文品名: Sun Cherish Surgical Gown | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2024/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2030/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 自請註銷;;公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、規格變更、新增規格及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原103年5月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

"美德" 手術防護口罩

英文品名: "MEDTECS" FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。仿單變更(包裝數量變更):詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司

“膠原科技”可立定牙科膠原綿

英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

善誠手術衣

英文品名: Sun Cherish Surgical Gown | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

瑞寶億頸椎椎間融合器

英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2024/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2030/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 自請註銷;;公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、規格變更、新增規格及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原103年5月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

 |