"璟明" 血液混合器 (未滅菌)
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中文品名"璟明" 血液混合器 (未滅菌)的英文品名是"GEMMY" Vortex Mixer (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000764號, 有效日期是20251129, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是VM-300, VM-300P, 限制項目是國 產, 申請商名稱是璟明實業股份有限公司.

#"璟明" 血液混合器 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第000764號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20251129
發證日期20051129
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300076404
中文品名"璟明" 血液混合器 (未滅菌)
英文品名"GEMMY" Vortex Mixer (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9195 血液混合器及血液重量分析裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格VM-300, VM-300P
限制項目國 產
申請商名稱璟明實業股份有限公司
申請商地址新北市三重區中正北路532號6樓、534號6樓、530巷1-1號6樓、530巷3號6樓、532號8樓
申請商統一編號12353464
製造商名稱璟明實業股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中正北路532號6樓、534號6樓、530巷1-1號6樓、530巷3號6樓、532號8樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200707
製造許可登錄編號GMP0545

許可證字號

衛署醫器製壹字第000764號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20251129

發證日期

20051129

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300076404

中文品名

"璟明" 血液混合器 (未滅菌)

英文品名

"GEMMY" Vortex Mixer (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B9195 血液混合器及血液重量分析裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

VM-300, VM-300P

限制項目

國 產

申請商名稱

璟明實業股份有限公司

申請商地址

新北市三重區中正北路532號6樓、534號6樓、530巷1-1號6樓、530巷3號6樓、532號8樓

申請商統一編號

12353464

製造商名稱

璟明實業股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區中正北路532號6樓、534號6樓、530巷1-1號6樓、530巷3號6樓、532號8樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20200707

製造許可登錄編號

GMP0545

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陳濱

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3875000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

鄧竹菁

職稱: 董事 | 持有股份數: 3250000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

鄧竹芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

鄧松竹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 225000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

陳濱

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3875000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

鄧竹菁

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鄧竹芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 225000 | 所代表法人: | 璟明實業股份有限公司 | 統一編號: 12353464

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出進口廠商登記資料 資料集的 "璟明" 血液混合器 (未滅菌) 相關資料

璟明實業股份有限公司

統一編號: 12353464 | 電話號碼: 02-25531456 | 臺北市大同區民權西路106號7樓

璟明實業股份有限公司

統一編號: 12353464 | 電話號碼: 02-25531456 | 臺北市大同區民權西路106號7樓

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登記工廠名錄 資料集的 "璟明" 血液混合器 (未滅菌) 相關資料

璟明實業股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 12353464 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99617134 | 新北市三重區大有里中正北路532、534號6樓、530巷1-1號6樓、530巷3號6樓

璟明實業股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 12353464 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99617134 | 新北市三重區大有里中正北路532、534號6樓、530巷1-1號6樓、530巷3號6樓

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"璟明" 手動血球計數裝置 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Hand Tally Blood Cell Differential Counter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000250號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來計算紅血球、白血球及血小板之數量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DBC-6, DBC-9, DBC-8E | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

蝸牛衛生套

英文品名: "YAMASHITA" RUBBER PROPHYLACTICS (L'ESCARGOT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004621號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

“璟明”真空動力體液吸引器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" SUCTION UNIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000113號 | 有效日期: 2025/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來吸引、移除或對體液採樣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 微量吸管血液震盪混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Pipette Shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000763號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供高效率體外血液尿液或溶劑混合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-2A, PS-8B | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 血液混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Vortex Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000764號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於將血液或檢體溶劑混合之混合器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VM-300, VM-300P | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000790號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷用血庫離心機,用於分離血液細胞以作進一步的診斷試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLC-01, PLC-02, PLC-03, PLC-04, PLC-05, PLC-012, PLC-012E, PLC-012BP, PLC-024, PLC-025 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 血液水平混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Orbital shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000791號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 血液混合器是用攪拌方式將血液及其成份混合的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VRN-200,VRN-210,VRN-360,VRN-480 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 乾熱滅菌器

英文品名: "GEMMY" Dry-heat Sterilizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001399號 | 有效日期: 2025/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YCO-N01 , YCO-010 , YCO-07 , 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Blood Bank Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006487號 | 有效日期: 2021/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

璟明手動血球計數裝置

英文品名: GEMMY Manual blood cell counting device | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002524號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動血球計數裝置(B.6160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

璟明血球容積測量裝置

英文品名: GEMMY Hematocrit measuring device | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002525號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

璟明體外診斷用血液混合器

英文品名: GEMMY Blood mixing devices for in vitro diagnostic use | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002526號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

璟明體外診斷用血庫離心機

英文品名: GEMMY Blood bank centrifuge for in vitro diagnostic use | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002527號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

“璟明”真空動力式體液吸引器具(未滅菌)

英文品名: “GEMMY”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002528號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

"璟明" 血球容積測量離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" HEMATOCRIT CENTRIFUGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000058號 | 有效日期: 2025/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來測量血液中聚集紅血球之容量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KHT-400, KHT-410, KHT-410E, KHT-410MT, KHT-430, KHT-430B, PLC-012B, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 手動血球計數裝置 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Hand Tally Blood Cell Differential Counter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000250號 | 有效日期: 20250926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來計算紅血球、白血球及血小板之數量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DBC-6, DBC-9, DBC-8E | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

蝸牛衛生套

英文品名: "YAMASHITA" RUBBER PROPHYLACTICS (L'ESCARGOT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004621號 | 有效日期: 19920415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

"璟明" 血球容積測量離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" HEMATOCRIT CENTRIFUGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000058號 | 有效日期: 20250613 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來測量血液中聚集紅血球之容量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KHT-400, KHT-410, KHT-410E, KHT-410MT, KHT-430, KHT-430B, PLC-012B, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000790號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLC-01, PLC-02, PLC-03, PLC-04, PLC-05, PLC-012, PLC-012E, PLC-012BP, PLC-024, PLC-025 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 手動血球計數裝置 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Hand Tally Blood Cell Differential Counter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000250號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來計算紅血球、白血球及血小板之數量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DBC-6, DBC-9, DBC-8E | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

蝸牛衛生套

英文品名: "YAMASHITA" RUBBER PROPHYLACTICS (L'ESCARGOT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004621號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

“璟明”真空動力體液吸引器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" SUCTION UNIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000113號 | 有效日期: 2025/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來吸引、移除或對體液採樣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 微量吸管血液震盪混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Pipette Shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000763號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供高效率體外血液尿液或溶劑混合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-2A, PS-8B | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 血液混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Vortex Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000764號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於將血液或檢體溶劑混合之混合器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VM-300, VM-300P | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000790號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷用血庫離心機,用於分離血液細胞以作進一步的診斷試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLC-01, PLC-02, PLC-03, PLC-04, PLC-05, PLC-012, PLC-012E, PLC-012BP, PLC-024, PLC-025 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 血液水平混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Orbital shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000791號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 血液混合器是用攪拌方式將血液及其成份混合的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VRN-200,VRN-210,VRN-360,VRN-480 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 乾熱滅菌器

英文品名: "GEMMY" Dry-heat Sterilizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001399號 | 有效日期: 2025/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YCO-N01 , YCO-010 , YCO-07 , 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Blood Bank Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006487號 | 有效日期: 2021/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

璟明手動血球計數裝置

英文品名: GEMMY Manual blood cell counting device | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002524號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動血球計數裝置(B.6160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

璟明血球容積測量裝置

英文品名: GEMMY Hematocrit measuring device | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002525號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血球容積測量裝置(B.6400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

璟明體外診斷用血液混合器

英文品名: GEMMY Blood mixing devices for in vitro diagnostic use | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002526號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

璟明體外診斷用血庫離心機

英文品名: GEMMY Blood bank centrifuge for in vitro diagnostic use | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002527號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

“璟明”真空動力式體液吸引器具(未滅菌)

英文品名: “GEMMY”Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002528號 | 有效日期: 2014/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

"璟明" 血球容積測量離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" HEMATOCRIT CENTRIFUGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000058號 | 有效日期: 2025/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來測量血液中聚集紅血球之容量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KHT-400, KHT-410, KHT-410E, KHT-410MT, KHT-430, KHT-430B, PLC-012B, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 手動血球計數裝置 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Hand Tally Blood Cell Differential Counter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000250號 | 有效日期: 20250926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來計算紅血球、白血球及血小板之數量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DBC-6, DBC-9, DBC-8E | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

蝸牛衛生套

英文品名: "YAMASHITA" RUBBER PROPHYLACTICS (L'ESCARGOT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004621號 | 有效日期: 19920415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070717 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 璟明實業有限公司

"璟明" 血球容積測量離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" HEMATOCRIT CENTRIFUGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000058號 | 有效日期: 20250613 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來測量血液中聚集紅血球之容量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KHT-400, KHT-410, KHT-410E, KHT-410MT, KHT-430, KHT-430B, PLC-012B, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

"璟明" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Centrifuge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000790號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLC-01, PLC-02, PLC-03, PLC-04, PLC-05, PLC-012, PLC-012E, PLC-012BP, PLC-024, PLC-025 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

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"璟明" 血液水平混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Orbital shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000791號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VRN-200,VRN-210,VRN-360,VRN-480 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

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"璟明" 微量吸管血液震盪混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Pipette Shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000763號 | 有效日期: 20251129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-2A, PS-8B | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

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"璟明" 乾熱滅菌器

英文品名: "GEMMY" Dry-heat Sterilizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001399號 | 有效日期: 20250726 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YCO-N01 , YCO-010 , YCO-07 , 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

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"璟明" 血液水平混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Orbital shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000791號 | 有效日期: 20251201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VRN-200,VRN-210,VRN-360,VRN-480 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

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"璟明" 微量吸管血液震盪混合器 (未滅菌)

英文品名: "GEMMY" Pipette Shaker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000763號 | 有效日期: 20251129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-2A, PS-8B | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

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"璟明" 乾熱滅菌器

英文品名: "GEMMY" Dry-heat Sterilizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第001399號 | 有效日期: 20250726 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YCO-N01 , YCO-010 , YCO-07 , 以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 璟明實業股份有限公司

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璟明實業有限公司 | 地址: 台北市大同區民權西路106號7樓 | 電話: 02-2553-1456

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臺北市大同區民權西路106號7樓
陳濱12353464核准設立

登記地址: 臺北市大同區民權西路106號7樓 | 負責人: 陳濱 | 統編: 12353464 | 核准設立

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與"璟明" 血液混合器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌)

英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“新駿” 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “STURDY” FLEXIBLE LARYNGOSCOPE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004304號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

“新駿” 電動式外科手術台 (未滅菌)

英文品名: “STURDY” OPERATION TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004305號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

“新駿” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: “Sturdy” Nonrebreathing Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004306號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

"寰宇邑" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kare" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004307號 | 有效日期: 2017/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寰宇邑國際股份有限公司

賽爾 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: SEL corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004308號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司

“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “TherMedic” Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004309號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司

“科云” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004310號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“科云” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004311號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“希柏”放射科病患定位用支架器材 (未滅菌)

英文品名: “HIPPOCRATIC ”Radiological Patient Positioning Cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004313號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 希柏企業有限公司

“醫百”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EPED”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004314號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司

3M 醫療固定膠帶 (滅菌)

英文品名: 3M Surgical Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004315號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

喜樂德交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: HEALTEK Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004316號 | 有效日期: 2017/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 草本精靈健康事業有限公司

"宏鐿" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Matise" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004317號 | 有效日期: 2017/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏鐿儀器股份有限公司

“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌)

英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“新駿” 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “STURDY” FLEXIBLE LARYNGOSCOPE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004304號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

“新駿” 電動式外科手術台 (未滅菌)

英文品名: “STURDY” OPERATION TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004305號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

“新駿” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: “Sturdy” Nonrebreathing Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004306號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

"寰宇邑" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Kare" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004307號 | 有效日期: 2017/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寰宇邑國際股份有限公司

賽爾 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: SEL corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004308號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新加坡商天格科技股份有限公司台灣分公司

“舒美立得” 熱敷貼片 (未滅菌)

英文品名: “TherMedic” Heating Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004309號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 昱程科技股份有限公司

“科云” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004310號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“科云” 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “BCT” Limb orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004311號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“希柏”放射科病患定位用支架器材 (未滅菌)

英文品名: “HIPPOCRATIC ”Radiological Patient Positioning Cradle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004313號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 希柏企業有限公司

“醫百”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EPED”Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004314號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫百科技股份有限公司

3M 醫療固定膠帶 (滅菌)

英文品名: 3M Surgical Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004315號 | 有效日期: 2022/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

喜樂德交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: HEALTEK Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004316號 | 有效日期: 2017/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 草本精靈健康事業有限公司

"宏鐿" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Matise" Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004317號 | 有效日期: 2017/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宏鐿儀器股份有限公司

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