愛迪生電位治療器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名愛迪生電位治療器的英文品名是EDSON Static electric therapy apparatu, 許可證字號是衛署醫器製字第002557號, 有效日期是20160926, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20170927, 註銷理由是工廠歇業, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白., 限制項目是國 產, 申請商名稱是東莉保健科技有限公司.

#愛迪生電位治療器的地圖

許可證字號衛署醫器製字第002557號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170927
註銷理由工廠歇業
有效日期20160926
發證日期20081127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500255702
中文品名愛迪生電位治療器
英文品名EDSON Static electric therapy apparatu
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O0001 靜電器(電位治療器)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白.
限制項目國 產
申請商名稱東莉保健科技有限公司
申請商地址彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號
申請商統一編號13002570
製造商名稱東莉保健科技有限公司
製造廠廠址彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170928
製造許可登錄編號GMP0363

許可證字號

衛署醫器製字第002557號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20170927

註銷理由

工廠歇業

有效日期

20160926

發證日期

20081127

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500255702

中文品名

愛迪生電位治療器

英文品名

EDSON Static electric therapy apparatu

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O0001 靜電器(電位治療器)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白.

限制項目

國 產

申請商名稱

東莉保健科技有限公司

申請商地址

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號

申請商統一編號

13002570

製造商名稱

東莉保健科技有限公司

製造廠廠址

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20170928

製造許可登錄編號

GMP0363

愛迪生電位治療器地圖 [ 導航 ]

愛迪生電位治療器的地址位於

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集 資料集的 愛迪生電位治療器 相關資料

(以下顯示 15 筆)

愛蒂康非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: IDK NONPOWERED FLOTATION THERAPY MATTRESS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002585號 | 有效日期: 2014/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: IDK NONPOWERED FLOTATION THERAPY MATTRESS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002585號 | 有效日期: 20140831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: IDK Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003031號 | 有效日期: 2020/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: IDK Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003031號 | 有效日期: 20200809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 | 有效日期: 2016/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 | 有效日期: 20160607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛迪生電位治療器

英文品名: EDSON Static electric therapy apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002557號 | 有效日期: 2016/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 | 有效日期: 2016/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 | 有效日期: 20160926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: IDK MEDICAL INSOLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003632號 | 有效日期: 2016/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: IDK MEDICAL INSOLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003632號 | 有效日期: 20160729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 | 有效日期: 2020/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 | 有效日期: 20200707 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)

英文品名: EDSON MEDICAL INSOLE(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003576號 | 有效日期: 2016/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)

英文品名: EDSON MEDICAL INSOLE(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003576號 | 有效日期: 20160706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: IDK NONPOWERED FLOTATION THERAPY MATTRESS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002585號 | 有效日期: 2014/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: IDK NONPOWERED FLOTATION THERAPY MATTRESS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002585號 | 有效日期: 20140831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: IDK Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003031號 | 有效日期: 2020/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: IDK Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003031號 | 有效日期: 20200809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 | 有效日期: 2016/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 | 有效日期: 20160607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛迪生電位治療器

英文品名: EDSON Static electric therapy apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002557號 | 有效日期: 2016/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 | 有效日期: 2016/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 | 有效日期: 20160926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: IDK MEDICAL INSOLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003632號 | 有效日期: 2016/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: IDK MEDICAL INSOLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003632號 | 有效日期: 20160729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 | 有效日期: 2020/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 | 有效日期: 20200707 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)

英文品名: EDSON MEDICAL INSOLE(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003576號 | 有效日期: 2016/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)

英文品名: EDSON MEDICAL INSOLE(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003576號 | 有效日期: 20160706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

根據識別碼 13002570 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 13002570 ...)

愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 | 有效日期: 2020/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 | 有效日期: 2016/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛迪生電位治療器

英文品名: EDSON Static electric therapy apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002557號 | 有效日期: 2016/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛蒂康醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: IDK MEDICAL INSOLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003632號 | 有效日期: 2016/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)

英文品名: EDSON MEDICAL INSOLE(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003576號 | 有效日期: 2016/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛蒂康非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: IDK NONPOWERED FLOTATION THERAPY MATTRESS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002585號 | 有效日期: 2014/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 | 有效日期: 2016/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛蒂康浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: IDK Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003031號 | 有效日期: 2020/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛蒂康醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: IDK THERAPEUTIC MEDICAL BINDER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002989號 | 有效日期: 2020/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 | 有效日期: 2016/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛迪生電位治療器

英文品名: EDSON Static electric therapy apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第002557號 | 有效日期: 2016/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: IDK-0303, IDK-0307, IDK-0308, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛蒂康醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: IDK MEDICAL INSOLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003632號 | 有效日期: 2016/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛迪生醫用鞋墊(未滅菌)

英文品名: EDSON MEDICAL INSOLE(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003576號 | 有效日期: 2016/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛蒂康非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: IDK NONPOWERED FLOTATION THERAPY MATTRESS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002585號 | 有效日期: 2014/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 | 有效日期: 2016/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬,頭痛,慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛蒂康浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: IDK Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003031號 | 有效日期: 2020/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/27 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 13002570 ... ]

根據名稱 東莉保健科技 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 東莉保健科技 ...)

愛蒂康浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: IDK Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003031號 | 有效日期: 20200809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 | 有效日期: 20160607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 | 有效日期: 20160926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛蒂康浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: IDK Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003031號 | 有效日期: 20200809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001837號 | 有效日期: 20160607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-5990,IDK-903 II,PRO-9000II,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

愛蒂康電位治療器

英文品名: IDK STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002068號 | 有效日期: 20160926 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170927 | 註銷理由: 工廠歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IDK-0303,IDK-0307,IDK-0308,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東莉保健科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 東莉保健科技 ... ]

根據地址 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號 找到的相關資料

無其他 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號 資料。

[ 搜尋所有 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號 ... ]

東莉保健科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

東莉保健科技有限公司 | 地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號之9 | 電話: 04-778-7558

名稱 東莉保健科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 東莉保健科技)
公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷3號
林志成13002570解散 (106年12月06日 經授中字 第1063371692號)

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷3號 | 負責人: 林志成 | 統編: 13002570 | 解散 (106年12月06日 經授中字 第1063371692號)

地址 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號)
公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷25號
許青偉82411712核准設立 - 合夥 (核准文號: 1080815498)

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號1樓
黃明翰93401064核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120817568)

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷25號
施秀英45549833核准設立 - 獨資

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號
黃志銘53145618核准設立

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷三號
22946918解散 (082年08月05日 建三己字 第082347312號)

彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷25號1樓(限辦公室使用)
許壬禎98964458歇業 - 獨資 (核准文號: 1040815235)

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷25號 | 負責人: 許青偉 | 統編: 82411712 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1080815498)

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號1樓 | 負責人: 黃明翰 | 統編: 93401064 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120817568)

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷25號 | 負責人: 施秀英 | 統編: 45549833 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷1號 | 負責人: 黃志銘 | 統編: 53145618 | 核准設立

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷三號 | 統編: 22946918 | 解散 (082年08月05日 建三己字 第082347312號)

登記地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里打鐵巷25號1樓(限辦公室使用) | 負責人: 許壬禎 | 統編: 98964458 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040815235)

與愛迪生電位治療器同分類的醫療器材許可證資料集

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\ | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑

英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Post | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 | 有效日期: 2029/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 606.67.330,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"偉達"因賽朗全瓷瓷塊

英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 口腔軟組織切除及止血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: ezlase,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

"偉達"艾克忍瓷牙染色材

英文品名: "VITA"AKZENT STAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

"偉達"偉達攀樹脂假牙

英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Metal Plate & Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格,詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\ | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑

英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Post | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 | 有效日期: 2029/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 606.67.330,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"偉達"因賽朗全瓷瓷塊

英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 口腔軟組織切除及止血。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: ezlase,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

"偉達"艾克忍瓷牙染色材

英文品名: "VITA"AKZENT STAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

"偉達"偉達攀樹脂假牙

英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Metal Plate & Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格,詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

 |